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Questions and Answers
What is the purpose of software limits in the structure?
What is the purpose of software limits in the structure?
- To trigger alarms when exceeded
- To prevent the DBox from communicating with the TBox
- To restrict the range of movement of the structure (correct)
- To control the battery levels
What action does the DBox take when a low battery level (< 40%) is detected?
What action does the DBox take when a low battery level (< 40%) is detected?
- Go to a position for safety (correct)
- Notify PVH
- Restart automatically
- Increase its power consumption
What are the predefined positions where the DBox can go in case of a low battery level fault?
What are the predefined positions where the DBox can go in case of a low battery level fault?
- High position or Low position
- Maintenance position or Off position
- East position or West position
- Stow position or Construction position (correct)
What levels does the DBox operate at after any reboot until reaching 100% battery charge?
What levels does the DBox operate at after any reboot until reaching 100% battery charge?
What happens to the limits that apply after a reboot and for what purpose?
What happens to the limits that apply after a reboot and for what purpose?
Which measures are taken by the DBox in case of a wind or snow alarm during a low battery fault?
Which measures are taken by the DBox in case of a wind or snow alarm during a low battery fault?
What is required for the DBox to go back to normal operation after reaching a low battery level and moving to a safety position?
What is required for the DBox to go back to normal operation after reaching a low battery level and moving to a safety position?
Which entity must provide Stow and construction positions?
Which entity must provide Stow and construction positions?
In what stage is the range of movement programmable?
In what stage is the range of movement programmable?
La posición de inclinación + medición de corriente de cadena: SBox es de _____ grados
La posición de inclinación + medición de corriente de cadena: SBox es de _____ grados
El comunicaciones de sensor de ángulo es _______
El comunicaciones de sensor de ángulo es _______
La tecnologÃa LoRa se utiliza para las comunicaciones de ángulo del sensor a una distancia de _______ metros
La tecnologÃa LoRa se utiliza para las comunicaciones de ángulo del sensor a una distancia de _______ metros
El documento es _____ y contiene información confidencial
El documento es _____ y contiene información confidencial
No se permite _____ o divulgar parcial o totalmente la información contenida en el documento sin consentimiento escrito expreso de PVH
No se permite _____ o divulgar parcial o totalmente la información contenida en el documento sin consentimiento escrito expreso de PVH
El propósito principal del documento es explorar oportunidades de negocio entre la parte que revela y la parte que recibe, en _____
El propósito principal del documento es explorar oportunidades de negocio entre la parte que revela y la parte que recibe, en _____
El ______ debe instalarse y operarse con una distancia mÃnima de 20 cm entre el radiador y tu cuerpo.
El ______ debe instalarse y operarse con una distancia mÃnima de 20 cm entre el radiador y tu cuerpo.
Este equipo ha sido probado y cumple con los lÃmites para un dispositivo digital Clase B, de conformidad con la parte 15 de las Reglas de la FCC. Estos lÃmites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación ______.
Este equipo ha sido probado y cumple con los lÃmites para un dispositivo digital Clase B, de conformidad con la parte 15 de las Reglas de la FCC. Estos lÃmites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación ______.
Si este equipo causa interferencia dañina en la recepción de radio o televisión, el usuario es alentado a intentar corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas: - Reorientar o reubicar la ______ receptora.
Si este equipo causa interferencia dañina en la recepción de radio o televisión, el usuario es alentado a intentar corregir la interferencia mediante una o más de las siguientes medidas: - Reorientar o reubicar la ______ receptora.
El ______ debe instalarse y usarse de acuerdo con las instrucciones, ya que puede causar interferencia perjudicial en las comunicaciones por radio.
El ______ debe instalarse y usarse de acuerdo con las instrucciones, ya que puede causar interferencia perjudicial en las comunicaciones por radio.
Sin embargo, no hay garantÃa de que no ocurra interferencia en una instalación ______.
Sin embargo, no hay garantÃa de que no ocurra interferencia en una instalación ______.
Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energÃa de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencia ______ a las comunicaciones por radio.
Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energÃa de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencia ______ a las comunicaciones por radio.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama ______ electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la ______ y trabajará para resolver el problema.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama ______ electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la ______ y trabajará para resolver el problema.
Este documento y la información en él se proporcionan en ______idad, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora. Documento ______.
Este documento y la información en él se proporcionan en ______idad, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora. Documento ______.
Si ocurre una interferencia perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema. Este documento y la información en él se proporcionan en ______, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora.
Si ocurre una interferencia perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema. Este documento y la información en él se proporcionan en ______, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama interferencia electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama interferencia electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema.
Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema. Este documento y la información en él se proporcionan en confidencialidad, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora. Documento ______.
Si ocurre una ______ perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema. Este documento y la información en él se proporcionan en confidencialidad, con el único propósito de explorar oportunidades de negocios entre la parte que revela y la parte receptora. Documento ______.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama ______ electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una interferencia perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema.
La energÃa de radiofrecuencia (RF) de los dispositivos celulares puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Esto se llama ______ electromagnética (EMI). La FDA ayudó a desarrollar un detallado método de prueba para medir la EMI de marcapasos cardÃacos y desfibriladores implantados a partir de dispositivos celulares. Este método de prueba es parte del estándar de la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). Este estándar permite a los fabricantes asegurar que los marcapasos cardÃacos y desfibriladores están a salvo de la EMI de dispositivos celulares. La FDA continúa monitoreando dispositivos celulares por interacciones con otros dispositivos médicos. Si ocurre una interferencia perjudicial, la FDA evaluará la interferencia y trabajará para resolver el problema.
