Органикалық химия тест сұрақтары PDF

\#1 \*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек \*100⁰ \*110⁰ \*+130⁰ \*170⁰ \*200⁰ \#252 \*! Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады \*+градуирленген тамшуырлар \*өлшеуші цилиндірлер \*мензуркалар \*сынауықтар \*стакандар \#3 \*!Қ...

\#1 \*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек \*100⁰ \*110⁰ \*+130⁰ \*170⁰ \*200⁰ \#252 \*! Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады \*+градуирленген тамшуырлар \*өлшеуші цилиндірлер \*мензуркалар \*сынауықтар \*стакандар \#3 \*!Қосылысты атмосфералық ылғалдан оқшаулау үшін құрылғы жабдықталады \* +хлоркальций түтікшемен \* Либихмұздатқышымен \* ауа мұздатқышпен \*май насосымен \*алонжбен \#4 \*!Су жылытқышының жылыту температурасы \*+100⁰ \*120⁰ \*130⁰ \*140⁰ \*150⁰ \#5 \*!Қайнап жатқан буы конденсирленіп, қабылдағышқа... арқылы түседі \* Вюрц колбасы \*мұздатқыш \*құйғыш \*қондырма \*+алонж \#6 \*!Айдау кезіндегі қабылдағышка сұйықтықтың секундына түсетін мөлшері \*+1-2 тамшы \*4-5 тамшы \*0.5-1 мл \*1-2 мл \*3-4 мл \#7 \*!Экстракция жасауда қолданылатын ең қарапайым аспап \*эксикатор \*+бөлгіш воронка \*бюхер құйғышы \*өлшеуіш цилиндр \#8 \*!Ауа ылғалдылығына сезімтал заттарды кептіреді \*+эксикаторда \*дефлегматорда \*Вюрц колбасында \*Бунзенколбасында \*қабылдағыш колбасында \#9 \*!Сапалық реакциялар жасалады \*+сынауықта \*Вюрц колбасында \*өлшеуші колбасында \*конус тәрізді колбада \*жайпақ түпті колбада \#10 \*!Вюрц колбасы қолданылады \*ерітінділер дайындау үшін \*қабылдағыш ретінде \*кристалдау \*сүзгілеуде \*+айдауда \#11 \*!Қайнап жатқан сұйықтықтың буын конденсирлеу ушін қолданылатын аспап \*Бюхнер воронкасы \*бөлгіш воронка \*+мұздатқыш \*эксикатор \*алонж \#12 \*!Балқу температурасын анықтауға арналған капиллярдың ұзындығы \*10-20 \*20-30 \*+30-40 \*40-50 \*50-60 \#13 \*! Балқу температурасын анықтауға арналған бір жағы тұйықталған капиллярдың диаметрі \*+0.5-1мм \*1-1.5мм \*1.5-2мм \*3-4мм \*2-3мм \#14 \*!Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатынын биіктігі болуы керек \*1-2 \*+2-3 \*3-4 \*4-5 \*5-6 \#15 \*!Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына \*0-1⁰С \*1-2⁰С \*2-3⁰С \*3-50⁰С \*+5-10⁰С \#16 \*!Жайпақ түпті және конус тәрізді колбалар колданылады \*эксракцияда \*+қабылдағыш ретінде \*тығыздықты анықтау үшін \*сапалық реакцияларды жүргізу үшін \*балқу темпатурасын анықтау үшін \#17 \*!Сұйықтықтарды кептіру үшін қолданылады \*калий хлориді \*натрий нитраты \*мырыш сульфаты \*+фосфор пентаоксиді \*конц.азот қышқылы \#18 \*Эксикаторда құрғатқыш ретінде қолданылады \*магний оксиді \*темір хлориді \*мыс гидроксиді \*алюминий хлориді \*+конц күкірт қышқылы \#19 \*!ИҚ-спектроскопияның негізгі қолданылатын аумақтарынын бірі анықтау болып табылады \*атомдар арасындағы ара қашықтықты \*байланыстың поляризациялануын \*байланыстың полярлығын \*+заттың құрылысын \*валентілік бұрышы \#20 \*!Алкандардағы гибридтену түрі \*sp \*+sp3 \*sp2 \*sp3 және sp \*sp және sp2 \#21 \*!Алкендердегі гибридтену түрі \*sp \*sp3 \*+sp2 \*sp3 және sp \*sp және s2p \#22 \*! Алкиндердегі гибридтену түрі \*+sp \*sp3 \*sp2 \*s3 және sp \*sp және sp2 \#23 \*! Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы \*0.134нм \*+0.154нм \*0.120 нм \*0.139нм \*0.148нм \#24 \*!Алкендердегі С С байланыстың ұзындығы \*+0,134нм \*0.164 нм \*0.120нм \*0.139нм \*0.148нм \#25 \*! Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы \*0.134нм \*0.154 нм \*+0.120нм \*0.139нм \*0.128нм \#26 \*!Бензолдағы С-С байланыстын ұзындығы \*0.124 нм \*0.154нм \*0.120нм \*+0.139нм \*0.148нм \#27 \*!Органикалық химия қосылыстарын зерттейді \*қорғасынның \*+көміртегінің \*фосфордың \*күкірттің \*азоттың \#28 \*! Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады \*ақ тұнба \*қышқыл \*сутегі \*+күйе \*газ \#29 \*!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады \*СH₃ \*+CH₂ \*CH₄ \*C₂H₄ \*C₃H₇ \#30 \*! Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады \* электрофил \* нуклеофил \* молекула \*+радикал \* атом \#31 \*!Бензол, толуол, фенантрен-бұлар \*қышқылдар \*спирттер \*кетондар \*+арендер \*тиолдар \#32 \*!Метанол, этанол, пропанол- бұлар \*изомерлер \*радикалдар \*+гомологтар \*сипаттамалық топтар \*функционалды топтар \#33 \*!Пентан мен неопентан - бұлар \*+құрылымдық изомерлер \* функционалды топтар \*оналтиомерлер \*радикалдар \*гомологтар \#34 \*!Қосылыстың функционалдық тобы OCH₃ CH₃-CH-CH₂-CH₂ \*амино \*+метокси \*карбонил \*гидроксил \*карбоксил \#35 \*!Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы \*Марковников Н.Н \*+Бутлеров А.М. \*Лебедев С.В. \*Кекуле Ф.А. \*Зинин Н.Н. \#36 \*!Көрсетілген қосылыстың класы O CH₃-CH₂-C-H \*кетон \*қышқыл \*+альдегид \*жай эфир \*күрделі эфир \#37 \*!С₆H₅-радикалы аталады \*аллил \*винил \*бензил \*гексил \*+фенил \#38 \*!Көмірсутек радикалы аталады CH₂=CH- \* этил \* фенил \*аллил \* +винил \* этинил \#39 \*!Берілген қосылыстың класы CH₃ O CH₃- CH- C- CH₃ \*спирт \*+кетон \*қышқыл \*жай эфир \*күрделі эфир \#40 \*!Пропион қышқылы радикалы аталады \*+пропаноил \*пропаргил \*изопропил \*пропил \*аллил \#41 \*!Көмірсутек радикалы CH~3~ ------ CH ------ ⃒ CH~3~ \*аллил \*винил \*пропил \*изобутил \*+изопропил \#42 \*!Оң зарядты бөлшектер мен бейтарап молекулалар \*+электрофилдер \*нуклеофилдер \*субстраттар \*радикалдар \*реагенттер \#43 \*!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты CH~2~═CH---CH~2~--- \*+аллил \*винил \*фенил \*пропил \*изопропил \#44 \*!Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі \*тотықсыздану \*+орынбасу \*қосылу \*бөліну \*тотығу \#45 \*!Электртерістілік бұл атомның қасиеті \*электрондарын беруі \*электрондарды таратуы \*+валенттік электрондарды өзіне тарту \*электрн бұлтын поляризациялауы \*элекр өрісі әсерінен поляризациялануы \#46 \*!Поляризациялану --бұл атомның мынадай қасиеті \* электрондарын беруі \* электрондарды қосып алуы \* электрн бұлтын полярлауы \*+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі \*әртүрлі электртерістілік нәтижесіндеэлектрондарды таратуы \#47 \*!Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі \*иондық \*атомдық \*сутектік \*металдық \*+коваленттік \#48 \*!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек \*ядро \*атом \*+анион \*катион \*электрон \#49 \*!Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады \*оптикалық \*құрылымдық \*конформациялық \*+конфигурациялық \*функционалдық топ \#50 \*!Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері \*таутомерлер \*энантиомерлер \*+конформациялар \*конфигурациялар \*диастереомерлер \#51 \*!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проэкциялық формулаларын қолданады \*Байердің \*+Фишердің \*Хеуорстың \*Ньюменнің \*Колли-Толленстің \#52 \*!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады \*эпимер \*антинод \*+рацемат \*мезотүрі \*диастереомер \#53 \*!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады \*Байердің \*Фишердің \*Хеуорстың \*+Ньюменнің \*Вант-Гоффтың \#54 \*!Энантиомерлер өзара болып табылады \*+бір-бірінің айнадағы бейнесі \*геометриялық изомерлер \*құрылымдық изомерлер \*диастереомерлер \*конформерлер \#55 \*!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті \*қабысу жүйесінің \*+хиральды орталықтың \*еселенген байланыстың \*үшіншілік көміртек атомының \*төртіншілік көміртек атомының \#56 \*!п-Диастереомерлер --бұлар \*+конфигурациялық изомерлер \*конформациялық изомерлер \*оптикалық изомерлер \*айналық изомерлер \*энантиомерлер \#57 \*!