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Questions and Answers
¿Qué caracteriza a las suspensiones coherentes o defloculadas?
Las suspensiones floculadas generan agregados voluminosos y se redispersan fácilmente.
True
¿Qué ventaja presentan las suspensiones en términos de dosificación precisa?
pueden medir y administrar dosis precisas debido a dispositivos de medición como cucharas dosificadoras o jeringas orales
Para garantizar una distribución uniforme de los ingredientes activos, algunos medicamentos en suspensión requieren __________ antes de cada dosis.
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Relaciona los siguientes aditivos comunes con su función en las suspensiones:
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¿Qué son las suspensiones según la exposición? (Selecciona la respuesta correcta)
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¿Cómo se define una suspensión según la FEUM?
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Las suspensiones floculadas tienden a sedimentar rápidamente.
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Las suspensiones defloculadas sedimentan ___________.
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Relaciona el agente con su función en las suspensiones:
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¿Cuál es una ventaja de los medicamentos en suspensión? (Selecciona la respuesta correcta)
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Study Notes
Suspensión Farmacéutica
- La suspensión es una mezcla homogénea formada por un soluto en polvo o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) en un líquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora).
- La FEUM define a una suspensión como un sistema disperso, compuesto de dos fases, que contienen el o los fármacos y aditivos.
Tipos de Suspensiones
- Suspensiones coherentes o defloculadas: partículas insolubles con carga que evitan la agregación por repulsión mutua y conservan su individualidad.
- Suspensiones incoherentes o floculadas: partículas con carga neta débil, que promueven la interacción de unas con otras, generándose agregados voluminosos.
Ventajas y Desventajas
- Ventajas: facilidad de administración, dosificación precisa, mayor estabilidad, flexibilidad en la formulación.
- Desventajas: inconvenientes para el transporte y almacenamiento, sedimentación, palatabilidad, requisitos de agitación, pacientes inconscientes o que no puedan deglutir.
Ingredientes
- Principio activo (API): insoluble, partícula de 1 a 50 μm, facilidad de humectación.
- Vehículo: fase dispersante de la suspensión, donde se encuentra suspendido el API.
- Agente suspensor o viscosante: modifica la viscosidad en función de las propiedades requeridas.
- Agente humectante: modifica el área de contacto entre las fases de la suspensión.
- Agente redispersante: prevenir aumentos de viscosidad generados por el paso del tiempo u otras condiciones ambientales.
- Agente floculante: promueve la formación de flóculos.
- Agente defloculante: evita la formación de flóculos.
Estrategias de Elaboración
- Combinación de ingredientes para favorecer la redispersión, la sedimentación lenta, o bien, una mezcla de ambas.
Aditivos Comunes
- Conservadores: evitar degradación microbiana o ambiental.
- Buffer: evitar cambios en el pH que afecten a la consistencia del producto.
- Colorantes y saborizantes: mejorar la aceptabilidad del producto.
Elaboración de Suspensiones
- Reducción del tamaño de partícula de los polvos.
- Adición de humectante y homogenización en un molino coloidal.
- Adición de vehículo y conservantes en un mezclador.
- Integración de ambas fases en un tuboagitador y vacío.
Puntos Críticos de Elaboración
- Tamaño de partícula.
- Potencia de superficie.
- Viscosidad.
- Interfase líquido-sólido.
- Flotación.
Pruebas de Calidad
- Cristalización.
- Propiedades organolépticas.
- pH.
- Control microbiológico.
- Volumen de sedimentación.
Personal Involucrado
- Formación y capacitación.
- Uso de Equipos de Protección Personal.
- Higiene Personal y Ambiental.
- Procedimientos Operativos Estándar.
- Control de calidad.
- Monitoreo y Supervisión.
Equipos Utilizados
- Tanque reactor.
- Dosificadora o llenadora de líquidos.
- Tanque auxiliar.
- Molino coloidal.
