Sinapsi Neuromuscular i Etapes de la Vida

Sinapsi Neuromuscular en els Diferents Estadis de la Vida

• Estudi de les unions mioneurals a l'embrió i el concepte de primoinervació.
• Anàlisi dels contactes sinàptics embrionaris, la seva especificitat i els factors que els regulen.
• Estudi dels canvis sinàptics que tenen lloc durant el període perinatal.
• Concepte de l'eliminació sinàptica, mort neuronal, competivitat i activitat elèctrica.
• Examinació de l'eliminació sinàptica durant el període postnatal, les seves implicacions, participants i regulació.
• Anàlisi de la plasticitat sinàptica i neuromuscular, incloent elements implicats, recuperació, retracció de l'axó i reformació sinàptica.
• Estudi dels mecanismes responsables de la plasticitat neural, la recuperació i retracció de l'axó.
• Estudi de les connexions mioneurals, la seva especificitat i factors que influeixen en el creixement nerviós i molècules d'adhesió neural.
• Anàlisi de l'arquitectura mioneural en diferents condicions fisiològiques com sedentarisme, exercici i senilitat.
• La sinapsi neuromuscular té un component presinàptic (cèl·lula de Schwann i terminal nerviosa) i un component postsinàptic (cèl·lula muscular AChR).
• La cèl·lula de Schwann envolta els axons, proporcionant aïllament tròfic, protecció, reparació i guia, i no forma beines de mielina.

Moto Neurona/Terminal Nerviós

• Les motoneurones tenen una mida aproximada de 70-100 μm.
• Les motoneurones contenen un nucli i orgànuls cel·lulars, incloent mitocondris i citoesquelet.
• Les motoneurones irradien des del soma, tenen un aspecte multipolar i reben senyals d'altres neurones.
• Les moteneurones conté a les superficie receptors.
• Les motoneurones es componen del cos cel·lular o soma, dendrites i un axó.
• En el lloc d'unió, les motoneurones contenen vesícules sinàptiques, mitocondris, i estan polaritzades amb zones actives.
• L'axó propaga els potencials d'acció, transporta missatgers químics i orgànuls i té una longitud variable amb cobertura de mielina.
• L'axó es divideix per innervar diferents miòcits, formant la unitat motora.

Fibra Muscular

• Les fibres musculars contenen múltiples nuclis i presenten estriacions que formen miofibrilles que permeten la contracció/relaxació.
• Una fibra muscular conté aproximadament 8000 miofibrilles, que són constituents vitals per la seva funció.
• Hi ha una membrana postsinàptica especialitzada
• Molecularment hi ha ↑ AChRs (10.000/µm²), Distroglicans aiß, Proteïnes de membrana que interactuen, Utrofina ErbB2, 3 i 4 Integrines a7A, α7Βίβ1, Receptors transmembrana MuSK
• Estructuralment Hi ha depressió, Invaginacions - Plecs postsinàtics, AChRs a les crestes, Canals de sodi i altres al fons, Acúmul de mitocondris i nuclis

Rol dels factors durant creixement nerviós.

• Làmina basal sinàptica a través de la fenedura i dins dels plecs.
• Conté col·lagen IV, laminina, entactina i proteoglicans en diferents isoformes.
• Conté Acetilcolinesterasa, FGF2, Agrina, neuregulina.
• Aquestos factors afavoreixen el desenvolupament, manteniment i correcta neurotransmissió

Primoinervació

• La primoinervació implica l'establiment de contactes sinàptics
• La primoinervació implica l'eliminació de contactes redundants.
• La primoinervació implica l'estabilització sinàptica.
• La primoinervació implica la remodelació sinàptica.
• En la primoinervació hi ha navegació, mort neuronal, sinaptogènesi i eliminzació sinàptica.
• Hi ha factors de guia per a la navegació; com macromolècules del MEC, factor que ajuden a l'adhesivitat. N-Cam, laminina, fibronectina Col II-IV
• Hi ha Factors solubles com MNGF, i factors cel·lulars com Cèl·lules shwann, filoblasts i fins hi tot camps electromagnètics

Navegació

• Durant la navegació hi ha factors anterògrads i retrògrads,
• Hi ha polimerització d'actina.
• Hi ha navegació Mec com a sistema d'afinitat.
• Aquesta sistema utiliza integrines
• Factors NMGF augmenta l'adhesivitat de N-CAM NMGF i N-CAM fan l'efecte d'esponja
• Cèl·lules de Shwann secreten NMGF
• Fibroblasts secreten FGF

