Tema 6: Neurotransmisores y Receptores

Las moléculas que se liberan desde el terminal presináptico para transmitir el impulso nervioso a la siguiente neurona o a la célula efector.

Son receptores de membrana que convierten la señal extracelular en eventos intracelulares gracias a la acción de los segundos mensajeros. En general, estos receptores son glucoproteínas y se clasifican en dos grandes categorías: receptores acoplados a proteínas G y receptores con actividad catalítica intrínseca.

Son receptores de membrana que usan proteínas G como intermediarias para activar o desactivar una enzima intracelular o abrir un canal iónico.

Se produce tras la interacción de un neurotransmisor con su receptor, provocando la activación de la proteína G que activa la adenilato-ciclasa. Esta enzima cataliza la conversión de ATP en AMPc, aumentando su concentración intracelular. El AMPc a su vez activa la proteína quinasa A (PKA), una enzima que fosforila proteínas y desencadena una respuesta celular específica.

Se produce tras la interacción de un neurotransmisor con su receptor, provocando la activación de la proteína G que activa la fosfolipasa C (PLC). PLC cataliza la hidrólisis de fosfolípidos de membrana, generando diacilglicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3). Estos segundos mensajeros activan diferentes caminos de señalización intracelular, desencadenando respuestas celulares específicas.

Estructuras proteicas con un dominio intracelular con capacidad tirosín-cinasa (TK). Estos receptores pueden autofosforilarse y activarse al unirse al neurotransmisor, desencadenando una cascada de señalización intracelular.

Un receptor de membrana que interactúa con un neurotransmisor para iniciar una respuesta celular. Se caracteriza por su dominio de unión al neurotransmisor y su dominio de señalización.

Una respuesta celular específica que se produce tras la unión de un neurotransmisor a su receptor. Puede ser un cambio en la permeabilidad de la membrana, la activación de una enzima, o la liberación de un segundo mensajero.

El IP3 se une a receptores específicos en la membrana del retículo endoplásmico, liberando calcio (Ca++) al citoplasma. Este aumento de calcio activa la proteína quinasa C (PKC) y el complejo calcio-calmodulina, lo que desencadena una cascada de señales celulares.

La fosfolipasa A2 (PLA2) es una enzima que se activa por el complejo calcio-calmodulina. La PLA2 actúa sobre el diacilglicerol (DAG) para producir ácido araquidónico (AA) y generar moléculas de señalización.

Los neurotransmisores de molécula pequeña y acción rápida se sintetizan en el citoplasma de la neurona presináptica. Estos neurotransmisores actúan rápidamente debido a su pequeño tamaño y su mecanismo de acción directo.

Los neurotransmisores de molécula grande, como la acetilcolina, actúan con mayor lentitud que los de molécula pequeña, pero son capaces de modular la respuesta neuronal a largo plazo.

La acetilcolina es un neurotransmisor de molécula grande, de acción lenta, involucrado en la transmisión sináptica del sistema nervioso central y periférico.

Se utiliza en las sinapsis colinérgicas, donde actúa uniéndose a receptores nicotínicos y muscarínicos.

Existen dos tipos principales de receptores de acetilcolina: los nicotínicos y los muscarínicos.

Los receptores nicotínicos se encuentran en las uniones neuromusculares y en el sistema nervioso central, son canales iónicos que se abren al unirse la acetilcolina, permitiendo el flujo de iones y generando un potencial de acción.

Los receptores muscarínicos, acoplados a proteínas G, se encuentran en el sistema nervioso central y periférico, su activación desencadena una cascada de señalización intracelular que puede provocar la activación o inhibición de una célula.

La acetilcolinesterasa, una enzima presente en la sinapsis, hidroliza la acetilcolina, terminando su acción.

La degradación de la acetilcolina permite la reutilización de los precursores para la síntesis de nueva acetilcolina, asegurando una transmisión sináptica eficiente.