Réactions d'addition et de condensation organiques
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Questions and Answers

Quelle étape doit-on réaliser pour retrouver le ou les réactifs à partir des produits obtenus par auto-aldol ?

Identifier la liaison C-C qui se forme lors de la réaction de condensation.

Pourquoi l'équilibre d'auto-condensation des aldéhydes en milieu basique est-il toujours déplacé vers la droite ?

Car la réaction est favorisée en milieu basique pour déprotoner les aldéhydes et favoriser la formation de l'aldol.

Quel est le produit obtenu lorsqu'on chauffe le produit aldol A en présence de OH- ?

De l'acétone (on parle ici de retro-aldol).

Pourquoi l'équilibre se déplace-t-il vers la droite lorsqu'on conduit la réaction en catalyse acide ?

<p>Car la dernière étape (déshydratation) est irréversible en présence d'acide, favorisant la formation du produit aldol.</p> Signup and view all the answers

Quel type de base est recommandé pour les condensations aldol si l'on réalise une auto-condensation ?

<p>Une base faible, qui ne déprotone que partiellement le composé carbonylé.</p> Signup and view all the answers

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