17 Questions
Quel est le temps nécessaire pour atteindre le plateau d'équilibre après administration répétée du MED ?
4 demi-vies
Quel est le facteur qui influence la concentration plasmatique atteinte au plateau d'équilibre ?
La dose administrée par unité de temps
Quel est le but de donner une dose de charge initiale plus forte suivie d'une dose d'entretien plus petite ?
Atteindre une concentration plasmatique efficace plus rapidement
Qu'est-ce que le volume de distribution (Vd) ?
Espace théorique dans lequel le médicament se distribue de façon homogène à la même concentration que dans le plasma
Quel est le lien entre la durée d'administration et la concentration plasmatique du médicament ?
La concentration plasmatique est plus élevée si la durée d'administration est inférieure à 4 heures
Quel est le rôle de la demi-vie d'élimination dans la pharmacocinétique des médicaments ?
La demi-vie d'élimination influence le temps d'apparition du plateau d'équilibre
Quel est le facteur qui influence le volume de distribution d'un médicament?
La fixation tissulaire
Quel est l'effet de la chélation sur la biodisponibilité d'un médicament par voie orale?
La biodisponibilité est réduite
Quelle est la formule pour calculer le volume de distribution d'un médicament?
Vd = Q/cp
Quel est l'effet de la fixation tissulaire sur la concentration plasmatique d'un médicament?
La concentration plasmatique est faible
Qu'est-ce que la clairance totale d'un médicament?
Le volume du plasma épuré en principe actif par unité de temps
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
C'est la quantité de principe actif qui parvient dans la circulation systémique, variant de 0 à 100%.
Quelle est la différence entre la biodisponibilité absolue et la biodisponibilité relative ?
La biodisponibilité absolue compare une forme extravasculaire à la voie IV, tandis que la biodisponibilité relative compare la biodisponibilité d'un même principe actif sous deux formes différentes.
Qu'est-ce que la demi-vie d'un médicament ?
C'est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Combien de demi-vies faut-il attendre pour que l'élimination d'un médicament soit complète ?
Il faut attendre 4-5 demi-vies pour que l'élimination d'un médicament soit complète.
Quel est le but de la mesure de la biodisponibilité d'un médicament ?
Le but est d'évaluer l'absorption d'un médicament et de comparer les différentes formes pharmaceutiques.
Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité d'un médicament ?
La forme pharmaceutique, la voie d'administration et la dose influencent la biodisponibilité d'un médicament.
Test your knowledge of pharmacokinetics, specifically biodisponibilité, which is the quantity of active principle that reaches systemic circulation. Learn about absorption, fraction of dose, and velocity.
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