Summary

These notes detail the different groups of Bacillus bacteria, their characteristics, and the production of antibiotics by various species. It also discusses Bacillus anthracis, an important pathogenic species. The document also covers the structure and properties of Bacillus, along with treatments and preventive measures.

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Bacillus Dr. ILES FZ Le genre Bacillus se subdivise en 3 groupes: -Groupe I : Bacille dont la spore n'est pas déformantes. -Groupe II : Bacille dont les spores ovales déforment le corps bacillaire. -Groupe III : Bacille dont les spores rondes déforment le corps bacillaire 2-Caractèr...

Bacillus Dr. ILES FZ Le genre Bacillus se subdivise en 3 groupes: -Groupe I : Bacille dont la spore n'est pas déformantes. -Groupe II : Bacille dont les spores ovales déforment le corps bacillaire. -Groupe III : Bacille dont les spores rondes déforment le corps bacillaire 2-Caractères bactériologiques: Caractère morphologiques: Le genre Bacillus comprend des bactéries en forme de bâtonnets généralement mobile , sporogène à GRAM + 3- Production d’antibiotiques : Différentes espèces de Bacillus produisent des antibiotiques : B.licheniformis : Les bacitracines B.brevis : tyrothricine B.polymyxa : polymyxine Au sein de la vingtaine d'espèce qui constituent ce genre ,une espèce se détache nettement des autres en raison de l'importance de son pouvoir pathogène :Bacillus anthracis :Agent pathogène du Charbon (zoonose ) Maladie touchant les animaux et l'homme. Bacillus anthracis I- Introduction: La maladie du charbon ou anthrax est une infection bactérienne due à l’espèce :Bacillus anthracis II- Caractères bactériologiques: 1- Caractères morphologiques :  Gros bacille, GRAM+ Immobile (contrairement aux autres Bacillus). A partir de produits pathologiques :sous forme de courtes chaînettes A partir d'une culture : il apparaît sous forme de longues chaînettes de bacille à bout carrés réunis en canne de bambou. Culture: Bacillus anthracis se développe bien sur milieux usuels à une T° opt 30 à 35 °C avec pH 7-7,4. Aéro-anaérobie mais préfère l'aérobiose. Sur bouillon: la culture est floconneuse précipitant au fond du tube laissant le surnageant clair. Les souches virulentes sont capsulées (encre de chine) les souches acapsulées sont avirulentes ( utilisées pour la synthèse de vaccin) 2- Caractères biochimiques Catalase+ , Nitrate +, Indole – , H2S – , uréase - Le pouvoir glucidolytique est faible, la fermentation du glucose, saccharose , maltose, lévulose , tréhalose et dextrine sans gaz. Caractères Bacillus anthracis Bacillus cereus Mobilité - + Capsule (in vivo ) + - Colonies sur gélose sérum S R Gélatine Digestion lente Digestion rapide Lait tournesol Coagulation lente Coagulation rapide Lécithinase +/- +++ Hémolyse +/- +++ Salicine - ou lentement + +++ Pénicilline S R Sensibilité aux phages A et AC C et AC Dose létale pour le cobaye Faible dose suffisante Forte dose nécessaire 3- Structure antigénique: le plus important:  Antigène capsulaire : polypeptide Rôle : Dans la virulence : empêchant la phagocytose par les macrophages. Neutraliser le pouvoir bactéricide du sérum Provoque la synthèse d’anticorps anti capsulaire ( protège que la souris ) Antigène somatique : polysaccharides provoquant une réaction de précipitation ( Réaction d’Ascoli ) La Toxine : entraîne la formation d’anticorps neutralisants jouant un rôle important dans l’immunité anticharbonneuse 4.Produits elaborés: Toxine Charbonneuse : de nature protéique Composée de trois facteurs qui séparément sont non toxiques. Les 3 facteurs sont : Facteur I : Facteur oedématogène ( EF) Facteur II : Facteurs immunogène (PA) Les facteurs