Opioides y Receptores Opioides
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Questions and Answers

¿Cuál es la principal función de los opioides?

  • Estimular el sistema nervioso central
  • Incrementar la actividad muscular
  • Reducir la producción de neurotransmisores
  • Aliviar el dolor intenso (correct)
  • ¿Qué receptor es el principal mediador de las propiedades analgésicas de los opioides?

  • Receptor μ (mu) (correct)
  • Receptor γ (gamma)
  • Receptor δ (delta)
  • Receptor κ (kappa)
  • ¿Qué tipo de compuestos son los opioides?

  • Solo naturales
  • Solo semisintéticos
  • Naturales, sintéticos y semisintéticos (correct)
  • Solo sintéticos
  • ¿Qué efecto tiene el receptor κ (kappa) en la analgesia?

    <p>Contribuye a la analgesia al modular la respuesta a la nocicepción química y térmica</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el agonista receptor μ fuerte prototípico?

    <p>Morfina</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué neurotransmisores simulan los opioides?

    <p>Neurotransmisores peptídicos endógenos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se definen los opioides en términos de su origen?

    <p>Pueden ser naturales, sintéticos o semisintéticos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es uno de los efectos de las encefalinas en el cuerpo?

    <p>Interaccionan de forma más selectiva con los receptores δ en la periferia</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el principal uso del parche transdérmico de fentanilo?

    <p>Manejo de dolor intenso</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué efecto puede tener el uso de inhibidores de CYP3A4 en el fentanilo?

    <p>Potenciar su efecto</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la acción principal del tramadol en el sistema nervioso?

    <p>Inhibidor de la recaptación de norepinefrina y serotonina</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué riesgo está asociado con la sobredosis de tramadol?

    <p>Excitación del sistema nervioso central</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo actúan los antagonistas opioides en pacientes dependientes?

    <p>Revierten rápidamente el efecto de los agonistas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el tiempo de acción de la naloxona tras ser administrada por vía intravenosa?

    <p>1 a 2 minutos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la vida media aproximada de la naloxona?

    <p>30-81 minutos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de receptores bloquea principalmente la naloxona?

    <p>Receptores μ</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la morfina en el sistema nervioso central?

    <p>Actúa sobre receptores opioides y reduce la liberación de neurotransmisores excitatorios.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la semivida de la codeína?

    <p>2-4 horas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el fentanilo es correcta?

    <p>Es un opioide sintético con un inicio rápido y una duración breve de acción.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la forma en que la morfina es excretada del cuerpo?

    <p>A través de la orina.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué opioide es considerado un analgésico débil y se utiliza para el dolor leve a moderado?

    <p>Codeína.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes opioides tiene una duración de acción más corta?

    <p>Fentanilo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué metabolitos se forman cuando la morfina se conjuga en el hígado?

    <p>Morfina-6-glucurónido y morfina-3-glucurónido.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué efecto tiene la meperidina además de ser un analgésico?

    <p>Efecto anticolinérgico.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Visión y Misión de la Facultad de Medicina

    • Ser la Facultad de Medicina líder regional en excelencia académica e innovación científica.
    • Promover una práctica cristiana y un fuerte espíritu de servicio en los futuros profesionales de la salud.

    Opioides

    • Compuestos que pueden ser naturales, sintéticos o semisintéticos y producen efectos analgésicos similares a la morfina.
    • Principalmente utilizados para aliviar el dolor intenso.
    • Actúan mimetizando neurotransmisores peptídicos endógenos.

    Receptores Opioides

    • Efectos de los opioides mediados por tres tipos de receptores:
      • μ (mu, MOR)
      • κ (kappa, KOR)
      • δ (delta, DOR)
    • Receptores mu son responsables de las propiedades analgésicas, afectando nocicepción térmica, mecánica y química.
    • Receptores kappa modulan respuestas a nocicepción química y térmica.
    • Encefalinas tienen interacción selectiva con receptores delta, principalmente en la periferia.

    Morfina

    • Considerada el agonista prototípico fuerte para receptores mu.
    • Inhibe la liberación de neurotransmisores excitatorios, controlando así el dolor.
    • Farmacocinética:
      • Administración subcutánea e intravenosa son las más confiables.
      • Se distribuye rápidamente en todos los tejidos incluyendo fetos en embarazadas.
      • Se metaboliza en el hígado a dos metabolitos activos: morfina-6-glucurónido y morfina-3-glucurónido, excretados por vía renal.
      • Duración de acción: 4-5 horas.

    Otros Opioides Comunes

    • Codeína:
      • Opioide natural, analgésico débil, utilizado para dolor leve a moderado.
      • Semivida de 2-4 horas, excretado por orina.
    • Oxicodona:
      • Efecto entre 10-30 minutos, duración de 4-6 horas, indicado para dolor moderado a intenso.
    • Hidrocodona:
      • Inicio de acción 10-30 minutos, duración de 4-6 horas, utilizado también como supresor de la tos.
    • Meperidina:
      • Opioide sintético para dolor agudo, agonista κ con actividad μ.
      • Semivida de 3 horas, puede causar síndrome serotoninérgico.
    • Fentanilo:
      • Opioide sintético usado para anestesia y dolor agudo, muy lipofílico.
      • Inicio de acción en 15-30 minutos; administrado intravenosamente o por parches transdérmicos.
      • Metabolizado por CYP3A4, interacciones con inhibidores pueden potenciar sus efectos.
    • Tramadol:
      • Analgésico de acción central que se une a receptores μ.
      • Inhibe débilmente la recaptación de norepinefrina y serotonina; riesgo de toxicidad en sobredosis.

    Antagonistas Opioides

    • Se unen a los receptores opioides con alta afinidad, revertiendo efectos en pacientes dependientes.

    Naloxona

    • Antagonista competitivo en receptores μ, κ y δ, con gran afinidad por los receptores mu.
    • Efectiva en la reversión de sobredosis por morfina en 1-2 minutos tras administración intravenosa.
    • Vida media de 30-81 minutos; disponible en autoinyector e inhalador nasal para emergencias.

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    Description

    Este cuestionario aborda la comprensión de los opioides, sus receptores y su importancia en la práctica médica. Se explorará la visión y misión de la Facultad de Medicina en relación con la innovación científica y el servicio en salud. Conocimientos sobre la morfina y su efecto analgésico también son discutidos.

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