Pharmacokinetics: Biodisponibilité

4 demi-vies

La dose administrée par unité de temps

Atteindre une concentration plasmatique efficace plus rapidement

<p>Espace théorique dans lequel le médicament se distribue de façon homogène à la même concentration que dans le plasma</p> Signup and view all the answers

<p>La concentration plasmatique est plus élevée si la durée d'administration est inférieure à 4 heures</p> Signup and view all the answers

<p>La demi-vie d'élimination influence le temps d'apparition du plateau d'équilibre</p> Signup and view all the answers

<p>La fixation tissulaire</p> Signup and view all the answers

<p>La biodisponibilité est réduite</p> Signup and view all the answers

<p>Vd = Q/cp</p> Signup and view all the answers

<p>La concentration plasmatique est faible</p> Signup and view all the answers

<p>Le volume du plasma épuré en principe actif par unité de temps</p> Signup and view all the answers

<p>C'est la quantité de principe actif qui parvient dans la circulation systémique, variant de 0 à 100%.</p> Signup and view all the answers

<p>La biodisponibilité absolue compare une forme extravasculaire à la voie IV, tandis que la biodisponibilité relative compare la biodisponibilité d'un même principe actif sous deux formes différentes.</p> Signup and view all the answers

<p>C'est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.</p> Signup and view all the answers

<p>Il faut attendre 4-5 demi-vies pour que l'élimination d'un médicament soit complète.</p> Signup and view all the answers

<p>Le but est d'évaluer l'absorption d'un médicament et de comparer les différentes formes pharmaceutiques.</p> Signup and view all the answers

<p>La forme pharmaceutique, la voie d'administration et la dose influencent la biodisponibilité d'un médicament.</p> Signup and view all the answers