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Questions and Answers
Qu'est-ce que désigne le mot « absorption » en pharmacocinétique?
Qu'est-ce que désigne le mot « absorption » en pharmacocinétique?
- La libération de la forme pharmaceutique dans l'organisme
- La présence sur et la résorption à travers d'une surface
- La liaison du médicament à son site d'action
- Le médicament entré dans la circulation (correct)
Quelle est la phase pharmacocinétique où le médicament est à l'intérieur de l'organisme mais n'a pas encore traversé les membranes?
Quelle est la phase pharmacocinétique où le médicament est à l'intérieur de l'organisme mais n'a pas encore traversé les membranes?
- Élimination
- Distribution dans l'organisme
- Phase intermédiaire (correct)
- Métabolisme
Quelle est la forme du médicament à l'extérieur de l'organisme?
Quelle est la forme du médicament à l'extérieur de l'organisme?
- Forme inactive
- Forme pharmaceutique/galénique (correct)
- Forme chimique
- Forme active
Quelle est la voie d'administration qui respecte l'intégrité de la surface corporelle?
Quelle est la voie d'administration qui respecte l'intégrité de la surface corporelle?
Quel est le site d'action du médicament après absorption?
Quel est le site d'action du médicament après absorption?
Quelle est la phase pharmacocinétique où le médicament est éliminé de l'organisme?
Quelle est la phase pharmacocinétique où le médicament est éliminé de l'organisme?
Quelle est l'étape du devenir d'un médicament dans l'organisme qui étudie les différentes formes que peut prendre le médicament dans l'organisme?
Quelle est l'étape du devenir d'un médicament dans l'organisme qui étudie les différentes formes que peut prendre le médicament dans l'organisme?
Quel est le type de voie d'administration qui implique une pénétration dans l'organisme?
Quel est le type de voie d'administration qui implique une pénétration dans l'organisme?
Quelle est la définition d'un médicament selon le code de la Santé publique?
Quelle est la définition d'un médicament selon le code de la Santé publique?
Quelle est la forme galénique qui implique l'administration d'un médicament par voie cutanée?
Quelle est la forme galénique qui implique l'administration d'un médicament par voie cutanée?
Quel est le type de voie d'administration qui ne implique pas de pénétration dans l'organisme?
Quel est le type de voie d'administration qui ne implique pas de pénétration dans l'organisme?
Quelle est l'étape du devenir d'un médicament dans l'organisme qui étudie la manière dont le médicament est éliminé de l'organisme?
Quelle est l'étape du devenir d'un médicament dans l'organisme qui étudie la manière dont le médicament est éliminé de l'organisme?
Quelle voie d'administration est associée à un effet de 1er passage partiel par l'intermédiaire de la veine hémorroïdaire supérieure?
Quelle voie d'administration est associée à un effet de 1er passage partiel par l'intermédiaire de la veine hémorroïdaire supérieure?
Quel est le paramètre pharmacocinétique qui caractérise la quantité de principe actif qui atteint la circulation sanguine systémique?
Quel est le paramètre pharmacocinétique qui caractérise la quantité de principe actif qui atteint la circulation sanguine systémique?
Quels sont les deux processus qui interviennent lors de la résorption d'un médicament administré par voie orale?
Quels sont les deux processus qui interviennent lors de la résorption d'un médicament administré par voie orale?
Quel est le facteur qui influence l'effet de 1er passage hépatique d'un médicament?
Quel est le facteur qui influence l'effet de 1er passage hépatique d'un médicament?
Quelle est la caractéristique de la biodisponibilité?
Quelle est la caractéristique de la biodisponibilité?
Quelle est la première étape de la pharmacocinétique lors de l'administration d'un médicament par voie orale?
Quelle est la première étape de la pharmacocinétique lors de l'administration d'un médicament par voie orale?
Study Notes
Formes galéniques et voies d'administration
- Un médicament est spécialement conçu pour la voie d'administration à laquelle il est destiné
- Les états du médicament : à l'extérieur de l'organisme, à l'intérieur de l'organisme mais pas encore absorbé, à l'intérieur de l'organisme après absorption
Phases pharmacocinétiques
- Libération de la forme pharmaceutique
- Dissolution dans les milieux liquides
- Absorption : entrée dans la circulation
- Distribution dans l'organisme : entrée dans les tissus
- Liaison à son site d'action
- Métabolisme : transformation chimique du médicament
- Elimination : élimination du médicament de l'organisme
Voies d'administration
- Voie parentérale : administration par injection, stricto sensu, voies autres que digestives
- Voies invasives : IV, IM, SC
- Voies non invasives : cutanées, muqueuses digestives et non digestives
- Voie rectale : effet de 1er passage hépatique partiel
Effet de 1er passage
- Facteurs influençant l'effet de 1er passage : métabolisme entérocytaire, métabolisme hépatique, polymorphisme génétique, interactions médicamenteuses, certains états pathologiques
- Importantes variabilités intra- et inter-individuelles de la pharmacocinétique des médicaments
Biodisponibilité
- Paramètre pharmacocinétique de la phase d'absorption
- Caractéristique d'un médicament, d'une voie d'administration et du patient qui reçoit le médicament
- Quantité de médicament qui atteint sous forme inchangée la circulation sanguine systémique
Distribution
- Répartition du principe actif dans l'organisme
- Transporté par le sang vers les différents tissus et organes de l'organisme et vers son site d'action
- Se fait en 2 étapes : pharmacocinétique et répartition dans les tissus
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Description
Explore the fundamentals of pharmacokinetics, including the definition, general concepts, and the different stages of a drug's fate in the body. This quiz covers forms and administration routes, absorption, distribution, metabolism, and elimination.
