Procesos Celulares y Moleculares: Unidad III

Study Notes

El sistema de endomembranas se compone de membranas que aislan selectivamente el contenido de la célula del ambiente externo.
Las funciones de las membranas incluyen:
- Aislar selectivamente el contenido de la célula.
- Servir de receptores que reconocen señales de determinadas moléculas y transducir la señal al citoplasma.
- Permitir el reconocimiento celular.
- Comunicación intercelular.
- Regular la fusión de la membrana con otra membrana por medio de uniones especializadas.

El RE es un sistema de membranas que se extiende a través del citoplasma.
Las membranas del RE proveen vías para el movimiento de materiales por la célula.
El RE se divide en dos tipos: Rugoso (RER) y Liso (REL).
El RER se encarga de la síntesis de proteínas integrales de membrana y contiene ribosomas.
El REL se encarga de la síntesis de lípidos de la membrana y forma a menudo una red tubular.

El RE es fundamental en la acumulación y procesamiento de proteínas destinadas a ser exportadas de la célula.
El RE tiene propiedades osmóticas y interviene en los intercambios intracelulares entre la matriz y la cavidad interna.
El RE contiene sistemas enzimáticos capaces de llevar a cabo diversas funciones.
El RER sintetiza proteínas para la exportación y el REL es el principal depósito de Ca++ de la célula.

El AG se encuentra en todas las células eucariotas.
El AG es el lugar donde se preparan los materiales para ser liberados desde la célula hacia el espacio intercelular.
Las proteínas y los lípidos que se sintetizan en el RE llegan al AG para ser concentrados y empaquetados en vesículas.
El AG se forma por hasta 80 dictiosomas y contiene enzimas que modifican proteínas y lípidos.

Los lisosomas contienen enzimas digestivas que facilitan el rompimiento de moléculas grandes.
Los lisosomas digieren las partículas extrañas que entran a la célula.
Los lisosomas se forman del RER y luego son empaquetados por el AG.
Contienen hasta 50 enzimas hidrolíticas y proteolíticas en solución ácida.

La autofagia es el proceso de digestión de los propios componentes de la célula.
La fagocitosis es el proceso de ingestión y digestión de partículas extrañas.
Los lisosomas también son responsables de la autofagia.

Los peroxisomas son organelos citoplasmáticos que contienen enzimas que se encargan de la metabolización de lípidos y protección celular.
Los peroxisomas degradan lípidos de cadenas muy largas y participan en la biosíntesis de plasmalógenos y ciertos precursores del colesterol.
Los peroxisomas contienen enzimas como la catalasa y la urato oxidasa.

Las vacuolas son organelos membranosos y cuyo contenido es variable.
Las vacuolas contienen enzimas hidrolíticas y almacenan sustancias, proteínas, glúcidos, colorantes, desechos, gases, etc.
Las vacuolas regulan fenómenos osmóticos en determinados protistas.

La lesión celular es la respuesta ante estrés y puede ser reversible o irreversible.
Las causas de la lesión celular incluyen trastornos genéticos, agentes físicos, químicos y farmacológicos, desequilibrios nutricionales y agentes infecciosos.
La lesión celular puede dar lugar a la necrosis o apoptosis.

La necrosis es un proceso patológico que se caracteriza por un daño intenso a nivel celular.
La necrosis se asocia con cambios morfológicos y bioquímicos.
La necrosis se divide en tres pasos: desnaturalización proteica, digestión enzimática y cariorrexis.

La apoptosis es un proceso de muerte celular programada.
La apoptosis se asocia con cambios morfológicos y bioquímicos.
La apoptosis tiene dos formas de inducción: negativa y positiva.
La apoptosis se divide en cuatro fases: precondensación, condensación, fragmentación y eliminación de los cuerpos apoptóticos.
La función de la apoptosis incluye deshacerse de células anormales, eliminar células viejas y defectuosas, y proceder a la formación del organismo durante etapas clave de su desarrollo.### Fagocitosis y Apoptosis
La fagocitosis de los cuerpos apoptóticos se lleva a cabo por los macrófagos.
La apoptosis se activa a través de dos vías: intrínseca y extrínseca, que llegan al mismo punto final: la activación de caspasas.

La fase de iniciación se activa por la vía intrínseca y extrínseca, lo que conduce a la activación de caspasas.
Las caspasas son proteasas que rompen el citoesqueleto durante la fase de ejecución.
La fase de ejecución culmina en la muerte celular.

Un exceso o defecto de apoptosis puede producir diversas patologías, como malformaciones, defectos en el desarrollo, enfermedades autoinmunes, enfermedades neurodegenerativas o aparición de tumores.