σ- Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады \*+торсиондық \*тасаланған \*кернеулік \*тежелген \*қиғаш \#58 \*!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады \*+салыстырмалы конфигурациясы \*абсолюттік конфигурациясы \*диастереомерия \*конформация \*таутомерия \#59 \*!Энантиомерлер бір-біріне ажыратылады \*+меншікті айналудың таңбасымен \*қайнау температурасымен \*химиялық қасиеттерімен \*балқу температурасымен \*тығыздығымен \#60 \*!π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы \*метан,этан,пропан \*толуол,пентан,этанол \*бутан,этилен,циклопропан \*+ацетилен,пропилен,бензол \*метанол.метантиол,диметил эфирі \#61 \*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміх \*+протонның доноры \*катиондардың доноры \*протонның акцепторы \*электрон жұбының доноры \*электрон жұбының акцепторы \#62 \*!Фенол жатады \* SH-қышқылдарға \*NH- қышқылдарға \*CH- қышқылдарға \*+OH- қышқылдарға \*оксоний негіздеріне \#63 \*!СН-қышқылдық байқалады \*этанда \*метанда \*этиленде \*+ацетиленде \*циклопропанда \#64 \*!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН ≡ С-СН=СН-СН3 \*+sp3, sp2 мен sp \* sp3 пен sp2 \* sp3 пен sp \* sp2 мен sp \* sp \#65 \*!Циклопропан молекуласының геометриялық пішіні \*ирек \*сызықтық \*шар тәрізді \*тетраэдрлі \*+тригональді \#66 \*!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация \*тригоналды \*шартәрізді \*тетраэдрлі \*+сызықтық \*жазық \#67 \*!Электрофильді қасиеті бар бөлшек \*ядро \*анион \*+катион \*радикал \*электрон \#68 \*!Құрамы С~4~Н~9~ОН болатын спирттердің изомерлер саны \*бір \*екі \*үш \*бес \*+төрт \#69 \*!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады \*электрофилдер және нуклеофилдер \*электробейтарап молекулалар \*катиондар мен аниондар \*+бос радикалдар \*бос атомдар \#70 \*!Метил,этил,винил бөлшектері -- бұлар \*изомерлер \*+радикалдар \*гомологтар \*нуклеофилдер \*электрофилдер \#71 \*!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі \*молекуланың ішкі энергиясының кемуімен \* молекуланың ішкі энергиясының артуымен \*молекуланың электрон тығыздығының артуымен \*+байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен \*байланысқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен \#72 \*!Циклоқосылу реакциялары тәуелді \*реакцияның жылдамдығына \*+орбиталдар симметриясына \*еріткіштің полярлығына \*еріткіштің табиғатына \*катализаорларға \#73. \*!Молекуладағы π- байланысқа қатысты алкендерге тән реакцияның түрі \*алмасу \*+қосылу \*ыдырау \*крекинг \*орынбасу \#74. \*!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы \*Бутлеров А.М. \*+Кекуле Ф.А. \*Кольбе А.В. \*Вюри Ш.В. \*Байер А. \#75. \*!Бензол молекуласының геометриялық пішіні \*+жазық \*сызықтық \*көлемдік \*октаэдрлік \*тетраэдрлік \#76. \*!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады \*+электрофильдер мне нуклеофилдер \*жұп электроны бар молекулалар \*бейтарап молекулалар \*бос радикалдар \*бос атомдар \#77. \*!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады \..... болуымен \*+еселенген байланыс пен гетероатомның -\*жұп электрондарының \*бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының \*молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың \*циклді жүйеде еселенген байланыстардың \*циклді жүйеде гетероатомның \#78. \*!Индуктивтік эффект анықталады\...\....электрондарының ығысуымен \*қабысу жүйесігің \*үш байланыстың \*қос байланыстың \*+σ-байланыс \*гетероатомның \#79. \*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі \*көміртегі тізбегінің ұзындығы \*бүйір тізбектің ұзындығы \*+байланыстың энергиясы \*байланыстың ұзындығы \*циклдің мөлшері \#80. \*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады \*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай \*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай \*+электротерістігі жоғары атомға қарай \*көлемді орынбасышуға қарай \*π --байланысқа қарай \#81. \*!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы \*180⁰ \*45⁰ \*90⁰ \*+60⁰ \*30⁰ \#82. \*!Рацемат болып табылады \*D-сүт қышқылы \*D-шарап қышқылы \*L-шарап қышқылы \*мезошарап қышқылы \*+D,L-шарап қышқылы \#83. \*!π -- Диастереомерия тән \*арендерге \*алкандарға \*+алкендерге \*спирттерге \*циклоалкандарға \#84. \*!N=2^n^ формуласындағы n дегеніміз \.... саны \*функционалдық топтардың \*көміртегі атомдарының \*+хиральді орталықтың \*оттегі атомдарының \*стереоизомерлердің \#85. \*!Оптикалық изомерлерге жатады \*σ -- диастереомерлер \*π- диастереомерлер \*+энантиомерлер \*таутомерлер \*эпимерлер \#86. \*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті \*құрылымдық изомерия \*+конфигурация \*конформация \*таутомерия \*изомерия \#87. \*!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді \*радикалдардың \*қос байланыстың \*+кеңістікте атомдардың \*функционалдық топтың \*жазықтықта атомдардың \#88. \*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе \*фитуо-трео \*деа-транс \*E-,Z- \*+R-, S- \*D-, L- \#89. \*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады \*+аминдер \*спирттер \*алкандар \*алкендер \*тиолдар \#90. \*!Льюис негізі болып табылады \*метан \*пропан \*+нафталин \*циклобутан \*циклогексан \#91 \*! Бренстед негіздерінде болады \*+бос электрондар жұбы \*бос орбитальдары \*гидроксил тобы \*теріс заряды \*протон \#92 \*! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен \*Бренстед қышқылы \*Льюис қышқылы \*СН-қышқылы \*р-негізі \*+π-негізі \#93 \*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады \*протонның доноры \*+протонның акцепторы \*катиондардың акцепторы \*электрон жұбының доноры \*электрон жұбының акцепторы \#94 \*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар \*сульфоний негіздері \*+аммоний негіздері \*NH-қышқылдары \*оксоний негіздері \*π-негіздері \#95 \*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады \*+электрондар жұбының акцепторы \*электрондар жұбының доноры \*катиондардың акцепторы \*протонның акцепторы \*протонның доноры \#96 \*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) *үшін*-бутил, (3) изопронил \*1,2,3 \*2,1,3 \*2,3,1 \*+1,3,2 \*3,1,2 \#97 \*!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады \*3-метил-5-этилпентан \*+2,4-диметилгексан \*2,5-диметилгексан \*3,5-диметилгексан \*диизобутилметан \#98 \*!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты CH~3~ CH~3~ C CH~2~ C CH CH~3~ \*4,4-диметилпентин-2 \*2,2-диметилпентин-1 \*+4,4-диметилпентин-1 \*үшін-бутилацетилен \*изобутилацителен \#99 \*!Акролеин СН~2~--СН -- СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады: \*пропаналь \*пропиналь \*+пропеналь \*пропанол \*пропанон \#100 \*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы  \*3-этилпентан \*+триэтилметан \*метилэтилпропан \*изопропилпентан \*метилэтилпропилметан \#101 \*!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны \*1 \*+2 \*3 \*4 \*5 \#102 \*!Дивинил СН~2~ = СН -- СН = СН~2~ ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады \* бутен-2 \* бутен-1 \* бутадиен-2,3 \* +бутадиен-1,3 \* бутадиен-1,4 \#103 \*!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы: \* +5,5-диметилгептин-3 \* 3,3-диметилгептин-4 \* 5,5-диметилгептен-3 \* этилизобутилацетилен \* 3,3-диметилгексин-4 \#104 \*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады:  \*метилэтилпропилметан \* пропилизобутилметан \* изопропилбутилметан. \* +метилэтилбутилметан \*этилизобутилметан \#105 \*!