Trascrizione del RNA e RNA polimerasi

<p>Non ci sono differenze significative (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Creazione di un RNA incompleto o errato (C)</p> Signup and view all the answers

<p>0,34 nm (D)</p> Signup and view all the answers

<p>I filamenti sono antiparalleli. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>3,4 nm (C)</p> Signup and view all the answers

<p>A con T (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Mantiene l'informazione genetica. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Legami a idrogeno (C)</p> Signup and view all the answers

<p>2,0 nm (C)</p> Signup and view all the answers

<p>10 nucleotidi (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Modello semiconservativo (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Le proporzioni tra i vari nucleotidi (A)</p> Signup and view all the answers

<p>3 miliardi (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Esperimento di Meselson e Stahl (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Si separano per formare nuovi legami (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La conferma del modello semiconservativo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Azoto 15 (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Il topo muore a causa della trasformazione del ceppo non virulento. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>DNA (D)</p> Signup and view all the answers

<p>3 miliardi (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Uno zucchero, un gruppo fosforico e una base azotata (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Il ribosio ha un atomo di ossigeno in più rispetto al desossiribosio. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>dATP, dTTP, dGTP, dCTP (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Batteri del ceppo S. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>In posizione 5’ (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Può essere diversa nello RNA e nel DNA. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Tutti e tre i processi (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Nel nucleo (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Un'unità che ha informazioni per produrre RNA non codificanti (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Long coding RNA (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Circa 20 mila (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Gli organismi complessi hanno sempre più geni (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Non tutti i geni sono coinvolti nella codifica proteica (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Hanno un numero simile di geni rispetto agli esseri umani (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Favorire la trascrizione dell'albumina (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Impediscono il funzionamento del complesso di base (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Gli mRNA procarioti possono codificare per più di una proteina (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Può variare a seconda del filamento utilizzato come stampo (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Nel tessuto cerebrale (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Le due eliche sono antiparallele e influenzano la direzione di trascrizione (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Aumentano l'espressione di specifici geni (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Codifica solo per una proteina per mRNA (A)</p> Signup and view all the answers

Un ceppo di batteri non virulento, quando miscelato con un ceppo virulento morto, diventa virulento, dando origine a batteri virulenti. Questo dimostra che qualcosa dal ceppo virulento ha trasformato il ceppo non virulento.

L'esperimento di Avery, MacLeod e McCarty ha dimostrato che il DNA è il principio trasformante. Essi hanno isolato diverse macromolecole da un ceppo batterico virulento e le hanno aggiunte separatamente a un ceppo non virulento. Solo il DNA ha causato il passaggio al ceppo virulento.

Il DNA e l'RNA sono entrambi acidi nucleici, ma differiscono in alcuni aspetti chiave, inclusi lo zucchero e alcune basi azotate. Il DNA contiene desossiribosio e le basi azotate adenina, guanina, citosina e timina. L'RNA contiene ribosio e le basi azotate adenina, guanina, citosina e uracile.

Il monomero degli acidi nucleici, costituito da uno zucchero pentoso (ribosio nell'RNA o desossiribosio nel DNA), un gruppo fosfato e una base azotata.

Le basi azotate del DNA sono adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). Ogni base è legata a uno zucchero pentoso e un gruppo fosfato, formando un nucleotide.

Le basi azotate dell'RNA sono adenina (A), guanina (G), citosina (C) e uracile (U). Ogni base è legata a uno zucchero pentoso e un gruppo fosfato, formando un nucleotide.

La base azotata associata allo zucchero pentoso forma un nucleoside. Il legame tra la base azotata e lo zucchero avviene in posizione 1' dello zucchero.

Il nucleotide è composto da una base azotata, uno zucchero pentoso e un gruppo fosfato. Il fosfato è legato al C5' dello zucchero pentoso, la base azotata è legata al C1' dello zucchero pentoso.

La struttura a doppia elica del DNA è composta da due filamenti che si attorcigliano uno sull'altro in senso opposto. I filamenti sono antiparalleli, con un'estremità 5' e un'estremità 3' opposta. Le basi azotate sporgono verso l'interno della doppia elica formando i 'pioli' che collegano i due filamenti.

Lo scheletro zucchero-fosfato è la struttura che compone i due filamenti del DNA. Ogni nucleotide è composto da uno zucchero (deossiribosio), un gruppo fosfato e una base azotata. I fosfati legano lo zucchero di un nucleotide allo zucchero del nucleotide successivo formando un legame fosfodiesterico.

L'appaiamento delle basi del DNA segue la regola di complementarità: adenina (A) si lega sempre a timina (T) e guanina (G) si lega sempre a citosina (C). Questo appaiamento è possibile grazie alla formazione di legami a idrogeno tra le basi azotate.

Il passo dell'elica del DNA è la distanza che il filamento percorre per compiere un giro completo. Il passo dell'elica del DNA è di 3,4 nm, con 10 basi per giro.

La distanza tra due basi azotate consecutive nel DNA è di 0,34 nm.

Il diametro del DNA è di 2 nm. Questo valore è determinato dalle dimensioni delle basi azotate e dalla loro disposizione all'interno della doppia elica.

Le regole di Chargaff affermano che la quantità di adenina (A) è sempre uguale alla quantità di timina (T) e la quantità di guanina (G) è sempre uguale alla quantità di citosina (C) nel DNA. Le regole di Chargaff sono spiegate dalla complementarità delle basi azotate che compongono le due eliche, dato che A si lega a T e G a C.

