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Questions and Answers
Welche Bedingung ist notwendig für die Zersetzung von Stärkekörnern?
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Wie verhalten sich Amylose-Gele bei Temperaturen über 150°C?
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Welche der folgenden Lebensmittel sind Beispiele für resistente Stärke?
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Was ist der Einfluss retrogradierter Stärke auf den Glykämischen Index?
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Welches Lebensmittel ist langsam, aber vollständig abbaubar durch α-Amylase?
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Welche Aussage beschreibt am besten Amylopektin bei der Zersetzung?
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Was sind die Temperaturen, bei denen Amylopektin-Gele wieder verflüssigt werden können?
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Was zeigt der Glykämische Index eines Lebensmittels an?
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Welche Bindungen sind in Amylopektin vorhanden?
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Warum ist Cellulose für Menschen nicht verdaulich?
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Welche dieser Zuckerarten kommt häufig in Lebensmitteln vor?
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Was passiert mit Zuckern bei Erhitzung über 100°C?
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Welche Aussage zu Amylose ist korrekt?
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Welche der folgenden Eigenschaften ist typisch für Stärke?
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In welchem Prozess entstehen Maillard-Produkte beim Erhitzen von Zuckern?
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Welche der folgenden Aussagen über Zucker ist falsch?
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Welche Aussage beschreibt die Struktur von Cellulose am besten?
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Welche Verbindung hat keine Enantiomere?
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Was bedeutet die Bezeichnung D-Glucose?
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Welche Aussage über Enantiomere ist korrekt?
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Wie viele C-Atome hat eine Hexose?
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Welche der folgenden Verbindungen ist eine Ketose?
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Welche der folgenden Aussagen über asymmetrische C-Atome ist richtig?
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Was beschreibt die Bezeichnung L-Form?
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Was passiert bei der Verkleisterung von Stärke?
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Warum sind Inuline in der Nahrung nicht verdaulich?
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Welches Polysaccharid ist in Pflanzen überwiegend gespeichert?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt die Wichtigkeit von Kohlenhydraten im Stoffwechsel?
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Was ist die chemische Natur von Zuckern?
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Wohin bindet Stärke hauptsächlich Wasser in ihren Granula?
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Was beschreibt den Prozess, bei dem Monosaccharide zu großen Molekülen verknüpft werden?
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Welche der folgenden Aussagen über die Wassereinlagerung in trockener Stärke ist richtig?
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Welches Enzym spaltet α1→2-Bindungen in Saccharose?
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Was sind Enantiomere?
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Was ist der Hauptunterschied zwischen Amylose und Amylopektin?
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Welche Aussage zu glykosidischen Bindungen zwischen Monosacchariden ist korrekt?
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Was passiert beim Lösen und Erhitzen von Stärke?
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Welche Aussage beschreibt nicht den Prozess der Trocknung bei UHT-Milch?
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Warum sind Kohlenhydrate keine essentiellen Nährstoffe?
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Welches der folgenden Kohlenhydrate ist das wichtigste im Stoffwechsel?
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Welche Verbindung entsteht durch die Reaktion einer Aldehydgruppe mit einer Alkoholgruppe?
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Wie viel Prozent der Glucose liegen in der Ringform vor?
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Welche Funktion hat die α-D-Galactosidase im Dünndarm?
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Was beschreibt die Anomerie von Zuckern?
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Welche Disaccharidstruktur entsteht bei der Reaktion von Glucose und Fructose?
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Welche chemische Eigenschaft charakterisiert Fructose in ihrer Ringform?
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Welches dieser Disaccharide ist ein Zwischenprodukt beim Abbau von Stärke?
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Was beschreibt die α- und β-glycosidische Bindung?
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Wie erfolgt die Bildung eines Disaccharids?
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Wie ist die Struktur der α-D-Glucopyranose charakterisiert?
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Welche Form von Glucose ist energetisch am günstigsten für den Ringschluss?
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Was passiert bei der Reaktion von zwei Monosacchariden?
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Welches dieser Oligosaccharide ist nicht spaltbar?
