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Questions and Answers
Qu'est-ce que la biodisponibilité ?
Qu'est-ce que la biodisponibilité ?
- La quantité de médicament qui atteint la circulation générale.
- Le temps nécessaire pour que le médicament atteigne le site d'action.
- La fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale. (correct)
- La vitesse à laquelle un médicament est éliminé par le foie.
Quel est l'impact de l'effet du premier passage hépatique sur un médicament ?
Quel est l'impact de l'effet du premier passage hépatique sur un médicament ?
- Il augmente la biodisponibilité du médicament.
- Il réduit la biodisponibilité en métabolisant le médicament. (correct)
- Il n'a aucun impact sur le médicament.
- Il crée une forme inactive du médicament dans la circulation générale.
Quelle voie d'administration a une biodisponibilité de 100 % ?
Quelle voie d'administration a une biodisponibilité de 100 % ?
- Voie sous-cutanée (SC)
- Voie orale
- Voie intraveineuse (IV) (correct)
- Voie intramusculaire (IM)
Quels facteurs peuvent influencer la biodisponibilité d'un médicament ?
Quels facteurs peuvent influencer la biodisponibilité d'un médicament ?
Quelle méthode d'administration présente une réabsorption lente ?
Quelle méthode d'administration présente une réabsorption lente ?
Quel est l'effet de la voie intraveineuse pour la biodisponibilité d'un médicament ?
Quel est l'effet de la voie intraveineuse pour la biodisponibilité d'un médicament ?
Quel est le rôle de la libération du principe actif ?
Quel est le rôle de la libération du principe actif ?
Quel élément ne fait pas partie des voies d'administration parentérales ?
Quel élément ne fait pas partie des voies d'administration parentérales ?
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
Quels facteurs influencent principalement l'absorption d'un médicament ?
Quels facteurs influencent principalement l'absorption d'un médicament ?
Quel type de voie d'administration a une biodisponibilité de 100% ?
Quel type de voie d'administration a une biodisponibilité de 100% ?
Comment se manifeste l'effet de premier passage dans le métabolisme des médicaments ?
Comment se manifeste l'effet de premier passage dans le métabolisme des médicaments ?
Qu'est-ce qui est considéré comme une voie d'administration locale ?
Qu'est-ce qui est considéré comme une voie d'administration locale ?
Parmi les options suivantes, laquelle a une absorption relativement lente ?
Parmi les options suivantes, laquelle a une absorption relativement lente ?
Quel est le facteur qui ne fait pas partie du processus d'absorption d'un médicament ?
Quel est le facteur qui ne fait pas partie du processus d'absorption d'un médicament ?
Quelle voie d'administration n'existe pas parmi les suivantes ?
Quelle voie d'administration n'existe pas parmi les suivantes ?
Study Notes
Absorption et biodisponibilité
- L'absorption d'un médicament dépend du patient, de la nature du médicament et des thérapies associées.
- La biodisponibilité quantifie la fraction de la dose administrée atteignant la circulation générale.
- L'effet du premier passage hépatique peut entraîner une perte de médicament par métabolisme avant atteinte de la circulation systémique.
Aire Sous la Courbe (ASC) et AUC
- La biodisponibilité est mesurée par l'aire sous la courbe (ASC) qui reflète la quantité de principe actif atteignant le site d'action.
- La vitesse d'atteinte du site d'action est également influencée par la réabsorption et l'effet du premier passage.
Facteurs influençant la biodisponibilité
- Physiologiques : âge, grossesse.
- Physico-chimique : pH.
- Effet de premier passage : influence de la biotransformation hépatique, dépendant de la voie d'administration.
Voies d'administration et biodisponibilité
- Voie intraveineuse (IV) : biodisponibilité = 100%, pas d'absorption.
- Voie intramusculaire (IM) : absorption rapide.
- Voie sous-cutanée (SC) : absorption lente.
- Voie intra-artérielle (IA) : moins courante mais directe.
Administrations locales
- Peau : variable selon la zone, état de santé, âge.
- Nez : possibilité de passage systémique.
- Yeux : implants pour diffusion ciblée.
- Voie orale : variable selon la formulation.
- Administration rectale et transmuqueuse : alternative pour certains patients.
- IM et SC : mentionnées pour des effets systémiques ou locaux.
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Description
Ce quiz explore les concepts d'absorption et de biodisponibilité des médicaments. Il couvre des sujets tels que l'effet du premier passage, l'aire sous la courbe et les facteurs influençant la biodisponibilité. Testez vos connaissances sur la manière dont ces éléments impactent l'administration des médicaments.
