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Questions and Answers
¿Cuál es una característica clave de los glucosaminoglucanos?
¿Qué función cumplen los proteoglicanos en la matriz extracelular?
¿Qué tipo de función pueden tener los glucósidos en los tejidos multicelulares?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la matriz extracelular es correcta?
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¿Cómo se clasifican los glucosaminoglucanos dentro de los macromoléculas?
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¿Qué papel desempeña la heparina en el organismo?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los glúcidos es correcta?
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¿Qué función estructural tienen los polisacáridos en las células vegetales?
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¿Cuál de los siguientes tipos de glúcidos se asocia con las paredes bacterianas?
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¿Cuál de estas afirmaciones describe correctamente los grupos carbonilos en los glúcidos?
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¿Cuál es la función principal de los sacáridos unidos a proteínas o lípidos en la célula?
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¿Qué tipo de polímeros son los glucopolímeros?
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¿Qué caracteriza a las cetonas entre los glúcidos?
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¿Qué tipo de glúcido forma el exoesqueleto de los artrópodos?
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¿Cuál de los siguientes enunciados es erróneo respecto a los glucolípidos?
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¿Qué es un disacárido?
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¿Cuál de las siguientes características es cierta sobre los disacáridos?
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¿Qué tipo de enlace se forma entre dos monosacáridos en un disacárido?
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¿Qué ocurre durante la condensación de dos monosacáridos?
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¿Cuál de los siguientes monosacáridos puede ser un componente de un disacárido?
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En el contexto de los disacáridos, ¿qué se entiende por 'reductores'?
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La reacción de un monosacárido con otro se realiza mediante cuál de los siguientes grupos?
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¿Qué enzimas están involucradas en la formación de enlaces glucosídicos?
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¿Qué sucede en el enlace O-glucosídico entre dos monosacáridos?
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¿Qué caracteriza al carbono anomérico en los monosacáridos?
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Si el extremo aldehído de una molécula de glucosa se oxida, ¿cómo se denomina el producto resultante?
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¿Cuál es el nombre del producto cuando se oxida el alcohol en el extremo opuesto al aldehído en la glucosa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anómeros es correcta?
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En la nomenclatura de los monosacáridos, ¿cuál es el sufijo utilizado para los productos obtenidos de la oxidación del carbono 1?
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¿Qué es un piranósido?
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¿Cuál es la diferencia entre un anómero α y un anómero β?
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¿Qué se puede inferir sobre los monosacáridos modificados?
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¿Cuál es la fórmula general de un monosacárido que puede formar un piranósido?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa acerca de la oxidación de monosacáridos?
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¿Cómo se clasifica un enantiómero cuya configuración del grupo hidroxilo está a la derecha del último carbono asimétrico?
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¿Qué efecto tienen los carbohidratos en el plano de luz polarizada?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los enantiómeros D y L es correcta?
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¿Qué determina la desviación del plano de luz polarizada por los carbohidratos?
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En el contexto de los carbohidratos, la característica que determina si son dextrógiros o levógiros es:
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¿Qué relación hay entre los planos de simetría y la desviación de luz polarizada en los carbohidratos?
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¿Qué indica que un carbohidrato es dextrógiros (+) al observar su efecto en la luz polarizada?
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Respecto a las propiedades ópticas de los monosacáridos, se puede afirmar que:
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La desviación del plano de luz polarizada en los carbohidratos se puede observar en:
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Study Notes
Tipos de Glúcidos
- Los glúcidos son cadenas hidrocarbonadas polialcohólicas con grupos hidroxilo (-OH).
- Contienen un grupo carbonilo (C=O).
- El grupo carbonilo puede ser un aldehído (R-CHO) o una cetona (R-CO-R).
Isómeros D y L
- Los glúcidos pueden ser enantiómeros D o L.
- En los enantiómeros D, el grupo hidroxilo del último carbono asimétrico está a la derecha.
- En los enantiómeros L, el grupo hidroxilo del último carbono asimétrico está a la izquierda.
Propiedades Ópticas de los Monosacáridos
- Los monosacáridos desvían el plano de luz polarizada.
- Los monosacáridos dextrógiros (+) desvían el plano de luz hacia la derecha.
- Los monosacáridos levógiros (-) desvían el plano de luz hacia la izquierda.
- La desviación de la luz no depende de la pertenencia a la serie D o L.
- La desviación se debe a la ausencia de planos de simetría en la molécula.
Anómeros
- La configuración del carbono anomérico (C1 en aldosas y C2 en cetosas) determina el anómero.
- Los anómeros α tienen el grupo hidroxilo del carbono anomérico hacia abajo.
- Los anómeros β tienen el grupo hidroxilo del carbono anomérico hacia arriba.
Monosacáridos Modificados
- La oxidación del extremo aldehído (C1) produce un ácido ‐ónico.
- La oxidación del alcohol del extremo opuesto (C6) al aldehído produce un ácido ‐urónico.
Enlace Glucosídico
- El enlace glucosídico une dos o más monosacáridos.
- Es un enlace covalente fuerte que requiere enzimas para su ruptura.
- Se forma entre el hidroxilo de un monosacárido y el grupo OH del carbono anomérico de otro azúcar.
Disacáridos
- Los disacáridos están formados por dos monosacáridos unidos por un enlace O-glucosídico.
- Se pueden hidrolizar con agua y enzimas.
- Pueden ser reductores o no.
Heteropolisacáridos
-
Los heteropolisacáridos son polímeros formados por diferentes tipos de monosacáridos.
Glucosaminoglucanos
-
Los glucosaminoglucanos son un tipo de heteropolisacárido que se encuentra en la matriz extracelular.
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Forman estructuras gelatinosas que proporcionan soporte y lubricación a los tejidos.
-
Se unen a proteínas extracelulares para formar proteoglicanos.
-
Ejemplos: ácido hialurónico, heparina.
Glucoproteínas
- Las glucoproteínas son proteínas que tienen cadenas de oligosacáridos unidas.
- Desempeñan funciones importantes en la comunicación celular, la protección y la identidad celular.
- Pueden ser de superficie celular o de matriz extracelular.
- Ejemplos: antígenos de grupos sanguíneos, anticuerpos.
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Description
Este cuestionario se centra en los diferentes tipos de glúcidos, sus estructuras y propiedades ópticas. También explora los conceptos de enantiómeros D y L, así como los anómeros en monosacáridos. Tendrás la oportunidad de poner a prueba tus conocimientos sobre este tema fundamental en bioquímica.