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Questions and Answers
¿Qué indica una alta concentración de urea en suero?
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¿Cuál de las siguientes no es una causa prerrenal de concentración alta de urea?
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¿Cuál es uno de los métodos directos para la determinación de urea?
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¿Qué metodología es más específica para la determinación de urea?
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Los valores de urea se pueden expresar como BUN. ¿Qué significa BUN?
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¿Cuál es un limitante del método químico directo para la determinación de urea?
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Para convertir BUN a urea, ¿qué peso molecular se considera para la urea?
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¿Qué reacción utiliza la ureasa para determinar la concentración de urea?
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¿Cuál es la función principal del amonio en el túbulo renal?
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¿Qué método analítico es más empleado para determinar el amonio sanguíneo?
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¿Cuál de las siguientes condiciones NO afecta los niveles de amonio en sangre?
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La hiperamoniemia se relaciona con cuál de las siguientes enfermedades?
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¿Qué acción es fundamental para prevenir concentraciones falsas de amonio en la muestra?
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¿Qué factor puede incrementar las concentraciones de amonio en sangre al fumar?
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¿Cuál es el efecto de los barbitúricos sobre la concentración de amonio?
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¿Qué procedimiento debe realizarse con un tubo de muestra hasta el momento de la determinación?
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¿Qué porcentaje del amonio sanguíneo se encuentra como ion amonio (NH4+) a pH fisiológico?
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¿Cuál es el efecto más negativo del amoniaco (NH3) en el cerebro?
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¿Qué hormona se forma a partir de la conversión de glutamato y amonio?
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¿Cuál es la fórmula utilizada para calcular la superficie corporal del paciente?
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¿Qué sucede con el amonio absorbido en el intestino?
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¿Qué factor se utiliza para corregir la velocidad de aclaramiento de una sustancia en relación con la superficie corporal?
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¿Qué tipo de alteración puede producir la hiperamoniemia?
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¿Qué se necesita multiplicar al calcular la superficie corporal de un paciente en relación a la media?
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¿Qué porcentaje de disminución en el filtrado glomerular es necesario para que la creatinina sérica se eleve por encima de los valores de referencia?
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¿Cuál es el principio básico del método espectrofotométrico de Jaffe para la determinación de creatinina?
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¿Qué efecto tiene la bilirrubina al determinar la creatinina usando el método de Jaffe?
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¿Cuál es una de las modificaciones que se puede hacer en el método de Jaffe para mejorar su especificidad?
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¿Qué aspecto del método enzimático comparado con el método de Jaffe se destaca?
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¿Por qué un valor de creatinina plasmática dentro del intervalo de normalidad no descarta un descenso en el filtrado glomerular?
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¿Cuál es la función principal de la glutamina en el plasma?
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¿Qué método se utiliza para la determinación del ácido úrico?
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¿Qué tipo de medición es la más importante para valorar la función renal?
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¿Cuál de los siguientes aminoácidos es cetogénico?
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¿Qué sucedería si se determina la creatinina en un suero ictérico?
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La hiperfenilalaninemia se clasifica como:
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Para la detección de aminoacidopatías en recién nacidos, se realiza un cribado utilizando:
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¿Qué es la bilirrubina?
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Los aminoácidos glucogénicos pueden producir:
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¿Qué técnica se utiliza para el diagnóstico de aminoacidopatías tras el cribado inicial?
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¿Qué ocurre en el metabolismo de los ácidos grasos cuando hay una falta de glucosa?
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¿Cuál es la diferencia principal entre la cetoacidosis y la cetosis?
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¿Qué cuerpos cetónicos son ácidos y contribuyen a la disminución del pH sanguíneo en la cetoacidosis?
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¿Qué método se usa para la determinación de cuerpos cetónicos en sangre?
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¿Cuál es el rango normal de niveles de cuerpos cetónicos en sangre?
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En la cetoacidosis diabética, ¿cuál es la causa principal de la falta de glucosa en las células?
