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Questions and Answers
¿Qué síntomas iniciales son comunes en el síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
¿Qué síntomas iniciales son comunes en el síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
¿Cuál de las siguientes infecciones NO se menciona como precursor infeccioso del SGB?
¿Cuál de las siguientes infecciones NO se menciona como precursor infeccioso del SGB?
¿Qué efecto se ha observado en pacientes con el uso de ciertas medidas para controlar la estabilidad vasomotora y los vómitos?
¿Qué efecto se ha observado en pacientes con el uso de ciertas medidas para controlar la estabilidad vasomotora y los vómitos?
La debilidad muscular en el SGB suele comenzar en cuál de las siguientes áreas?
La debilidad muscular en el SGB suele comenzar en cuál de las siguientes áreas?
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¿Qué tipo de debilidad es a veces marcada en los pacientes con SGB?
¿Qué tipo de debilidad es a veces marcada en los pacientes con SGB?
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¿Qué síntoma puede experimentar un niño afectado por SGB en sus etapas iniciales?
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¿Cuál de estos virus se menciona como un precursor infeccioso del SGB?
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¿Qué tipo de afectación muscular extraocular es común en pacientes con SGB?
¿Qué tipo de afectación muscular extraocular es común en pacientes con SGB?
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¿Cuál es una característica clave de la debilidad en los pacientes con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
¿Cuál es una característica clave de la debilidad en los pacientes con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Qué ocurre frecuentemente en niños afectados por insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis durante climas calurosos?
¿Qué ocurre frecuentemente en niños afectados por insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis durante climas calurosos?
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¿Qué porcentaje de niños con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis pierde la capacidad de caminar?
¿Qué porcentaje de niños con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis pierde la capacidad de caminar?
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¿Qué tipo de anticuerpos pueden estar elevados en el síndrome de Guillain-Barré?
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La insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis es un trastorno de qué tipo de herencia genética?
La insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis es un trastorno de qué tipo de herencia genética?
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¿Cuál es una complicación común debido a la falta de percepción del dolor en estos pacientes?
¿Cuál es una complicación común debido a la falta de percepción del dolor en estos pacientes?
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¿Qué hallazgo se observa normalmente en una biopsia del nervio sural en pacientes con SGB?
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¿Cuál es el tratamiento recomendado para los pacientes en estadios precoces del SGB?
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¿Cuál es una manifestación clínica que puede indicar insuficiencia respiratoria en estos pacientes?
¿Cuál es una manifestación clínica que puede indicar insuficiencia respiratoria en estos pacientes?
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¿Qué tipo de hipotonía se observa generalmente en estos niños y cómo se comporta con el crecimiento?
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¿Qué infecciones se deben investigar en pacientes con SGB?
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¿Cómo es el esfuerzo respiratorio en pacientes con SGB?
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¿Qué complicaciones articulares son comunes en pacientes con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Qué es generalmente negativo en los cultivos de heces de pacientes con SGB?
¿Qué es generalmente negativo en los cultivos de heces de pacientes con SGB?
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¿Qué tipo de neuropatía ocurre con mayor frecuencia en el SGB?
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¿Por cuánto tiempo suele durar la infección que se asocia con el síndrome de Guillain-Barré?
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Cuál es el tratamiento más efectivo para las crisis disautonómicas del síndrome de Guillain-Barré?
Cuál es el tratamiento más efectivo para las crisis disautonómicas del síndrome de Guillain-Barré?
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Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre el pronóstico del síndrome de Guillain-Barré?
Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre el pronóstico del síndrome de Guillain-Barré?
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Después de cuánto tiempo suele aparecer la debilidad en el síndrome de Guillain-Barré tras una infección?
Después de cuánto tiempo suele aparecer la debilidad en el síndrome de Guillain-Barré tras una infección?
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Cuál es una de las principales fuentes de infecciones gastrointestinales que podrían relacionarse con el síndrome de Guillain-Barré?
Cuál es una de las principales fuentes de infecciones gastrointestinales que podrían relacionarse con el síndrome de Guillain-Barré?
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Qué virus se ha mencionado como causante de un cuadro parecido al síndrome de Guillain-Barré?
Qué virus se ha mencionado como causante de un cuadro parecido al síndrome de Guillain-Barré?
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Cuál de las siguientes infecciones puede preceder al síndrome de Guillain-Barré?
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Cuál es uno de los efectos de la enfermedad renal crónica relacionada con el síndrome de Guillain-Barré?
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Qué medicamento se ha mencionado como eficaz en las crisis disautonómicas derivados del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Cuál es un signo común de la parálisis del nervio facial?
¿Cuál es un signo común de la parálisis del nervio facial?
