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Questions and Answers
Quelle est la fonction du test de dominance récessivité (TDR) ?
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- Identifier des phénotypes mutants (correct)
- Trouver des mutants indépendants
- Calculer la distance entre des sites mutés
- Analyser des sites mutés
Quel est l'objectif de la recherche de liens génétiques entre deux sites mutés différents ?
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- Analyser des sites mutés (correct)
- Trouver des mutants indépendants
- Identifier des phénotypes mutants
- Calculer la distance entre des sites mutés
Combien d'étapes sont nécessaires pour la biosynthèse de la lysine chez la levure S. cerevisiae ?
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- 6 étapes (correct)
- 8 étapes
- 4 étapes
- 10 étapes
Combien de gènes catalysent la biosynthèse de la lysine chez la levure S. cerevisiae ?
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Quel est l'objectif du test fonctionnel (TCF) ?
Quel est l'objectif du test fonctionnel (TCF) ?
Quel est l'objectif de la recherche de liens génétiques et/ou physiques entre deux sites mutés ?
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Quel est le gène associé au groupe de complémentation #1?
Quel est le gène associé au groupe de complémentation #1?
Quels sont les allèles du gène a chez les mutants m1, m3 et m9?
Quels sont les allèles du gène a chez les mutants m1, m3 et m9?
Quel est le phénotype attendu après le croisement entre le mutant m1 et le mutant m2?
Quel est le phénotype attendu après le croisement entre le mutant m1 et le mutant m2?
Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys+] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys+] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quelle est la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre les sites mutés si les sites sont proches?
Quelle est la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre les sites mutés si les sites sont proches?
Quel est le lien entre la distance entre deux sites mutés et la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre ces sites?
Quel est le lien entre la distance entre deux sites mutés et la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre ces sites?
Qu'est-ce que signifie le terme 'groupe de complémentation' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce qui se passe lorsque le diploïde est sauvage dans l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce qui se passe lorsque le diploïde est mutant dans l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce que signifie le terme 'TCF' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce que signifie le terme 'TDR' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce que signifie le terme 'mutant informatif' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Qu'est-ce que le test de complémentation fonctionnelle (TCF) permet de déterminer?
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Quel est le phénotype du mutant m6?
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Avec quels mutants le mutant m1 complémente-t-il?
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Quel est le groupe de complémentation fonctionnelle du mutant m2?
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Combien y a-t-il de groupes de complémentation fonctionnelle au total?
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Quels mutants partagent une mutation génétique commune?
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Quelle est la conclusion du test de complémentation fonctionnelle (TCF)?
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Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
Quelle est la conséquence de l'allèle b1 sur l'allèle sauvage b+?
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Quelle est la conséquence de la complémentation fonctionnelle?
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Qu'est-ce qui se passe si tous les diploïdes sont [Lys+]?
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Quelle est la conclusion du croisement des deux souches mutantes haploïdes avec la souche sauvage?
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Quels sont les phénotypes attendus lorsque les mutants m1 et m2 sont croisés avec la souche sauvage?
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Quelle est la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre les sites mutés si les sites sont proches?
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Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys+] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
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Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
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Quelle est la conséquence de l'allèle b1 sur l'allèle sauvage b+?
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Quel est le phénotype du mutant m10?
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Quelle est la conclusion du test de complémentation fonctionnelle (TCF)?
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Quel est le lien entre les mutants m2 et m9?
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Combien de groupes de complémentation fonctionnelle sont présents dans l'expérience?
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Quel est le groupe de complémentation fonctionnelle du mutant m5?
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Quels mutants complémentent avec le mutant m4?
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Quelle est la conséquence de la mutation génétique dans le mutant m6?
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Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
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Qu'est-ce que signifie le terme 'mutant informatif' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Combien d'étapes sont nécessaires pour la biosynthèse de la lysine chez la levure S. cerevisiae ?
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Quelle est la fonction du test de dominance récessivité (TDR) ?
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Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys+] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys+] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quel est l'objectif de la recherche de liens génétiques entre deux sites mutés différents ?
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Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys-] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quelle est la proportion attendue de cellules [Lys-] après la méiose si les gènes a et b sont génétiquement indépendants?
Quelle est la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre les sites mutés si les sites sont proches?
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Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
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Quel est le phénotype attendu après le croisement entre le mutant m1 et le mutant m2?
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Quel est le lien entre la distance entre deux sites mutés et la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre ces sites?
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Quels sont les allèles du gène a chez les mutants m1, m3 et m9?
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Qu'est-ce que signifie le terme 'mutant informatif' dans le contexte de l'expérience décrite dans le texte?
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Quel est le lien entre la distance entre deux sites mutés et la probabilité d'avoir une méiose avec un crossing-over entre ces sites?
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Qu'est-ce que le test de complémentation fonctionnelle (TCF) permet de déterminer?
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Quel est l'objectif de la recherche de liens génétiques et/ou physiques entre deux sites mutés ?
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Quelle est la conséquence de l'allèle a1 sur l'allèle sauvage a+?
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Quelle est la fonction du test de dominance récessivité (TDR) ?
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Study Notes
Résultats du test de complémentation fonctionnelle (TCF) pour les mutants m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9 et m10.