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¿Qué reacción ocurre a un pH de 8,5 a 9,5 durante la determinación de cuerpos cetónicos?
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¿Qué estado se genera debido a la insuficiencia de glucosa en células en cetoacidosis alcohólica?
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Study Notes
Unidad 7: Análisis de magnitudes bioquímicas relacionadas con los productos finales del metabolismo
-
Compuestos nitrogenados no proteicos: Determinaciones de compuestos nitrogenados no proteicos presentes en el plasma sanguíneo después de eliminar las proteínas por precipitación.
- Urea (45%): El compuesto nitrogenado no proteico más abundante, sintetizado en el hígado a partir de moléculas de amoniaco provenientes de la desaminación de aminoácidos.
- Aminoácidos (20%): Constituyen una fracción importante de los productos nitrogenados no proteicos.
- Ácido úrico (20%): Resultado del catabolismo de las purinas y causante de la gota.
- Creatinina (5%): Se forma en los músculos a velocidad constante y sirve para evaluar la filtración glomerular.
- Creatina (1-2%):
- Amoniaco (0,2%): Presente en bajas concentraciones en plasma y potencialmente neurotóxico.
-
Determinación de la bilirrubina total, directa e indirecta: Análisis para medir la bilirrubina total, directa e indirecta.
-
Ácido láctico y pirúvico: Determinación de estas sustancias metabólicas.
-
Cuerpos cetónicos: Análisis de los compuestos (acetoacetato, acetona y beta-hidroxibutirato) producto del catabolismo de ácidos grasos en situaciones de ayuno o diabetes.
Urea
- La urea se sintetiza en el hígado a partir de moléculas de amoniaco que proceden de la desaminación de los aminoácidos.
Creatinina
- La creatinina se forma a partir de la creatina.
- La creatina se sintetiza en el hígado a partir de los aminoácidos metionina, arginina, glicina y es transportada al músculo y otros órganos, donde se convierte en fosfocreatina.
- La fosfocreatina se utiliza como almacén de energía en el músculo.
- La creatinina es un producto final del metabolismo muscular.
- La creatinina se libera a una tasa constante.
- La creatinina no se ve afectada por otros procesos metabólicos ni por la dieta.
- La creatinina se filtra libremente en el glomérulo renal, y la concentración en sangre refleja el funcionamiento de la filtración glomerular.
- La creatinina es excretada en la orina constantemente.
Determinación de creatinina
- Los métodos más habituales para su determinación son espectrofotométricos de Jaffe.
- La creatinina reacciona con el picrato sódico en medio alcalino, formando un complejo amarillo-rojizo.
- La absorbancia de este complejo a 520 nm es proporcional a la concentración de creatinina.
- La reacción de Jaffé presenta interferencias con otras moléculas del suero.
Determinación del amoniaco
- Existen varios métodos analíticos para determinar el amoniaco sanguíneo, como los métodos de intercambio iónico, de electrodo selectivo y de química seca.
- Los métodos enzimáticos se basan en la enzima glutamato deshidrogenasa (GLDH) que cataliza la conversión de amonio a-cetoglutarato a glutamato.
- La medida de la disminución de absorbancia de NADPH a 340 nm es proporcional a la concentración de amoniaco.
Ácido úrico
- El ácido úrico es el producto final de la degradación de las purinas.
- La mayoría del ácido úrico se excreta por vía renal.
- En el plasma, el ácido úrico se presenta como urato monosódico, y a concentraciones elevadas se pueden formar cristales de uratos que precipitan.
- En la orina, a un pH menor que 5.75, el ácido úrico es la forma predominante.
Alteraciones del ácido úrico
- La uricemia depende de la producción y excreción de uratos.
- La principal fuente del ácido úrico es el metabolismo endógeno de las purinas.
- La excreción renal e intestinal está mediada por proteínas transportadoras.
- Los factores genéticos y ambientales también influyen en la uricemia.
- La hiperuricemia (niveles elevados de ácido úrico) se puede deber a menor excreción o aumento de la producción.
