Muscles Lisses - Caractéristiques et Mécanismes

Les muscles lisses unitaires sont le type le plus courant. Ils sont caractérisés par une contraction globale et rythmique, sans synapse directe. La communication se fait par des jonctions communicantes, permettant un flux uniforme d'excitation.

Les muscles lisses multi-unitaires sont composés de fibres indépendantes. Chaque fibre est innervée individuellement, permettant un contrôle précis et une contraction fine.

La couche longitudinale est parallèle à l'axe de l'organe. Sa contraction entraîne le raccourcissement de l'organe.

La couche circulaire entoure l'organe. Sa contraction réduit le diamètre de l'organe.

Le péristaltisme est un mouvement ondulatoire qui permet le déplacement du contenu de la lumière des organes creux grâce à l'alternance des contractions des couches longitudinale et circulaire.

Le calcium est un élément clé de la contraction musculaire lisse. Il peut entrer dans la cellule par des canaux calciques ou être libéré du réticulum sarcoplasmique via un récepteur.

La voie électromécanique correspond à la contraction déclenchée par un signal électrique.

La voie pharmaco-mécanique est activée par des substances qui se fixent à des récepteurs membranaires.

Augmente la concentration de calcium dans les cellules musculaires lisses.

Provoque la relaxation des cellules musculaires lisses en inhibant la phosphorylation de la myosine.

L'enzyme responsable de la déphosphorylation de la myosine, ce qui provoque la relaxation des cellules musculaires lisses.

Système nerveux responsable de la vasoconstriction et de la vasodilatation.

Le récepteur adrénergique responsable de la vasoconstriction, activé par la noradrénaline.

Le récepteur adrénergique responsable de la vasodilatation, activé par la noradrénaline.

La libération de NO par les cellules endothéliales provoque une vasodilatation, principalement induite par l'acétylcholine.

Réduire le flux sanguin dans un tissu en réponse à une diminution de l'oxygène et à une augmentation du dioxyde de carbone.

Le nœud sinusal est le centre de l'automatisme cardiaque. Il initie et régule le rythme cardiaque.

L'influx électrique se propage à travers le cœur, déclenchant la contraction des oreillettes et des ventricules.

Le nœud auriculo-ventriculaire (NAV) est la seule voie de passage pour l'influx électrique entre les oreillettes et les ventricules. Il permet d'assurer un remplissage optimal des ventricules avant leur contraction.

L'électrocardiogramme (ECG) mesure l'activité électrique du cœur et permet de visualiser les différentes ondes associées aux contractions cardiaques.

L'onde P correspond à la dépolarisation des oreillettes, ce qui déclenche leur contraction.

Le complexe QRS correspond à la dépolarisation des ventricules, qui se contractent pour expulser le sang vers l'organisme.

L'onde T correspond à la repolarisation du cœur. Elle indique le retour au repos des cellules cardiaques après leur contraction.

Procède à l'insertion d'un stent dans une artère afin d'ouvrir et de dilater les coronaires, permettant ainsi une meilleure circulation sanguine.

Substance chimique qui provoque l'élargissement des vaisseaux sanguins, augmentant ainsi le flux sanguin.

Les muscles squelettiques sont attachés aux os et contrôlent les mouvements volontaires. Les muscles lisses sont présents dans les organes internes et contrôlent des fonctions automatiques.

Un réseau de vaisseaux sanguins qui transportent le sang du cœur vers le reste du corps.

Artères élastiques, musculaires et artérioles.

Les plus petits vaisseaux sanguins où se produisent les échanges entre le sang et les tissus.

La vessie est un organe musculaire qui stocke l'urine avant son expulsion.

L'urètre est le conduit qui transporte l'urine de la vessie vers l'extérieur du corps.

Fonctionnement automatique et involontaire de la vessie qui permet d'évacuer l'urine.

Le muscle cardiaque est un type spécial de muscle strié qui pompe le sang dans tout le corps.

Le processus de maturation d'une hormone dans le réticulum endoplasmique (RE) avant sa libération. Par exemple, une préprohormone (comme preproPTH) est transformée en prohormone (ProPTH) puis en hormone active (PTH).

Le transport des hormones dans le sang se fait principalement dans sa partie liquide. Les hormones atteignent ensuite leurs cellules cibles.

Les récepteurs membranaires, tels que les RCPG, permettent aux hormones hydrophiles de passer dans la cellule cible. Ces récepteurs agissent comme des portes spécifiques.

Les hormones hydrosolubles, comme l'adrénaline, sont transportées librement dans le sang et utilisent des récepteurs membranaires pour activer les cellules.

Les hormones stéroïdiennes, synthétisées à partir du cholestérol, se déplacent dans le sang liées à des protéines transporteurs. Elles ont des récepteurs intracellulaires.

Le noyau caudé et le putamen sont deux structures du cerveau qui projettent des signaux inhibiteurs vers les noyaux pallidaux, utilisant le neurotransmetteur GABA.

La substance noire est une région du cerveau qui projette de la dopamine, un neurotransmetteur excitant, vers le noyau caudé et le putamen.

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui affecte le système moteur. Elle est caractérisée par une diminution de la production de dopamine dans la substance noire.

La L-Dopa est un médicament qui est converti en dopamine dans le cerveau. Il est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson.

Le temps de réaction est le temps que prend le cerveau pour traiter une information sensorielle et déclencher un mouvement.

Le réflexe vestibulo-colique sert à stabiliser la tête dans l'espace, comme en observant une poule qui garde la tête stable pendant sa course.

Les circuits locaux sont des circuits nerveux qui agissent au niveau de la moelle épinière, sans passer par le cerveau. Ils sont responsables de mouvements rapides et automatiques.

Les organes tendineux de Golgi sont des récepteurs situés dans les tendons. Ils détectent la tension musculaire et participent à la régulation de la posture et du mouvement.