Neuromuscular Junction Quiz

O potencial de membrana quando a soma de todas as correntes que atravessam a membrana é igual a zero, mas há pelo menos um ião a atravessar a membrana (mais do que uma corrente iónica).

Uma variação no tempo e na amplitude do potencial de membrana, com características muito específicas. É um sinal rápido e forte que viaja ao longo do axónio.

Este princípio refere que, independentemente da intensidade do estímulo, se ele for suficiente, irá desencadear um potencial de ação com a mesma amplitude e duração.

A transmissão de um potencial de ação ao longo do axónio, onde o sinal se propaga sem perder intensidade.

O movimento de íons através da membrana, que causa uma alteração no potencial de membrana. A intensidade do sinal diminui ao longo do percurso.

A transmissão de informação entre neurónios, que ocorre nas sinapses. Aqui, o sinal é convertido em sinal químico e transmitido para o neurónio seguinte.

Os canais que se abrem e fecham dependendo da voltagem da membrana, controlando o fluxo de íons e a propagação do potencial de ação.

As proteínas que se ligam a neurotransmissores e iniciam uma resposta na célula seguinte.

A enzima que quebra o neurotransmissor acetilcolina na fenda sináptica.

O neurotransmissor usado na junção neuromuscular, responsável pela contração muscular.

Estrutura especializada onde um neurônio motor se conecta a uma fibra muscular.

Entrada de cálcio na célula pré-sináptica, desencadeada pelo potencial de ação, que leva à liberação de acetilcolina.

O receptor de acetilcolina na membrana da fibra muscular, que abre canais de sódio e potássio.

O processo pelo qual os pesticidas e armas químicas afetam o sistema nervoso.

A acumulação de acetilcolina na fenda sináptica, devido à inibição da acetilcolinesterase.

O potencial de ação que percorre o neurônio motor até a junção neuromuscular.

A inativação do neurotransmissor na fenda sináptica é essencial para a comunicação neural eficiente. Este processo envolve a degradação enzimática e a recaptação do neurotransmissor. A degradação enzimática utiliza enzimas específicas para quebrar o neurotransmissor, enquanto a recaptação ocorre quando a célula pré-sináptica reabsorve o neurotransmissor, reciclando-o para uso posterior. A inativação do neurotransmissor garante que o sinal seja interrompido e que a fenda sináptica esteja pronta para receber novos sinais.

Os recetores ionotrópicos são canais iónicos que se abrem diretamente em resposta à ligação de um neurotransmissor. Esta ligação ativa diretamente o canal iónico, permitindo a passagem de iões e a mudança do potencial de membrana na célula pós-sináptica. São rápidos, inflexíveis e atuam de forma 1:1, ou seja, um neurotransmissor ativa um canal.

Os recetores metabotrópicos são mais indiretos e desencadeiam uma cascata de eventos, envolvendo a ativação de proteínas G e outras enzimas, que, por sua vez, afetam canais iónicos. Estes recetores são mais lentos e suas ações são amplificadas, podendo gerar respostas complexas nas células pós-sinápticas.

O potencial de membrana é a diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior da célula. Para que um sinal nervoso seja transmitido, o potencial de membrana deve atingir um determinado limiar. O limiar de excitabilidade é o ponto de mudança, acima do qual a célula gera um potencial de ação. Um potencial de ação é um sinal elétrico que viaja ao longo do axónio.

A sinapse é a junção entre dois neurónios, onde ocorre a transmissão de sinais. É na sinapse que um neurónio liberta neurotransmissores que se ligam a recetores no outro neurónio, transmitindo informações.

Os neurotransmissores são mensageiros químicos que transmitem sinais entre os neurónios. São libertados do neurónio pré-sináptico e ligam-se a recetores específicos no neurónio pós-sináptico, desencadeando uma resposta na célula.

O sinal químico é convertido em sinal elétrico na célula pós-sináptica quando o neurotransmissor se liga ao recetor. Esta ligação provoca alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando à geração de um sinal elétrico.

