Tipos de Herencia Genética

Study Notes

Herencia autosómica dominante:
- El gen mutado se ubica en un cromosoma no sexual.
- Solo se necesita una copia del gen mutado para manifestar la enfermedad.
- Se observa en todas las generaciones de una familia.
Herencia autosómica recesiva:
- El gen mutado se encuentra en un cromosoma no sexual.
- Se necesitan dos copias del gen mutado para manifestar la enfermedad.
- Las enfermedades no suelen aparecer en todas las generaciones, pudiendo saltar una generación. Pueden aparecer en abuelos y nietos.
Herencia ligada al sexo:
- El gen mutado está en el cromosoma X.
- Puede ser dominante o recesiva.
- Si es dominante, tanto hombres como mujeres se ven afectados.
- Si es recesiva, solo los hombres se ven afectados.

Herencia codominante: Ambos alelos se expresan completamente en el fenotipo del individuo heterocigoto. Un ejemplo común es el sistema ABO de grupos sanguíneos humanos.
Herencia incompleta: Los alelos se mezclan en el fenotipo del individuo heterocigoto, produciendo un fenotipo intermedio, tal como el color de las flores de algunas plantas.
Herencia mitocondrial: Se refiere a la transmisión de genes ubicados en las mitocondrias, no en el núcleo celular. Principalmente se heredan a través de la línea materna.
Herencia poligénica: Varios genes contribuyen al desarrollo de un rasgo específico como altura, color de piel o inteligencia.
Impronta genómica: La expresión de un gen depende de si proviene del padre o de la madre. Este fenómeno afecta la expresión génica.
Epistasia: Un gen afecta o suprime la expresión de otro gen (llamado gen hipostático). Esto ocurre cuando la interacción entre genes afecta el fenotipo observado.