Pharmacologie Générale

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Questions and Answers

Quel est le processus par lequel le principe actif passe de son site d'administration à la circulation générale ?

Métabolisation

Absorption (correct)

Excrétion

Distribution

Quel mécanisme est principalement impliqué dans le passage du médicament à travers la barrière digestive ?

Diffusion passive (correct)

Osmose

Transport actif (correct)

Filtration

Pourquoi le taux de principe actif dans la circulation générale est-il inférieur après une prise orale ?

Il est excrété avant d'atteindre la circulation.

Il ne se dissout pas correctement dans l'eau.

Il passe par le foie pour être métabolisé. (correct)

Il n'est pas absorbé au niveau intestinal.

Quel terme désigne l'étude des réactions entre les médicaments et leur cible ?

Pharmacodynamie Signup and view all the answers

Quelle étape se produit avant l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?

Désagrégation du comprimé. Signup and view all the answers

Quelles sont les phases de la pharmacocinétique ?

Absorption, distribution, métabolisation, excrétion. Signup and view all the answers

Quel facteur affecte l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?

La voie d'administration. Signup and view all the answers

Quel est l'objectif principal d'une étude pharmacocinétique ?

Comprendre le devenir du médicament dans l'organisme. Signup and view all the answers

Quel est le traitement recommandé pour un enfant de moins de 6 ans souffrant de toux?

Relever la tête du lit et humidifier la chambre Signup and view all the answers

Quel est l'effet des médicaments mucolytiques et expectorants?

Ils fluidifient le mucus pour faciliter l'expectoration Signup and view all the answers

Quelle précaution doit-on prendre lors de l'administration de mucolytiques après 16H?

Ils peuvent provoquer une toux nocturne Signup and view all the answers

Quel type de douleur est associé à l'angine de poitrine?

Une douleur intense au niveau du cœur Signup and view all the answers

Quel est le principal rôle des dérivés nitrés dans le traitement de l'angine de poitrine?

Diminuer les besoins en oxygène du cœur Signup and view all the answers

Quel facteur n'influence pas l'absorption d'un principe actif à travers la membrane cellulaire ?

La température ambiante Signup and view all the answers

Comment la liposolubilité affecte-t-elle l'absorption d'un principe actif ?

Plus le principe actif est liposoluble, plus il est absorbé facilement. Signup and view all the answers

Quel est l'objectif principal de définir la biodisponibilité d'un médicament ?

Quantifier l'absorption du médicament dans la circulation générale. Signup and view all the answers

Pourquoi la voie intraveineuse a-t-elle une biodisponibilité de 100 % ?

Elle permet une absorption immédiate dans la circulation générale. Signup and view all the answers

Quel facteur peut influencer le temps d'absorption d'un médicament ?

La vitesse de la vidange gastrique Signup and view all the answers

Pour optimiser la biodisponibilité d'un médicament, quel critère est essentiel ?

Une vitesse d'arrivée optimale du principe actif dans la circulation. Signup and view all the answers

Quelle affirmation sur le pH est correcte dans le contexte de l'absorption des médicaments ?

Le pH peut modifier la facilité d'absorption des médicaments. Signup and view all the answers

Quel paramètre n'est pas directement lié aux caractéristiques individuelles qui influencent l'absorption ?

La forme galénique du médicament Signup and view all the answers

Quel facteur peut augmenter significativement la quantité de médicament libre dans l'organisme ?

La présence d'un médicament ayant une plus grande affinité Signup and view all the answers

Quel est un facteur qui ne limite pas la diffusion tissulaire d'un médicament ?

Concentration plasmatique Signup and view all the answers

Comment le volume de distribution est-il défini ?

Comme la relation entre la quantité totale de médicament et la concentration plasmatique Signup and view all the answers

Quel effet peut avoir une fixation forte aux protéines tissulaires ?

Un volume de distribution faible Signup and view all the answers

Quels éléments influencent la liaison médicament-protéine ?

L'affinité du médicament pour les sites de liaison Signup and view all the answers

Quel est le rôle du métabolisme dans la pharmacologie ?

C'est la transformation enzymatique des médicaments Signup and view all the answers

Quel facteur pourrait réduire l'effet rapide d'un médicament libre dans le corps ?

Une diminution de la concentration du médicament Signup and view all the answers

Quelle affirmation est vraie à propos du volume de distribution ?

Il permet de quantifier la distribution tissulaire Signup and view all the answers

Quel effet a l'inhibition enzymatique sur l'efficacité des cytochromes?

Elle diminue l’efficacité des cytochromes Signup and view all the answers

Que se passe-t-il lorsque deux médicaments avec la même affinité se lient aux protéines plasmatiques?

