395 Questions
Wat is die primêre lokasie van DNA binne eukariotiese selle?
Kern
Wat is 'n belangrike funksie van mitochondriale DNA (mtDNA)?
Die produksie van energie binne die sel
Wat is die rol van chloroplas DNA in plante?
Fotosintese moontlik maak
Watter twee wetenskaplikes het X-straaldiffraksie gebruik om DNA se molekulêre struktuur te bestudeer?
Rosalind Franklin en Maurice Wilkins
Wat stel die chromosome in eukariotiese selle saam?
Histone en DNA
Watter vorm verteenwoordig die struktuur van DNA?
Dubbelspiraal
Wat is die komplekse molekuul wat 'n kritieke rol speel in die opberging, oordrag, en uitvoering van genetiese inligting?
DNA
Wat is die funksie van die fosfaatgroep in 'n nukleotied binne DNA?
Die struktuur onderhou
Watter van die volgende aannames is korrek oor die pare van stikstofbasiese binne DNA?
Adenien bind met Guanien
Wat is die primêre funksie van DNA binne 'n sel?
Erflike inligting kodeer
Wat is die rol van helikases in die proses van DNS replikasie?
Help om die DNS-dubbelheliks te ontwikkel
Watter rol speel primase in die DNS-replikasieproses?
Vorm 'n kort RNA-primer
Watter korrekte volgorde van gebeure vind plaas tydens DNS-replikasie?
Inisiasie, Primerbinding, Elongasie, Ligging
Wat is die doel van ligase-ensieme in die termineringsfase van DNS-replikasie?
Verenig die Okazaki-fragment op die agterste streng
Waarom is proofreading deel van die DNS-replikasieproses?
Om te verseker dat geen mutasies plaasvind nie
Wat is die eerste stadium van proteïensintese en waar vind dit plaas?
Transkripsie in die nukleus
Watter tipe RNS dra spesifieke aminosure en het 'n reeks van drie nukleotiede bekend as 'n antikodon?
tRNA
Wat gebeur tydens die profasetydperk van Meiose I?
Vorming van bivalente chromosome
Wat is die gevolg wanneer die ribosoom 'n stop-kodon op die mRNS bereik tydens proteïensintese?
Beëindiging van proteïensintese
'n Belangrike funksie van Meiose is om:
'n Ewewigtige getal chromosome binne 'n spesie te handhaaf
Watter proses lei nie tot genetiese diversiteit by die produksie van gamete nie?
Mitose
Watter fase van mitose behels die skuif van hele chromosome na pole?
Anaface
Wat is die primêre rol van RNA?
Die omskakeling van genetiese inligting van DNA na proteïene
Waar word tRNA gevind en wat is sy funksie?
Gevind in die sitoplasma en betrokke by die vervoer van aminosure na ribosoom tydens proteïensintese
Wat is die genetiese samestelling van 'n organisme wat 'n dominante fenotipe toon?
TT
Wat is 'n beperking van die gebruik van DNA-profilering?
Openbaarmaking van sensitiewe inligting soos MIV-status
Wat is die term vir 'n genetiese kruising wat slegs een eienskap of kenmerk betrek?
Monohibriede kruising
Waar word rRNA gevind en wat is sy funksie?
Gevind in die ribosome en speel 'n kritieke rol in proteïensintese
Wat is die genotipe van 'n organisme met twee verskillende allelle vir 'n spesifieke eienskap?
Tt
Watter vorm van RNA vorm 'n polimeer van monomere bekend as nukleotiede?
tRNA
Wat is die fenotipiese resultaat van 'n kruising tussen 'n rooi (RR) en wit (rr) blomplant, volgens onvolledige dominansie?
Pers blomme
Watter genetiese konsep illustreer die AB bloedtipe by mense?
Onvolledige dominansie
'n Individu met die genotipe 'Tt' vir plantlengte in ertjies (T vir lang, t vir kort) vertoon watter fenotipe volgens dominante onvolledigheid?
Middelmatig lank
Wat is die genotipiese verhouding wat voorkom in 'n monohibriede kruising tussen twee heterosigote individue?
1:2:1
'n Paar het reeds drie seuns. Wat is die kans dat hulle 'n meisie sal hê volgens Mendeliaanse genetika?
50%
Wat gebeur tydens Profaas II van Meiose II?
Nukleêre omhulsels vorm weer om die chromosome aan elke pool.
