Suspensión en Farmacia
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Questions and Answers

¿Qué caracteriza a las suspensiones coherentes o defloculadas?

  • Se redispersan fácilmente por simple agitación
  • Generan agregados voluminosos
  • Sedimentan lentamente (correct)
  • Contienen fase dispersante en su interior
  • Las suspensiones floculadas generan agregados voluminosos y se redispersan fácilmente.

    True

    ¿Qué ventaja presentan las suspensiones en términos de dosificación precisa?

    pueden medir y administrar dosis precisas debido a dispositivos de medición como cucharas dosificadoras o jeringas orales

    Para garantizar una distribución uniforme de los ingredientes activos, algunos medicamentos en suspensión requieren __________ antes de cada dosis.

    <p>agitación</p> Signup and view all the answers

    Relaciona los siguientes aditivos comunes con su función en las suspensiones:

    <p>Conservadores = Evitar degradación microbiana o ambiental Buffer = Evitar cambios en el pH que afecten la consistencia del producto Colorantes y saborizantes = Mejorar la aceptabilidad del producto</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué son las suspensiones según la exposición? (Selecciona la respuesta correcta)

    <p>Mezclas homogéneas con partículas insolubles</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se define una suspensión según la FEUM?

    <p>Un sistema disperso compuesto de dos fases, donde una es líquida y la otra constituida por sólidos insolubles dispersables en la fase externa</p> Signup and view all the answers

    Las suspensiones floculadas tienden a sedimentar rápidamente.

    <p>True</p> Signup and view all the answers

    Las suspensiones defloculadas sedimentan ___________.

    <p>lentamente</p> Signup and view all the answers

    Relaciona el agente con su función en las suspensiones:

    <p>Agente humectante = Modifica el área de contacto entre fases Agente floculante = Promueve la formación de flóculos Agente redispersante = Previene aumentos de viscosidad con el tiempo Agente defloculante = Evita la formación de floculos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una ventaja de los medicamentos en suspensión? (Selecciona la respuesta correcta)

    <p>Dosificación más precisa</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Suspensión Farmacéutica

    • La suspensión es una mezcla homogénea formada por un soluto en polvo o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) en un líquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora).
    • La FEUM define a una suspensión como un sistema disperso, compuesto de dos fases, que contienen el o los fármacos y aditivos.

    Tipos de Suspensiones

    • Suspensiones coherentes o defloculadas: partículas insolubles con carga que evitan la agregación por repulsión mutua y conservan su individualidad.
    • Suspensiones incoherentes o floculadas: partículas con carga neta débil, que promueven la interacción de unas con otras, generándose agregados voluminosos.

    Ventajas y Desventajas

    • Ventajas: facilidad de administración, dosificación precisa, mayor estabilidad, flexibilidad en la formulación.
    • Desventajas: inconvenientes para el transporte y almacenamiento, sedimentación, palatabilidad, requisitos de agitación, pacientes inconscientes o que no puedan deglutir.

    Ingredientes

    • Principio activo (API): insoluble, partícula de 1 a 50 μm, facilidad de humectación.
    • Vehículo: fase dispersante de la suspensión, donde se encuentra suspendido el API.
    • Agente suspensor o viscosante: modifica la viscosidad en función de las propiedades requeridas.
    • Agente humectante: modifica el área de contacto entre las fases de la suspensión.
    • Agente redispersante: prevenir aumentos de viscosidad generados por el paso del tiempo u otras condiciones ambientales.
    • Agente floculante: promueve la formación de flóculos.
    • Agente defloculante: evita la formación de flóculos.

    Estrategias de Elaboración

    • Combinación de ingredientes para favorecer la redispersión, la sedimentación lenta, o bien, una mezcla de ambas.

    Aditivos Comunes

    • Conservadores: evitar degradación microbiana o ambiental.
    • Buffer: evitar cambios en el pH que afecten a la consistencia del producto.
    • Colorantes y saborizantes: mejorar la aceptabilidad del producto.

    Elaboración de Suspensiones

    • Reducción del tamaño de partícula de los polvos.
    • Adición de humectante y homogenización en un molino coloidal.
    • Adición de vehículo y conservantes en un mezclador.
    • Integración de ambas fases en un tuboagitador y vacío.

    Puntos Críticos de Elaboración

    • Tamaño de partícula.
    • Potencia de superficie.
    • Viscosidad.
    • Interfase líquido-sólido.
    • Flotación.

    Pruebas de Calidad

    • Cristalización.
    • Propiedades organolépticas.
    • pH.
    • Control microbiológico.
    • Volumen de sedimentación.

