Órganos Linfoides y Maduración de Linfocitos

Órganos Linfoides Secundarios

• El bazo y los ganglios linfáticos son sitios donde los linfocitos interactúan con antígenos.
• Filtran patógenos y permiten la producción y maduración de células inmunitarias.

Órganos Linfoides Primarios

• La médula ósea es el nicho hematopoyético donde ocurre la maduración de linfocitos B.
• Linfocitos B producen anticuerpos, iniciando la respuesta inmune.

Maduración de Linfocitos B

• ProB sintetiza BCR, con recombinación VDJ en la cadena pesada.
• PreB expresa cadena pesada funcional y proteínas accesorias Igα e Igβ.
• Selección positiva ocurre si la recombinación es exitosa, eliminando aquellas fallidas por apoptosis.
• Recombinación VJ de la cadena ligera confiere especificidad a los linfocitos B.
• Linfocitos B inmaduros se convierten en maduros al reaccionar adecuadamente con antígenos.

El Timo

• Lugar de maduración de linfocitos T, compuesto por corteza y médula.
• Células nourse proporcionan factores de crecimiento; corpúsculos de Hassal inducen la muerte de linfocitos T.
• Linfocitos T eliminan células infectadas y coordinan respuestas inmunes.

Receptor de Células T (TCR)

• Se compone de cadenas variables y constantes, uniendo MHC con antígenos.
• Co-receptores CD4 y CD8 y co-estimuladoras CD28 y CTLA-4 son esenciales para la activación.

Maduración de Linfocitos T

• Los linfocitos llegan al timo como células dobles negativas (sin TCR, CD4 ni CD8).
• La síntesis del TCR inicia con la recombinación VDJ de la cadena beta.
• Recombina VJ en la cadena alfa; se convierten en células dobles positivas tras completar el TCR.
• Selección positiva asegura que solo aquellos con interacción correcta sobrevivan, mientras que la selección negativa elimina reacciones intensas con autoantígenos.

Sistema Linfoide

• Red de tejidos y órganos que mantiene el equilibrio de líquidos, absorción de grasas y defensas inmunitarias.
• Funciones clave incluyen filtración y eliminación de patógenos, producción y maduración de células inmunitarias, y drenaje de residuos.

Ganglios Linfáticos

• Filtran antígenos de la linfa y son el primer lugar de interacción organizada del sistema inmune.
• Corteza contiene linfocitos B; paracorteza alberga células T; médula tiene linfocitos listos para salir.

Bazo

• Elimina células sanguíneas viejas y atrapa antígenos sanguíneos; no recibe vasos linfáticos.
• Pulpa roja atrapa eritrocitos dañados; pulpa blanca contiene linfocitos B y T.

Tejido Linfoide Asociado a Mucosás

• Protección inicial contra infecciones en mucosas del aparato digestivo, respiratorio y urogenital.

Placas de Peyer

• Estructuras en el intestino delgado cruciales para respuestas inmunitarias.
• Células M captan antígenos y los presentan a células inmunitarias, produciendo IgA.

Receptores de Reconocimiento de Patrón

• Reconocen estructuras específicas de patógenos, no presentes en organismos multicelulares.
• TLR indican la activación del sistema inmunitario y tienen consecuencias como producción de citocinas y aumento del MHC.

Activación de Linfocitos T

• Interacciones necesarias incluyen MHC-TCR, co-estimuladoras y citocinas.
• Sin estas señales, linfocitos pueden entrar en estado de anergia.
• Linfocitos T efectores utilizan gránulos y perforinas para destruir células infectadas.

Este cuestionario explora los órganos linfoides primarios y secundarios, así como el proceso de maduración de linfocitos B y T. Discutiremos la función del bazo, ganglios linfáticos y el timo en la respuesta inmune. Ideal para estudiantes de biología y medicina que deseen profundizar en el sistema inmunológico.