Изопрен СН~2~ = С(СН~3~) -- СН = СН~2~ ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады \*3-метилпентадиен-1-4 \*+2-метилбутадиен-1,3 \*2-метилпентен-2 \*2-метилбутен-2 \*2-метилбутен-1 \#106 \*!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны \*+ 2 \* 3 \* 4 \* 1 \* 6 \#107 \*!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы \*+2,3-дигидроксибутанди \*2,3-дигидроксипропан \*2-гидроксибутанди \*2-гидроксипропан \*2-гидроксибутан \#108 \*!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі: \* таутомерия. \* энантиомерия. \*σ-диастереомерия. \*+ цис-транс изомерия. \* құрылымдық изомерия \#109 \*!Оптикалық белсенді қосылыс \*+2- гидроксипропаналь \*2- метилпропаналь \*пропантриол-1,2,3 \*пропанол-2 \*пропаналь \#110 \*!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5) \*3, 4, 5, 1, 2 \*3, 2, 1, 4, 5 \*5, 4, 3, 2, 1 \*1, 2, 3, 4, 5 \*+4, 5, 1, 3, 2 \#111 \*!Қатардағы ең күшті органикалық негіз \*анилин \*+п-толуидин \*п- нитроанилин \*2,4- динитроанилин \*2, 4, 6- тринитроанилин \#112 \*!Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы \*+құмырсқа \*пропион \*пентан \*бутан \*сірке \#113 \*!Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі \*диметиламин \*метиламин \*+метантиол \*метанол \*анилин **Органикалық химияның теориялық негіздері \*4\*20\*1** \#114 \*!*ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР* \*этан, этен, этин \*бутен-1, бутен-2 \*+бутанон, пропанон \*+метан, этан, пропан \*бензол, фенол, кумол \*пропанол-1, пропанол-2 \#115 \*!*РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ* \*стирол \*анилин \*дивинил \*дифенил \*+метилен \*+этилиден \#116 *\*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР* \*пропен мен пропин \*пропанол мен пропаналь \*+пропен мен циклопропан \*пропан мен 2 --метилпропан \*+пропанол мен метоксиэтан \*бутаналь мен бутан қышқылы \#117 *\*!БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ* \ [CH~3~ − CH~2~ − *O* − CH~2~ − CH~3~]{.math.display}\ \*бутанон \*этандиол \*этилацетат \*+этоксиэтан \*этиленоксид \*+диэтил эфирі \#118 *\*!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР* \*қасиеттері бірдей \*+қасиеттері әртүрлі \*элементтік құрамы әртүрлі \*молекулалық салмағы әртүрлі \*+химиялық құрылысы әртүрлі \*физикалық константалары бірдей \#119 *\*!ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ* \*этоксибензол \*этиленгликоль \*этилендиамин \*пропандиол- 1, 3 \*+салицил қышқылы \*+2- гидроксибензальдегид \#120 *\*!КОВАЛЕНТТІК БАЙЛАНЫСТЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ* \*байланыстың делокализациясы \*көміртегі тізбегінің ұзындығы \*бүйір тізбектің ұзындығы \*+байланыстың ұзындығы \*+байланыстың энергиясы \*байланыстың беріктігі \#121 *\*!ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР* \*фенол \*толуол \*анилин \*+йодобензол \*+бутил спирті \*метоксибензол \#122 \*!ρ, π - *ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР* \*+фенол \*толуол \*бутадиен- 1,3 \*бензальдегид \*бензил спирті \*+винилхлорид \#123 \*!π,π- *ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР* \*метоксипропан \*+бутадиен- 1,3 \*цикслогексан \*диэтил эфирі \*бутанол- \*+стирол \#124 *\*!ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ* \*+меншікті айналудың таңбасы \*+биологиялық белсенділігі \*физикалық қасиеттері \*химиялық қасиеттері \*молекулалық құрамы \*химиялық құрылысы \#125 \*! π-*ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР* \*пропен \*бутен-1 \*+бутен-2 \*+пентен-2 \*2-метилпропен \*2-метилбутен-2 \#126 *\*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР* \*пентен-1 \*циклопентан \*циклопропан \*+циклопентандиол-1,3 \*1,3-диметилциклогексан \*+1,2-диметилциклопропан \#127 *\*!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР* \*пропен \*бутен-1 \*+бутен-2 \*гексен-1 \*+гексен-3 \*1-хлорбутан \#128 *\*!БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР* \*+2-аминобутаналь \*2-метилпропаналь \*аминосірке қышқылы \*2-гидроксибензой қышқылы \*+2-гидроксипропан қышқылы \*3-гидроксипропан қышқылы \#129 *\*!ОПТИКАЛЫҚ ИЗОМРЛЕРДІҢ АТЫ* \*рацемат \*+антиподтар \*таутомерлер \*+энантиомерлер \*конформациялар \*диастереомерлер \#130 *\*!ФЕНОЛДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫН АРТТЫРАТЫН ТОПТАР* \*- С~2~Н~5~ \*- OH \*-NH~2~ \*+-NO~2~ \*-OCH~3~ \*+=C=O \#131 *\*!ФЕНОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА КҮШТІ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАР* \*+о-нитрофенол \**n*-аминофенол \**n*-метоксифенол \*+2,4,6-тринитрофенол \**n*-крезол(*n*-метилфенол) \**о*-крезол(*о*-метилфенол) \#132 *\*!АММИАКПЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ӘЛСІЗ НЕГІЗДІК ҚАСИЕТІ БАР* \*(СН~3~)~3~N \*СН~3~NH~2~ \*С~2~Н~5~NH~2~\ \*(СН~3~)~2~NH \*+(С~2~Н~5~)~3~N \*+С~6~Н~5~NH~2~ \#133 *\*!КҮШТІ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛДАРҒА ЖАТАДЫ* \*амидтер \*+тиолдар \*спирттер \*+фенолдар \*ксилолдар \*альдегидтер \*Көмірсуутектер\*1\*50\*2 \#134 \*!Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі \*+радикалдық орынбасу \*нуклеофилдік орынбасу \*электрофилдік орынбасу \*радикалдық қосып алу \*электрофилдік қосып алу \#135 \*!Вюрц реакциясында іске асады \*+көміртегі тізбегінің ұзаруы \*дигидрогалогендеу \*гидрогалогендеу \*галогендеу \*дегидрлеу \#136 \*!Алкандардакөміртегі атомдарының арасындатек қана болады \*π-байланыс \*+σ-байланыс \*екіπ-байланыстар \*σ-және π-байланыстар \*σ-жәнеекіπ-байланыстар \#137 \*!Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды \*метил \*пропил \*екіншілік көміртегі атомы \*біріншілік көміртегі атомы \*+үшіншілік көміртегі атомы \#138 \*!Радикалдың аты HC≡C- \*этил \*аллил \*винил \*+этинил \*пропил \#139 \*!Табиғи каучуктың мономері болып табылады \*метилакрилат \*бутадиен-1,3 \*изобутилен \*хлоропрен \*+изопрен \#140 \*!Қабысқан диендерге тән реакциялар \*аллилдік қосылу \*радикалдық орынбасу \*нуклеофилдік орынбасу \*нуклеофилдік қосып алу \*+электрофилдік қосып алу \#141 \*!Бутен-1 мен бутен-2-нің айырмашылығы \*сутегі атомдарының санында \*көміртегі атомдарының санында \*+қос байланыстың орналасуында \*көміртегі тізбегінің тармақталу орыны \*салыстырмалы молекулалық массасында \#142 \*!Алкендердігидратациялау реакциясының механизмі \*+электрофильдік қосып алу \*нуклеофильдік қосып алу \*электрофильдік орынбасу \*нуклеофильдік орынбасу \*элиминдеу \#143 \*!Алкендерді спирттердің дегидратациясы арқылы синтездегенде қатысады \*темір хлориді \*металдық натрий \*алюминий хлориді \*натрий гидроксиді \*+күкірт қышқылы \#144 \*!Алкандарды галогендеу реакциясының механизмі \*+радикалдық орынбасу \*нуклеофильдік қосып алу \*нуклеофильдік орынбасу \*радикалдыққосып алу \*қайта топтасу \#145 \*!Циклогексан сақинасының кеңістіктегі түрі \*үшбұрыш \*тетраэдр \*конверт \*+кресло \*куб \#146 \*!Циклопентан сақинасының кеңістіктегі түрі \*үшбұрыш \*+конверт \*кресло \*ванна \*қайық \#147 \*!Алкендермен Марковников ережесі бойынша әрекеттесетін зат \*+су \*бром \*сутегі \*оттегі \*сутегі пероксиді \#148 \*!Алкиндергетән реакциялар \*элиминдеу \*қайта топтасу \*нуклеофильдікорынбасу \*электрофильдікорынбасу \*+электрофильдікқосып алу \#149 \*!Алкиндерді гидратациялау реакциясының жүру жағдайы \*бейтарап орта, жоғары температура \*сілтілік орта, катализатордың қатысуымен \*сілтінің спирттегі ерітіндісінің қатысуымен \*+қышқыл мен сынап тұздарының қатысумен \*қышқылдық орта никель тұздарының қатысумен \#150 \*!