Organisation de la chromatine et des chromosomes chez les cellules eucaryotes

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Quel type de protéines compacte l'ADN dans la chromatine?

Protéines non-histones

Protéines basiques (correct)

Hétérochromatine

Nucléosomes

Quelle paire d'histones forme l'octamère d'histones dans un nucléosome?

H2A+H3

H2B+H4

H2A+H2B

H3+H4 (correct)

Qu'est-ce qui constitue l'unité fondamentale de la chromatine?

Octamère d'histones

Nucléosome (correct)

ADN associé à ses protéines

Euchromatine

Quelle est la fonction principale des nucléosomes?

Compaction de l'ADN Signup and view all the answers

Quelle est l'unité fondamentale de la chromatine?

Nucléosome Signup and view all the answers

Quel type de structure a la chromatine?

Euchromatine: Structure ouverte Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui compacte l'ADN dans la chromatine?

Histones: protéines basiques Signup and view all the answers

Quelle est la forme des chromosomes dans les cellules diploïdes?

Deux jeux identiques de chromosomes homologues Signup and view all the answers

Quel est le rôle des nucléosomes dans l'organisation de l'ADN chez les cellules eucaryotes?

Ils emballent l'ADN pour former de la chromatine. Signup and view all the answers

Comment les nucléosomes contribuent-ils à la compaction de l'ADN dans le noyau cellulaire?

En enroulant l'ADN autour des histones pour former des nucléosomes. Signup and view all the answers

Quel est l'impact des nucléosomes sur l'accessibilité de l'ADN pour les processus cellulaires tels que la transcription et la réplication?

Ils rendent l'ADN moins accessible en formant des structures compactes. Signup and view all the answers

Quel est le rôle principal des histones dans la formation des nucléosomes?

Elles s'enroulent autour de l'ADN pour former des structures compactes appelées nucléosomes. Signup and view all the answers

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle dans la région codante d'un gène?

Mutation non-sens, modification du cadre de lecture, mutation faux-sens, arrêt prématuré de la traduction Signup and view all the answers

Quelle modification peut résulter d'une mutation ponctuelle dans une région non codante?

Modification de l'expression d'un gène Signup and view all the answers

Quelle conséquence une mutation ponctuelle bénéfique peut-elle avoir sur le phénotype?

Bénéfique Signup and view all the answers

Quelle est la conséquence d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à un arrêt prématuré de la traduction?

Arrêt prématuré de la traduction, modification du cadre de lecture, mutation non-sens, mutation faux-sens Signup and view all the answers

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle néfaste dans une région non codante?

Modification de l'expression d'un gène Signup and view all the answers

Quelle modification résulte d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à une transition?

Neutre Signup and view all the answers

Qu'est-ce qu'une transversion?

Le remplacement d'une pyrimidine par une purine Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la réparation par excision de nucléotide (NER) nécessite?

La détection du dommage et la polymérisation Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Recombinaison homologue Signup and view all the answers

Que fait l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Excise la base à site apurinique ou apyrimidinique Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé?

Recombinaison homologue Signup and view all the answers

Quelle est la source principale de variabilité génétique?

La présence de plusieurs allèles Signup and view all the answers

Quelle est l'origine des mutations géniques?

Les mutations géniques sont causées par un dommage à l'ADN Signup and view all the answers

Quelle est la principale différence entre les mutations spontanées et les mutations induites?

Les mutations induites sont causées par des agents extérieurs à l'ADN Signup and view all the answers

Quelles sont les conséquences de la mutation génique sur le phénotype?

Les conséquences peuvent être bénéfiques, neutres ou néfastes pour l'organisme Signup and view all the answers

Quel est le mécanisme responsable des changements au niveau de la séquence de l'ADN?

Le processus appelé mutation Signup and view all the answers

Quelle enzyme est responsable de l'excision de la base à un site apurinique ou apyrimidinique dans le mécanisme de réparation directe?

ADN glycosylase Signup and view all the answers

Quel processus implique la synthèse de 2 à 10 nucléotides dans le mécanisme de réparation directe?

Réparation directe Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, la séparation des brins, l'incision, l'excision, la polymérisation et la ligation?

Réparation des cassures de double brin (DSBR) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Recombinaison homologue (HR) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin et peut être spontané ou induit?

Réunion d’ extrémités non homologues (NHEJ) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Recombinaison homologue (HR) Signup and view all the answers

Quel est le rôle de l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Elle excise la base à site purinique ou pyrimidinique Signup and view all the answers

Quelle enzyme excise la base à site apurinique ou apyrimidinique dans la réparation par excision de base (BER)?

ADN glycosylase Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, suivie de la séparation des brins, de l'incision, de l'excision, de la polymérisation et de la ligation?

Réparation par excision de nucléotide (NER) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin spontanées ou induites?

Recombinaison homologue (HR) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un ADN non endommagé pour fonctionner?

Recombinaison homologue (HR) Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation est utilisé uniquement dans les cellules en cours de division?

Recombinaison homologue (HR) Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui peut provoquer des mésappariements dans l'ADN lorsqu'ils sont incorporés dans sa structure?

Analogues de bases Signup and view all the answers

Quel type de mutation est corrigé par le mécanisme de réparation directe de l'ADN?

