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Questions and Answers
¿Cuál es la finalidad del registro ARGEN IAM ST?
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¿Cuál es el porcentaje de pacientes que lograron un tiempo puerta aguja ≤30 minutos?
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¿Cuál es el punto final secundario de tipo clínico en el registro ARGEN IAM ST?
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¿Cuál es la diferencia en la trombosis del stent entre el grupo ticagrelor prehospitalario y el grupo de control?
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¿Cuál es la recomendación para la administración de AAS más ticagrelor en fase prehospitalaria?
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¿Cuál es el nombre del estudio que randomizó a pacientes con aterosclerosis establecida o con alto riesgo de aterosclerosis clínica a terapia antiplaquetaria dual?
¿Cuál es el nombre del estudio que randomizó a pacientes con aterosclerosis establecida o con alto riesgo de aterosclerosis clínica a terapia antiplaquetaria dual?
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¿Cuál es el resultado del estudio CHARISMA en pacientes con IM previo?
¿Cuál es el resultado del estudio CHARISMA en pacientes con IM previo?
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¿Cuál es el nombre del estudio que randomizó pacientes con IAM previo de 1 y 3 años a DAP o a la continuación de la monoterapia con AAS?
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¿Cuál es la reducción absoluta del punto final primario compuesto de muerte cardiovascular, IM o ACV, después de una media de 33 meses de tratamiento con DAP en comparación con la monoterapia?
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¿En qué grupo de pacientes se observó la mayor reducción de eventos isquémicos con DAP prolongada?
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¿Cuál es la dosis de ticagrelor aprobada por la FDA para la reducción de eventos isquémicos en pacientes con SCA o antecedentes de IM?
¿Cuál es la dosis de ticagrelor aprobada por la FDA para la reducción de eventos isquémicos en pacientes con SCA o antecedentes de IM?
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¿Cuál es el nombre del score de riesgo que involucra variables de riesgo isquémico y de sangrado?
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¿En qué grupo de pacientes la relación riesgo/beneficio con el tratamiento dual prolongado puede ser favorable para reducir los eventos netos?
¿En qué grupo de pacientes la relación riesgo/beneficio con el tratamiento dual prolongado puede ser favorable para reducir los eventos netos?
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¿Cuál es el resultado del tratamiento DAP en comparación con la monoterapia en cuanto a hemorragias graves?
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¿Cuál es el objetivo del score de riesgo DAPT?
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¿Cuál es el período de tratamiento durante el cual se evaluó la relación riesgo/beneficio con el tratamiento dual prolongado?
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¿Cuál es la estrategia de antiagregación plaquetaria mencionada en el texto?
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¿Qué es la abreviatura DAP?
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¿Cuál es el propósito de la triple terapia anti-trombótica?
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¿Qué es la abreviatura AAS?
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¿Cuál es la estrategia fármaco-invasiva mencionada en el texto?
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¿Qué es la abreviatura ATC?
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¿Cuál es el propósito del uso de Beta Bloqueantes?
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¿Qué es la abreviatura FA?
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¿Cuál es la estrategia de antiagregación plaquetaria oral mencionada en el texto?
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¿Qué es la abreviatura IAM?
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Study Notes
Resultados del tratamiento DAP
- Después de un promedio de 33 meses de tratamiento, la DAP resultó en una reducción absoluta del 1.2% al 1.3% en el punto final primario compuesto de muerte cardiovascular, IM o ACV.
- La DAP también resultó en un incremento absoluto del 1.2% al 1.5% en hemorragias graves.
Análisis de subgrupos
- La mayor reducción de eventos isquémicos con DAP prolongada fue en pacientes en los que el tratamiento con inhibidores P2Y12 o bien no se interrumpió o se discontinuó por ≤30 días (reducción absoluta de MACE: 1.9% a 2.5%).
Score de riesgo DAPT
- El score de riesgo DAPT es un score de riesgo neto que involucra variables de riesgo isquémico y de sangrado, lo que nos permite evaluar la relación riesgo/beneficio de la terapia antiplaquetaria dual.
- En pacientes tratados durante 1 año, con tratamiento DUAL sin sangrado significativo o eventos isquémicos, la relación riesgo/beneficio del tratamiento dual prolongado puede ser favorable para pacientes con un alto score DAPT (≥2).
Uso de ticagrelor
- La dosis de ticagrelor 60 mg dos veces al día fue aprobada recientemente por la FDA para la reducción de eventos isquémicos en pacientes con SCA o antecedentes de IM.
- La administración de AAS más ticagrelor en fase prehospitalaria tiene una Recomendación Clase IIb, Nivel de Evidencia B, Centros A-B-C.
Estudios CHARISMA y PEGASUS-TIMI 54
- En el análisis post hoc del estudio CHARISMA, se encontró una disminución absoluta del 1,7% en el criterio de valoración combinado de muerte cardiovascular, IM o ACV con DAP, en pacientes con IM previo.
- En el estudio PEGASUS-TIMI 54, se randomizaron pacientes con IAM previo de 1 y 3 años, con características adicionales de alto riesgo, a DAP o a la continuación de la monoterapia con AAS.
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Description
Este cuestionario evalúa el conocimiento sobre los resultados de la terapia con inhibidores de la respuesta plaquetaria en pacientes con enfermedades cardiovasculares. Analiza los efectos de la terapia combinada en comparación con la monoterapia en la reducción de eventos isquémicos y el aumento de hemorragias.