Quality of Herbal Medicinal Products in European Pharmacopeia

Qual è l'effetto di Piperachina tetrafosfato sulla CYP3A4?

Qual è il possibile meccanismo d'azione di Piperachina tetrafosfato simile a quello della clorochina?

Per quale motivo la clorochina si lega alla struttura dell'emoglobina del paziente?

Quali farmaci dovrebbero essere evitati in concomitanza con la terapia a base di Eurartesim®?

Quale componente fitoterapica dovrebbe essere evitata in presenza di una terapia farmacologica per aritmie cardiache?

Quali componenti fitoterapiche non devono essere assunte insieme a Piperachina tetrafosfato?

Cosa permette di colorare le pareti cellulari di blu o blu viola?

Come appaiono i grani di amido dopo il trattamento con iodio?

Cosa si colorano di marrone dopo il trattamento con iodio?

Cosa consente l'analisi al microscopio di verificare?

Cosa può risultare utile quando droghe affini presentano caratteri microscopici simili?

Cosa permette di identificare l'analisi dei valori diretti come le dimensioni di superficie di specifici elementi cellulari tissutali?

Cosa si intende per pesticida in ambito farmacopeico?

Quali sostanze sono considerate pesticidi nell'ambito delle analisi tossicologiche delle droghe vegetali?

Cosa possono produrre i funghi filamentosi microscopici in particolari condizioni?

Per quali motivi vengono applicati i pesticidi sulle colture prima e dopo la raccolta?

Quali sono le micotossine menzionate nel testo?

Cosa devono soddisfare le droghe vegetali in esame se non ci sono specifiche indicazioni nella monografia?

Quali sono i principali problemi legati alla qualità dei prodotti medicinali a base di erbe secondo il testo?

Secondo la Direttiva 2004/24, qual è il ruolo del Comitato dei Medicinali Vegetali istituito dall'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMA)?

Cosa stabiliscono le Monografie del HMPC (Committee on Herbal Medicinal Products) secondo il testo?

Come vengono nominati i membri del Comitato dei Medicinali Vegetali in ciascuno Stato dell'UE?

Qual è uno degli obiettivi della Direttiva 2004/24 menzionata nel testo?

In che modo le Monografie della Farmacopea Europea e delle Farmacopee degli Stati Membri influenzano la qualità dei prodotti medicinali tradizionali?

Cosa definisce la tossicità di una sostanza sugli organismi viventi?

Secondo la definizione storica, cosa indica la reazione avversa ad un medicinale?

Cosa esclude la definizione storica di reazione avversa ad un medicinale?

Qual è uno dei fattori che determina la tossicità di una sostanza nell'organismo vivente?

In base alla definizione attuale, cosa include la manifestazione del fenomeno della reazione avversa ad un medicinale?

Cosa indica la tossicità di una sostanza in relazione alla dose?