Mutation causée par des agents alkylants Signup and view all the answers

Quel type de mutation est corrigé par la réparation par excision de nucléotide (NER)?

Mutation causée par des agents intercalants Signup and view all the answers

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour corriger les mésappariements dans la plupart des cas?

Réparation par excision de nucléotide (NER) Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui peut causer un blocage de la réplication de l'ADN et de la transcription, entraînant une transversion?

Radicaux superoxydes Signup and view all the answers

Quel type de mutation est corrigé par la réparation directe de l'ADN?

Mutation induite par des agents chimiques Signup and view all the answers

Quel mécanisme est responsable de corriger les petites insertions ou délétions de bases dans l'ADN?

Réparation des mésappariements Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui caractérise les formes tautomériques des bases dans le contexte des erreurs au cours de la réplication?

Elles peuvent s'apparier avec une base inadéquate et causer des erreurs de réplication Signup and view all the answers

Quel type d'agent peut causer des dommages à l'ADN en ajoutant des groupements alkyles?

Agents alkylants Signup and view all the answers

Quel mécanisme est activé pour corriger le dommage d'oxydation causé par les espèces réactives de l'oxygène (ROS)?

Réparation du dommage d’oxydation Signup and view all the answers

Quelle conséquence peut avoir un décalage du cadre de lecture sur la séquence d'ADN?

Petites insertions ou délétions Signup and view all the answers

Quelle conséquence peut avoir une mutation induite par des agents physiques sur la séquence d'ADN?

Petites insertions ou délétions Signup and view all the answers

Organisation de la chromatine et des chromosomes chez les cellules eucaryotes

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Quel type de protéines compacte l'ADN dans la chromatine?

Quelle paire d'histones forme l'octamère d'histones dans un nucléosome?

Qu'est-ce qui constitue l'unité fondamentale de la chromatine?

Quelle est la fonction principale des nucléosomes?

Quelle est l'unité fondamentale de la chromatine?

Quel type de structure a la chromatine?

Qu'est-ce qui compacte l'ADN dans la chromatine?

Quelle est la forme des chromosomes dans les cellules diploïdes?

Quel est le rôle des nucléosomes dans l'organisation de l'ADN chez les cellules eucaryotes?

Comment les nucléosomes contribuent-ils à la compaction de l'ADN dans le noyau cellulaire?

Quel est l'impact des nucléosomes sur l'accessibilité de l'ADN pour les processus cellulaires tels que la transcription et la réplication?

Quel est le rôle principal des histones dans la formation des nucléosomes?

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle dans la région codante d'un gène?

Quelle modification peut résulter d'une mutation ponctuelle dans une région non codante?

Quelle conséquence une mutation ponctuelle bénéfique peut-elle avoir sur le phénotype?

Quelle est la conséquence d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à un arrêt prématuré de la traduction?

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle néfaste dans une région non codante?

Quelle modification résulte d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à une transition?

Qu'est-ce qu'une transversion?

Qu'est-ce que la réparation par excision de nucléotide (NER) nécessite?

Quel mécanisme de réparation est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Que fait l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé?

Quelle est la source principale de variabilité génétique?

Quelle est l'origine des mutations géniques?

Quelle est la principale différence entre les mutations spontanées et les mutations induites?

Quelles sont les conséquences de la mutation génique sur le phénotype?

Quel est le mécanisme responsable des changements au niveau de la séquence de l'ADN?

Quelle enzyme est responsable de l'excision de la base à un site apurinique ou apyrimidinique dans le mécanisme de réparation directe?

Quel processus implique la synthèse de 2 à 10 nucléotides dans le mécanisme de réparation directe?

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, la séparation des brins, l'incision, l'excision, la polymérisation et la ligation?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin et peut être spontané ou induit?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Quel est le rôle de l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Quelle enzyme excise la base à site apurinique ou apyrimidinique dans la réparation par excision de base (BER)?

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, suivie de la séparation des brins, de l'incision, de l'excision, de la polymérisation et de la ligation?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin spontanées ou induites?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un ADN non endommagé pour fonctionner?

Quel mécanisme de réparation est utilisé uniquement dans les cellules en cours de division?

Qu'est-ce qui peut provoquer des mésappariements dans l'ADN lorsqu'ils sont incorporés dans sa structure?

Quel type de mutation est corrigé par le mécanisme de réparation directe de l'ADN?

Quel type de mutation est corrigé par la réparation par excision de nucléotide (NER)?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour corriger les mésappariements dans la plupart des cas?

Qu'est-ce qui peut causer un blocage de la réplication de l'ADN et de la transcription, entraînant une transversion?

Quel type de mutation est corrigé par la réparation directe de l'ADN?

Quel mécanisme est responsable de corriger les petites insertions ou délétions de bases dans l'ADN?

Qu'est-ce qui caractérise les formes tautomériques des bases dans le contexte des erreurs au cours de la réplication?

Quel type d'agent peut causer des dommages à l'ADN en ajoutant des groupements alkyles?

Quel mécanisme est activé pour corriger le dommage d'oxydation causé par les espèces réactives de l'oxygène (ROS)?

Quelle conséquence peut avoir un décalage du cadre de lecture sur la séquence d'ADN?

Quelle conséquence peut avoir une mutation induite par des agents physiques sur la séquence d'ADN?

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