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In welcher Form liegen die meisten Zuckermoleküle vor?
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Study Notes
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Lernziele
- Studierende kennen die Nomenklatur der Kohlenhydrate und können Kohlenhydratarten eindeutig benennen.
- Studierende können die Begriffe Enantiomerie und Anomerie erklären und Beispielmoleküle benennen.
- Studierende kennen glycosidische Bindungsarten zwischen Monosacchariden und deren Konsequenzen auf die Digestion und Resorption bedeutsamer Oligo- und Polysaccharide.
- Studierende können erklären, wie sich Stärke beim Lösen und Erhitzen verändert und welche physiologischen Effekte dies zur Folge hat.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Wissenswertes
- Kohlenhydrate sind keine essentiellen Nährstoffe. Der Organismus kann sie selber aufbauen.
- Kohlenhydrate stellen die wichtigste Energiequelle im Stoffwechsel dar.
- Das wichtigste Kohlenhydrat im Stoffwechsel ist Glucose.
- Jede Zellart kann Glucose zur Energiegewinnung nutzen.
- Einfache Kohlenhydratbausteine (Monosaccharide) können über glykosidische Bindungen zu sehr grossen Speicher- und Strukturmolekülen (Polysaccharide) verknüpft werden.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Wichtige Monosaccharide
- Glucose, Fructose, Galactose sind wichtige Monosaccharide (Einfachzucker).
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Was sind Zucker chemisch betrachtet?
- Zucker sind Aldehyde bzw. Ketone eines mehrwertigen Alkohols.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Was sind Enantiomere?
- Zwei Verbindungen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten.
- Voraussetzung: ein C-Atom hat vier verschiedene funktionelle Gruppen.
- Solche C-Atome nennt man asymmetrische C-Atome.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Gibt es hier jeweils zwei Enantiomere?
- D-Glycerinaldehyd (R)-2,3-Dihydroxypropanal
- L-Glycerinaldehyd (S)-2,3-Dihydroxypropanal
- Dihydroxyaceton, 1,3-Dihydroxypropan-2-on
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Nomenklatur der Zucker
- Zucker erkennt man an der Endung „-ose“.
- Einteilung nach Position der Carbonylgruppe:
- Polyhydroxy-Aldehyde = Aldosen
- Polyhydroxy-Ketone = Ketosen
- Einteilung nach Kettenlänge:
- 3 C-Atome = Triosen
- 4 C-Atome = Tetrosen
- 5 C-Atome = Pentosen
- 6 C-Atome = Hexosen
- 7 C-Atome = Heptose
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Beispiele wichtige Zucker
- Glucose, Fructose, Galactose
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Glucose hat zwei Enantiomere
- D-Glucose (rechtsdrehend)
- L-Glucose (linksdrehend)
- In der Natur kommt fast ausschliesslich die D-Glucose vor.
- Aminosäuren liegen fast ausschliesslich in der L-Form vor.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Bedeutung der D- und L-Enantiomere
- Viele Enzyme sind spezialisiert auf ein Enantiomer als Substrat.
- Unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeit
- Unterschiedliche Wirksamkeit von Medikamenten
- Unterschiedliche chemisch/physiologische Eigenschaften
- Beispiele: Die Aminosäure L-Valin schmeckt bitter, D-Valin süß.
- L-Carvon (Kümmelgeruch), D-Carvon (Minzegeruch)
Kohlenhydrate - Stoffchemie - In welcher räumlichen Anordnung liegen Zucker vor?
- Offene Form: < 1%
- Ringform: > 99%
- Halbacetal = Reaktion einer Aldehydgruppe mit einer Alkoholgruppe.
- Ringschluss: der Glucose erfolgt zwischen C1 und C5-Atom.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Bei Ringschluss
- sind zwei räumliche Formen möglich (= Anomerie).
- Es entstehen zwei Anomere (α und β-Form).
- können sich über die offene Form ineinander umwandeln.
- 2/3 der Glc liegt in der β-Form, 1/3 in der α-Form.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Was ist denn α-D-Glucopyranose?
