Physiologie du Sang

Le sang est composé de plasma et d'éléments figurés.

Liquide jaunâtre, à 90% d'eau, contenant des solutés comme nutriments, hormones et déchets.

Composants cellulaires en suspension dans le plasma; globules rouges (hématies), globules blancs (leucocytes) et plaquettes.

Processus de formation des cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Cellules sanguines sans noyau, responsables du transport de l'oxygène.

Cellules sanguines impliquées dans la défense immunitaire.

Fragments cellulaires impliqués dans la coagulation sanguine.

Le sang est composé de plasma et éléments figurés.

Cellules sanguines rouges qui transportent les gaz grâce à l'hémoglobine.

Protéine rouge qui transporte l'oxygène dans les érythrocytes.

Cellules sanguines impliqués dans la coagulation du sang.

Processus d'arrêt du saignement.

Étape de l'hémostase où les plaquettes forment un clou plaquettaire pour arrêter le saignement.

Étape initiale de l'hémostase où les vaisseaux sanguins se rétrécissent pour limiter le saignement.

Nombre d'érythrocytes par unité de volume de sang.

Processus par lequel les plaquettes sanguines deviennent actives et libèrent des substances pour arrêter le saignement.

Libération de substances chimiques (ADP, sérotonine, thromboxane, FP4) par les plaquettes activées.

Rassemblement des plaquettes pour former un bouchon, appelé clou plaquettaire, afin d'arrêter un saignement.

Chemin rapide de la coagulation sanguine déclenché par un traumatisme tissulaire.

Chemin lent de la coagulation sanguine déclenché par l'activation du facteur XII.

Un facteur clé dans le processus de coagulation.

Processus de solidification du sang pour arrêter un saignement.

Protéine qui se transforme en fibrine lors de la coagulation.

Mesure du nombre de plaquettes dans le sang. La valeur normale est entre 150 000 et 300 000 plaquettes par mm³.

Diminution du nombre de plaquettes dans le sang, inférieure à 100 000/mm³.

Augmentation du nombre de plaquettes dans le sang, supérieure à 350 000/mm³.

Temps nécessaire pour que le sang coagule en contact avec la paroi d'un tube. La valeur normale est de 5 à 8 minutes.

Test qui explore la voie exogène de la coagulation. La valeur normale est de 12 à 14 secondes.

Le processus de conversion de la prothrombine en thrombine, catalysé par le complexe prothrombinique (prothrombinase) qui inclut le F Va, Xa, F3P et Ca++. Ce processus dure environ 4 secondes.

La transformation du fibrinogène en fibrine sous l'effet de la thrombine. Ce processus est également rapide, prenant environ 4 secondes.

La voie de la coagulation qui est initiée par des facteurs présents dans le sang (plasma), en particulier le facteur XII.

La voie de la coagulation initiée par des facteurs provenant de l'extérieur du sang, comme la thromboplastine tissulaire (F III) libérée par les tissus endommagés.

Le processus de dégradation du caillot de fibrine qui restaure la circulation sanguine normale. Elle est activée par la transformation du plasminogène en plasmine, sous l'effet du t-PA.

Un test médical qui mesure le temps nécessaire à l'arrêt du saignement après une petite lésion à la peau. Il est allongé en présence d'anomalies vasculaires, plaquettaires ou du facteur de Willebrand.

Une évaluation de la résistance des petits vaisseaux sanguins, effectuée par des tests comme le signe du lacet ou de la ventouse.

Produits de dégradation de la fibrine. Résidus issus de la dégradation de la fibrine par la plasmine lors de la fibrinolyse.

Mesure le temps nécessaire à la dissolution d'un caillot de fibrine. Un résultat < 3 heures indique une fibrinolyse excessive.

Mesure la quantité de fragments de fibrine dans le sang, indiquant une possible coagulation intravasculaire disséminée (CIVD).

Indique un problème de fibrinoformation, soit par présence d'anticoagulants, soit par dysfibrinogénémie.

Différencie les causes d'un temps de thrombine allongé: anticoagulants (héparine) si normal, dysfibrinogénémie si allongé.

Diminution des facteurs de coagulation II, VII, IX et X, mais pas V, indiquant une mauvaise synthèse hépatique.