-
Les phénotypes des mutants sont notés [Lys+] ou [Lys-].
-
Le mutant m6 n'est pas informatif car son phénotype [Lys-] est dominant par rapport au phénotype sauvage [Lys+].
-
Le mutant m1 complémente avec les mutants m2, m4, m5, m7, m8 et m10 ([Lys+]), indiquant que le gène muté dans m1 est différent de ceux mutés dans ces mutants.
-
Le mutant m1 ne complémente pas avec les mutants m3 et m9 ([Lys-]), indiquant que le gène muté dans m1 est le même que celui muté dans m3 et m9.
-
Les mutants m1, m3 et m9 appartiennent au même groupe de complémentation (groupe #1).
-
Le mutant m2 complémente avec le mutant m9 ([Lys+]), formant un groupe de complémentation distinct (groupe #2).
-
Les résultats du TCF permettent de regrouper les mutants en fonction des gènes mutés.
-
Ces résultats fournissent des informations sur les interactions fonctionnelles entre les gènes.
-
Les phénotypes des mutants sont déterminés par les mutations génétiques.
-
Les mutants m1, m3 et m9 partagent une mutation génétique commune.
-
Les mutants m1, m2, m4, m5, m7, m8 et m10 ont des mutations génétiques différentes.
-
Les résultats du TCF aident à comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents aux phénotypes observés.Analyse des résultats du test de complémentation fonctionnelle
-
Le test de complémentation fonctionnelle a été réalisé sur 10 mutants (m1 à m10) et une souche sauvage (wt).
-
Les mutants m1, m3, m9, m2, m4, m7, m5, m9, m10 et m8 ont été testés.
-
Les résultats du test montrent la présence de 5 groupes de complémentation fonctionnelle.
-
Le groupe 1 est composé des mutants m1, m3 et m9.
-
Le groupe 2 est composé des mutants m2, m4 et m7.
-
Le groupe 3 est composé du mutant m5.
-
Le groupe 4 est composé du mutant m9.
-
Le groupe 5 est composé du mutant m10.
-
Le mutant m6 ne peut pas être clairement positionné dans un groupe.
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La date de réalisation du test est le 18/10/2023.
-
Le test a été réalisé en utilisant la souche sauvage comme témoin.
-
Les résultats montrent une complémentation fonctionnelle pour les mutants m1, m2, m3, m4, m5, m7, m8, m9 et m10.
-
Les résultats montrent une absence de complémentation fonctionnelle pour les mutants m6 et m9.
-
Les résultats du test de complémentation fonctionnelle permettent de mieux comprendre la fonction des mutants étudiés.
Résultats du test de complémentation fonctionnelle (TCF) pour les mutants m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9 et m10.
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Les phénotypes des mutants sont notés [Lys+] ou [Lys-].
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Le mutant m6 n'est pas informatif car son phénotype [Lys-] est dominant par rapport au phénotype sauvage [Lys+].
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Le mutant m1 complémente avec les mutants m2, m4, m5, m7, m8 et m10 ([Lys+]), indiquant que le gène muté dans m1 est différent de ceux mutés dans ces mutants.
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Le mutant m1 ne complémente pas avec les mutants m3 et m9 ([Lys-]), indiquant que le gène muté dans m1 est le même que celui muté dans m3 et m9.
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Les mutants m1, m3 et m9 appartiennent au même groupe de complémentation (groupe #1).
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Le mutant m2 complémente avec le mutant m9 ([Lys+]), formant un groupe de complémentation distinct (groupe #2).
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Les résultats du TCF permettent de regrouper les mutants en fonction des gènes mutés.
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Ces résultats fournissent des informations sur les interactions fonctionnelles entre les gènes.
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Les phénotypes des mutants sont déterminés par les mutations génétiques.
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Les mutants m1, m3 et m9 partagent une mutation génétique commune.
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Les mutants m1, m2, m4, m5, m7, m8 et m10 ont des mutations génétiques différentes.
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Les résultats du TCF aident à comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents aux phénotypes observés.Analyse des résultats du test de complémentation fonctionnelle
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Le test de complémentation fonctionnelle a été réalisé sur 10 mutants (m1 à m10) et une souche sauvage (wt).
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Les mutants m1, m3, m9, m2, m4, m7, m5, m9, m10 et m8 ont été testés.
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Les résultats du test montrent la présence de 5 groupes de complémentation fonctionnelle.
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Le groupe 1 est composé des mutants m1, m3 et m9.
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Le groupe 2 est composé des mutants m2, m4 et m7.
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Le groupe 3 est composé du mutant m5.
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Le groupe 4 est composé du mutant m9.
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Le groupe 5 est composé du mutant m10.
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Le mutant m6 ne peut pas être clairement positionné dans un groupe.
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La date de réalisation du test est le 18/10/2023.
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Le test a été réalisé en utilisant la souche sauvage comme témoin.
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Les résultats montrent une complémentation fonctionnelle pour les mutants m1, m2, m3, m4, m5, m7, m8, m9 et m10.
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Les résultats montrent une absence de complémentation fonctionnelle pour les mutants m6 et m9.
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Les résultats du test de complémentation fonctionnelle permettent de mieux comprendre la fonction des mutants étudiés.
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