Mort Neuronal

• Competivitatt entre motoneurones
• Activitat

Competitivitat Motoneuronal

• Hi ha una importància de camp perifèric (miòcits Diana)
• Quan hi ha ablació d'estremitats, hi ha una major mort neuronal
• Quan hi ha implentació d'estremitats hi ha una menor mort neuronal
• Competitivitat entre motoneurones en navegació pels NMGF

Activitat neuronal

• Paràlisi neuromuscular embrionaria: No mort motoneurones, -- Activitat muscular, + MNGF
• Estimulació elèctrica MS: Massiva mort motoneurones, Actividad Muscular - NMGF

Sinaptogènesi

• Durant la sinaptogènesi, el axolema conté canals, bombes difoses
• Hi ha REL, Neurotubuls, Newrofilmanets, mitocondrines
• Hi ha vesicle Vcore V coated
• Durant la sinaptogènesi hi ha presència de canals i bombes i zones actives
• En el fetus, l'axó conté: Neurofilaments, mitocondries
• En el nadó l'Axó conté AZ (zones actives, V coated.

Eliminació Sinàptica

• Disminueix multiples axons augmentant un sol Component postsinaptic
• Aquesta eliminació ve donat per unitats motores grans que es transformen amb untiats motores petites al nadó.
• Durant la sinapses monoinnervades, disminueix la intensitat d'estímul elèctric
• Els mecanismes són SISTEMA COMPETITIU, ELIMINACIÓ AXONS MENYS ACTIUS PROTEASES CALCIODEPENDENTS

Sistema Competitiu

• L'axó més eficaç/idoni/ Operatiu és el que consolida
• Eliminar els menys eficaços/idonis/operatius.
• La producció del substrat és activitat dependent.

Eliminació d'Axons Menys Actius

• Paràlisis muscular del neonat: No existeix eliminació SInaptica
• Estimulació electricca en neonats accelera l'eliminació sinaptica.

Mecanismes de Retracció Axonal

• Perdua d'interacció tròfica pre/postsinàptic
• Glia
• CANP

Pèrdua Interacció Tòfica

baixa eficicàcia sinàptica local (baixa adhesivivat) ;fracas transport axoplamic elongació constant; dèficit local de MNGF

Glia

• La glia són cel·lules de Shwann.

Plasticitat Sinàptica

• En la setmana 8, la vida embrionària sinapsi funcional.
• Hi há maduració morfològica des d'una etapa post-natal
• Hi ha deseleccions addicions.
• Hi há mecanismes que afavoreixa reacció anabolitzant: NGF; NMGF

Condicions Fisiològiques

• Disminució activitat sinàptica: Hi ha sedentarisme, hi ha molts sprouts i no hi há retraccions
• Augment activitat Sinàptica hi há retraccions, no sprouts i una disminució en la conplexitat Senilitat; Spouts, molta elaboració, molta rama i molta contracció és a dir augment en conplexitat

Lesions

• La reparació es fa per intercanvi amb tubulització.
• Ha d'Hi ha haver una molt bona supervivència.

Degeneraciò

• El l'axó al distal hi ha una degeneració al l'entorn de 24-48 h A partir d'aquii comença a fragmentar
• Molinera, incisions per fer godes ovides, que a mesura que pasa el temps es trencant
• La invasió majoritària és entre 3 i 4.
• Els fibroblasts prolifen al límit de la primera setmana.
• Canvia El tamany des d'un axó, que a mesura que degeneració, perd tota superfície:

• Factors de la glia de Cels Schwann

• Fctors de creixement i Adhesió (Com a factor de creixement)
• Citoquines (il-1 alfa..
• Cels de Schann = Mitogens
• Acels macrofags es fa creixement de factors d'adhesio celullar

Lesso Neuviossa

• L'axó al proximal; Inflamació de cosa neurals
• Cels neurnal infla
• Axó al distal, hi ha degeneracio, inflacio Macròfags,
• Baina comença a desaparèixer al entorn a la 24 -48 h.

Reinnervacio

• Hi ha navegació
• El axons son atrets per factors chimotopics.
• Factors solubles i 8 factors quimiotròpics secretats i alliverats
  • Hi ha factors estimulars de creixement, hi ha spruts axonals. _ Presente Factors que inhibeixen En el perineu
• Distància lesions mioits
• Area le lesio

Estudi de la sinapsi neuromuscular en diferents etapes de la vida. Examinació de l'arquitectura mioneural en diferents condicions fisiològiques. Anàlisi de la plasticitat sinàptica i neuromuscular.