Nomenclatura IUPAC de Alcanos

Study Notes

Los sustituyentes derivan de un hidrocarburo lineal al eliminar un hidrógeno terminal.
Se forma el nombre del sustituyente al reemplazar la terminación –ano por –il o –ilo.
Ejemplos de sustituyentes:
- Metilo: CH3-
- Etilo: CH3-CH2-
- Propilo: CH3-CH2-CH2-
- Butilo: CH3-CH2-CH2-CH2-

La IUPAC establece las normas para nombrar hidrocarburos.
Pasos para nombrar alcanos:
- Identificar la cadena de carbonos más larga.
- Numerar la cadena para que los sustituyentes tengan posiciones más bajas.
- Listar los sustituyentes en orden alfabético con sus posiciones.
- Usar prefijos numéricos para varios sustituyentes iguales.
- Escribir el nombre del alcano final con el prefijo numérico correspondiente y la terminación –ano.
Ejemplos de nombres:
- 3-etil-4-metilheptano
- 4-etil-2,2,4-trimetilhexano
- 4-etil-5-metiloctano
- 2,2,7,7-tetrametilnonano

Estado físico a 25°C:
- C1 a C4: Gases
- C5 a C17: Líquidos
- C18 en adelante: Sólidos
Puntos de ebullición:
- Aumento constante al incrementar átomos de carbono.
- Disminución si hay ramificaciones.
Puntos de fusión:
- Aumento general con más átomos de carbono y simetría molecular.
Solubilidad:
- Alcanos casi insolubles en agua.
- Líquidos miscibles entre sí y solubles en solventes de baja polaridad.

Reacción principal: Combustión.
- Exotérmica: Se libera calor.
- Combina carbono con oxígeno para formar CO2 y hidrógeno con agua (H2O).
Ecuación de combustión:
- 2CnH2n+2 + (3n + 1)O2 → 2nCO2 + (2n+2)H2O + Calor.

Nombrar compuestos orgánicos alifáticos requiere práctica para adquirir destreza.
Comenzar con alcanos facilita el aprendizaje hacia alquenos, alquinos y moléculas más complejas.