30 Questions
¿Quién debe intervenir en la venta de medicamentos desde una oficina de farmacia?
Un farmacéutico
¿Qué no se permite como medio de promoción o venta al público de medicamentos mediante sitios web?
Regalos, premios, bonificaciones
¿Qué riesgo representa la venta ilegal de medicamentos a través de sitios web?
Acceso a medicamentos falsificados sin garantías de calidad, seguridad y eficacia
¿Qué permite el logotipo común europeo en los sitios web de las farmacias autorizadas?
Acceder al listado de farmacias que pueden realizar ventas a distancia
¿Qué se incluye en el logotipo europeo que exhibirán los sitios web de las farmacias autorizadas?
Bandera del país y acceso al listado de farmacias autorizadas para ventas a distancia
¿Quién puede llevar a cabo la dispensación de medicamentos a través de un sitio web según la normativa mencionada?
La oficina de farmacia exclusivamente.
¿Qué información debe incluir el sitio web de la farmacia, según la directiva europea y la normativa mencionada?
Logo común de la Unión Europea, nombre del titular o titulares de la farmacia, datos del colegio profesional y número de colegiado, periodos de cierre y vacaciones, entre otros.
¿Por qué es obligatorio que el usuario se identifique al adquirir medicamentos a través de un sitio web?
Para permitir que el farmacéutico se ponga en contacto con el usuario si lo considera necesario y remitirle la información correspondiente sobre el tratamiento.
¿Quién puede llevar a cabo la dispensación de medicamentos, bajo supervisión del farmacéutico, según la normativa?
Solo los auxiliares o técnicos bajo supervisión del farmacéutico.
¿Por qué se prohíbe promover la venta de medicamentos asociándola a ofertas de regalos, premios u obsequios?
Para evitar que los medicamentos se conviertan en un mero producto de consumo sin importancia.
¿Qué regula el RD 870/2013?
La venta legal al público de medicamentos no sujetos a prescripción a través de sitios web de oficinas de farmacia
¿Cuáles son los medicamentos que quedan fuera del ámbito de aplicación del RD 870/2013?
Preparados oficinales y medicamentos no autorizados
¿Qué se prohíbe según el real decreto mencionado?
La venta de medicamentos a través de otros servicios de la sociedad de la información
¿Qué se entiende por 'Venta a distancia al público de medicamentos mediante sitios web' según el real decreto?
Entrega onerosa de medicamentos adquiridos a través de servicios de la sociedad de información mediante un sitio web
¿Quiénes pueden llevar a cabo la venta a distancia de medicamentos mediante sitios web según el real decreto?
Cualquier oficina de farmacia abierta al público, legalmente autorizada y que haya efectuado la notificación de esta actividad
¿Qué información debe figurar en el medio de soporte a través del cual se preste el servicio de venta a distancia de medicamentos?
Nombre del medicamento autorizado y disponible en el centro de información de medicamentos veterinarios
¿Cuál es la responsabilidad del centro que realiza la venta a distancia con respecto al transporte y entrega del medicamento veterinario?
Realizar el transporte según lo indicado por los fabricantes o en el embalaje exterior
¿Qué información adicional deben incluir los pedidos realizados a través de los servicios de la sociedad de la información?
Nombre y apellidos del comprador, DNI o documentación de identidad equivalente, teléfono y correo electrónico
¿Cuánto tiempo deben estar disponibles los registros mencionados en el artículo 23.9 para las autoridades competentes y las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad?
Mínimo 5 años
¿Cuándo se pueden aceptar devoluciones de medicamentos por parte del establecimiento autorizado para la venta a distancia?
Solo si han sido suministrados por error
¿Cuál es una de las responsabilidades de la oficina de farmacia dispensadora según la normativa española?
Asegurar que el transporte y entrega de medicamentos se realice sin alteraciones ni merma de calidad, especialmente en el caso de los medicamentos termolábiles.
¿Cuál es una condición específica para la devolución del medicamento dispensado y entregado al usuario según la normativa española?
La devolución es posible si el plazo de entrega supera el 50 % del tiempo establecido en la compra por causas no imputables al usuario.
¿Qué obligación tiene el farmacéutico responsable de la dispensación a través de un sitio web según el Real Decreto 870/2013?
Valorar la pertinencia de la dispensación solicitada y pedir al usuario solo la información necesaria para orientar, aconsejar e instruir sobre la utilización correcta del medicamento.
¿En qué consiste el servicio de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) mencionado en el texto?
La detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM) por parte del farmacéutico.
¿Qué requisito debe cumplir el sitio web que ofrece medicamentos según el Real Decreto 870/2013?
Ofrecer información permanente, fácil, directa y gratuita sobre los precios de los medicamentos, incluyendo si incluyen o no los impuestos aplicables.
¿Cuál es el propósito principal del Real Decreto 870/2013 mencionado en el texto?
Establecer normas para la dispensación a través de sitios web en el contexto de la farmacia comunitaria.
¿Cuál es el requisito para vender a distancia medicamentos veterinarios no sujetos a prescripción según el Artículo 28 del Real Decreto 666/2023?
Contar con un sitio web o aplicación móvil autorizada por las autoridades competentes.
¿Qué establece el Real Decreto 870/2013 sobre la promoción y publicidad de la farmacia y su sitio web?
Está sujeta a inspección y control por las autoridades competentes.
¿Cuál es uno de los aspectos clave para la protección de la salud del usuario que destaca el Real Decreto 870/2013?
La posibilidad de recibir asesoramiento personalizado y entrega de información.
¿Quiénes serían responsables de elaborar códigos de conducta voluntarios según la Ley 34/2002?
Las organizaciones farmacéuticas colegiales y las asociaciones profesionales de farmacéuticos.
Este cuestionario evalúa el conocimiento sobre las regulaciones que deben seguir los nombres de medicamentos veterinarios en España, de acuerdo con las directrices de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Incluye preguntas sobre la correspondencia literal entre el nombre del medicamento y el resumen de las características y el prospecto autorizados.
Make Your Own Quizzes and Flashcards
Convert your notes into interactive study material.
Get started for free