I et II réunis provoquent un œdème chez le lapin du à l’augmentation de l’AMPc Facteur III : facteur létal (LF). L’injection du facteurs III et II : mort de la souris L’action toxique des souches varie selon la production respective de ces 3 facteurs, certaines sont très oedématogène , d’autres le sont peu. 5. la spore: Dans certaines conditions: B.anthracis produit une spore ovoïde non déformante ( appartenant au groupe I) après 48 h à72 h d’incubation Conditions pour la synthèse de spore: Présence d'oxygène Température entre 18-42 °C Humidité. exemple :Eviter toute autopsie superflues sur les cadavres d'animaux mort de charbon. En absence d'oxygène :pas de spore donc lyse des bactéries après 4 jours. En présence d'oxygène ,synthèse importante de spore entraînant un danger pendant des décennie. 6- Lysotypie: A un intérêt épidémiologique et permet un diagnostic différentiel. Les phages du groupe A sont actifs sur toutes les souches de B.anthracis et sont inactifs sur la plupart des souches B.cereus. Les phages du groupe AC sont actifs sur B.anthracis et B.cereus. Les phages du groupe C sont inactifs sur B.anthracis mais restent actifs sur certaines souches de B.cereus. II- Epidémiologie  Les animaux malades excrètent des bacilles dans leurs sécrétions et excrétions contaminant ainsi les sols.  La virulence des cadavres non autopsiés disparaît en quelques jours car dans ces conditions la spore ne peut pas se former.  Les produits dangereux sont : Poils ,peaux ,la laines , le crins, le sang ,le muscle et l’os (utilisé dans la fabrication d’engrais ou de farine ).  Les animaux s’infectent essentiellement par voie digestive (ingestion d’herbe souillée ) Considérée comme arme biologique III- Physiopathologie: C'est la spore qui pénètre dans l'organisme en traversant la peau ou les muqueuses lésées et donne naissance dans les tissus aux formes végétatives. Une réaction inflammatoire avec nécrose et thromboses vasculaires se développe et suffit souvent pour contrôler l'infection. Dans les formes graves, se succèdent envahissement ganglionnaire, dissémination par voie sanguine et propagation dans tous les tissus tandis que la toxine charbonneuse produite en grande quantité occasionne un choc toxique souvent mortel. IV- Clinique: Le charbon externe est plus fréquent  1. Charbon externe :charbon cutané  L’infection humaine a lieu habituellement au niveau d’une coupure ou d’une éraflure de la peau : Charbon cutanée  -L’incubation est de 1 à 15 jours.  -Débuts des signes : Apparition de pustule cutanée qui s’ulcère dite « Escarre » noirâtre entourée d’un bourrelet rouge.  -Symptômes : céphalée, fièvre, nausées.  Remarque : En cas de localisation au cou, cet œdème peut entraîner une asphyxie par compression des voies respiratoires >. 2. Charbon interne:  Charbon pulmonaire : par inhalation d’endospores à partir de produits contaminés Incubation est de 10 jours à 6 semaines Débuts des signes :fièvre ,toux non productive accompagnée de myalgie et de malaises Après 1 à 3jours :la maladie prend un aspect suraigu avec dyspnée ,toux stridente et frissons La mort est rapide après 3 jours( en absence de traitement )  Charbon gastro-intestinale : Les symptômes apparaissent de2-5 jours après l’ingestion de spores contaminant L’aliment (viande ) Grâce à une ulcération de la muqueuse digestive, il y aura une multiplication intense des bactérie entraînant des diarrhées nécrose de la muqueuse associé d’un œdème puis d’une ascite suivie parfois de la mort. Autres formes : -oro-pharyngée -méningite -charbon systémique (héroïnomane ,au laboratoire après une autopsie V- Diagnostic: Le seul diagnostic de certitude est bactériologique Cette bactérie appartient au groupe