Ацетиленді катализатордың қатысуымен гидратациялағанда түзіледі \*ацетон \*ацеталь \*ацетамид \*жарты ацеталь \*+ацетальдегид \#151 \*!Симметриялыемес алкендердігидратациялау жүреді \*Зайцев ережесімен \*Хюккель ережесімен \*Зайцев ережесіне қарсы \*+Марковников ережесімен \*Марковников ережесіне қарсы \#152 \*!Берілген қосылыстың қанықпағандығын дәлелдеу үшін қолданылады \... реакциясы \*Вюрц \*Зинин \*+Вагнер \*Кучеров \*Коновалов \#153 \*!Ацетиленді гидратациялау \... реакциясы деп аталады \*Вагнер \*Перкин \*Гофман \*+Кучеров \*Фридель-Крафтс \#154 \*!Ароматтық жүйе үшін Хюккель ережесі бойынша қажет \*ациклды жүйе \*қабыспаған жүйе \*сызықтық құрылым \*тетраэдрлік құрылым \*+жазық цикл \#155 \*!Бензолдың гомологыболып табылатын қосылыс \*фенол \*+толуол \*анилин \*пиридин \*циклогексан \#156 \*!Тас көмір шайырынан алынатын қосылыс \*анилин \*+бензол \*бензиламин \*бензальдегид \*бензой қышқылы \#157 \*!Конденсирленген ароматты қосылыстарға жатады \*бензол \*толуол \*ксилол \*+нафталин \*этилбензол \#158 \*!Моноорынбасқан бензолдарда орынбасудың бағыты анықталады \*еріткіштің табиғатымен \*кеңістіктік факторлармен \*+бұрынғы топтың әсерімен \*катализатордың табиғатымен \*реакцияның жылдамдығымен \#159 \*!Бензой қышқылын никтрлеуді қышқылдардың қоспасымен жүргізеді \*сұйытылған азотты және сұйытылғанкүкірт \*концентрлі азотты және сұйытылған күкірт \*+концентрліазот жәнеконцентрлікүкірт \*концентрліазот және сұйытылғанкүкірт \*сұйытылғаназот және концентрлікүкірт \#160 \*!Бензолды пропиленмен алкилдеу өнімі аталады \*пропилбензол \*метилбензол \*ксилол \*толуол \*+кумол \#161 \*!Бензолды ацилдеуді жүргізеді \*+галогенангидридтермен \*оксоқосылыстармен \*жай эфирлермен \*спирттермен \*амидтермен \#162 \*!Фридель-Крафтс реакциясы бойынша бензолдың гомологтарын алу аталады \*элиминдеу \*+алкилдеу \*ацилдеу \*гидрлеу \*тотығу \#163 \*!Метан молекуласының кеңістіктегі түрі \*+тетраэдр \*конверт \*кресло \*ванна \*жазық \#164 \*!Толуолдың бензилхлорид түзе галогендеу реакциясының жүру жағдайы \*суықта \*+жарықта \*қысымда \*оттегінің қатысуымен \*катализатордың қатысуымен \#165 \*! Хюккельережесі бойынша ароматты қосылыстардағыπ-электрондардың санын анықтайтын формула \*n+4 \*2n+4 \*2n+6 \*+4n+2 \*4n+3 \#166 \*!Диметилэтилметанның молекуласындағы екіншілік көміртегі атомдарының саны \*+1 \*2 \*3 \*4 \*5 \#167 \*!Вагнер бойынша тотығу кезінде жүзеге асады \*+калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі \*бром суы ерітіндісінің түссізденуі \*оксоқосылыстардың түзілуі \*циклоалкандардың түзілуі \*ақ тұнбаның түзілуі \#168 \*! Марковников ережесіне қарсы қосылу жүреді \*фторлы сутегімен \*йодты сутек қышқылымен \*хлорлы сутек қышқылымен \*пероксидтердің қатысуында хлорлы сутегімен \*+пероксидтердің қатысуында бромды сутегімен \#169 \*!Аллилді хлорлау реакциясы жүзеге асады \*+жоғары температурада пропендірадикалдық хлорлау кезінде \*жоғары температурада пропенді иондық хлорлау кезінде \*төменгі температурада пропенді иондық хлорлау кезінде \*төменгі температурада радикалдық орынбасу кезінде \*қысымның әсерімен иондық хлорлау кезінде \#170 \*! Алкендерді жұмсақ тотықтыру жүзеге асады \*+калий перманганатымен нейтрал ортада \*калий бихроматымен қышқылдық ортада \*сұйытылған күкірт қышқылымен \*сұйытылған азот қышқылымен \*сутегі пероксидімен \#171 \*!Қабысқан диендердіңтермодинамикалық тұрақтылығы түсіндіріледі \*электронодонорлық орынбасушылардың санымен \*+электрон бұлтының делокализациялануымен \*молекуланың кеңістіктегі құрылысымен \*көміртегі атомының гибридтенуімен \*молекуланың геометриясымен \#172 \*!Термодинамикалық тұрақтылығы жоғары диен \*бутадиен-1,2 \*+бутадиен-1,3 \*пентадиен-1,2 \*пентадиен-1,4 \*гексадиен-1,5 \#173 \*!Алкендердің деструктивті тотығуын \... анықтау үшін қолданылады \*реакцияның кинетикасын \*+қос байланыстың орнын \*кеңістіктегі құрылысын \*физикалық қасиеттерін \*химиялық қасиеттерін \#174 \*!Алкендердің озонолизі қолданылады \*реакцияның механизмін зерттеуде \*+алкендердің құрылысын анықтауда \*реакцияның кинетикасын зерттеуе \*қанықпаған қосылыстарды синтездеуде \*реакцияның термодинамикасын зерттеуде \#175 \*!Алкендерден бейтарап ортада KMnO~4~ судағы ерітіндісінің әсерінен түзілетін қосылыстар \*альдегидтер \*этоксидтер \*кетондар \*+диолдар \*дер \#176 \*!Алкендерге судың қосылуы нәтижесінде алынатын қосылыстар \*алкандар \*+спирттер \*алкиндер \*қышқылдар \*альдегидтер \#177 \*!Этиленді бромдау нәтижесінде түзілетін қосылыс \*1,2-дибромоэтен \*1,1-дибромоэтен \*1,1-дибромэтан \*+1,2-дибромоэтан \*2,2-дибромоэтан \#178 \*! Бутен-1, бутен-2 және 2-метилпропен болады \*таутомерлер \*гомологтар \*радикалдар \*+изомерлер \*эпимерлер \#179 \*! Пентен-1 және пентен-2 ерекшеленеді \*көміртегі тізбегінің ұзындығымен \*+қос байланыстың орналасуымен \*көміртегі атомдарының гибридтенуімен \*салыстырмалы молекулалық массасымен \*молекуладағы қос байланыстардың санымен \#180 \*!Стиролды толық гидрлеу нәтижесінде түзіледі \*этилбензол \*этинилбензол \*+этилциклогексан \*винилциклогексан \*этинилциклогексан \#181 \*!Бензолды V~2~O~5~ қатысында ауадағы оттегімен тотықтыру нәтижесінде түзіледі \*қымыздық қышқылы \*+малеин ангидриді \*гексан қышқылы \*фталь ангидриді \*бензальдегид \#182 \*!Нафталинді катализатор қатысында ауадағы оттегімен тотықтыру нәтижесінде түзіледі \*тетрагидронафталин \*дигидронафталин \*+фталь ангидриді \*нафтохинондар \*нафтолдар \#183 \*!Антрацен мен фенантрен молекулаларында электрофильдік орынбасу реакцияларының жүретін жағдайы \*1 \*4 \*5 \*8 \*+9 \*Көмірсутектер\*2\*53\*2\* \#184 \*!Ароматты қатардың қосып алу реакцияларына жатады \*нитрлеуші қоспамен нитрлеу \*конц. күкірт қышқылымен сульфирлеу \*катализатордың қатысуымен алкилдеу \*катализатордың қатысуымен галогендеу \*+жоғары температура мен қысымда гирдлеу \#185 \*!1,2-диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл \*+фталь \*толуид \*малеин \*гександи \*терефталь \#186 \*!Диорынбасқан бензолдардың изомер саны \*бір \*екі \*+үш \*төрт \*алты \#187 \*!1,4-диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл \*фталь \*бензол \*нафтой \*антранил \*+терефталь \#188 \*!Бром суын түссіздендіреді \*бензол \*нитробензол \*+винилбензол \*м-диметилбензол \*н-диметилбензол \#189 \*!Нафталинде электронодонорлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды \*+4 \*5 \*6 \*7 \*8 \#190 \*!Бензолдың туындыларының электрофилдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті тәуелді \*+орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне \*орынбасушылардың молекула ішінде байланыс түзуіне \*қолданылған катализатордың табиғатына \*қолданылған еріткіштің табиғатына \*процестің температурасына \#191 \*! Нафталинде электроноакцепторлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды \*1 \*2 \*3 \*4 \*+5 \#192 \*!Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды \*субстраттың құрылысы \*процестің температурасы \*катализатордың табиғаты \*қолданылған еріткіштің табиғаты \*+субстраттағы орынбасушылардың табиғаты \#193 \*!Нафталинге 160⁰ - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі \*1-нафталинсульфон қышқылы \*+2-нафталинсульфон қышқылы \*1,4-нафталиндисульфон қышқылы \*1-,1-нафталиндисульфон қышқылы \*1-мен 2-нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы \#194 \*! Нафталинге 80⁰ - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі \*+1-нафталинсульфон қышқылы \*2-нафталиндисульфон қышқылы \*1,2-нафталиндисульфон қышқылы \*α-,β-нафталиндисульфон қышқылы \*α-мен β-нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы \#195 \*!