Podcast
Questions and Answers
Quel est le processus par lequel le principe actif passe de son site d'administration à la circulation générale ?
Quel est le processus par lequel le principe actif passe de son site d'administration à la circulation générale ?
- Métabolisation
- Absorption (correct)
- Excrétion
- Distribution
Quel mécanisme est principalement impliqué dans le passage du médicament à travers la barrière digestive ?
Quel mécanisme est principalement impliqué dans le passage du médicament à travers la barrière digestive ?
- Diffusion passive (correct)
- Osmose
- Transport actif (correct)
- Filtration
Pourquoi le taux de principe actif dans la circulation générale est-il inférieur après une prise orale ?
Pourquoi le taux de principe actif dans la circulation générale est-il inférieur après une prise orale ?
- Il est excrété avant d'atteindre la circulation.
- Il ne se dissout pas correctement dans l'eau.
- Il passe par le foie pour être métabolisé. (correct)
- Il n'est pas absorbé au niveau intestinal.
Quel terme désigne l'étude des réactions entre les médicaments et leur cible ?
Quel terme désigne l'étude des réactions entre les médicaments et leur cible ?
Quelle étape se produit avant l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?
Quelle étape se produit avant l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?
Quelles sont les phases de la pharmacocinétique ?
Quelles sont les phases de la pharmacocinétique ?
Quel facteur affecte l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?
Quel facteur affecte l'absorption d'un médicament administré par voie orale ?
Quel est l'objectif principal d'une étude pharmacocinétique ?
Quel est l'objectif principal d'une étude pharmacocinétique ?
Quel est le traitement recommandé pour un enfant de moins de 6 ans souffrant de toux?
Quel est le traitement recommandé pour un enfant de moins de 6 ans souffrant de toux?
Quel est l'effet des médicaments mucolytiques et expectorants?
Quel est l'effet des médicaments mucolytiques et expectorants?
Quelle précaution doit-on prendre lors de l'administration de mucolytiques après 16H?
Quelle précaution doit-on prendre lors de l'administration de mucolytiques après 16H?
Quel type de douleur est associé à l'angine de poitrine?
Quel type de douleur est associé à l'angine de poitrine?
Quel est le principal rôle des dérivés nitrés dans le traitement de l'angine de poitrine?
Quel est le principal rôle des dérivés nitrés dans le traitement de l'angine de poitrine?
Quel facteur n'influence pas l'absorption d'un principe actif à travers la membrane cellulaire ?
Quel facteur n'influence pas l'absorption d'un principe actif à travers la membrane cellulaire ?
Comment la liposolubilité affecte-t-elle l'absorption d'un principe actif ?
Comment la liposolubilité affecte-t-elle l'absorption d'un principe actif ?
Quel est l'objectif principal de définir la biodisponibilité d'un médicament ?
Quel est l'objectif principal de définir la biodisponibilité d'un médicament ?
Pourquoi la voie intraveineuse a-t-elle une biodisponibilité de 100 % ?
Pourquoi la voie intraveineuse a-t-elle une biodisponibilité de 100 % ?
Quel facteur peut influencer le temps d'absorption d'un médicament ?
Quel facteur peut influencer le temps d'absorption d'un médicament ?
Pour optimiser la biodisponibilité d'un médicament, quel critère est essentiel ?
Pour optimiser la biodisponibilité d'un médicament, quel critère est essentiel ?
Quelle affirmation sur le pH est correcte dans le contexte de l'absorption des médicaments ?
Quelle affirmation sur le pH est correcte dans le contexte de l'absorption des médicaments ?
Quel paramètre n'est pas directement lié aux caractéristiques individuelles qui influencent l'absorption ?
Quel paramètre n'est pas directement lié aux caractéristiques individuelles qui influencent l'absorption ?
Quel facteur peut augmenter significativement la quantité de médicament libre dans l'organisme ?
Quel facteur peut augmenter significativement la quantité de médicament libre dans l'organisme ?
Quel est un facteur qui ne limite pas la diffusion tissulaire d'un médicament ?
Quel est un facteur qui ne limite pas la diffusion tissulaire d'un médicament ?
Comment le volume de distribution est-il défini ?
Comment le volume de distribution est-il défini ?
Quel effet peut avoir une fixation forte aux protéines tissulaires ?
Quel effet peut avoir une fixation forte aux protéines tissulaires ?
Quels éléments influencent la liaison médicament-protéine ?
Quels éléments influencent la liaison médicament-protéine ?
Quel est le rôle du métabolisme dans la pharmacologie ?
Quel est le rôle du métabolisme dans la pharmacologie ?
Quel facteur pourrait réduire l'effet rapide d'un médicament libre dans le corps ?
Quel facteur pourrait réduire l'effet rapide d'un médicament libre dans le corps ?
Quelle affirmation est vraie à propos du volume de distribution ?
Quelle affirmation est vraie à propos du volume de distribution ?
Quel effet a l'inhibition enzymatique sur l'efficacité des cytochromes?