de risque biologique 3. Prélèvement : Animaux : fragments d’organes ou d’un os long (autopsie ) ,os broyé , aliment composé et peaux. Homme: prélèvement à partir de lésions ,sang , LCR. Examens microscopique : A l’état frais : il s’agit d’une bactérie immobile se présentant sous la forme de grands bacilles à bout carrées « en tige de bambou « -présence d’endospore après 48 h à72 h d’incubation Coloration de GRAM : Bacille GRAM + à bout carrés ,souvent en filaments Diagnostic biologique On met en évidence la bactérie dans la sérosité des vésicules par culture ou dans le sang par hémoculture. La culture est facile sur milieux ordinaires et la morphologie, l'aspect des colonies et les caractères biochimiques permettent l'identification. Contrairement aux autres espèces du genre, les souches virulentes de Bacillus anthracis, même à faible concentration, tuent le cobaye ou la souris en 24 à 48 heures. Identification CATALASE+,Nitrate +,pouvoir protéolytique faible Liquéfaction lente de la gélatine. Digestion lente du sérum coagulé Test de sensibilité aux antibiotiques: Pour les molécules Peni G, amoxicilline, Amoxicilline+ ac. Clavulanique ,ticarcilline ,céfalotine qui restent sensibles Il existe une résistance acquise aux pénicilline liée à la présence de  lactamase et une résistance naturelle aux C3G. Il reste sensible aux aminoglycoside, aux fluoroquinolones ,aux macrolides ,aux tétracyclines et glycopeptides Autres techniques: PCR : en cours d’évaluation de leur sensibilité Individualisation de facteurs de virulence plasmidique pOX1 et pOX2 et de la séquence chromosomique de 277 bp (Ba823 ) Séquençage :ultérieur à une PCR : intérêt épidémiologique. Inoculation au cobaye : Par voie S /C d’une culture de 24 H (0.3-0.5 ml) d’une suspension de 0.5 Mc Farland Mort en 24 à72 H avec lésions :œdème. Diagnostic serologique: ELISA et WB : étude épidémiologiques et rétrospectives. Test d’Ascoli :révèle la présence d’antigènes polysaccharidique somatiques Prélèvement (peau) (broyé+ H20 )  Chauffage 100 °C pd 5mn  Filtré  Filtrat +sérum anticharbonneux  un mince disque de précipitation blanchatre se forme à l’interface des 2 liquides. Réaction allergique: IDR à l’anthraxine: Le diagnostic allergique (anthrax skin test) mettant en évidence une réaction locale d’hypersensibilité est peu onéreux et permet un diagnostic précoce. VI- Traitement :  ciprofloxacine, tetracycline ,  Œdème sévère :corticothérapie: VII -PROPHYLAXIE : Surveillance des animaux Surveillance des produits d’origine animales (région infectée ) Destruction des cadavres (incinération ou enfouissement dans une fosse de 2 m de profondeur contenant de la chaux vive. -Vaccination du cheptel :injection annuelle d’une suspension de spore d’une souches atténuée. -Vaccination humaine :existe dans certains pays (personne exposée ) un vaccin acellulaire Apres guérison du charbon une immunité solide s’installe. Bacillus cereus c’est un germe mineur d’intoxication alimentaire. Le Bacillus cereus est un germe responsable d’intoxication alimentaire, il est à l’origine de deux tableaux d’intoxication alimentaire.  Le premier d’expression identique du staphylocoque , est du à la vomitoxine thermostable.(toxine émétisante ) Les signes apparaissent 1à 6 h après l’ingestion d’aliments cuit dont la conservation a été défectueuse avec nausée ,vomissements associé de diarrhée et de douleurs abdominales  2 eme tableau : du à une enterotoxine thermolabile (toxine diarrhéique ) survient après 8 à 24 h , avec douleurs abdominale et diarrhées hydrique. Pour incriminé un aliment lors d’une intoxication :il faut dénombrer le germe sur un milieu sélectif. MERCI!

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