O potencial de membrana da célula muscular é geralmente muito negativo, o que cria uma força eletromotriz maior para o sódio do que para o potássio. Isso leva a um influxo maior de sódio do que a efluxo de potássio, tornando o interior da célula bastante positivo.

O movimento dos íons na célula muscular causa uma despolarização na membrana da placa terminal, que é a região de contato entre um neurônio motor e uma fibra muscular.

A despolarização na placa terminal atinge um pico tão alto que ultrapassa o limiar de excitabilidade dos canais de sódio sensíveis à voltagem da fibra muscular. Isso inicia um potencial de ação, que é um sinal elétrico que viaja ao longo da fibra muscular.

A junção neuromuscular é uma sinapse química especial porque um potencial de ação no neurônio motor gera um potencial de ação na fibra muscular. Em contraste, em uma sinapse química normal, o potencial de ação no neurônio pré-sináptico causa apenas pequenas alterações no potencial de membrana do neurônio pós-sináptico.

Um sarcómero é a unidade básica de contração muscular, formado por filamentos finos de actina e filamentos grossos de miosina. As linhas Z delimitam cada sarcómero.

A actina é uma proteína globular que se organiza em uma dupla hélice, com troponinas e tropomiosinas associadas. Este conjunto forma o filamento fino.

A miosina é uma proteína composta por duas cabeças e uma cauda helicoidal. Várias moléculas de miosina se interligam para formar o filamento grosso. As cabeças da miosina podem se ligar ao filamento fino para iniciar o processo de contração muscular.

A contração muscular ocorre quando as cabeças de miosina do filamento grosso interagem com a actina do filamento fino. Esse deslizamento de filamentos é impulsionado pela energia do ATP.

Nesta contração, o músculo gera força enquanto encurta, mantendo uma carga constante. Como exemplo, imagine o levantamento de um peso.

Quanto maior a tensão aplicada durante uma contração isotónica, menor a velocidade com que o músculo se encurta.

Para uma mesma carga, um músculo com um comprimento inicial maior (próximo do comprimento ótimo) encurta mais rapidamente durante uma contração isotónica.

A capacidade máxima de tensão de um músculo é atingida num comprimento inicial específico, onde todas as cabeças de miosina podem se ligar à actina.

Quando um músculo está muito esticado, as cabeças de miosina não conseguem se conectar à actina, resultando em uma força de contração fraca.

Quando um músculo está muito encurtado, as fibras de actina se sobrepõem, impedindo a contração completa e levando a uma força de contração mais fraca.

A força gerada por um músculo durante a contração isométrica depende do número de ligações actina-miosina formadas.

A maioria das contrações musculares no corpo humano envolve componentes isométricas e isotónicas.

A unidade motora é composta por um único motoneurónio e pelas fibras musculares que este inerva.

Um conjunto de motoneurónios que controlam um único músculo.

A precisão de controlo muscular é maior quando um motoneurónio controla um pequeno número de fibras musculares, permitindo movimentos finos e delicados.

A precisão de controlo muscular é menor quando um motoneurónio controla um grande número de fibras musculares, permitindo movimentos amplos e fortes.

A somação temporal ocorre quando um motoneurónio envia sinais repetidos para uma unidade motora, aumentando a frequência de disparos de potenciais de ação, o que resulta em maior força muscular.

A somação espacial ocorre quando mais unidades motoras são recrutadas, resultando em maior força muscular. O recrutamento de unidades motoras com mais fibras musculares contribui para uma força ainda maior.

Aumentar a força muscular envolve o recrutamento de mais unidades motoras. As fibras musculares dentro das unidades motoras recrutadas são ativadas e contraem-se em resposta ao sinal nervoso, gerando maior força.

A força muscular pode ser graduada ajustando a quantidade de unidades motoras recrutadas, ou seja, a quantidade de fibras musculares que são ativadas simultaneamente.