Informe de Respuestas por Equipos PDF

Summary

Este documento contiene una serie de preguntas y respuestas sobre diferentes técnicas microbiológicas, como la tinción de Ziehl-Neelsen, antibiogramas, cultivo de secreciones, coprocultivo y urocultivo, enfocadas en la identificación de bacterias y la resistencia a antibióticos. Se proporcionan los pasos para realizar las técnicas y las bacterias detectables en cada caso.

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--- Informe de Respuestas por Equipos --- Equipo 1: Técnica de Ziehl-Neelsen 1. ¿Quién le dio el nombre a la técnica y en qué año? Franz Ziehl y Friedrich Neelsen, a finales del siglo XIX (1882). 2. ¿Para qué sirve el calor en la tinción? Ayuda a la fijación del colorante en las células. 3....

--- Informe de Respuestas por Equipos --- Equipo 1: Técnica de Ziehl-Neelsen 1. ¿Quién le dio el nombre a la técnica y en qué año? Franz Ziehl y Friedrich Neelsen, a finales del siglo XIX (1882). 2. ¿Para qué sirve el calor en la tinción? Ayuda a la fijación del colorante en las células. 3. ¿Cuál es el propósito principal de la tinción de Ziehl-Neelsen en microbiología? Identificar bacterias con paredes celulares ricas en ácidos micólicos que resisten la decoloración por ácidos y alcoholes. Es fundamental para diagnosticar enfermedades como tuberculosis y lepra. 4. ¿En qué exámenes clínicos se solicita comúnmente la tinción de Ziehl-Neelsen? Esputos para diagnóstico de tuberculosis pulmonar. Líquidos corporales como líquido cefalorraquídeo y orina para tuberculosis extrapulmonar. Biopsias de tejidos afectados. Muestras ambientales. 5. Pasos para realizar la tinción de Ziehl-Neelsen caliente: 1. Preparar un frotis. 2. Dejarlo secar al aire. 3. Aplicar carbolfucsina y calentar. 4. Dejar enfriar. 5. Decolorar con alcohol ácido. 6. Lavar con agua de grifo. 7. Contrastar con azul de metileno. 6. Diferencia entre tinción caliente y fría: Fría: No utiliza fuente de calor, es más segura pero toma más tiempo. Caliente: Utiliza calor como fijador, siendo más rápida. --- Equipo 2: Antibiograma 1. ¿Qué es un antibiograma? Prueba de laboratorio para determinar la susceptibilidad o resistencia de microorganismos a diferentes antibióticos. 2. ¿Cuál es el método más utilizado? Método de difusión en disco (Kirby-Bauer). 3. Aplicaciones clave del antibiograma: Infecciones urinarias (ITU). Neumonía. Infecciones gastrointestinales. 4. ¿En qué ayuda el antibiograma? Identifica el antibiótico adecuado para tratar una infección. 5. ¿Qué es la resistencia antimicrobiana? La capacidad de los microorganismos para resistir los efectos de medicamentos diseñados para eliminarlos o inhibir su crecimiento. 6. ¿Qué significan las siglas CMI? Concentración Mínima Inhibitoria. 7. Clasificación de resultados en un antibiograma: Sensible (S): El microorganismo es inhibido por el antibiótico. Intermedio (I): Respuesta moderada. Resistente (R): El microorganismo no es inhibido. --- Equipo 3: Detección bacteriana y antibiogramas en infecciones vaginales 1. Técnicas para detección bacteriana: Tinción de Gram. Cultivo en medios específicos. Pruebas bioquímicas. PCR. 2. Bacterias detectables: Bacilos Gram negativos. Gardnerella vaginalis. Mycoplasma y Ureaplasma. E. coli, estafilococos, y estreptococos. 3. Preparación del paciente: Evitar duchas vaginales 24-48 horas antes. Abstenerse de relaciones sexuales. No estar en periodo menstrual. 4. ¿Por qué realizar un antibiograma en infecciones vaginales? Para seleccionar el tratamiento antibiótico más adecuado y efectivo. --- Equipo 4: Exudado faríngeo 1. Bacterias identificables: Streptococcus pyogenes. Haemophilus influenzae. Neisseria gonorrhoeae. Corynebacterium diphtheriae. 2. Técnicas para detección: Cultivo bacteriano. Tinción de Gram. Pruebas bioquímicas. PCR. 3. Indicaciones para el paciente: Evitar antibióticos y medicación oral. Ayuno de 8 horas. No cepillarse los dientes antes de la toma. 4. Procedimiento de toma de muestra: Se utiliza un hisopo estéril que se pasa por la parte posterior de la garganta, evitando el contacto con la lengua o la boca para evitar contaminación. 5. Resultados posibles: Identificación de tipo y cantidad de bacterias presentes. --- Equipo 5: Cultivo de secreciones 1. Técnicas utilizadas: Cultivo en medios selectivos y diferenciales. Tinción de Gram. Pruebas bioquímicas. PCR. 2. Tipos de secreciones: Secreción bronquial. Vaginal. Esputos. 3. Bacterias detectables: Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus aureus. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. 4. Métodos de administración de antibióticos: Vía oral. Intravenosa. Tópica. --- Equipo 6: Coprocultivo 1. Bacterias detectables: Salmonella. Escherichia coli. Shigella. 2. Técnicas utilizadas: Cultivo en medios selectivos. Pruebas bioquímicas. Tinción de Gram. 3. Indicaciones para el paciente: Ayuno de 8-12 horas. Buena hidratación. No fumar, beber alcohol o tomar medicamentos antes del examen. 4. Resultados posibles: Normales: Flora bacteriana habitual. Anormales: Presencia de patógenos. --- Equipo 7: Urocultivo 1. ¿Qué es un urocultivo? Medio para identificar bacterias en muestras de orina. 2. Bacterias detectables: Escherichia coli. Proteus mirabilis. Klebsiella. 3. Técnicas utilizadas: Misión espontánea. Cateterismo vesical. Punción suprapúbica. 4. Indicaciones para el paciente: Recolectar la primera orina de la mañana. Realizar una limpieza genital previa. Usar un frasco estéril. --- Equipo 8: Bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR) 1. ¿Qué significa que una bacteria sea BAAR? Tiene la capacidad de resistir la decoloración por alcohol ácido. 2. Bacterias más conocidas: Mycobacterium tuberculosis. Mycobacterium leprae. Mycobacterium avium complex. 3. Técnicas principales para BAAR: Tinción de Ziehl-Neelsen. Cultivo. PCR. ---

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