Neurofibromatosis: Análisis del Sistema Nervioso

¿Cuál es la función de las células de Schwann en el sistema nervioso?

¿Qué es lo que rodea a cada nervio?

¿Qué es lo que transporta la información en forma de señales eléctricas en el sistema nervioso?

¿Cuál es el nombre de las enfermedades genéticas que hacen que se formen crecimientos no cancerosos en el tejido nervioso del cuerpo?

¿Cuál es el nombre de las células que producen una cubierta de mielina para el axón?

¿Cuál es el patrón de herencia que se observa en la neurofibromatosis tipo I y tipo II?

¿Qué tipo de células se encuentran en los fibromas?

¿Dónde se encuentran comúnmente las manchas café con leche en las personas con neurofibromatosis tipo I?

¿Qué tipo de problemas de visión se asocian con los nódulos de Lisch en la neurofibromatosis tipo I?

¿Qué tipo de tumores se pueden desarrollar en la cavidad abdominal en la neurofibromatosis tipo I?

Neurofibromatosis

La neurofibromatosis se refiere a los tumores fibrosos que se originan en el sistema nervioso.
El sistema nervioso central comprende el encéfalo y la médula espinal, rodeados por tres capas protectoras llamadas meninges.
Los nervios craneales y raquídeos forman parte del sistema nervioso central.

Estructura del Nervio

Cada nervio está rodeado por una vaina nerviosa, producida por células llamadas fibroblastos.
En el interior del nervio, hay varios fascículos, cada uno formado por varios axones.
Los axones son las largas proyecciones de las neuronas que transportan la información en forma de señales eléctricas.
Las células de Schwann producen una cubierta de mielina para el axón, lo que ayuda a que las señales eléctricas se desplacen más rápidamente.

Tipos de Neurofibromatosis

La neurofibromatosis tipo I se asocia con el cromosoma 17 y se caractertiza por la presencia de neurofibromas en los nervios de las extremidades y la piel.
La neurofibromatosis tipo II se asocia con el cromosoma 22 y se caractertiza por la afectación del encéfalo, la médula espinal y los nervios craneales.

Síntomas de la Neurofibromatosis Tipo I

Los neurofibromas cutáneos suelen crecer justo debajo de la superficie de la piel y se inician en la infancia.
Las personas con neurofibromatosis tipo I suelen tener marcas en la piel llamadas manchas café con leche.
También pueden presentar nódulos de Lisch en el iris.

Complicaciones de la Neurofibromatosis

Las personas con neurofibromatosis tipo I tienen un mayor riesgo de sufrir crisis convulsivas, dificultades de aprendizaje y tumores malignos de la vaina nerviosa periférica.
En ocasiones, pueden desarrollarse grandes neurofibromas en la cavidad abdominal que presionan los órganos cercanos.

Descubre más sobre la neurofibromatosis, un trastorno caracterizado por el crecimiento de tumores fibrosos en el sistema nervioso. Aprende sobre el sistema nervioso central y los nervios craneales.