Берілген алкендердіңішіндегидратацияреакциясынажеңілқатысады \*этилен \*1-бутен \*1-пентен \*пропилен \*+изобутилен \#196 \*!Пентанның құрылымдық изомерлер саны \*1 \*2 \*+3 \*5 \*6 \#197 \*!Пентанның конформациялық изомерлер саны \*1 \*+2 \*3 \*4 \*6 \#198 \*!2-метилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны \*+1 \*2 \*3 \*4 \*5 \#199 \*!2-Иодопропан мен иодты сутегінің әрекеттесу реакциясының негізгі өнімі \*+пропан \*пропен \*пропин \*пропилиодид \*2,2-иодпропан \#200 \*!Көмірсутегінің халықаралық аты C2H5-CH-CH2-CH-CH3 Ι Ι CH3 CH2-CH2-CH3 \*4,6-диметилоктан \*+3,5-диметилоктан \*4-метил 2-этилгептан \*3-метил 5-пропилгексан \*4-метил 2-пропилгексан \#201 \*!Бес көміртегі атомы бар, Коновалов бойынша нитрлеу кезінде үшіншілік нитротуынды түзетін көмірсутек \*пентан \*неопентан \*циклопентан \*+2-метилбутан \*2,2-диметилбутан \#202 \*!Пропанды Коновалов бойынша нитрлеудің негізгі өнімі \*1-нитропропан \*+2-нитропропан \*1-нитропропен \*2-нитропропен \*1-нитропрпин \#203 \*!Циклопропан броммен әрекеттескенде түзіледі \*1,2-дибромопропан \*1,1-дибромопропан \*2,2-дибромопропан \*+1,3-дибромопропан \*1-бромопропан \#204 \*!Қосылыс CH~3~-CH(CH~3~)-CH~2~-CH(CH~3~)-CH~2~-CH~3~ ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады \*3-метил 5-этилгексан \*2,4-диметилпентан \*+2,4-диметилгексан \*3,5-диметилгексан \*2,5-метилгептан \#205 \*!Қосылыс CH~3~-CH(CH~3~)-CH~2~- CH~3~ радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады \*пропилэтилметан \*+диметилэтилметан \*метилдиэтилметан \*этилизопропилметан \*метилизопропилметан \#206 \*!Изобутанды бромдағанда түзілетін қосылыс \*1-бромо-2-метилпропан \*+2-бромо-2-метилпропан \*1,1-дибромо-2-метилпропан \*1,2-дибромо-2-метилпропан \*1,1,1-трибромо-2-метилпропан \#207 \*!Құрамы C~4~H~9~ алкил тобының құрылымдық изомерлерсаны \*0 \*2 \*3 \*+4 \*5 \#208 \*!2,2-Диметилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны \*1 \*+2 \*4 \*5 \*6 \#209 \*!Метилэтилэтилен жүйелік номенклатура бойынша аталады \*бутен-1 \*бутен-2 \*пентен-1 \*+пентен-2 \*гексен-1 \#210 \*!1,3-Бутадиен мен этиленнің циклоқосылу реакциясының нәтижесінде түзіледі \*циклопентадиен \*циклогексадиен \*+циклогексан \*бензол \*толуол \#211 \*!Гидратация реакциясында қосылыстардың реакциялық қабілеті артатын қатар \*+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен \*1-бутен, этилен, 2-бутен, изобутилен \*2-бутен, этилен, 1-бутен, изобутилен \*этилен, 2-бутен, изобутилен, 1-бутен \*изобутилен, этилен, 1-бутен, 2-бутен \#212 \*!2,2-Дибромо-4-метилпентанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс \*2-бромо-4-метил-1-пентен \*4-метил-2-пентен \*4-метил-1-пентен \*+4-метил-2-пентин \*4-метил-1-пентен \#213 \*!Бромды сутегін қосып алу реакциясында әр жұптағы белсенді алкендер а)этен мен пропен, б)пропен мен 1-бутен, в)1-бутен мен изобутилен, г)2-пентен мен 2-метил-2-бутен \*+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен \*этен, пропен, изобутилен, 2-метил-2-бутен \*пропен, пропен, изобутилен, 2-пентен \*пропен, 1-бутен, 1-бутен, 2-пентен \*этен, пропен, 1-бутен, 2-пентен \#214 \*!Төмендегі қосылыстардың реакциялық қабілеті жоғарылайтын қатар: этилен; фтороэтен; пропен \*фтороэтен -- пропен -- этилен \*пропен -- фтороэтен -- этилен \*этилен -- фтороэтен -- пропен \*+фтороэтен -- этилен -- пропен \*этилен -- пропен -- фтороэтен \#215 \*!Ацетилендігидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс \*1,2-дихлорэтен \*1,1-дихлорэтен \*+1,1-дихлорэтан \*1,2-дихлорэтан \*2,2-дихлорэтан \#216 \*!2-Метилбутадиен-1,3-тіңбір мольброммен реакциясының негізгі өнімі \*3,4-дибромо-2-метилбутен-1 \*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2 \*3,4-дибромо-2-метилбутен-2 \*1,3-дибромо-2-метилбутен-2 \*1,4-дибромо-2-метилбутен-1 \#217 \*!Пропенге иодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады \*+2-иодопропан \*1-иодопропан \*1-иодопропен \*1-иодопропин \*2-иодопропен \#218 \*!Метилэтилацетиленнің халықаралық аты \*пентин-1 \*+пентин-2 \*пентен-2 \*пентен-1 \*пентадиен-1,2 \#219 \*!4-Метилпентин-2-нің радикалды-функционалды номенклатура бойынша аты \*метилизопропилацетилен \*метилизобутилацетилен \*метилпропилацетилен \*метилбутилацетилен \*+метилэтилацетилен \#220 \*!2,2-Дибромгексанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс \*1-гексен \*1-гексин \*+2-гексин \*3-гексин \*2-гексен \#221 \*!2-Бромбуттанның дегидрогалогендеу өнімі \*бутан \*бутен-1 \*этилэтилен \*триметилэтилен \*+сим.диметилэтилен \#222 \*!Бутен-1-ді қышқылдық ортада гидратацияланғанда түзіледі \*бутанол-1 \*+бутанол-2 \*бутаналь \*бутанон \*бутин-1 \#223 \*!3-Метилбутанол-2-нің молекулаішілік дегидратациялану өнімі \*триэтилэтилен \*диметилэтилен \*+триметилэтилен \*метилэтилэтилен \*метилпропилэтилен \#224 \*!Сұйытылған KMnO~4~ ерітіндісімен әрекеттескенде бутандиол-2,3 түзетін қосылыс \*бутан \*бутин \*бутен-1 \*+бутен-2 \*бутадиен-1,3 \#225 \*!Метилпропенді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзілетін қосылыс \*пропанол-2 \*2-метилпропан \*пропандиол-1,2 \*2-метилпропанол-1 \*+2-метилпропанол-2 \#226 \*!Пропин 2 моль бромды сутекпен әрекеттескенде түзіледі \*1,1-дибромпропан \*1,2-дибромпропан \*+2,2-дибромпропан \*2-бромпропен \*1-бромпропен \#227 \*!Анилинді синтездейді \*+нитробензолдан \*этилбензолдан \*стиролдан \*толуолдан \*фенолдан \#228 \*!4 -- Нитробензой қышқылын синтездейді \*фенолдан \*+толуолдан \*анилиннен \*нитробензолдан \*бензой қышқылынан \#229 \*!Қатты қыздырылған су буының әсерінен бензолсульфон қышқылынан түзілетін қосылыс \*бензой қышқылы \*бензальдегид \*тиофенол \*+бензол \*фенол \#230 \*!2 -- Нитробензой қышқылын синтездейді \*бензальдегидтен \*нитробензолдан \*+толуолдан \*анилиннен \*фенолдан \#231 \*!Изопропилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі \*орто- бромоизопропилбензол \*пара- бромоизопропилбензол \*мета- бромоизопропилбензол \*трибромоизопропилбензол \*+диметилбензилбромид \#232 \*!1) бензол.2) толуол. 3) бензой қышқылының электрофилдік орынбасу реакциясындағы белсенділігі төментейтін қатар \*бензол -- толуол -- бензой қышқылы \*бензой қышқылы -- толуол -бензол \* бензой қышқылы -- бензол -- толуол \* толуол -- бензой қышқылы -- бензол \* +толуол -- бензол -- бензой қышқылы \#233 \*!Нитробензолды FeBr~3~ қатысында бромдау кезінде түзіледі? \*3,5-дибромобензол\ \*о-бромонитробензол\ \*п-бромонитробензол\ \*+м-бромонитробензол\ \*2,4,6-трибромонитробензол \#234 \*!Бензой қышқылын нитрлеу реакциясының өнімі \*орто және пара-нитробензой қышқылының қоспасы\ \*о-нитробензой қышқылы\ \*+м-нитробензой қышқылы\ \*п -- нитробензой қышқылы\ \*2-нитробензой қышқылы \#235 \*!Бензолды бромометанмен катализатор қатысында алкилдеу кезінде түзіледі? \*бромоэтилбензол\ \*бромобензол\ \*этилбензол\ \*+толуол\ \*стирол \#236 \*!Метилдеу нәтижесінде п-толуидин түзетін қосылыс \*нитробензол\ \*+анилин\ \*толуол\ \*ксилол\ \*фенол \#237 \*!АЛКАНДАРМЕН ӘРЕКЕТТЕСЕТІН ЗАТТАР \*+хлор\ \*бромды сутек\ \*металл натрий\ \*калий перманганаты\ \*+сұйытылған азот қышқылы\ \*концентрлі күкірт қышқылы \#238 \*!АЛКАНДАРДЫ АЛУДЫҢ ТӘСІЛДЕРІ \*нитроқосылыстарды тотықсыздандыру\ \*спирттерді дегидратациялау\ \*спирттерді тотықтыру\ \*алкендерді тотықтыру\ \*+мұнайды крекинглеу\ \*+Вюрц реакциясы \#239 \*!