5 Questions
Quelle étape doit-on réaliser pour retrouver le ou les réactifs à partir des produits obtenus par auto-aldol ?
Identifier la liaison C-C qui se forme lors de la réaction de condensation.
Pourquoi l'équilibre d'auto-condensation des aldéhydes en milieu basique est-il toujours déplacé vers la droite ?
Car la réaction est favorisée en milieu basique pour déprotoner les aldéhydes et favoriser la formation de l'aldol.
Quel est le produit obtenu lorsqu'on chauffe le produit aldol A en présence de OH- ?
De l'acétone (on parle ici de retro-aldol).
Pourquoi l'équilibre se déplace-t-il vers la droite lorsqu'on conduit la réaction en catalyse acide ?
Car la dernière étape (déshydratation) est irréversible en présence d'acide, favorisant la formation du produit aldol.
Quel type de base est recommandé pour les condensations aldol si l'on réalise une auto-condensation ?
Une base faible, qui ne déprotone que partiellement le composé carbonylé.
Explorez les réactions d'addition et de condensation organiques à travers des schémas et des exemples concrets. Découvrez la sélectivité régiosélective dans les réactions chimiques impliquant des cétones et des réactifs tels que le NaH et le LDA.
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