Erkrankungen

Neuroleptika mit schneller Wirkung, die zur Behandlung akuter Symptome wie Unruhe und Erregung eingesetzt werden. Sie wirken sedierend.

Ein Nebenwirkungsprofil, das durch motorische Störungen gekennzeichnet ist. Ursache ist eine dauerhafte Aktivierung von D2-Rezeptoren durch Neuroleptika.

Eine Klasse von Antipsychotika, die eine höhere Affinität zum 5-HT2A-Rezeptor als zum D2-Rezeptor zeigen. Sie wirken stärker auf die Negativsymptomatik und haben weniger Nebenwirkungen.

Ein Vertreter der atypischen Antipsychotika, das sowohl als D2-Partialagonist/Antagonist als auch als 5-HT2A-Antagonist wirkt. Es hat geringe Nebenwirkungen.

Antidepressiva, die zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden.

Eine Klasse von Antidepressiva, die die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin hemmen. Sie wirken unspezifisch auf verschiedene Neurotransmitter.

Eine Klasse von Antidepressiva, die selektiv die Wiederaufnahme von Serotonin hemmen.

Eine Klasse von Antidepressiva, die den Abbau von Serotonin und Noradrenalin hemmen. Sie haben keine Affinität zu Rezeptoren.

Medikamente, die zur Behandlung von psychischen Erkrankungen eingesetzt werden.

Verhaltensauffälligkeiten, die durch Störungen im Gehirn entstehen.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von bipolaren Störungen eingesetzt werden.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt werden.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von Angststörungen eingesetzt werden.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von Schlafstörungen eingesetzt werden.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von Demenz eingesetzt werden.

Eine Gruppe von Medikamenten, die zur Behandlung von Narkolepsie und ADHS eingesetzt werden.

Chemische Botenstoffe, die die Kommunikation zwischen Nervenzellen ermöglichen.

Die letzte Möglichkeit, ein Antiemetikum (AZM) zu verabreichen, um die Symptome einer Aura zu lindern.

Botenstoffe im Körper lösen eine Entzündung aus, die zu einer Aura führt.

Medikamente, die den Schmerz lindern, werden bei einer akuten Aura eingesetzt.

Anti-Übelkeitsmittel, die bei Aura die Übelkeit lindern.

Triptane sind hochwirksame Medikamente, die an den 5-HT1B/1D-Rezeptor binden und so die Aura-Symptome bekämpfen.

Ditane sind Medikamente, die an den 5-HT1F-Rezeptor binden und bei Aura helfen.

Eine erbliche Veranlagung für allergische Reaktionen, die durch IgE-Antikörper ausgelöst werden.

Th2-Zellen sind bei Atopie überaktiv und produzieren zu viel IgE

Histamin ist ein Neurotransmitter im Gehirn und eine Mediator-Substanz, die in Blut- und Gewebemastzellen vorkommt.

Histamin-Rezeptoren vom Typ 1 (H1) sind an Entzündungen, Hypotonie und zentralen Wirkungen beteiligt.

Memantin ist ein nicht-kompetitiver NMDA-Antagonist, der bei mittelschwerer bis schwerer Demenz eingesetzt wird. Es hemmt die NMDA-Rezeptoren im Gehirn, die bei Demenz überaktiv sind und zu Zellschäden führen.

Eine verlängerte Inaktivierung von Enzymen kann durch bestimmte Medikamente auftreten und erfordert daher eine langsame Dosissteigerung, um unerwünschte Nebenwirkungen zu vermeiden.

Bei ADHS sind die dopaminergen und noradrenalinergen Signalwege im Aufmerksamkeitssystem gestört.

Methylphenidat ist ein Medikament der ersten Wahl bei ADHS. Es wirkt als präsynaptischer Hemmstoff der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin.

Narkolepsie ist eine neurologische Erkrankung, die durch eine gestörte Schlaf-Wach-Regulation gekennzeichnet ist.

Eine Klasse von Antidepressiva, die α2-Adrenozeptoren blockieren und so die Freisetzung von Serotonin und Noradrenalin im synaptischen Spalt erhöhen. Zu dieser Gruppe gehören Tetracyclische Antidepressiva wie Mirtazapin.

Mirtazapin ist ein Tetracyclisches Antidepressivum und α2-Adrenozeptor-Antagonist (NaSSA). Zu seinen Nebenwirkungen zählen Sedation und Schläfrigkeit.

Lithiumsalze werden zur Stimmungsstabilisierung bei bipolaren Störungen eingesetzt. Der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt.

Benzodiazepine sind Anxiolytika (Beruhigungsmittel), die zur Behandlung von Angststörungen eingesetzt werden. Sie besitzen jedoch ein hohes Suchtpotential und können zu Toleranzentwicklung führen.

Acetylcholinesterasehemmer blockieren den Abbau von Acetylcholin im Gehirn. Dies kann die cholinerge Neurotransmission verbessern und die Symptome der Alzheimer-Demenz lindern. Zu dieser Medikamentenklasse gehören Galantamin, Donepezil und Rivastigmin.

Tau-Proteine sind Proteine, die im Gehirn vorkommen. Bei Alzheimer-Demenz werden Tau-Proteine übermäßig phosphoryliert (hyperfospohyliert) und bilden intrazelluläre Neurofibrillenbündel. Dies führt zu einer Störung des intrazellulären Transports und beeinträchtigt die Funktion von Neuronen.

β-Amyloid-Plaques sind Ablagerungen von β-Amyloid-Peptiden, die im Gehirn von Alzheimer-Patienten vorkommen. Sie sind eines der charakteristischen Merkmale der Krankheit.

Die Amyloid-Kaskaden-Hypothese ist eine Theorie, die die Entstehung der Alzheimer-Demenz erklärt. Sie geht davon aus, dass die Ablagerung von β-Amyloid-Peptiden im Gehirn den Beginn der Krankheit einleitet und zu einer Kettenreaktion führt, die schließlich zur Demenz führt.

Die Alzheimer-Demenz ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust von Nervenzellen im Gehirn gekennzeichnet ist. Sie führt zu Gedächtnisstörungen, Sprachproblemen, Orientierungslosigkeit und anderen kognitiven Beeinträchtigungen.