Pruebas de Coagulación

Tendencia genética al tromboembolismo venoso.

Muatción genética que aumenta la formación de coágulos de sangre.

Trombofilia adquirida asociada a anticuerpos que dañan los vasos sanguíneos.

Factor de riesgo para tromboembolismo venoso, no genético.

Pruebas de coagulación que miden el tiempo que tarda la sangre en coagularse.

Evaluación de alteraciones en la coagulación para identificar las causas de trombosis.

Condición o factor que incrementa la probabilidad de sufrir trombosis venosa.

Prueba que mide la cantidad de productos de degradación de la fibrina en la sangre.

Hemorragia dentro de una articulación sin causa aparente, usualmente frecuente y que demanda reemplazo de factor de coagulación.

Hemorragia dentro de una articulación, causada por lesiones o cirugías.

Tendencia anormal a formar coágulos sanguíneos, por causas hereditarias o adquiridas.

Tendencia heredada a formar coágulos sanguíneos, por defectos en mecanismos anti-coagulantes.

Tendencia a formar coágulos sanguíneos, debido a condiciones no hereditarias.

Evaluación clínica y pruebas de laboratorio para identificar la tendencia a formar coágulos.

Sufrir repetidamente episodios de formación de coágulos.

Ciertas condiciones que incrementan la probabilidad de formar coágulos sanguíneos.

Estado fisiológico (embarazo) que puede incrementar el riesgo de padecer trombosis.

Formación de coágulos sanguíneos en lugares poco comunes del cuerpo.

Ayuda a identificar procesos inflamatorios o trombóticos recientes, pero no es diagnóstica por sí sola.

Proteína esencial en la cascada de coagulación, su nivel alto puede indicar inflamación o riesgo de trombosis.

Evalúa la vía intrínseca de la coagulación, un resultado anormal podría indicar problemas en la coagulación.

Hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII de la coagulación.

Enfermedad hemorrágica, herencia ligada al sexo.

Prueba que mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse, evaluando la vía extrínseca y común.

Prueba que mide el tiempo de coagulación del plasma en contacto con calcio y fosfolípidos, evaluando la vía intrínseca y común.

Trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta el factor VIII, causando tendencia a hemorragias.

Trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta el factor IX, causando tendencia a hemorragias.

Proteínas que participan en la formación de coágulos sanguíneos.

Serie de reacciones enzimáticas que conducen a la formación de un coágulo.

Parte de la cascada de coagulación activada por factores externos (ej. lesión tisular).

Parte de la cascada de coagulación activada por contacto con una superficie extraña.

Falta o disminución de la actividad de los factores de coagulación que retrasan o impiden la creación de coágulos.

Proceso que detiene o controla la hemorragia o sangramiento.

Mecanismo del cuerpo para detener la pérdida de sangre tras una lesión vascular.

Formación del tapón plaquetario a través de adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.

Activación del sistema de coagulación para formar trombina y fibrina y estabilizar el coágulo.

Factor clave en la vía extrínseca de la coagulación, expresado en células endoteliales y monocitos activados.

Vía de coagulación que utiliza el factor tisular y el factor VII para activar el factor X.

Prueba que mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse mediante la vía extrínseca.

Prueba que mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse mediante la vía intrínseca.

Factor de coagulación que se activa en la vía extrínseca para iniciar la cascada de coagulación.

Factor de coagulación que se activa en las vías extrínseca e intrínseca para continuar la cadena de activación de la coagulación hacia la formación de trombina.

Etapa final de la cascada de la coagulación, donde se forman la trombina y la fibrina, resultando en un coágulo.