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Meiose?
Dit lei tot die vorming van gamete met 'n abnormale aantal chromosome.
Wat is die oorsaak van Down-sindroom volgens die teks?
Oorvoorrading van chromosome 21.
Wat is die belangrikste funksie van Meiose volgens die teks?
Om die aantal chromosome in helfte te verminder.
Hoe dra Meiose by tot genetiese variasie in 'n spesie volgens die teks?
Deur random rangskikking van chromosome tydens Metafase I en II.
Wat is die primêre lokasie van DNA binne eukariotiese selle?
Nukleus
Wat is die rol van mitochondriale DNA (mtDNA) in 'n sel?
Stoor genetiese inligting in mitochondria
Wat is die voornaamste funksie van chloroplas DNA in plante?
Fotosintese fasiliteer
Waarom is DNA 'n komplekse molekuul?
Dit vorm komplekse strukture soos chromosome
Wat is die primêre funksie van histone in die nukleus van 'n eukariotiese sel?
'n Strukturele rol in die organisasie van DNA
Wat is die primêre funksie van DNA binne 'n sel?
Stoor genetiese inligting
Watter proses is krities vir die oordrag van genetiese inligting van een generasie na die volgende?
DNS-replikasie
Wat is die primêre rol van RNA tydens proteïensintese?
Lees en vertaal die genetiese kode
Wat is die korrekte volgorde van gebeure tydens DNS-replikasie?
Inisiasie, Elongasie, Terminering
Wat is die funksie van tRNA binne die konteks van proteïensintese?
Bring spesifieke aminosure na die ribosoom
Wat is die spesifieke funksie van ligase-ensieme in die termineringsfase van DNS-replikasie?
Om die Okazaki-fragmente op die leerslent aan mekaar te bind.
Wat is die hooffunksie van helikases in die DNS-replikasieproses?
Om die DNA-dubbelheliks te ontbind en die streng uitmekaar te haal.
Watter bewering oor die rol van primase tydens DNS-replikasie is korrek?
Primase skep 'n kort RNA-primer wat nodig is vir DNS-polimerases om nuwe DNS-strengs te initieer.
Wat is 'n korrekte verklaring vir hoe DNS-replikasie genetiese variasie kan veroorsaak?
Foutiewe basepaarvorming tydens replikasie kan lei tot mutasies in die nuwe DNS-streng.
Hoe dra DNA-replikasie by tot genetiese diversiteit binne populasies?
'n Toename in mutasies wat genetiese variasie kan veroorsaak.
Waar word tRNA gevind en wat is die funksie daarvan?
Dit is vrylik in die sitoplasma en word betrek by die vervoer van aminosure na die ribosoom tydens proteïensintese.
Wat is die strukturele verskil tussen DNS en RNA?
RNA bevat uracil (U) as 'n stikstofhoudende basis, terwyl DNS uracil nie bevat nie.
Wat is die primêre funksie van mRNA in die sel?
Om die genetiese kode te dra van DNS na die ribosoom vir proteïensintese.
Wat is die rol van rRNA tydens proteïensintese?
rRNA is 'n strukturele komponent van ribosomes en help om aminosure in die regte volgorde aan die groeiende polipeptiedketting te heg.
Wat is die funksie van tRNA tydens proteïensintese?
tRNA dra spesifieke aminosure na die ribosoom om hulle aan die groeiende polipeptiedketting te heg.
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Meiose II?
Vorming van gamete met abnormale chromosoomgetalle
Wat is die direkte gevolg van die mislukking van homoloë chromosome om korrek te skei tydens Meiose I?
Gamete met 'n verkeerde aantal chromosome
Wat is die genotipe van 'n individu met Down-sindroom as gevolg van 'n abnormale chromosoom 21?
47, XY
Wat is die belangrikste rede waarom oudere ouers geadviseer word om voorgeboorte-toetse soos amniokentese te ondergaan?
Om genetiese afwykings in die fetus te identifiseer
Wat is die primêre rede waarom meisies 'n hoër risiko dra om Down-sindroom te hê as gevolg van non-disjunksie?
'n Groter kans op abnormale chromosoomskeidings
Wat is die belangrikste doel van meïose volgens die teks?
Om genetiese diversiteit in 'n spesie te verhoog
Wat is die verskil tussen die Profaas van mitose en die Profaas I van meïose?
