Sistema de Información Sanitaria

Estructura para recopilar, procesar, analizar y transmitir información necesaria para organizar y gestionar servicios de salud.

Datos procesados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) para conocer el estado de la población y la efectividad de las acciones sanitarias.

Proporcionar información sobre la salud de la población a los organismos encargados para la planificación y gestión de servicios de salud.

Promoción de la salud, educación sanitaria, prevención de enfermedades, asistencia sanitaria, rehabilitación, docencia e investigación.

Autoridades sanitarias, Profesionales, Ciudadanos, Organizaciones y Asociaciones Sanitarias

Regula el tratamiento y uso de la información sanitaria, incluída la protección de datos personales.

Conjunto de personas, procedimientos y equipos que recogen, procesan, analizan, almacenan y transmiten información para gestionar y organizar el sistema sanitario.

Precisión y confiabilidad de la información sanitaria.

Procesamiento adecuado de la información para asegurar información confiable.

Estructura organizativa para la protección de la salud en España.

Datos sobre el funcionamiento interno del sistema sanitario (organigramas, servicios).

Datos para los profesionales sanitarios, como cursos, eventos, empleo.

Información sobre avances en la ciencia y tecnología sanitaria.

Información sobre prevención, estilo de vida saludable, etc.

Derecho fundamental reconocido en la Constitución Española.

Ley española que regula el sistema nacional de salud.

Información sobre algo concreto que permite su conocimiento exacto o sirve para deducir las consecuencias de un hecho. También se refiere a la representación de hechos, conceptos o instrucciones formalizadas para su comunicación, interpretación o procesamiento por medios automáticos o humanos.

Mensaje o significado que se obtiene procesando adecuadamente los datos. Es un dato procesado y contextualizado para su comprensión.

Información sobre la salud de un paciente, derivada de observaciones o pruebas médicas.

Información sobre el paciente que no se relaciona directamente con su estado de salud.

Proceso de transformar un dato escrito en un código estandarizado (como la CIE-10).

Resultado de interpretar la información basada en la experiencia previa.

Es un estándar de codificación de enfermedades (Clasificación Internacional de Enfermedades).

Conjunto de personas, procedimientos y equipos para recoger, procesar, analizar, almacenar y transmitir información, permitiendo la gestión y organización del sistema sanitario.

Incluye aspectos relacionados con la salud, desde atención integral (promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, investigación, docencia) de usuarios.

Información adecuada para la toma de decisiones en el sistema de salud.

Conjunto secuencial de actividades, decisiones, y tareas sobre datos para obtener un resultado que satisfaga las necesidades de pacientes, población y profesionales.

Proceso de categorizar y codificar datos de salud para tener un significado homogéneo entre distintos usuarios del sistema.

Un lugar centralizado para almacenar y acceder a la información validada del SIS.

Comprobación de la exactitud y confiabilidad de la información obtenida del SIS.

Información en forma de hechos, cifras, o registros observados o recogidos, como la fecha de nacimiento, sexo o diagnósticos.

Datos convertidos en un formato comprensible y útil para la toma de decisiones.

Saber obtenido al procesar información y añadir la experiencia del analizador. Mejora la capacidad para realizar tareas.

Información no específica del ámbito sanitario, proveniente de censos, registros civiles, encuestas y estudios especiales.

Información procedente de la atención al paciente, contenida en la historia clínica.

Conjunto de documentos sobre el proceso asistencial de un paciente. Incluye datos de los profesionales que participaron.

Fuente de datos demográficos, sociales y económicos, recopilado cada 10 años por el INE.

Información complementaria al censo, sobre nacimientos, defunciones, matrimonios, etc.

Información sobre la enfermedad en los pacientes, más extensa en los hospitales que en atención primaria.

Primer paso en el manejo de datos para obtener información y conocimiento.

Listado de Centros de Atención Primaria (AP) con información sobre su ubicación y servicios.

Datos sobre la población, recursos disponibles y actividad en los centros de salud.

Estructura organizativa de los centros de salud, instrumentos y servicios ofrecidos.

Estructura organizativa de la sanidad en cada Comunidad Autónoma.

Repositorio de información clínica de Atención Primaria.

Información sobre programas y estadísticas de vacunación.

Lista de hospitales a nivel nacional.

Datos sobre centros de atención especializada.

Información sobre la actividad en centros de atención especializada.

Conjunto estándar de datos administrativos y clínicos recogidos en cada atención.

Análisis de costos en los hospitales.

Información sobre las listas de espera en atención especializada.

Datos sobre la actividad de los bancos de sangre a nivel nacional.

Información estadística sobre trasplantes.

Recursos informáticos para la gestión de la atención especializada.

Real Decreto que establece el Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD).