Quiz sur les Maladies ORL

Un traitement antibiotique pour l'angine, impliquant une dose unique de 20 mg/kg d'Azithromycine, à prendre à jeun pendant 3 jours.

L'amygdalectomie est une intervention chirurgicale qui consiste à retirer les amygdales. Elle peut être discutée en cas d'angines à répétition, d'obstruction respiratoire (comme l'apnée du sommeil) ou si les amygdales ont des cryptes profondes.

Ce type d'angine se caractérise par la présence sur la gorge d'une fausse membrane d'apparence nacrée et étendue. Elle peut être causée par le virus Epstein-Barr (mononucléose infectieuse) ou la diphtérie.

Ce type d'angine se caractérise par une ulcération recouverte d'un enduit nécrotique.

Ce type d'angine se présente avec une éruption vésiculeuse au niveau des amygdales.

Douleur dans les muscles.

Inflammation de la membrane tympanique, souvent associée à un épanchement rétrotympanique.

Sinusite qui touche principalement les sinus ethmoïdaux.

Sinusite qui touche principalement les sinus maxillaires.

Sinusite qui touche principalement les sinus frontaux.

Difficulté à respirer en raison d'un rétrécissement du larynx. La respiration devient bruyante et sifflante.

Respiration lente et difficile.

Bruit aigu et sifflant produit par le passage de l'air dans les voies respiratoires.

Toux rauque et aboyante, caractéristique d'une laryngite sous-glottique.

Inflammation du larynx sans présence d'un œdème important.

Une diminution du nombre de plaquettes dans le sang, conduisant à un risque accru de saignements.

Le type de thrombopénie le plus courant, caractérisé par un manque de production de plaquettes par la moelle osseuse.

Un type de thrombopénie causée par un manque d'espace disponible dans la moelle osseuse, généralement dû à une maladie comme la leucémie.

Un examen médical important pour analyser le sang et détecter les causes des troubles de saignement.

Un type de maladie rare qui provoque des saignements spontanés, souvent localisés sur les jambes.

Un type de saignement qui se caractérise par de petits points rouges sur la peau, généralement causé par une fragilité des vaisseaux sanguins.

Un type grave de purpura associé à la méningococcémie, se caractérisant par des saignements importants et une fièvre élevée.

Un type de purpura chez les enfants, souvent associé à des symptômes articulaires et digestifs.

L'alimentation lactée exclusive correspond à la seule source de nourriture pour le nourrisson pendant les 6 premiers mois de sa vie. Le lait maternel ou le lait infantile est la seule nourriture nécessaire durant cette période.

L'ablactation est le processus d'introduction graduelle des aliments solides dans l'alimentation du nourrisson. Elle commence généralement à l'âge de 6 mois.

La diversification alimentaire consiste à introduire progressivement de nouveaux aliments dans l'alimentation du nourrisson. Elle se déroule généralement entre 6 et 12 mois.

Les repas lactés restent importants pendant la diversification alimentaire. L'âge de 6 à 12 mois nécessite environ 2 repas lactés par jour, soit environ 500 ml de préparation de suite.

Le RGO physiologique est une régurgitation fréquente et bénigne chez les nourrissons, qui disparaît généralement spontanément vers 6 à 18 mois.

Le RGO pathologique est une forme plus sévère de régurgitation qui peut entraîner des complications. Il est difficile à différencier du RGO physiologique avant l'âge de 2 ans.

Les vomissements bilieux chez les nourrissons sont souvent un signe d'une maladie grave. Il faut rechercher une invagination intestinale aiguë, une appendicite du nourrisson ou une occlusion aiguë du grêle.

En cas de RGO sans signes d'alerte, il faut rassurer les parents et les éduquer sur les signes d'alerte. Des conseils hygiéno-diététiques, comme la position proclive dorsale ou l'épaississement des biberons, peuvent être recommandés.

Le syndrome néphrotique rare avec risque d'atteinte digestive sévère et d'atteinte rénale. Le diagnostic est clinique, sans examen spécifique. Le traitement est symptomatique et comprend le repos au lit.

Une atteinte hémorragique aiguë survenant chez les nourrissons de 5 à 24 mois, caractérisée par une fièvre, une éruption en cocarde, un œdème douloureux de la face et des extrémités, tout en conservant une bonne fonction gastro-intestinale et un respect des muqueuses.

Les leucémies aiguës sont les cancers les plus fréquents chez l'enfant. Elles se caractérisent par l'absence de signes cliniques spécifiques. Le diagnostic précoce est crucial pour améliorer le pronostic. La chimiothérapie est le traitement de référence.

Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) sont les plus fréquentes chez l'enfant (75%), suivies des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) (15-20%). Ces leucémies peuvent toucher les deux sexes et tous les âges, même dès la naissance.

La leucémie aiguë se manifeste par des signes d'insuffisance médullaire tels que l'anémie, des infections fréquentes et des saignements. La présence de ganglions lymphatiques enflés, une splénomégalie, une hépatomégalie et des douleurs osseuses sont également possibles.

Un bilan sanguin est nécessaire pour diagnostiquer une leucémie aiguë. L'anémie est souvent présente, avec une diminution du nombre de plaquettes. Le nombre de globules blancs peut être normal, diminué ou augmenté.

La leucémie aiguë peut entraîner une augmentation excessive du nombre de globules blancs, ce qui peut provoquer des complications pulmonaires et neurologiques.

Le pronostic des cancers de l'enfant, en particulier des leucémies aiguës, est généralement bon grâce aux progrès de la chimiothérapie. Un suivi à long terme est nécessaire pour surveiller les effets secondaires du traitement.

Affection chronique de l'œsophage caractérisée par une infiltration de la muqueuse œsophagienne par des éosinophiles, nécessitant un comptage supérieur à 15 / Champ pour le diagnostic.

Vomissements fréquents et persistants chez l'enfant, pouvant être un symptôme de plusieurs affections.

Infection aiguë du tube digestif, souvent virale, causant des vomissements et des diarrhées.

Affection chronique caractérisée par une insuffisance nutritionnelle globale, impliquant une déficience énergétique et protéique.

Type de malnutrition caractérisé par un déficit protéino-énergétique sévère, entraînant une œdème généralisé et une dépigmentation cutanée.

Type de malnutrition caractérisé par une perte de poids importante et une fonte musculaire, avec une absence d'œdèmes.

Mesure du rapport entre le poids d'un enfant et le poids de référence d'un enfant du même âge.

Mesure du rapport entre la taille d'un enfant et la taille de référence d'un enfant du même âge.

Mesure du rapport entre le poids d'un enfant et la taille de référence d'un enfant du même âge.

Maladie osseuse caractérisée par un défaut de minéralisation de l'os, dû à une insuffisance de vitamine D ou de calcium.

Émission d'au moins 3 selles par jour de consistance anormale (liquides ou très molles), durant moins de 7 jours et pas plus de 14 jours.

Déshydratation aiguë, une complication potentielle de la diarrhée aiguë.

État de manque d'énergie et de nutriments essentiels, pouvant causer une variété de problèmes de santé.

Manque de vitamine A, pouvant causer des problèmes de vision, d'immunité et de croissance.

Manque de vitamine B9 (acide folique), pouvant conduire à des malformations congénitales du tube neural.