АЛКАНДАРДЫ СИНТЕЗДЕУ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАТЫН РЕАКЦИЯЛАР \*+алкендерді сутегімен катализатор қатысында гидрлеу\ \*+карбон қышқылдарының тұздарын декарбоксилдеу\ \*галогеналкандарды дегидрогалогендеу\ \*галогеналкандарды дегалогендеу\ \*спирттерді тотықтыру\ \*спирттерді дегидрлеу \#240 \*!4-метил-2-пентенді тотықтырғанда түзілетін қышқылдар \*изовалериан\ \*құмырсқа\ \*пропион\ \*+изомай\ \*+сірке\ \*май \#241 \*!ҚҰРАМЫ C~4~H~9~ БОЛАТЫН БІРІНШІЛІК АЛКИЛ ТОПТАРЫ АТАЛАДЫ \*+бутил\ \*бутилен\ \*+изобутил\ \*екін-бутил\ \*үшін-бутил\ \*циклобутил \#242 \*!2-Гексенді тотықтырғанда түзілетін қышқылдар \*қымыздық \*құмырсқа \*валериан \*пропион \*+сірке \*+май \#243 \*!ХЛОРЛЫ СУТЕКТІҢ ҚОСЫЛУЫ МАРКОВНИКОВ ЕРЕЖЕСІНЕ САЙ ЖҮРЕТІН РЕАКЦИЯЛАР \* +CH~2~=CH-CH~3~ + HCl\ \* CH~2~=CH-NO~2~ + HCl\ \* CH~2~=CH-CHO + HCl\ \* CH~2~=CH-COOH + HCl\ \* +CH~3~-CH~2~-CH=CH~2~ + HCl\ \* CH~3~-CH=CH-CHO + HCl \#244 \*!СУЛЬФИРЛЕУ КЕЗІНДЕ МЕТА-ИЗОМЕРДІ КӨБІРЕК ТҮЗЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*фенол\ \*толуол\ \*стирол\ \*анилин\ \*+нитробензол\ \*+бензой қышқылы \#245 \*!БЕНЗОЛСУЛЬФОН ҚЫШҚЫЛЫНДА СУЛЬФО-ТОПТЫ ЖОЮҒА БОЛАДЫ \*оттегінің әсерімен\ \*+NaOH-пен балқыту арқылы\ \*KOH-тың спирттегі ерітіндісімен\ \*+жоғары температурада су буының әсерімен\ \*жоғары температурада NaOHтың судағы ерітіндісімен\ \*жоғары температурада KOH-тың спирттегі ерітіндісімен \#246 \*!БЕНЗОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ЖЕҢІЛ СУЛЬФИРЛЕНЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*бензой қышқылы\ \*+метоксибензол\ \*бензальдегид\ \*нитробензол\ \*бензамид\ \*+анилин \#247 \*!БЕНЗОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА НИТРЛЕУШІ ҚОСПАМЕН БАЯУ НИТРЛЕНЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*толуол\ \*этилбензол\ \*+ацетофенон\ \*+нитробензол\ \*этоксибензол\ \*изопропилбензол \#248 \*!БЕНЗОЛ ЯДРОСЫНА ЖАҢА ОРЫНБАСУШЫНЫ орто- ЖӘНЕ пара- ЖАҒДАЙҒА БАҒЫТТАУШЫ ТОПТАР \* -OCOCH~3~, - SO~3~H, - NO~2~, - CH~2~Cl\ \* -NHOCOCH~3,~ - CH~3,~ - C=N\ \* + -C~2~H~5,~ - OCH~3,~ - NHR~2,~ - Br\ \* - SO~3~H, =C=O, - COOC~2~H~5~\ \*+ -OH, - CH~3~, - NH~2~, - Cl\ \* -NHR~2,~ - CHO~,~ - NO~2~ \#249 \*!БЕНЗОЛ ЯДРОСЫНА ЖАҢА ОРЫНБАСУШЫНЫмета-ЖАҒДАЙҒА БАҒЫТТАУШЫ ТОПТАР \* -OH, - CH~3~, - NH~2~, - Cl\ \* -OH, - OCH~3~, - NH~2~, - Br\ \*- OCOCH~3~, - NHR~2~, - NO~2~,\ \*+ -COOCH~3~, - COOH~,~ - C=N\ \* -CH~2~Cl, - NHOCOCH~3,~ - C~2~H~5~\ \* + -SO~3~H, =C=O, - NO~2~, - COOC~2~H~5~ \#250 \*!ПАРАФИНДЕРДІ КРЕКИНГЛЕУ КЕЗІНДЕ ТҮЗІЛЕДІ \*алкиламиндер\ \*алканолдар\ \*+алкандар\ \*+алкендер\ \*алкиндер\ \*арендер \#251 \*!ТЕТРАМЕТИЛМЕТАН АТАЛАДЫ \*изобутан\ \*+неопентан\ \*изопентан\ \*2-метилбутан\ \*2-метилпропан\ \*+2,2-диметилпропан \#252 \*!АЛКАНДАРМЕН ӘРЕКЕТТЕСЕТІН РЕАГЕНТТЕР \*+HNO~3~+H~2~O \*Br~2~+HOH \*+Cl~2~(hv) \*NaOH \*HOH \*NH~3~ \#253 \*!ЦИКЛОПРОПАНДЫ АЛУҒА БОЛАДЫ \*+1,3-дибромопропаннан\ \*+1,3-дихлоропропаннан\ \*1,2-дихлоропропаннан\ \*2,2-дихлоропропаннан\ \*1,2-дихлоробутаннан\ \*1,3-дихлоробутаннан \#254 \*!ВЮРЦ РЕАКЦИЯСЫ БОЙЫНША БУТАН АЛЫНАДЫ \*+бромометаннан\ \*1-бромобутаннан\ \*2-бромобутаннан\ \*2-бромопропаннан\ \*+1-бромопропаннан\ \*1,2-дибромобутаннан \#255 \*!БУТАНМЕН ӘРЕКЕТТЕСЕТІН РЕАГЕНТТЕР \*+ SO~2~ + O~2~\ \* K~2~Cr~2~O~7~\ \* KMnO~4~\ \*KOH\ \*HBr\ \* +O~2~ \#256 \*!ЭТИЛХЛОРИД МЕТАЛЛ НАТРИЙМЕН ЖӘНЕ ИЗОПРОПИЛХЛОРИДПЕН ӘРЕКЕТТЕСКЕНДЕ ТҮЗІЛЕДІ \*2,2-диметилпропан\ \*2,2-диметилбутан\ \*+2,3-диметилбутан\ \*2-метилпропан\ \*+2-метилбутан\ \*изобутан\ \*+бутан \#257 \*!ХЛОРМЕТАН МЕТАЛЛ НАТРИЙ ЖӘНЕ 2-ХЛОРОПРОПАНМЕН ӘРЕКЕТТЕСКЕНДЕ АЛЫНАТЫН АЛКАНДАРДЫҢ КӨМІРТЕГІ АТОМДАРЫНЫҢ САНЫ \*1\ \*+2\ \*3\ \*+4\ \*5\ \*+6\ \*7 \#258 \*!СТРУКТУРАЛЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР \*пропен мен бутен-1\ \*+бутен-1 мен бутен-2\ \*бутен-1 мен петнтен-1\ \*пропан мен циклопропан\ \*+циклопентанмен пентен-2\ \*2-метилбутан мен 2-метилбутен-1 \#259 \*!АЛКИНДЕРГЕ ЖАТАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР \*бутилен\ \*парафин\ \*пропилен\ \*+пентин-2\ \*бутадиен-1,3\ \*+метилацетилен \#260 \*!АЛКЕНДЕРГЕ ЖАТАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР \*метилацетилен\ \*+изобутилен\ \*фенантрен\ \*антрацен\ \*+пропен\ \*бензен \#261 \*!МАРКОВНИКОВ ЕРЕЖЕСІ БОЙЫНША СИММЕТРИЯЛЫ ЕМЕС АЛКЕНДЕРМЕН ӘРЕКЕТТЕСЕДІ \*біріншілік аминдер\ \*+галогенсутектер\ \*галогендер\ \*металдар\ \*сілті\ \*+су \#262 \*!ХЛОРЛЫ СУТЕКПЕН ӘРЕКЕТТЕСУГЕ ҚАБІЛЕТТІ ҚОСЫЛЫСТАР \*метан\ \*бензол\ \*+пропен\ \*пропан\ \*циклогексан\ \*+циклопропан \#263 \*!ЭТИЛЕН МЕН АЦЕТИЛЕНДІ ӨЗАРА АЖЫРАТУ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАТЫН РЕАКЦИЯЛАР \*+мыс ацетиленидінің түзілуі\ \*+күміс ацетиленидінің түзілуі\ \*этиленмен бром суының әрекеттесуі\ \*ацетилен мен бром суының әрекеттесуі\ \*этилен мен калий перманганатының әрекеттесуі\ \*этилен мен судың қышқылдық ортада әрекеттесуі \#264 \*!ЭТИЛЕНДІ ЭТАННАН АЖЫРАТУ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАТЫН РЕАГЕНТТЕР \*+бром суы\ \*күкіртті сутегі\ \*хлорлы сутегі\ \*мыс гидроксиді\ \*күміс аммикаты\ \*+калий перманганаты \#265 \*!АЦЕТИЛЕНИДТЕР ТҮЗЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*калий перманганаты\ \*мыс (II) гидроксиді\ \*алюминий хлориді\ \*+мыс (I) хлориді\ \*темір хлориді\ \*+натрий амиді \#266 \*!КӨП ЯДРОЛЫ АРЕНДЕРГЕ ЖАТАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР \*фенол\ \*крезол\ \*анилин\ \*пиридин\ \*+нафталин\ \*+фенантрен \#267 \*!БЕНЗОЛДЫ ГАЛОГЕНДЕУ РЕАКЦИЯСЫНА ҚАТЫСАТЫН КАТАЛИЗАТОРЛАР \*Ni\ \*Pt\ \* PdCl~2~\ \* V~2~O~5~\ \*+ AlCl~3~\ \* +FeCl~3~ \#268 \*!ЭЛЕКТРОФИЛДІК ОРЫНБАСУ РЕАКЦИЯЛАРЫНА ҚАТЫСАТЫН РЕАГЕНТТЕР \*бром суы\ \*бромды сутек\ \*калий перманганаты\ \*+конц. Азот қышқылы\ \*+катализатор қатысында бром\ \*Ni- катализатор қатысында сутек \#269 \*! I ТЕКТІ ОРИЕНТАНТТАР БОЛАТЫН ТОПТАР \* -COOH\ \* -SO~3~H\ \*+ -NH~2~\ \* -CHO\ \* -NO~2~\ \*+ -OH \#270 \*!БЕНЗОЛДЫ АЛКИЛДЕУДІ ЖҮРГІЗЕДІ \*+алкилгалогенидтермен\ \*циклоалкандармен\ \*альдегидтермен\ \*+алкендермен\ \*кетондармен\ \*аминдермен \#271 \*!ГИДРОКСИЛ ТОБЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ \*біршама дезактивтеуші топ \*дезактивтеуші топ \*+1 текті ориентант \*2 текті ориентант \*+активтеуші топ \*мета--ориентант \#272 \*!S~E~ РЕАКЦИЯЛАРЫНА КЕЛІСІЛГЕН ОРИЕНТАЦИЯ БОЙЫНША ҚАТЫСАДЫ \*п-ксилол \*м-нитротолуол \*1,2-диметил бензол \*+п-нитрохлоробензол \*+n-бромобензальдегид \#273 \*!АРОМАТТЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ \*+ксилол \*+нафталин \*циклогексан \*циклопентадиен \*дигидрофенантрен \*тетрагидронафталин \#274 \*!2 ТЕКТІ ОРИЕНТАНТТАР БОЛАТЫН ТОПТАР \*Cl, --OH \*--SH, -- C~2~H~5~ \*+--CHO, --NO~2~ \*--NO~2~, --NH~2~ \*+--COOH, --SO~3~H \*--CH~3~,--SO~3~H,--N(CH~3~)~2~ \#275 \*!КАТАЛИЗАТОР ҚАТЫСЫНДА БЕНЗОЛ ТОТЫҚҚАНДА ТҮЗІЛЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*фталь ангидриді \*янтарь қышқылы \*бензой қышқылы \*+малеин ангидриді \*гександи қышқылы \*+көміртегі диоксиді \#276 \*!БЕНЗОЛ САҚИНАСЫНДАҒЫ ОРЫНБАСУШЫЛАРДЫ ТӨМЕНДЕГІДЕЙ БӨЛЕДІ \*+орто- және пара жағдайды активтендіретін топтар \*+мета- жағдайды дезактивтендіретін топтар \*орто- жағдайды дезактивтендіретін топтар \*қышқылдық қасиеті бар орынбасушылар \*тек бүйір тізбекті активтендіретін топтар \*негіздік қасиеті бар орынбасушылар \#277 \*!1 ТЕКТІ ОРИЕНТАНТТАР БОЛАТЫН ТОПТАР \*--SO~3~H, --C~2~H~5~,--CN \*--COR,--NH~2~,--NHR \*+--OH,--OCOR,--NHR \*OH,--COOR,--CHO \*+--OR,--NH~2~,--NHCOR \*--COR,--NHR,--NHCOR \#278 \*!ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛҒА КАТАЛИЗАТОР AlBr~3~ ҚАТЫСЫНДА 1 МОЛЬ БРОМ ӘСЕР ЕТКЕНДЕ ТҮЗІЛЕДІ \*диметилбензилбромид \*триметилбензилбромид \*дибромоизопропилбензол \*трибромоизопропилбензол \*+орто бромоизопропилбензол \*+пара бромоизопропилбензол \#279 \*!НИТРОБЕНЗОЛДЫҢ МОЛЕКУЛАСЫНДАҒЫ --NO~2~ ТОБЫ ЭЛЕКТРОФИЛЬДІ МЫНА ЖАҒДАЙҒА БАҒЫТТАЙДЫ \*1 \*2 \*+3 \*4 \*+5 \*6 \#280 \*!ТОТЫҚҚАНДА БЕНЗОЙ ҚЫШҚЫЛЫН ТҮЗЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР \*бензол \*+толуол \*о-ксилол \*нафталин \*+этилбензол \*циклогексан **\*ГОМОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАР (галогенотуындылар,гидрокситуындылар,тиолдар, аминдер) \*1\*60\*3\*** \#281 \*!Гриньяр рективін алу үшін қолданылатын еріткіш \*бензол \*толуол \*этилацетат \*этил спирті \*+диэтил эфирі \#282 \*!Галогеносутектің, судың молекуласы бөлінгенде \... ережесі қолданылады \*Марковников \*Эльтеков \*Хюккель \*+Зайцев \*Хунд \#283 \*!Метилхлоридті пайдаланып, сірке қышқылын алуға болатын \... реакциясы \*Коновалов \*+Гриньяр \*Кучеров \*Зинин \*Вюрц \#284 \*!Зайцев ережесі бойынша элиминдеу рекциясында түзіледі \*тармақталмаған алкендер \*аз тармақталған алкендер \*тұрақтылығы төмен алкендер \*+көбірек тармақталған алкендер \*шеткі қос байланысы бар алкендер \#285 \*!Ацетиленмен әрекеттесіп винилхлорид түзетін қосылыс \*хлор \*хлораль \*хлорэтан \*хлороформ \*+хлорлы сутегі \#286 \*!Бутен-2-нің хлорлы сутегімен әрекеттесу реакциясының түрі \*гидрлеу \*орынбасу \*+қосып алу \*галогендеу \*тотықсыздандыру \#287 \*!Галогеноалкандардың магний мен абсолюттік эфир ортада әрекеттесуінен түзіледі \*+Гриньяр реактиві \*магний алкоксиді \*алкан \*алкен \*спирт \#288 \*!Нуклеофильдік орынбасу реакцияларында реакциялық қабілеті жоғары болатын галогеноалкандар \*біріншілік \*екіншілік \*+үшіншілік \*екіншілік және үшіншілік \*біріншілік және екіншілік \#289 \*!Трихлорометанның тарихи аты \*метилхлорид \*хлорометан \*+хлороформ \*хлораль \*фосген \#290 \*!Гриньяр реактивінің формуласы \*Ag(NH~3~)~2~OH \*RCONH~2~ \*+CH~3~MgI \*MgCl~2~ \*AlCl~3~ \#291 \*!Ацетонды алудың өндірістік тәсілдерінің бірі \*пропанальды тотықсыздандыру \*+пропанол-2-ні тотықтыру \*пропанол-1-ді тотықтыру \*пропанальды тотықтыру \*пропенді гидратациялау \#292 \*!Диол фрагментін сапалық анықтау үшін қолданылады \*+мыс (ІІ) гидроксиді \*калий перманганаты \*мыс (І)гидроксиді \*сірке қышқылы \*бром суы \#293 \*!Фенолдық гидроксил тобын анықтау үшін қолданылады \*бром суын \*мыс сульфатын \*сілті ерітіндісін \*мыс гидроксидін \*+темір хлоридін \#294 \*!Біріншілік спирт тотыққанда түзіледі \*кетон \*ацеталь \*+альдегид \*гликозид \*жай эфир \#295 \*!Екіншілік спирт тотыққанда түзіледі \*+кетон \*альдегид \*жай эфир \*күрделі эфир \*жарты ацеталь \#296 \*!Спирттердің қайнау температурасының жоғары болуының себебі \... түзілуінде \*эфирлік топтың \*алкоголяттардың \*қос байланыстың \*+сутектік байланыстың \*күрделі эфирлік байланыс \#297 \*!Спирттердің активті металдармен әрекеттесуінен түзіледі \*гидридтерэ \*ацетальдар \*ангидридтер \*алкадиендер \*+алкоксидтер \#298 \*!Спирттердің молекуласындағы гидроксил топтарының санымен анықталады \*бейтараптығы \*қышқылдығы \*амфотерлігі \*+атомдығы \*белсенділігі \#299 \*!Оңай тотығатын спирттер \*ароматты \*екі атомды \*+біріншілік \*екіншілік \*үшіншілік \#300 \*!Алкандарды нитрлеу реакциясының авторы \*Зелинский Н.Д \*+Коновалов М.И \*Гофман А.В \*Колбе А.В \*Вюрц Ш.А \#301 \*!Коновалов реакциясында үшіншілік мононитротуындыға айналатын, құрамы С~4~Н~10~ көмірсутегі \*н-бутан \*2-метилбутан +\*2-метилпропан \*2,3-диметилбутан \*2,2-диметилпропан \#302 \*!Ароматты аминдер алынатын реакция +\*нитроқосылыстарды тотықсыздандыру \*алкендердің электрофильдік қосып алуы \*кетондардың нуклеофильдік қосып алуы \*арендердің электрофильдік орынбасуы \*алкандардың радикалдық орынбасуы \#303 \*!Азотты қышқылымен әрекеттесіп спирт түзетін қосылыс +\*біріншілік алифатты амин \*екіншілік ароматты амин \*үшіншілік алифатты амин \*біріншілік ароматты амин \*екіншілік алифатты амин \#304 \*!Аминдерді диазоттау реакциясының жүру жағдайы \*баяу қыздырумен \*қатты қыздырумен \*бөлме температурасында +\*5^0^С-тан жоғары емес, суықта \* AlCl~3~ катализаторының қатысумен \#305 \*!Азотты қышқылының әсерінен диазоний тұздарын түзетін аминдер \*үшіншілік ароматты \*біріншілік алифатты \*екіншілік ароматты \*екіншілік алифатты +\*біріншілік ароматты \#306 \*!Біріншілік ароматты аминдердің азотты қышқылымен қышқылдық ортада, суықта жүргізілетін реакциясында түзіледі \*нитрозоамин \*азоқосылыстар \*нитроқосылыстар +\*диазоқосылыстар \*аммиак және фенол \#307 \*!Диазоқосылыстардың ароматты аминдер немесе фенолдармен әрекеттесу реакциясының аты \*нитрлеу +\*азобірігу \*нитроздау \*диазоттау \*дезаминдеу \#308 \*!Нитробензолдан анилинді алғаш синтездеген ғалым \*Марковников Н.Н \*Фаворский А.Е \*Бетлеров А.М \*Арбузов А.Е +\*ЗининИ.Н \#309 \*!Этилбромидтің гидролиздену реакциясының механизмі \*мономолекулалы нуклеофильдік орынбасу +\*бимолекулалы нуклеофильдік орынбасу \*мономолекулалы элиминдеу \*бимолекулалы элиминдеу \*электрофильдік орынбасу \#310 \*!1-Хлоропропанның сілтінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттесу реакциясының механизмі +\*элиминдеу \*радикалдық орынбасу \*нуклеофильдік орынбасу \*электрофильдік орынбасу \*нуклеофильдік қосып алу \#311 \*!S~N~2 реакциялары сипатталады \*реакцияның жоғары жылдамдығымен \*реакцияның төменгі жылдамдығымен \*реакцияның бірінші реттілігімен \*катализатордың қатысуымен +\*вальден айналуымен \#312 \*!S~N~1 реакциялары сипатталады \*реакцияның жоғары жылдамдығымен \*реакцияның төменгі жылдамдығымен \*реакцияның екінші реттілігімен \*диастереомерлердің түзілімен +\*рацематтардың түзілуімен \#313 \*!Этилхлоридтің металл натриймен реакциясы нәтижесінде түзіледі \*Гриньяр реактиві \*сірке альдегиді \*этиленгликоль \*этиламин +\*бутан \#314 \*!Біріншілік галогеноалкандардың сілтілік гидролиздену реакциясының механизмі \*мономолекулалық нуклеофильді орынбасу +\*бимолекулалық нуклеофильді орынбасу \*электрофильді орынбасу \*радикалды орынбасу \*элиминдеу \#315 \*!Галогенид иондардың нуклеофилдігі төмендейтін қатар \*Cl □, Br □, F □, J □ \*J □, F □, Br □, Cl □ +\*J □, Br □, Cl □, F □ \*F □, Br □, Cl □, J □ \*Br □, F □, Cl □, J □ \#316 \*!Бромоциклогександы синтездеуге қажетті қосылыс \*пропан \*пентан \*бутен-1 \*бутен-2 +\*ацетилен \#317\ \*!1,2-Дибромоциклогександы синтездеуге болады\ \*бутен-1-ден\ \*бутена-2-ден\ \*пропеннен\ \*бутаннан\ +\*этиннен \#318\ \*!Дигалогеналкандарды дегалогендеу үшін қолданылады\ \*алюминий\ \*берилий\ \*натрий\ +\*магний\ \*литий \#319\ \*!Этанолды этиленнің қоспасынан тазарту үшін \... өткізу қажет\ +\*бром суы арқылы\ \*барит суы арқылы\ \*натрий хлориді ерітіндісінен\ \*сілтінің судағы ерітіндісінен\ \*сілтінің спирттегі ерітіндісінен \#320\ \*!CH~3~COOH+C~2~H~5~OH=CH~3~COO C~2~H~5~+HOH реакциядағы этанолдың қызметі\ \*электрофил\ +\*нуклеофил\ \*субстрат\ \*радикал\ \*орта \#321\ \*! Тиолдардың жұмсақ жағдайды тотығуынан түзілетін қосылыстар\ \*көмірсутектер\ \*сульфоксидтер\ +\*дисульфидтер\ \*сульфидтер\ \*сульфондар \#322\ \*! Тиолдардың катализатор қатысында тотықсыздануынан түзілетін қосылыстар\ \*арендер\ +\*алкандер\ \*алкиндер\ \*спирттер\ \*сульфондар \#323\ \*!Бутен-2-ні дихроматтың қышқылдық ортада әсерімен тотықтырғанда түзіледі\ +\*карбон қышқылының 2 молекуласы\ \*үш атомды спирттің 1 молекуласы\ \*екі атомды спирттің 1 молекуласы\ \*альдегидтің 2 молекуласы\ \*спирттің 2 молекуласы \#324\ \*!