- La hipouricemia (niveles bajos de ácido úrico) es menos común que la hiperuricemia.
Ácido láctico y pirúvico
- El piruvato es el producto final normal del metabolismo de la glucosa.
- La conversión de piruvato a lactato se activa en situaciones de deficiencia de oxígeno.
- El hígado es el principal órgano encargado de eliminar el lactato.
Cuerpos cetónicos
- Los cuerpos cetónicos provienen del catabolismo de los ácidos grasos, y se forman en situaciones de falta de glucosa.
- Se usan como fuente de energía para el cerebro y el corazón.
- Los cuerpos cetónicos incluyen acetoacetato, acetona y beta-hidroxibutirato.
- La acetona se excreta como desecho y es responsable del olor afrutado en el aliento.
Determinaciones de lactato y piruvato
- La muestra adecuada es sangre total o plasma.
- Los niveles de lactato aumentan con el ejercicio.
- El plasma heparinizado debe conservarse en frío.
- Los métodos más utilizados para medir el lactato son enzimáticos y se basan en determinaciones amperométricas o espectrofotométricas.
- Las muestras de plasma hemolizadas presentan interferencias con la enzima lactato deshidrogenasa.
Determinación de cuerpos cetónicos
- Los niveles normales de cuerpos cetónicos en sangre están entre 0,3-2 mg/dl.
- La variación de los niveles en sangre y orina refleja indirectamente el metabolismo de la glucosa.
- Los métodos para la determinación incluyen tiras reactivas y métodos enzimáticos.
Aminoácidos
- Los aminoácidos son precursores de varias sustancias nitrogenadas.
- El aminoácido más abundante en plasma es la glutamina.
- El catabolismo de los aminoácidos comienza con la pérdida del grupo amino, formando un cetoácido. Los aminoácidos se clasifican según su destino final: cetogénicos, glucogénicos y ambos.
Alteraciones de los aminoácidos
- Las aminoacidopatías son desórdenes hereditarios de la síntesis o degradación de los aminoácidos.
- Algunas aminoacidopatías pueden provocar la muerte del recién nacido si no se detectan precozmente.
- Para detectar las enfermedades se realiza un cribado con sangre del talón.
La bilirrubina
• La bilirrubina es un pigmento amarillo-anaranjado. • La mayor parte de la bilirrubina procede del catabolismo de la hemoglobina en los eritrocitos. • Los hematíes que completan su ciclo vital son degradados en las células reticuloendoteliales. • La hemoglobina se desdobla en globina y grupo HEM. • El grupo HEM se desdobla, liberando el átomo de Fe y se transforma en biliverdina. • La biliverdina se reduce a bilirrubina. • La bilirrubina es insoluble en agua y necesita la albúmina para ser transportada en sangre hacia el hígado (bilirrubina no conjugada). • En el hepatocito se conjuga con el ácido glucurónico formando bilirrubina conjugada, soluble en agua. • Finalmente es excretada en bilis y posteriormente convertida en urobilinógeno y estercobilina. (excretada en heces como estercobilina). Una pequeña cantidad es excretada en la orina como urobilina.)
Hiperbilirrubinemia
- La hiperbilirrubinemia es la concentración elevada de bilirrubina en sangre, dando lugar a la ictericia.
- Se diferencia entre hiperbilirrubinemia no conjugada (80% de casos) y conjugada. • La hiperbilirrubinemia no conjugada se produce por un aumento en la producción de bilirrubina o dificultad en su eliminación del hígado, mientras que la hiperbilirrubinemia conjugada se produce por un defecto funcional de transporte, metabolismo o secreción de bilirrubina dentro del hígado, o por obstrucción del árbol biliar.
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Description
Este cuestionario aborda conceptos fundamentales sobre la urea en suero, incluyendo métodos de determinación y factores que afectan sus concentraciones. Ideal para estudiantes de química clínica o medicina que deseen profundizar en el metabolismo de urea y su diagnóstico. Responde preguntas clave sobre BUN y su conversión.