- Homogeneizador.
Puntos Críticos de los Equipos
- Material del tanque.
- Diseño y geometría.
- Sistema de agitación y mezclado.
- Control de temperaturas.
- Control de presión.
- Capacidad de ajuste.
- Velocidad y tasa de mantenimiento.
Envase y Etiquetado
- Envase primario y secundario.
- Información importante para el consumidor.
- Leyenda de agitarse antes de usar.
Suspensión Farmacéutica
- La suspensión es una mezcla homogénea formada por un soluto en polvo o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) en un líquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora).
- La FEUM define a una suspensión como un sistema disperso, compuesto de dos fases, que contienen el o los fármacos y aditivos.
Tipos de Suspensiones
- Suspensiones coherentes o defloculadas: partículas insolubles con carga que evitan la agregación por repulsión mutua y conservan su individualidad.
- Suspensiones incoherentes o floculadas: partículas con carga neta débil, que promueven la interacción de unas con otras, generándose agregados voluminosos.
Ventajas y Desventajas
- Ventajas: facilidad de administración, dosificación precisa, mayor estabilidad, flexibilidad en la formulación.
- Desventajas: inconvenientes para el transporte y almacenamiento, sedimentación, palatabilidad, requisitos de agitación, pacientes inconscientes o que no puedan deglutir.
Ingredientes
- Principio activo (API): insoluble, partícula de 1 a 50 μm, facilidad de humectación.
- Vehículo: fase dispersante de la suspensión, donde se encuentra suspendido el API.
- Agente suspensor o viscosante: modifica la viscosidad en función de las propiedades requeridas.
- Agente humectante: modifica el área de contacto entre las fases de la suspensión.
- Agente redispersante: prevenir aumentos de viscosidad generados por el paso del tiempo u otras condiciones ambientales.
- Agente floculante: promueve la formación de flóculos.
- Agente defloculante: evita la formación de flóculos.
Estrategias de Elaboración
- Combinación de ingredientes para favorecer la redispersión, la sedimentación lenta, o bien, una mezcla de ambas.
Aditivos Comunes
- Conservadores: evitar degradación microbiana o ambiental.
- Buffer: evitar cambios en el pH que afecten a la consistencia del producto.
- Colorantes y saborizantes: mejorar la aceptabilidad del producto.
Elaboración de Suspensiones
- Reducción del tamaño de partícula de los polvos.
- Adición de humectante y homogenización en un molino coloidal.
- Adición de vehículo y conservantes en un mezclador.
- Integración de ambas fases en un tuboagitador y vacío.
Puntos Críticos de Elaboración
- Tamaño de partícula.
- Potencia de superficie.
- Viscosidad.
- Interfase líquido-sólido.
- Flotación.
Pruebas de Calidad
- Cristalización.
- Propiedades organolépticas.
- pH.
- Control microbiológico.
- Volumen de sedimentación.
Personal Involucrado
- Formación y capacitación.
- Uso de Equipos de Protección Personal.
- Higiene Personal y Ambiental.
- Procedimientos Operativos Estándar.
- Control de calidad.
- Monitoreo y Supervisión.
Equipos Utilizados
- Tanque reactor.
- Dosificadora o llenadora de líquidos.
- Tanque auxiliar.
- Molino coloidal.
- Homogeneizador.
Puntos Críticos de los Equipos
- Material del tanque.
- Diseño y geometría.
- Sistema de agitación y mezclado.
- Control de temperaturas.
- Control de presión.
- Capacidad de ajuste.
- Velocidad y tasa de mantenimiento.
Envase y Etiquetado
- Envase primario y secundario.
- Información importante para el consumidor.
- Leyenda de agitarse antes de usar.
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Description
Descubre la definición y características de las suspensiones en farmacia, incluyendo su composición y propiedades. Aprende sobre la fase dispersa y dispersante en estas mezclas homogéneas.