- Zucker können in 5er- oder 6er-Ringen vorliegen.
- 6er-Ringe mit einem im Ring integrierten O-Atom = Pyran.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Fructose gibt`s in zwei Ringformen
- 5er-Ringe mit einem im Ring integrierten O-Atom = Furan.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Vom Mono- zum Polysaccharid - die Glykosidische Bindung
- Reagiert eine OH-Gruppe eines Monosaccharids mit einem Alkohol unter Abspaltung von Wasser (Kondensation), entsteht ein Glykosid (Spezialfall eines Ethers).
- Falls beide Verbindungen Monosaccharide wird, wird die Verbindung Disaccharid genannt.
- Über die glycosidische Bindung wird jeweils der nächste Zucker „angebaut“ bis zum Polysaccharid.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Mögliche Verknüpfungsarten zwischen Zuckern
- α- und β-glycosidische Bindung.
- Beide Formen sind über C1 (links) und C4 (rechts) verbunden.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Biochemisch wichtige Disaccharide
- Maltose = α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-D-Glucopyranose, oder 4-O-a-D-Glucopyranosyl-D-Glucopyranose – Zwischenprodukt beim Abbau von Stärke.
- Isomaltose = α-D-Glucopyranosyl-(1→6)-D-Glucopyranose, oder 6-O-a-D-Glucopyranosyl-D-Glucopyranose.
- Lactose = β-D-Galactopyranosyl-(1→4)-D-glucopyranose – wichtigster Energielieferant für Säuglinge.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Wichtige Di- und Oligosaccharide
- Maltose, Saccharose, Lactose
- Nicht spaltbare Oligosaccharide: Raffinose, Stachyose, Verbascose
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Polysaccharide
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Struktur verschiedener Polysaccharide
- Stärkekörner: Amylose (unverzweigt), Amylopektin (verzweigt). Glucose in α-1→4-Bindungen.
- Glykogen. Glucose in α-1→4- und α-1→6-Bindungen.
- Cellulose. Glucose in β-1→4-Bindungen, keine Verzweigungen.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Vom Di- zum Polysaccharid
- Stärke und Glykogen. Amylose (Glucose in α-1→4-Bindungen), Amylopectin (Glucose in a1→4- und α1→6-Bindungen).
- Cellulose (Glucose in β-1→4-Bindungen, keine Verzweigungen).
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Eigenschaften von Zuckern und Stärke
- Eigenschaften von Zuckern und Stärke im Organismus und im Kochtopf.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Welche Zuckerarten kommen in Lebensmitteln vor?
- Graphische Darstellung verschiedener Zuckerarten in unterschiedlichen Lebensmitteln.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Erhitzungsprodukte von Zuckern
- Werden Zucker auf mehr als 100°C erhitzt, karamelisieren sie.
- Bei Gegenwart von N-haltigen Verbindungen bilden sich Maillard-Produkte.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Polysaccharide als Speicherstoffe
- In Säugetieren: Glykogen.
- In Pflanzen: Stärke (Amylose, Amylopektin), Inulin
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Was passiert beim Kochen von Pasta und Kartoffeln?
- Verkleisterung von Stärke.
- Zersetzung der Stärkekörner.
- Retrogradation.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Der Glykämische Index
- Zusammenhang mit den in einem Lebensmittel vorliegenden Formen der Stärke.
- WIdeerspiegelt die Zugänglichkeit und Abbauarkeit der Stärke.
Kohlenhydrate - Stoffchemie - Zusätzliche Informationen
- Videos zur Repetition mit entsprechenden Links zu YouTube-Videos
- Quellen: Thesimplechemics
Studying That Suits You
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Description
Testen Sie Ihr Wissen über die Eigenschaften und die Zersetzung von Stärke und Zucker. Von Amylose und Amylopektin bis hin zu ihrem Einfluss auf den Glykämischen Index, dieses Quiz deckt wichtige Konzepte und Details ab. Ideal für Studierende der Ernährungswissenschaften oder Lebensmitteltechnologie.