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¿Qué tipo de pacientes suelen recuperarse más rápidamente del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Cuál es la última función que se recupera en la mayoría de los casos?
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¿Cuál puede ser una complicación grave del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué síntoma puede preceder a la debilidad motora en el síndrome de Guillain-Barré?
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¿Cuál es la secuencia de recuperación de los músculos en pacientes con síndromes de este tipo?
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¿Qué condición se menciona como contexto para la parálisis en niños?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la enfermedad de Lyme y sus síntomas?
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¿Cuál de los siguientes síntomas NO es común en las etapas iniciales del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué tipo de debilidad tiende a ser más notable en pacientes con SGB?
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¿Cuál de las siguientes infecciones se menciona como un precursor del síndrome de Guillain-Barré?
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En relación con las medidas para controlar la estabilidad vasomotora en pacientes, ¿cuál sería una afirmación incorrecta?
En relación con las medidas para controlar la estabilidad vasomotora en pacientes, ¿cuál sería una afirmación incorrecta?
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¿Cuál de las siguientes vacunas NO está asociada con la aparición del síndrome de Guillain-Barré?
¿Cuál de las siguientes vacunas NO está asociada con la aparición del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué síntoma puede ser un indicativo de la evolución del síndrome de Guillain-Barré hacia una fase más grave?
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¿Cuál es un efecto potencialmente observado tras la aplicación de vacunas relacionadas con el síndrome de Guillain-Barré?
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En el contexto del síndrome de Guillain-Barré, ¿qué aspecto se considera poco común?
En el contexto del síndrome de Guillain-Barré, ¿qué aspecto se considera poco común?
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La disociación citoalbuminológica en el LCR se refiere a qué situación específica?
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¿Cuál es la consecuencia más frecuente de la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis en niños?
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En un diagnóstico de SGB congénito, un hallazgo clave sería:
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En la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis, ¿qué signo puede indicar la proximidad de una insuficiencia respiratoria?
En la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis, ¿qué signo puede indicar la proximidad de una insuficiencia respiratoria?
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¿Qué tipo de hallazgos se esperarían en una biopsia del nervio sural de un paciente con polineuropatía aguda?
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¿Cuál es una característica que puede indicar un curso grave y una recuperación lenta en pacientes con parálisis de Bell?
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¿Cuáles son los síntomas comunes asociados con el síndrome de Ramsay-Hunt?
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Cuándo se caracteriza generalmente el inicio de la PCID (Polineuropatía Crónica Inflamatoria Desmielinizante)?
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¿Cuál es la gravedad máxima de debilidad que generalmente se alcanza después del inicio de la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Cuándo suele comenzar la debilidad en pacientes con síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué complicación articulares se asocian comúnmente con la insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Cuál es el hallazgo esperado del nivel de glucosa en el LCR en casos de SGB?
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Un paciente con síndrome de Guillain-Barré puede presentar qué tipo de complicaciones respiratorias?
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¿Qué porcentaje de pacientes con síndrome de Guillain-Barré puede perder la capacidad de caminar?
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En el contexto de pacientes con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis, ¿qué aspecto del crecimiento es relevante?
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¿Cuál es el efecto de la incapacidad de transpirar en niños con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Qué virus se menciona como la causa más común de parálisis de Bell?
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La ausencia de pleocitosis en el LCR en el contexto de SGB es significativa porque:
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¿Cuál es el diagnóstico diferencial importante que se debe considerar en niños con síntomas de insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Cuál es la característica distintiva de la parálisis de Bell en comparación con otros trastornos neurológicos?
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¿Cuál es un factor diagnóstico importante que diferencia a la PCID del SGB?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre la progresión de la debilidad en pacientes con insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis?
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¿Cuál es el tratamiento recomendado que se menciona para acelerar la recuperación en la parálisis de Bell?
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En la parálisis de Bell, ¿qué área del cuerpo se ve comúnmente afectada?
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¿Cuál de las siguientes características se considera necesaria para el diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué síntoma adicional se menciona que puede estar presente en pacientes con síndrome de Guillain-Barré?
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¿Cuál de las siguientes situaciones haría dudar sobre el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué característica refleja una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda en los estudios de conducción nerviosa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el dolor en el síndrome de Guillain-Barré es correcta?
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¿Qué complicación se debe considerar seriamente en el diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué factor puede caracterizar la fase progresiva del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué tipo de debilidad se puede observar en los síntomas de la fase progresiva del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Cuál es la duración típica de los síntomas iniciales en la fase progresiva del síndrome de Guillain-Barré?