Quel effet a l'inhibition enzymatique sur l'efficacité des cytochromes?
Que se passe-t-il lorsque deux médicaments avec la même affinité se lient aux protéines plasmatiques?
Que se passe-t-il lorsque deux médicaments avec la même affinité se lient aux protéines plasmatiques?
Quel est l'effet de la synergie entre deux médicaments?
Quel est l'effet de la synergie entre deux médicaments?
Dans quel cas pourrait-on observer une potentialisation entre deux médicaments?
Dans quel cas pourrait-on observer une potentialisation entre deux médicaments?
Que signifie le terme 'antagonisme' dans le cadre des interactions médicamenteuses?
Que signifie le terme 'antagonisme' dans le cadre des interactions médicamenteuses?
Quelle est la caractéristique principale d'une interaction additiva?
Quelle est la caractéristique principale d'une interaction additiva?
Comment certaines substances affectent-elles l'excrétion des médicaments?
Comment certaines substances affectent-elles l'excrétion des médicaments?
Quelle précaution doit-on prendre concernant les interactions médicamenteuses?
Quelle précaution doit-on prendre concernant les interactions médicamenteuses?
Study Notes
Introduction à la pharmacologie
- La pharmacologie médicale analyse les interactions entre médicaments et tissus humains.
- Pharmacodynamie : étudie les réactions des principes actifs avec leur cible.
- Pharmacocinétique : englobe absorption, distribution, métabolisme et excrétion des médicaments.
Absorption du médicament
- L'absorption permet au principe actif de passer de son site d'administration à la circulation générale.
- Voie orale : l'absorption se fait via la membrane gastro-intestinale ; désagrégation du comprimé en poudre nécessaire.
- Barrière digestive : principe actif traverse principalement par diffusion passive ou transport actif.
Paramètres influençant l'absorption
- Caractéristiques du médicament :
- pKa : indique si c'est un acide fort ou faible, impactant l'absorption.
- Liposolubilité : plus le médicament est liposoluble, mieux il est absorbé.
- Forme galénique et taille moléculaire : influencent la facilité de passage à travers la membrane.
- Caractéristiques individuelles :
- pH : altère l'absorption ; certaines médications modifient le pH gastrique.
- Pathologies : certaines conditions de santé impactent l'absorption.
- Vitesse de vidange gastrique : peut ralentir ou accélérer l'absorption.
- Alimentation : certains médicaments doivent être pris à jeun.
Biodisponibilité
- Définition : fraction de la dose de médicament atteignant la circulation générale.
- Comparée à la voie intraveineuse, considérée comme ayant une biodisponibilité de 100 %.
- Facteurs essentiels : quantité de principe actif et vitesse d'arrivée dans la circulation.
Liaison médicament-protéine
- Affinité pour les sites de liaison : un médicament avec une plus forte affinité peut remplacer un autre.
- Disponibilité des sites de liaison : maladies peuvent réduire le nombre de protéines disponibles.
- Concentration du médicament dans le plasma influence l'efficacité.
Phase tissulaire
- Processus de répartition des médicaments dans les tissus et organes.
- Diffusion limitée par fixation aux protéines tissulaires, caractéristiques physico-chimiques, irrigation et débit sanguin.
Volume de distribution
- Description de la distribution d'un médicament dans le corps après administration.
- Si un médicament est fortement fixé aux tissus, sa concentration plasmatique sera faible.
Métabolisme
- Transformation d’un médicament en composés actifs ou inactifs via des réactions enzymatiques.
- Phase dépendante de l'induction et inhibition enzymatique : certains aliments (ex. : jus de pamplemousse) peuvent inhiber le métabolisme.
Phase d’excrétion
- Certaines substances peuvent accélérer ou ralentir l'élimination des médicaments par voie biliaire.
Interactions médicamenteuses
- Potentialisation : un médicament augmente l'effet d'un autre sans réciprocité.
- Additivité : l'effet des médicaments s'additionne sans interaction particulière.
- Synergie : effets réciproques entre deux médicaments, pouvant réduire les doses nécessaires.
- Antagonisme : interaction négative qui doit être évitée, nécessitant une séparation des doses.
Précautions médicamenteuses
- Aucun narcotique ne doit être administré aux enfants de moins de 6 ans.
- La toux sèche est à éviter, tandis que la toux grasse est facilitée par des médicaments mucolytiques et expectorants.
Système cardiovasculaire et traitements des angines de poitrine
- Antis angoreux : traitent l’angine de poitrine en dilatant les coronaires, réduisant les besoins en oxygène du cœur.
- Les dérivés nitrés sont utilisés en traitements d'urgence et chroniques.
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Related Documents
Description
Ce quiz porte sur les principes fondamentaux de la pharmacologie générale, y compris la pharmacodynamie et la pharmacocinétique. Les élèves exploreront les interactions entre les médicaments et les tissus humains ainsi que les processus d'absorption, de distribution, de métabolisation et d'élimination des médicaments.
