Tema 8: Generación del repertorio de células T

Células precursoras de los linfocitos T que maduran en el timo.

Órgano linfático donde maduran los linfocitos T.

Células del timo que presentan antígenos a los timocitos en la corteza.

Células del timo que presentan antígenos en la médula, incluyendo los propios del cuerpo (autoantígenos).

Proceso donde los genes del receptor de células T se reorganizan para crear una gran variedad de receptores.

Proteínas en la superficie de los linfocitos T que reconocen antígenos.

Células en la corteza del timo que presentan antígenos.

Eliminación de timocitos que reaccionan con los autoantígenos.

Tipo de receptor de células T que se encuentra en la mayoría de las células T.

Células presentadoras de antígenos en el timo que ayudan en la selección de células T.

La ausencia de pre-TCRa puede causar defectos inmunológicos graves, ya que afecta la creación de células T maduras.

La variabilidad en los genes del receptor de células T (TCR) se debe a segmentos múltiples V, D, J, diversidad de unión (nucleótidos N y P) y emparejamiento ab.

Selección de timocitos CD4+CD8+ (DP) que ocurre en el timo. Proceso con etapas positivas (mantener células útiles) y negativas (eliminar células que reaccionan contra el cuerpo).

Eliminación de células B y T que se unen de forma errónea a las propias células y tejidos del cuerpo.

Conexión entre la corteza y la médula del timo. Es donde se da la entrada de precursores T y la salida de células T maduras.

Células como DCs (células dendríticas), BCs (células B), y mTECs (células epiteliales tímicas medulares), que están en la zona medular del timo y juegan un papel en la selección de células T.

Proceso de maduración de las células T en el timo, que incluye selección positiva y negativa, y diferenciación.

Cambios en el ADN que crean una gran diversidad de anticuerpos, lo cual permite una mayor inmunidad adaptativa.

Proceso que cambia el tipo de inmunoglobulina (anticuerpo) de una célula B.

Proceso en el timo que selecciona timocitos (células T) que reconocen el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) propio.

Proceso en el timo que elimina o hace anergia a los timocitos que reconocen antígenos propios asociados a MHC propio.

Resultado de la selección negativa en el timo; evita reacciones inmune contra lo propio.

Se cree que la selección positiva (reconocimiento de MHC propio) ocurre antes que la selección negativa (eliminación de autorreactivas).

Células epiteliales medulares del timo; presentan antígenos propios.

Antígenos expresados en las mTECs, representando diversos tejidos del cuerpo.

El proceso que selecciona o elimina los timocitos CD4+CD8+ (linfocitos T dobles positivos) en las diferentes etapas de la maduración.

Células que presentan antígenos para activar linfocitos.

Las células precursoras de células T, originadas en la médula ósea, se desplazan al timo para diferenciarse o morir.

En el timo, a partir de células doble positivas (CD4+CD8+), se desarrollan células T maduras (CD4+ o CD8+).

El repertorio de células T maduras (aprox. 10^8 especificidades) se selecciona para ser compatibles con el MHC propio y reaccionar a antígenos extraños.

Células T que maduran en la periferia, con un fenotipo CD4+ o CD4-, y reconocen glicolípidos propios, en contexto de CD1, en el timo.

Disminución del tejido linfoide del timo con la edad, especialmente por infiltración de grasa.

Proceso en el timo que selecciona células T que reconocen las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de la célula.

Proceso que elimina las células T que reaccionan con alta afinidad hacia los autoantígenos del propio organismo.

Estructura y organización génica del receptor de la célula T, importante en la especificidad de las respuestas inmunitarias.