    Personal Involucrado

    • Formación y capacitación.
    • Uso de Equipos de Protección Personal.
    • Higiene Personal y Ambiental.
    • Procedimientos Operativos Estándar.
    • Control de calidad.
    • Monitoreo y Supervisión.

    Equipos Utilizados

    • Tanque reactor.
    • Dosificadora o llenadora de líquidos.
    • Tanque auxiliar.
    • Molino coloidal.
    • Homogeneizador.

    Puntos Críticos de los Equipos

    • Material del tanque.
    • Diseño y geometría.
    • Sistema de agitación y mezclado.
    • Control de temperaturas.
    • Control de presión.
    • Capacidad de ajuste.
    • Velocidad y tasa de mantenimiento.

    Envase y Etiquetado

    • Envase primario y secundario.
    • Información importante para el consumidor.
    • Leyenda de agitarse antes de usar.

    Suspensión Farmacéutica

    • La suspensión es una mezcla homogénea formada por un soluto en polvo o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) en un líquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora).
    • La FEUM define a una suspensión como un sistema disperso, compuesto de dos fases, que contienen el o los fármacos y aditivos.

    Tipos de Suspensiones

    • Suspensiones coherentes o defloculadas: partículas insolubles con carga que evitan la agregación por repulsión mutua y conservan su individualidad.
    • Suspensiones incoherentes o floculadas: partículas con carga neta débil, que promueven la interacción de unas con otras, generándose agregados voluminosos.

    Ventajas y Desventajas

    • Ventajas: facilidad de administración, dosificación precisa, mayor estabilidad, flexibilidad en la formulación.
    • Desventajas: inconvenientes para el transporte y almacenamiento, sedimentación, palatabilidad, requisitos de agitación, pacientes inconscientes o que no puedan deglutir.

    Ingredientes

    • Principio activo (API): insoluble, partícula de 1 a 50 μm, facilidad de humectación.
    • Vehículo: fase dispersante de la suspensión, donde se encuentra suspendido el API.
    • Agente suspensor o viscosante: modifica la viscosidad en función de las propiedades requeridas.
    • Agente humectante: modifica el área de contacto entre las fases de la suspensión.
    • Agente redispersante: prevenir aumentos de viscosidad generados por el paso del tiempo u otras condiciones ambientales.
    • Agente floculante: promueve la formación de flóculos.
    • Agente defloculante: evita la formación de flóculos.

    Estrategias de Elaboración

    • Combinación de ingredientes para favorecer la redispersión, la sedimentación lenta, o bien, una mezcla de ambas.

    Aditivos Comunes

    • Conservadores: evitar degradación microbiana o ambiental.
    • Buffer: evitar cambios en el pH que afecten a la consistencia del producto.
    • Colorantes y saborizantes: mejorar la aceptabilidad del producto.

    Elaboración de Suspensiones

    • Reducción del tamaño de partícula de los polvos.
    • Adición de humectante y homogenización en un molino coloidal.
    • Adición de vehículo y conservantes en un mezclador.
    • Integración de ambas fases en un tuboagitador y vacío.

    Puntos Críticos de Elaboración

    • Tamaño de partícula.
    • Potencia de superficie.
    • Viscosidad.
    • Interfase líquido-sólido.
    • Flotación.

    Pruebas de Calidad

    • Cristalización.
    • Propiedades organolépticas.
    • pH.
    • Control microbiológico.
    • Volumen de sedimentación.

    Personal Involucrado

    • Formación y capacitación.
    • Uso de Equipos de Protección Personal.
    • Higiene Personal y Ambiental.
    • Procedimientos Operativos Estándar.
    • Control de calidad.
    • Monitoreo y Supervisión.

    Equipos Utilizados

    • Tanque reactor.
    • Dosificadora o llenadora de líquidos.
    • Tanque auxiliar.
    • Molino coloidal.
    • Homogeneizador.

    Puntos Críticos de los Equipos

    • Material del tanque.
    • Diseño y geometría.
    • Sistema de agitación y mezclado.
    • Control de temperaturas.
    • Control de presión.
    • Capacidad de ajuste.
    • Velocidad y tasa de mantenimiento.

    Envase y Etiquetado

    • Envase primario y secundario.
    • Información importante para el consumidor.
    • Leyenda de agitarse antes de usar.

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    Description

    Descubre la definición y características de las suspensiones en farmacia, incluyendo su composición y propiedades. Aprende sobre la fase dispersa y dispersante en estas mezclas homogéneas.

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