Organisation de la chromatine et des chromosomes chez les cellules eucaryotes

Quel type de protéines compacte l'ADN dans la chromatine?

Quelle paire d'histones forme l'octamère d'histones dans un nucléosome?

Qu'est-ce qui constitue l'unité fondamentale de la chromatine?

Quelle est la fonction principale des nucléosomes?

Quelle est l'unité fondamentale de la chromatine?

Quel type de structure a la chromatine?

Qu'est-ce qui compacte l'ADN dans la chromatine?

Quelle est la forme des chromosomes dans les cellules diploïdes?

Quel est le rôle des nucléosomes dans l'organisation de l'ADN chez les cellules eucaryotes?

Comment les nucléosomes contribuent-ils à la compaction de l'ADN dans le noyau cellulaire?

Quel est l'impact des nucléosomes sur l'accessibilité de l'ADN pour les processus cellulaires tels que la transcription et la réplication?

Quel est le rôle principal des histones dans la formation des nucléosomes?

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle dans la région codante d'un gène?

Quelle modification peut résulter d'une mutation ponctuelle dans une région non codante?

Quelle conséquence une mutation ponctuelle bénéfique peut-elle avoir sur le phénotype?

Quelle est la conséquence d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à un arrêt prématuré de la traduction?

Quelles sont les conséquences d'une mutation ponctuelle néfaste dans une région non codante?

Quelle modification résulte d'une mutation ponctuelle dans une région codante qui conduit à une transition?

Qu'est-ce qu'une transversion?

Qu'est-ce que la réparation par excision de nucléotide (NER) nécessite?

Quel mécanisme de réparation est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Que fait l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé?

Quelle est la source principale de variabilité génétique?

Quelle est l'origine des mutations géniques?

Quelle est la principale différence entre les mutations spontanées et les mutations induites?

Quelles sont les conséquences de la mutation génique sur le phénotype?

Quel est le mécanisme responsable des changements au niveau de la séquence de l'ADN?

Quelle enzyme est responsable de l'excision de la base à un site apurinique ou apyrimidinique dans le mécanisme de réparation directe?

Quel processus implique la synthèse de 2 à 10 nucléotides dans le mécanisme de réparation directe?

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, la séparation des brins, l'incision, l'excision, la polymérisation et la ligation?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin et peut être spontané ou induit?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un molécule d'ADN non endommagé et est utilisé seulement dans les cellules en cours de division?

Quel est le rôle de l'ADN glycosylase dans le mécanisme de réparation directe?

Quelle enzyme excise la base à site apurinique ou apyrimidinique dans la réparation par excision de base (BER)?

Quel mécanisme de réparation nécessite la détection du dommage, suivie de la séparation des brins, de l'incision, de l'excision, de la polymérisation et de la ligation?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour les cassures de double brin spontanées ou induites?

Quel mécanisme de réparation nécessite la présence d'un ADN non endommagé pour fonctionner?

Quel mécanisme de réparation est utilisé uniquement dans les cellules en cours de division?

Qu'est-ce qui peut provoquer des mésappariements dans l'ADN lorsqu'ils sont incorporés dans sa structure?

Quel type de mutation est corrigé par le mécanisme de réparation directe de l'ADN?

Quel type de mutation est corrigé par la réparation par excision de nucléotide (NER)?

Quel mécanisme de réparation est utilisé pour corriger les mésappariements dans la plupart des cas?

Qu'est-ce qui peut causer un blocage de la réplication de l'ADN et de la transcription, entraînant une transversion?

Quel type de mutation est corrigé par la réparation directe de l'ADN?

Quel mécanisme est responsable de corriger les petites insertions ou délétions de bases dans l'ADN?

Qu'est-ce qui caractérise les formes tautomériques des bases dans le contexte des erreurs au cours de la réplication?

Quel type d'agent peut causer des dommages à l'ADN en ajoutant des groupements alkyles?

Quel mécanisme est activé pour corriger le dommage d'oxydation causé par les espèces réactives de l'oxygène (ROS)?

Quelle conséquence peut avoir un décalage du cadre de lecture sur la séquence d'ADN?

Quelle conséquence peut avoir une mutation induite par des agents physiques sur la séquence d'ADN?