La struttura a doppia elica del DNA permette di mantenere l'informazione genetica in quanto la sequenza delle basi di un filamento è complementare alla sequenza dell'altro filamento. Conoscendo la sequenza di un filamento, possiamo risalire alla sequenza dell'altro filamento.

Il processo di duplicazione del DNA, la trascrizione in RNA messaggero e la traduzione in proteina avvengono in modo diverso nelle cellule procariotiche ed eucariotiche.

Per i procarioti, tutti e tre i processi (replicazione del DNA, trascrizione e traduzione) avvengono nel citoplasma.

Negli eucarioti, la replicazione e la trascrizione del DNA si verificano nel nucleo, mentre la traduzione avviene nel citoplasma.

L'unità di informazione genetica all'interno dei cromosomi, responsabile della produzione di una proteina.

La definizione di 'gene' si è evoluta nel tempo, inizialmente si pensava che un gene codificasse solo per una proteina ('un gene - una proteina').

Gli RNA funzionali non codificanti non vengono tradotti in proteine, ma hanno un ruolo specifico nella cellula, come il long coding RNA.

La scoperta degli RNA funzionali non codificanti ha portato alla conclusione che non tutti i geni codificano per proteine.

Il long coding RNA è un esempio di RNA non codificante che ha diverse funzioni nella cellula.

Le due eliche del DNA sono complementari, con basi azotate che si appaiano in modo specifico (A con T e C con G). Questo significa che ogni elica può fungere da stampo per la sintesi dell'altra, permettendo la duplicazione del DNA.

La duplicazione del DNA è un processo complesso in cui due nuove molecole di DNA identiche vengono create a partire da una molecola di DNA parentale. Questo processo è essenziale per la crescita e la divisione cellulare.

Gli enzimi sono proteine che catalizzano le reazioni chimiche, accelerando il processo. In questo caso, enzimi specifici si occupano di legare i nucleotidi durante la duplicazione del DNA.

Il modello di replicazione semiconservativo proposto da Watson e Crick si è dimostrato corretto grazie agli esperimenti di Meselson e Stahl. Questi esperimenti hanno dimostrato che durante la replicazione, ciascuna nuova molecola di DNA contiene un filamento proveniente dalla molecola parentale e un filamento di nuova sintesi.

Il DNA è un polimero formato da una sequenza di nucleotidi. La sequenza di questi nucleotidi contiene l'informazione genetica, che è essenziale per la vita.

Le molecole di RNA messaggero (mRNA) e gli RNA non codificanti sono sintetizzate dall'RNA polimerasi II. Altre molecole di RNA, come i tRNA, vengono trascritte dall'RNA polimerasi III, mentre l'rRNA è prodotto dall'RNA polimerasi I. La trascrizione avviene sempre in direzione 5' - 3' e utilizza il DNA come stampo, incorporando ribonucleotidi nella nuova catena di RNA.

La trascrizione inizia in punti specifici del DNA chiamati promotori. Questi sono come segnali che dicono all'RNA polimerasi dove iniziare la trascrizione di un gene. Il promotore non viene trascritto, ma è una sequenza di DNA che precede il gene.

La RNA polimerasi, a differenza delle DNA polimerasi, non ha bisogno di un primer per iniziare la trascrizione. Ha l'attività intrinseca di separare le eliche del DNA e iniziare la sintesi dell'RNA da sola.

La RNA polimerasi riesce a separare le due eliche del DNA mentre trascrive il gene. Questo perché non ha bisogno di altre proteine, come le elicasi, che sono invece necessarie per la duplicazione del DNA. In questo modo, il DNA si riavvolge man mano che la polimerasi procede nella trascrizione.

Come per la duplicazione del DNA, anche la trascrizione ha dei segnali di terminazione che indicano alla RNA polimerasi di fermarsi e rilasciare il nuovo trascritto di RNA.

Gli enhancer sono sequenze di DNA che aumentano la trascrizione di un gene. Si legano a fattori di trascrizione specifici per reclutare il macchinario di base della trascrizione e aumentare l'espressione genica.

I silencer sono sequenze di DNA che inibiscono la trascrizione di un gene. Si legano a fattori di repressione specifici per bloccare il macchinario di base della trascrizione e diminuire l'espressione genica.

Gli mRNA dei procarioti possono codificare per più proteine contemporaneamente, mentre gli mRNA degli eucarioti codificano per una sola proteina.

La trascrizione è il processo in cui l'informazione genetica contenuta nel DNA viene copiata in una molecola di RNA messaggero (mRNA).

Il DNA ha due filamenti antiparalleli, e solo uno dei due filamenti viene utilizzato come stampo per la trascrizione. La direzione della trascrizione dipende dal filamento utilizzato.

Gli enhancer vengono riconosciuti da fattori di trascrizione specifici, che a loro volta reclutano il macchinario di base della trascrizione e aumentano l'espressione genica. Questo processo è tessuto-specifico, ovvero diversi tipi di cellule esprimono diversi fattori di trascrizione e quindi hanno diversi profili di espressione genica.

La repressione genica è il processo che riduce o elimina l'espressione di un gene. I silencer sono sequenze di DNA che inibiscono la trascrizione di un gene legando fattori di repressione specifici.

La trascrizione di un gene può essere attivata o inibita da fattori regolatori come enhancer e silencer. Questi elementi si legano a fattori di trascrizione specifici che influenzano il reclutamento del macchinario di base della trascrizione e quindi la velocità con cui un gene viene trascritto.