Quiz sobre la deficiencia de carboxilasas múltiples
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Questions and Answers

¿Cuál de las siguientes enzimas puede estar afectada en la deficiencia de carboxilasas múltiples?

  • Ninguna de las enzimas mencionadas
  • Biotinidasa
  • Holocarboxilasa sintetasa
  • Ambas enzimas pueden estar afectadas (correct)
  • ¿Cuáles son los síntomas predominantes en la forma temprana de la deficiencia de carboxilasas múltiples?

  • Dermatitis y alopecia (correct)
  • Hiperamoniemia y convulsiones
  • Convulsiones y cetoacidosis
  • Dermatitis y hiperamoniemia
  • ¿Cuándo se manifiesta la forma tardía de la deficiencia de carboxilasas múltiples?

  • Durante la adolescencia
  • Desde el nacimiento
  • Cerca de los tres meses de vida (correct)
  • En la edad adulta
  • ¿Cuál es el gen responsable de la producción de la holocarboxilasa sintetasa?

    <p>Gen HLCS</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el síntoma común en ambas formas de la deficiencia de carboxilasas múltiples?

    <p>Hiperamoniemia</p> Signup and view all the answers

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