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¿Qué diagnósticos diferenciales se deben tener en cuenta al evaluar un paciente con debilidad progresiva sospechosa de Guillain-Barré?
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Study Notes
Síndrome de Guillain-Barré
- La debilidad muscular inicia aproximadamente 10 días después de una infección gastrointestinal o respiratoria inespecífica.
- Infecciones comunes relacionadas incluyen Campylobacter jejuni y Mycoplasma pneumoniae, así como virus como Zika y Nilo Occidental.
- El 60% de los pacientes con SGB menores de 20 años fallecen, generalmente por insuficiencia respiratoria crónica.
- Tratamientos centrados en estabilizar la vasomotricidad y controlar vómitos pueden mejorar calidad de vida.
- SGB puede ser desencadenado por vacunas de rabia, gripe y meningococo tipo C.
Manifestaciones Clínicas
- Síntomas iniciales incluyen hormigueo y parestesias, seguidos por debilidad, comenzando en extremidades inferiores.
- El dolor radicular y la mialgia son comunes en etapas iniciales; los niños afectados pueden ser muy irritables.
- La debilidad muscular puede evolucionar a tetraplejía flácida; 60% de los niños pierde la capacidad de caminar durante la enfermedad.
- La afectación bulbar puede causar insuficiencia respiratoria y dificultad en el control de la saliva y deglución.
Diagnóstico y Tratamiento
- La biopsia del nervio sural revela desmielinización segmentaria, inflamación y degeneración walleriana.
- Pruebas serológicas para Campylobacter y Helicobacter ayudan a establecer la etiología, aunque cultivos de heces suelen ser negativos.
- Pacientes en estadios precoces deben ser hospitalizados para observación, controlando esfuerzo respiratorio para prevenir insuficiencia.
- La mejoría clínica generalmente sigue un patrón en el que los músculos bulbares se recuperan antes que los de las extremidades.
Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
- El SGB puede ser desencadenado por la administración de vacunas contra la rabia, la gripe y la vacuna contra el meningococo tipo C.
- Infecciones como la mononucleosis, la enfermedad de Lyme, el citomegalovirus y el virus Zika son precursores del SGB.
- Síntomas iniciales incluyen hormigueo, parestesias y debilidad, que suele comenzar en las extremidades inferiores.
- En fases iniciales, es común experimentar dolor de espalda radicular y mialgia; irritabilidad es notable en niños.
- La debilidad muscular afecta en secuencia: empieza en extremidades inferiores, avanza a tronco, brazos y músculos bulbares.
- La debilidad progresa en días o semanas, alcanzando un punto máximo en menos de 4 semanas.
Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis
- Esta condición es un trastorno autosómico recesivo que se presenta desde la lactancia.
- Los niños afectados sufren episodios de fiebre excesiva vinculados a temperaturas ambientales altas debido a la incapacidad de sudar.
- La falta de percepción del dolor provoca quemaduras, lesiones traumáticas y cicatrización deficiente de fracturas.
- La hipotonía infantil tiende a mejorar con el tiempo, pero las complicaciones pueden incluir osteomielitis y articulaciones de Charcot.
Diagnóstico del SGB
- Análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) ayuda en el diagnóstico: proteínas elevadas, glucosa normal y ausencia de pleocitosis.
- Característica clave: disociación citoalbuminológica, incremento de proteínas en el LCR sin respuesta celular.
- Criterios diagnósticos incluyen fiebre inicial, debilidad progresiva asimétrica y arreflexia.
- Estudios de conducción nerviosa se utilizan para clasificar el SGB, diferenciando entre formas desmielinizantes y axonales.
Pronóstico y Recuperación
- El SGB típicamente tiene un curso monofásico; la recuperación espontánea comienza 2-3 semanas tras la aparición.
- Alrededor del 60% pierde la capacidad de caminar durante la enfermedad, pero la mayoría recupera fuerza total con el tiempo.
- La terapia con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) acelera la recuperación sin cambiar resultados a largo plazo.
Parálisis de Bell
- Se manifiesta como parálisis unilateral aguda del nervio facial, sin otra neuropatía craneal ni disfunción encefálica.
- A menudo ocurre 2 semanas tras una infección viral, siendo común en cualquier edad.
- Virus como el herpes simple o varicela-zóster están relacionados con su aparición.
- El síndrome de Ramsay-Hunt es una variante vinculada a vesículas dolorosas en el oído externo.
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Description
Este cuestionario explora el síndrome de Guillain-Barré, sus causas, síntomas y tratamientos. Abarca la relación del síndrome con infecciones específicas y la respuesta a vacunas. Los participantes aprenderán sobre las manifestaciones clínicas y el impacto en la calidad de vida de los pacientes.