Le médicament A est moins lié et exerce un effet plus important Signup and view all the answers

Quel est l'effet de la synergie entre deux médicaments?

Les effets des médicaments s'additionnent de manière réciproque Signup and view all the answers

Dans quel cas pourrait-on observer une potentialisation entre deux médicaments?

Le premier médicament augmente l'effet du second sans que l'inverse soit vrai Signup and view all the answers

Que signifie le terme 'antagonisme' dans le cadre des interactions médicamenteuses?

Une interaction non recherchée à éviter Signup and view all the answers

Quelle est la caractéristique principale d'une interaction additiva?

Les effets s'additionnent sans interaction Signup and view all the answers

Comment certaines substances affectent-elles l'excrétion des médicaments?

Elles peuvent diminuer ou augmenter l'élimination selon le type de substance Signup and view all the answers

Quelle précaution doit-on prendre concernant les interactions médicamenteuses?

Consulter un médecin avant de mélanger plusieurs médicaments Signup and view all the answers

Study Notes

Introduction à la pharmacologie

La pharmacologie médicale analyse les interactions entre médicaments et tissus humains.
Pharmacodynamie : étudie les réactions des principes actifs avec leur cible.
Pharmacocinétique : englobe absorption, distribution, métabolisme et excrétion des médicaments.

Absorption du médicament

L'absorption permet au principe actif de passer de son site d'administration à la circulation générale.
Voie orale : l'absorption se fait via la membrane gastro-intestinale ; désagrégation du comprimé en poudre nécessaire.
Barrière digestive : principe actif traverse principalement par diffusion passive ou transport actif.

Paramètres influençant l'absorption

Caractéristiques du médicament :
- pKa : indique si c'est un acide fort ou faible, impactant l'absorption.
- Liposolubilité : plus le médicament est liposoluble, mieux il est absorbé.
- Forme galénique et taille moléculaire : influencent la facilité de passage à travers la membrane.
Caractéristiques individuelles :
- pH : altère l'absorption ; certaines médications modifient le pH gastrique.
- Pathologies : certaines conditions de santé impactent l'absorption.
- Vitesse de vidange gastrique : peut ralentir ou accélérer l'absorption.
- Alimentation : certains médicaments doivent être pris à jeun.

Biodisponibilité

Définition : fraction de la dose de médicament atteignant la circulation générale.
Comparée à la voie intraveineuse, considérée comme ayant une biodisponibilité de 100 %.
Facteurs essentiels : quantité de principe actif et vitesse d'arrivée dans la circulation.

Liaison médicament-protéine

Affinité pour les sites de liaison : un médicament avec une plus forte affinité peut remplacer un autre.
Disponibilité des sites de liaison : maladies peuvent réduire le nombre de protéines disponibles.
Concentration du médicament dans le plasma influence l'efficacité.

Phase tissulaire

Processus de répartition des médicaments dans les tissus et organes.
Diffusion limitée par fixation aux protéines tissulaires, caractéristiques physico-chimiques, irrigation et débit sanguin.

Volume de distribution

Description de la distribution d'un médicament dans le corps après administration.
Si un médicament est fortement fixé aux tissus, sa concentration plasmatique sera faible.

Métabolisme

Transformation d’un médicament en composés actifs ou inactifs via des réactions enzymatiques.
Phase dépendante de l'induction et inhibition enzymatique : certains aliments (ex. : jus de pamplemousse) peuvent inhiber le métabolisme.

Phase d’excrétion

Certaines substances peuvent accélérer ou ralentir l'élimination des médicaments par voie biliaire.

Interactions médicamenteuses

Potentialisation : un médicament augmente l'effet d'un autre sans réciprocité.
Additivité : l'effet des médicaments s'additionne sans interaction particulière.
Synergie : effets réciproques entre deux médicaments, pouvant réduire les doses nécessaires.
Antagonisme : interaction négative qui doit être évitée, nécessitant une séparation des doses.

Précautions médicamenteuses

Aucun narcotique ne doit être administré aux enfants de moins de 6 ans.
La toux sèche est à éviter, tandis que la toux grasse est facilitée par des médicaments mucolytiques et expectorants.

Système cardiovasculaire et traitements des angines de poitrine

Antis angoreux : traitent l’angine de poitrine en dilatant les coronaires, réduisant les besoins en oxygène du cœur.
Les dérivés nitrés sont utilisés en traitements d'urgence et chroniques.

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Description

Ce quiz porte sur les principes fondamentaux de la pharmacologie générale, y compris la pharmacodynamie et la pharmacocinétique. Les élèves exploreront les interactions entre les médicaments et les tissus humains ainsi que les processus d'absorption, de distribution, de métabolisation et d'élimination des médicaments.

Pharmacologie Générale - Partie 1