Bases Biológicas del Comportamiento PDF

BASES BIOLÓGICAS DEL COMPORTAMIENTO Mónica Gómez Mitosis y Meiosis ¿Qué es el ciclo celular? Las células eucarió,cas pasan a través de una secuencia regular de crecimiento y división conocido co...

BASES BIOLÓGICAS DEL COMPORTAMIENTO Mónica Gómez Mitosis y Meiosis ¿Qué es el ciclo celular? Las células eucarió,cas pasan a través de una secuencia regular de crecimiento y división conocido como ciclo celular, que ,ene el obje,vo conservar la integridad de los tejidos, regenerando las células Duración del ciclo celular Para completarse, puede requerir desde pocas horas hasta varios días, dependiendo del 5po de célula y de factores externos como la temperatura. Este ciclo se divide en tres fases principales: interfase, mitosis y citocinesis. Repaso Cromosomas 1. INTERFASE En esta fase la célula no se reproduce, pero hace toda la preparación para hacerlo: *G0: La célula puede salir del ciclo y no se reproduce, pero si el organismo lo requiere puede volver a entrar al ciclo celular en la 2da fase. G1: La célula está recién formada, esto quiere decir que proviene de una división celular, la célula se dedica a crecer (es la fase más larga) y se encarga a lo que le toca según el Fpo de célula que sea. S: En esta fase la célula duplica el material gene5co y centrosomas del ADN para heredarlo a sus descendientes. G2: La célula se prepara para dividirse, formando los cromosomas y sinte5zando las proteínas necesarias. 2. MITOSIS Proceso de división celular, una célula da lugar a células hijas que son igual a la célula madre (Mismo número de cromosomas e información gené7ca) 1.Profase: El ADN se organiza dando lugar a los cromosomas, los centrosomas se van a los extermos de la célula y se empieza sacar los microtubulos. Al finalizar penetran la membrana - Condesación de la cromaAna - Desapareción del núcleolo - Separación de centrosomas y formación del huso - Ruptura de la envoltura nuclear - Unión del huso a los cromosomas por los cinetocoros. 2. Metafase: Unión de los cromosomas a los microtúbulos (se posicionan a la mitad de la célula), en el centrómero, especficamente en el cinetocoro. 3. Anafase: Divisón de los cromosomas en dos cromá=das, acercamiento a los cetrósomas (al extremo de la célua), ubicación de la cromá=da en su polo opuesto e inicio de la citocinesis. (-1 cromá=da) 4. Telofase: Las cromá*das alcanzan a los centrosomas (terminación de la migración), reaparición de los núcleolos y la membrana nuclear, permi*endo la formación de dos células. - Disgregación de los microtúbulos y se da la descondensación - División del citoplamas para formar dos células En resumen... h"ps://www.youtube.com/watch?v=iRsh7Nou9dA 3. Citocinesis  MEIOSIS Su finalidad es la producción de células reproductoras Reducción cromosomá2ca a la mitad dando células haploide, lo que evita sobrecarga de cromosomas y permite variabilidad gené2ca Es un 2po especial de división en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen células que 2enen un número haploide de cromosomas (n)  Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II. Durante este proceso de división se redistribuyen los cromosomas y se producen células que ;enen un número haploide de cromosomas (n). Alteraciones de los cromosomas Alteraciones de los cromosomas Las anomalías cromosómicas, que pueden ser numéricas o estructurales, son causa importante de defectos al nacimiento y abortos espontáneos ¿Qué es una mutación y cuáles son sus 3pos? Tipos básicos de mutaciones (alteraciones): Génicas: Modificaciones en unas bases nitrogenadas de un gen Cromosómicas: Número de cromosomas (aneuploidía): Más o menos cromosomas Estructurales del cromosoma: Pedazos del cromosoma Mutaciones génicas Anomalías Numéricas  Euploidía: se refiere a cualquier múl-plo exacto à célula somá-ca 46/ gameto 23 Aneuploidía se refiere a cualquier número cromosómico que no sea euploide; suele aplicarse cuando existe un cromosoma adicional (trisomía) o cuando falta uno (monosomía)  Las anomalías del número de cromosomas pueden originarse durante la división meió5ca o la mitó5ca No disyunción cromosómica: no ocurre la separación y los dos miembros del par se desplazan hacia una célula. Consecuencia una célula recibe 24 cromosomas en tanto la otra recibe 22, y no los 23 normales Cuando en la fecundación un gameto que 5ene 23 cromosomas se une a otro que 5ene 24 o 22 cromosomas, se ob5ene un nuevo ser que puede tener ya sea 47 cromosomas (trisomía) o 45 cromosomas (monosomía) Imagen modificada de "Cario0po de un hombre, NHGRI", del Na0onal Human Genome Research Ins0tute (dominio público). El síndrome de Down copia adicional del cromosoma 21 (trisomía 21) Caracterís0cas: retraso del crecimiento, grados variables de discapacidad intelectual, anomalías craneofaciales como fisuras palpebrales oblicuas, pliegues epicán0cos, aplanamiento facial y pabellones auriculares pequeños, defectos cardiacos e hipotonía Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) Caracterís)cas: discapacidad intelectual, defectos cardiacos congénitos, pabellones auriculares de implantación baja y flexión de dedos y manos. Los pacientes a menudo presentan microgna)a, anomalías renales, sindac)lia y malformaciones del sistema esquelé)co. Trisomía 13 (Síndrome de Patau) Caracterís)cas: discapacidad intelectual, holoprosencefalia, defectos cardiacos congénitos, sordera, labio y paladar hendidos, y defectos o9álmicos Síndrome de Klinefelter XXY Caracterís)cas: sólo se iden)fica en varones, son esterilidad, atrofia tes)cular, hialinización de los túbulos seminíferos y, por lo general, ginecomas)a. Las células cuentan con 47 cromosomas, con un complemento de cromosomas sexuales de )po XXY hFps://www.youtube.com/watch?v=sjQXAoX-nAE Síndrome de Turner Cario&po 45,X, es la única monosomía compa1ble con la vida Caracterís&cas: aspecto femenino, y se caracterizan por la ausencia de ovarios (disgenesia gonadal) y talla baja. Otras anomalías relacionadas comunes son cuello alado, linfedema en extremidades, deformidades esquelé&cas y tórax amplio con hipertelorismo mamario  Anomalías Estructurales  Las anomalías cromosómicas estructurales, suelen derivar de la rotura de un cromosoma El resultado de la rotura depende de lo que ocurre con los segmentos desprendidos. En algunos casos, el segmento roto de un cromosoma se pierde, y el neonato con una deleción parcial del cromosoma desarrolla anomalías Imagen modificada de "Mutación cromosómica", de Deitzel66, modificado de NIH Talking Glossary of Gene@cs (dominio público). Imagen modificada de "Mutación cromosómica", de Deitzel66, modificado de NIH Talking Glossary of Gene@cs (dominio público). Síndrome de Cri Du Chat Se debe a la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5 Los neonatos afectados 5enen un llanto similar al maullido de un gato, microcefalia (cabeza pequeña), discapacidad intelectual y cardiopa>a congénita Microdeleción en el brazo largo del cromosoma 15 Cuando la microdeleción ocurre en el cromosoma materno da origen al síndrome de Angelman, y los niños padecen discapacidad intelectual, no pueden hablar, muestran un desarrollo motor deficiente y