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Questions and Answers
¿Cuál es el porcentaje de timocitos que mueren antes de llegar a la médula en el timo?
¿Cuál es el porcentaje de timocitos que mueren antes de llegar a la médula en el timo?
¿Qué tipo de células median en la diferenciación de los timocitos en la corteza tímica?
¿Qué tipo de células median en la diferenciación de los timocitos en la corteza tímica?
¿Qué hormonas producen las células estromales del timo que inducen la aparición de marcadores de células T en la membrana?
¿Qué hormonas producen las células estromales del timo que inducen la aparición de marcadores de células T en la membrana?
¿En cuál de los siguientes cromosomas se localiza el TCR beta en humanos?
¿En cuál de los siguientes cromosomas se localiza el TCR beta en humanos?
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¿Qué proceso ocurre primero durante el reordenamiento de genes en el timo?
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¿Qué enzimas median el reordenamiento somático de los genes TCR?
¿Qué enzimas median el reordenamiento somático de los genes TCR?
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¿Qué células interactúan con los timocitos en la médula del timo?
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¿Cuál es la función de las citoquinas en la diferenciación de los timocitos?
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¿Qué ocurre con los genes de la cadena d durante el reordenamiento de la cadena a?
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¿Qué tipo de macrófagos se encuentran en la médula del timo y qué MHC presentan?
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¿Qué proceso ocurre antes de la selección de timocitos en el timo?
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¿Qué tipo de células están principalmente involucradas en la selección negativa en el timo?
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¿Cuál es la característica clave de la selección positiva en el timo?
¿Cuál es la característica clave de la selección positiva en el timo?
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¿Qué significa la expresión de TRAs en las células epiteliales medulares?
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¿Cuántos genes se calculaba que se expresaban en la actualidad en las células epiteliales medulares del timo?
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¿Cuál de las siguientes opciones representa un error común respecto a la selección negativa de timocitos?
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Durante la diferenciación, ¿qué tipo de células pasan de ser células precursoras a células T maduras?
Durante la diferenciación, ¿qué tipo de células pasan de ser células precursoras a células T maduras?
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¿Qué papel desempeñan las células dendríticas en el proceso tímico?
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¿Qué es el AIRE en el contexto de la selección tímica?
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¿Qué indica la migración de células SP desde la médula a la circulación periférica?
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¿Cuál es el objetivo principal de la selección positiva de timocitos en el timo?
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¿Qué tipo de células migran al timo para su diferenciación en células T?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el TCR es correcta?
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¿En qué etapa se produce la involución tímica marcada por una disminución del tejido linfoide?
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¿Qué función cumplen las células del estroma en el timo?
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Las células T CD4+ y CD8+ maduran a partir de qué tipo de células en el timo?
Las células T CD4+ y CD8+ maduran a partir de qué tipo de células en el timo?
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¿Cuál de los siguientes no es un mecanismo de selección durante la maduración de las células T?
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¿Cuál es la función de las células T gd?
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¿Qué ocurre con el timo después de la pubertad?
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La diversidad en el repertorio de células T está determinada principalmente por:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la selección negativa en timocitos es correcta?
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¿Qué papel juegan las quimiocinas en la migración de precursores T en el timo?
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En relación con la estructura y organización genética del TCR, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
En relación con la estructura y organización genética del TCR, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
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¿Cuál es la consecuencia de la ausencia de pre-TCRa en un individuo?
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Sobre la selección positiva de timocitos, ¿cuál de las siguientes opciones es verdadera?
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¿Cuál es el evento más importante durante el desarrollo de las células T en el timo?
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En cuanto a la funcionalidad de las APCs en el timo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
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¿Qué caracteriza la diversidad de unión en el reordenamiento de los genes del TCR?
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¿Qué efecto tienen las variantes de splicing y deleciones en el gen PTCRA?
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Study Notes
TEMA 8: Generación del repertorio de células T
- Introducción: Incluye migración, proliferación y diferenciación de células T en el timo, estructura y organización génica del TCR, selección positiva y negativa de timocitos CD4+CD8+, papel de las células del estroma en la selección, mecanismos de tolerancia central y periférica, ontogenia de células T γδ y función de células T γδ.
Desarrollo de células T
-
Maduración: Tres procesos clave: migración y proliferación de células pre-T desde la médula ósea al timo, donde se diferencian; diferenciación, donde células T inmaduras maduran a CD4+ o CD8+ (o células NKT) a través de su TCR; selección, donde se desarrolla la especificidad contra antígenos propios y extraños de las células T.
-
Selección: Selecciona las células T competentes funcionalmente para el sistema inmune y las previene de afectar antígenos propios.
Selección positiva y negativa de timocitos CD4+CD8+
-
Positiva: Selecciona timocitos con un TCR capaz de unirse de forma débil a moléculas MHC propias. Las células T que no se unen se eliminan.
-
Negativa: Elimina timocitos con un TCR que se une con alta afinidad a los autoantígenos presentados por las moléculas MHC propias.
Mecanismos de tolerancia central
- Deleción clonal: Eliminación de células T autorreactivas.
- Edición del receptor: Cambio en la especificidad del receptor de células T para que reconozca mejor al antígeno ajeno.
Mecanismos de tolerancia periférica
- Anergia: Células T autorreactivas, cuando se activan, no producen una respuesta inmunitaria.
- Supresión por células T reguladoras (Treg): Inhiben la actividad de células T autorreactivas.
- Secuestro antigénico: Algunas moléculas del propio organismo no se exponen a los linfocitos.
Sitios inmunológicamente privilegiados
- Cerebro, testículo, ojo, placenta: Son excepcionalmente tolerantes con células T que expresen especificidad por algunos autoantígenos.
Tolerancia periférica a antígenos propios de células T
- Autoinmunidad: No se produce tolerancia, lo que lleva a una respuesta inmune contra el propio tejido.
Importancia de AIRE(Autoimmune regulator)
- Se expresa en las células epiteliales medulares tímicas (mTECs)
- Permite que los péptidos del tejido, sean presentados como autoantígenos para su revisión.
Organización génica TCR
- Están organizadas en segmentos (V, D, J, C). Se reordenan para generar la especificidad del TCR (es importante, ya que esta alta variabilidad es importante para detectar e identificar antígenos no propios)
Ontogenia de células T γδ
- Desarrollo temprano de células T.
- Tienen diferentes vías de desarrollo y maduración que las células Tαβ.
Función de las células T γδ
- Reconocimiento y respuesta a una amplia variedad de antígenos.
- Rol en la protección contra infecciones y en procesos de inflamación.
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Description
En este quiz exploraremos la generación y maduración de las células T, incluyendo su migración, proliferación y diferenciación en el timo. Abordamos la selección positiva y negativa de timocitos CD4+ y CD8+, así como la importancia de las células del estroma en estos procesos. Prepárese para profundizar en la ontogenia y función de diferentes tipos de células T.