Пропанол1-ді хром қоспасының әсерімен тотықтырғанда түзіледі\ \*пропен қышқылы\ +\*пропаналь\ \*пропанон\ \*пропен\ \*пропин \#325\ \*!Пропанол-2-ні хром қоспасының әсерімен тотықтырғанда түзіледі\ \*пропен қышқылы\ \*пропаналь\ +\*пропанон\ \*пропен\ \*пропан \#326\ \*!Этаналь магнийорганикалық қосылыспен әрекеттескенде түзіледі\ \*карбон қышқылы\ \*біріншілік спирт\ +\*екіншілік спирт\ \*үшіншілік спирт\ \*күрделі эфир \#327\ \*!Фенолдардың спирттерден айырмашылығы фенолдар әрекеттеседі\ \*(CH~3~CO)~2~O\ \*CH~3~COOH\ +\*NaOH\ \*PCI~5~\ \*Na \#328\ \*!Өндірісте бутадиен-1,3 алынатын спирт\ \*С~4~Н~9~ОН\ \*CH~3~OH\ \*С~3~Н~7~ОН\ +\*С~2~Н~5~ОН\ \*С~5~Н~11~ОН \#329\ \*!2-Метилпропеннің гидратациялау реакциясы нәтижесінде түзіледі\ \*пропандиол-1,2\ \*2-метилпропанол-1\ \*2-метилпропаналь\ +\*2-метилпропанол-2\ \*2-метилпропандиол-1,2 \#330\ \*!Толуолды нитрлеу реакциясының механизмі\ \*электрофильдік қосып алу\ \*нуклеофильдік қосып алу\ +\*электрофильдік орынбасу\ \*нуклеофильдік орынбасу\ \*радикалды орынбасу \#331\ \*!Фенолдармен жүретін азобірігу реакциясының ортасы және механизмі\ \*бейтарап,S~Е~\ \*әлсіз сілтілік, S~N~\ +\*әлсіз сілтілік, S~E~\ \*әлсіз қышқылдық, S~Е~\ \*әлсіз қышқылдық, S~N~ \#332\ \*!Аминдермен жүретін азобірігу реакциясының ортасы және механизмі\ \*сусыз,S~N~\ \*әлсіз сілтілік, S~N~\ \*әлсіз сілтілік, S~E~\ \*әлсіз қышқылдық, S~N~\ +\*әлсіз қышқылдық, S~E~ \#333\ \*!Диметиламиннің азотты қышқылымен әрекеттесу өнімі\ \*имин\ \*спирт\ \*альдол\ +\*нитрозоамин\ \*гидроксинитрил \#334\ \*!Екіншілік аминдер азотты қышқылымен әректтескенде түзіледі\ \*оксим\ \*альдол\ \*ацеталь\ +\*нитрозоамин\ \*диазоқосылыс \#335\ \*!Аминдер минералды қышқылдармен әрекеттескенде түзіледі\ +\*тұздар\ \*негіздер\ \*спирттер\ \*нитрилдер\ \*азоқосылыстар \#336\ \*!Бос күйіндегі азот түзе дезаминдеу реакциясына қатысатын аминдер\ \*екіншілік ароматты\ \*екіншілік алифатты\ \*үшіншілік алифатты\ \*біріншілік ароматты\ +\*біріншілік алифатты \#337\ \*!Анилиннің азотты қышқылымен қышқылдық ортада әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі\ \*нитробензол\ \*нитрозоамин\ \*фенол мен азот\ +\*диазоқосылыс\ \*аммиак пен спирт \#338\ \*!Аминдер негіздік қасиетіне байланысты әрекеттеседі\ \*азотты қышқылымен\ \*сілтілік металдармен\ +\*минералды қышқылдармен\ \*сілтілік металдардың гидроксидтерімен\ \*сілтілік металдардың алкоголяттарымен \#339\ \*!С~6~Н~5~NH~2~+HNO~2~+HCI=\[ С~6~Н~5~N~2~\]^+^CI^-^+ H~2~O реакция аталады\ \*нитрлеу\ \*азоқосылу\ +\*диазоттау\ \*дезаминдеу\ \*нейтралдау \#340\ \*!Метанолға бромды сутегімен әсер еткенде түзіледі\ \*метан\ +\*бромометан\ \*формальдегид\ \*дибромометан\ \*трибромометан \#341\ \*!2-Метилбутанның 1 моль броммен әрекеттесу өнімі\ \*1-бромо-2-метилбутан\ +\*2-бромо-2-метилбутан\ \*1,2-дибромо-2-метилбутан\ \*1,1-дибромо-2-метилбутан\ \*1,3-дибромо-2-метилбутан \#342\ \*!2,2- Дибромогексанның сілтінің спирттегі ерітіндісінің артық мөлшерімен әсер еткенде түзілетін көмірсутегі\ \*1-гексен\ \*2-гексен\ \*3-гексен\ \*1-гексин\ +\*2-гексин \#343\ \*!Қосылыстардың реакциялық қабілеті төмендейтін қатар 1)C~2~H~5~F, 2) C~2~H~5~Br 3)C~2~H~5~CI ,4)C~2~H~5~I\ \*C~2~H~5~F[\>]{.math.inline} C~2~H~5~CI\> C~2~H~5~Br\> C~2~H~5~I\ \*C~2~H~5~I\> C~2~H~5~F \>C~2~H~5~Br\> C~2~H~5~CI\ +\*C~2~H~5~I \>C~2~H~5~Br \>C~2~H~5~CI\> C~2~H~5~F\ \*C~2~H~5~F\> C~2~H~5~Br\> C~2~H~5~CI \>C~2~H~5~I\ \*C~2~H~5~I\> C~2~H~5~CI \>C~2~H~5~Br \>C~2~H~5~F \#344\ \*!Хлормен әрекеттесіп молекулалық массасы 113 болатын қосылыс түзетін қанықпаған көмірсутегі\ \*этилен\ \*бутен-1\ +\*пропен\ \*пентен-1\ \*ацетилен \#345\ \*!2-хлоропропан натрий гидроксидінің судағы ерітіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс\ \*пропандиол-1,2\ +\*пропанол-2\ \*пропанол-1\ \*пропен\ \*пропин \#346\ \*!2-хлоропропан натрий гидрооксидінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс\ \*бутен-1\ +\*бутен-2\ \*бутанол-2\ \*бутанол-1\ \*бутандиол-2,3 \#347 \*!Дибромэтаннан сілтінің спиртттегі ерітіндісімен әрекеттесуінен алынады \*винил спирті\ \*этиленгликоль\ +\*ацетилен\ \*этанол\ \*этан \#348\ \*!2-метил-2-хлоробутан сілтінің судағы ертітіндісімен әрекеттескенде түзіледі\ \*2-метилбутанол-1\ +\*2-метилбутанол-2\ \*2-метилбутен-2\ \*2-метилбутен-1\ \*2-метилбутин-1 \#349 \*!Төмендегі қосылыстардың гидролиздену реакциясының жылдамдығы төмендейтін қатар 1) (СН₃)₂СНВr 2)C₆H₅Br 3) СН₃-СН₂-СН₂Вr \*(СН₃)₂СНВr \>C₆H₅Br \> СН₃-СН₂-СН₂Вr\ \*СН₃-СН₂-СН₂Вr \>C₆H₅Br \> (СН₃)₂СНВr +\*(СН₃)₂СНВr \> СН₃-СН₂-СН₂Вr\> C₆H₅Br \*C₆H₅Br \>(СН₃)₂СНВr \> СН₃-СН₂-СН₂Вr \*СН₃-СН₂-СН₂Вr\> (СН₃)₂СНВr \>C₆H₅Br \#350 \*!Этил спиртіне иодсілтілік ортада әсер еткенде түзіледі \*иодосіркеқышқылы\ \*2-иодоэтанол\ \*1-иодоэтанол\ +\*иодоформ\ \*этилйодид \#351 \*!Изобутилбромид сілтінің судағы ерітіндісімен әркеттескенде түзілетін қосылыс\ \*бутанол-1\ \*бутанол-2 \*бутандиол-1,2 +\*2-метилпропанол-1 \*2-метилпропанол-2 \#352 \*!2-метил-1-хлоробутан сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс +\*2-метилбутанол-1 \*2-метилбутанол-2 \*2-метилбутен-2 \*2-метилбутен-1 \*2-метилбутан \#353 \*!Металл натриймен әрекеттесіп 2,7-диметилоктан түзетін қосылыс \*н-бутилбромид\ \*изобутилбромид +\*изопентилбромид\ \*2-бромо-2-метилбутан \*1-бромо-2-метилбутан \#354 \*!Циклопропан алынатын хлоротуынды \*1,2,3-трихлоропропан \*1,1-дихлоропропан \*1,2-дихлоропропан +\*1,3-дихлоропропан \*2,2-дихлоропропан \#355 \*!1 моль метан мен 1 моль хлор әрекеттескенде түзіледі \*хлороэтан\ \*дихлороэтан +\*xлорометан \*дихлорометан \*трихлорометан \#356 \*!Хлор атомының қозғалғыштығы төмендейтін қатар +\*аллилхлорид, этилхлорид, винилхлорид\ \* этилхлорид, аллилхлорид, винилхлорид \* аллилхлорид, винилхлорид, этилхлорид \* винилхлорид, этилхлорид, аллилхлорид \* этилхлорид, винилхлорид, аллилхлорид \#357 \*!Бром атомының қозғалғыштығы жоғарылайтын қатар\ \*аллилхлорид, этилхлорид, винилхлорид\ \* этилхлорид, аллилхлорид, винилхлорид \* аллилхлорид, винилхлорид, этилхлорид \*+ винилхлорид, этилхлорид, аллилхлорид \* этилхлорид, винилхлорид, аллилхлорид \#358\ \*!2-хлоробутанды дегидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс +\*2-бутен \*1-бутен \*изобутилен \*бутандиен-1,3 \*бутандиен-1,2 \#359 \*!Әр жұптағы қайнау температурасы жоғары қосылыстар а) пропанол-2 немесе пропандиол-1,2; б) пропанол-1 немесе метоксиэтан в)бутанол-1 немесе бутилхлорид\ \*пропандиол-1,2, пропанол-1, бутилхлорид +\*пропандиол-1,2, пропанол-1, бутанол-1 \*пропанол-2 , метоксиэтан , бутилхлорид \*пропанол-2 ,пропанол-1, бутилхлорид \*пропанол-2 , метоксиэтан ,бутанол-1 \#360 \*!Әр жұптағы қышқылдық қасиеті күшті қосылыстар а) этанол немесе фенол б) этанол немесе 2-хлороэтанол в) п-крезол немесе п-нитрофенол \*фенол, этанол, п-крезол \*фенол, 2-хлороэтанол, п-крезол \*этанол, 2-хлороэтанол, п-крезол +\*фенол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол \*этанол, 2-хлороэтанол, п-нитрофенол \#361 \*!Құрамы С₅Н₁₂О, тотыққанда құрамы С₅Н₁₀О кетон алынатын, дегидратацияланғанда 2-метил-2-бутен түзетін қосылыс \*2-метил-1-бутанол +\*3-метил-2-бутанол \*2- метил-2-бутанол \*изопентанол \*1-пентанол \#362 \*!Төмендегі қосылыстардың қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар\ \*су, фенол, этанол +\*фенол, су, этанол \*этанол, су, фенол \*фенол, этанол, су \*су, этанол, фенол \#363 \*!Үшіншілік бутил спирті орынбас?