In mitose vorm chromosome pare, terwyl dit in meïose nie gebeur nie.
Watter fases vind plaas in Meïose I wat nie in mitose voorkom nie?
Chromosome halvering en homologiese pare wat op die ewenaar uitlyn
Wat is die genotipiese samestelling van 'n organisme wat 'n dominante fenotipe toon?
Homozygous dominant
Waarom is chromosome getalle halvering belangrik tydens meïose?
Dit help om genetiese diversiteit te verhoog
Wat is die primêre verskil tussen die transkripsieproses in proteïensintese en die transkripsieproses in meïose?
In proteïensintese, die mRNA wat geskep word, word deur 'n ribosoom geïnterpreteer om 'n proteïen te vorm, terwyl in meïose, die mRNA as 'n boodskapper fungeer vir die produksie van gametes.
Wat is die rol van tRNA en anticodons tydens die translasieproses in proteïensintese?
tRNA bring aminosure na die ribosoom, en anticodons bepaal watter aminosuur bygevoeg moet word volgens die mRNA-kode.
Wat is die gevolg van 'n stop-kodon wat bereik word tydens die translasieproses?
Dit lei tot die onderbreking van proteïensintese en veroorsaak dat geen verdere aminosure bygevoeg word nie.
Wat is uniek oor die profase I tydens Meiose I in vergelyking met mitose?
Genetiese materiaal uitruiling (crossing over) tussen homoloë chromosome vind slegs plaas in profase I van Meiose I.
Wat is die hoofdoel van Meiose in selverdeling?
Om gametes te produseer met half die aantal chromosome van ouerselle vir genetiese diversiteit.
Wat is die primêre verskil tussen volledige dominansie en onvolledige dominansie?
Die dominante allel masker die resessiewe allel in volledige dominansie, terwyl beide allelle gedeeltelik sigbaar is in onvolledige dominansie.
Hoe verskil kodominansie van onvolledige dominansie?
Kodominansie is wanneer beide allelle ten volle sigbaar is sonder om te meng, terwyl onvolledige dominansie 'n intermediêre fenotipe vertoon.
Watter genetika konsep word geïllustreer deur die AB bloedtipe in mense?
Onvolledige kodominansie
Wat is die grootste verskil tussen monohibriede kruisings en dihibriede kruisings?
Monohibriede kruisings fokus op 'n enkele eienskap, terwyl dihibriede kruisings twee eienskappe ondersoek.
Hoe word die Mendeliaanse genetiese beginsel van segregasie geïllustreer in monohibriede kruisings?
'n Ouers dra twee verskillende allele vir 'n spesifieke eienskap.
Wat was die primêre bydrae van Rosalind Franklin en Maurice Wilkins tot die verstaan van DNS se struktuur?
Hulle het X-straaldiffraksie gebruik om DNS se molekulêre struktuur te bestudeer.
Watter een van die volgende basepare is deel van 'n DNS-dubbelheliks, maar sal nooit direk met guanien pare nie?
Tiemien
Wat is die kritiese funksie van ligase in die DNS-replikasieproses?
Las die skuifels tussen die Okasaki-fragmente saam.
Wat is die korrekte volgorde van gebeure tydens proteïensintese?
Transkripsie, mRNA-verwerking, translasie
Wat is die funksie van helikase tydens DNS-replikasie?
Ontwring en skei die DNA-streng in twee dele.
Waar is DNA primêr gelokaliseer binne eukariotiese selle?
Kern
Wat is die funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne 'n sel?
Energieproduksie
Watter spesifieke rol vervul chloroplas DNA in plante?
Fotosintese aanstuur
Wat is die primêre funksie van DNA binne 'n sel, soos beskryf in die teks?
Genetiese inligting berg en oordra
'n Karaktereienskap wat deur DNA beheer word en oorgedra word van een generasie na die volgende, illustreer die konsep van...
Segregasie
Wat is die primêre funksie van tRNA tydens proteïensintese?
Om aminosure te vervoer na die ribosoom
Waarin verskil RNA van DNA in terme van struktuur?
RNA bevat urasil in plaas van tienien
Waar word rRNA gevind en wat is sy funksie?
rRNA is in die ribosoom en speel 'n rol by die samestelling van proteïene
Wat is die hoofdoel van mRNA tydens proteïensintese?
Om die genetiese kode van DNA oor te dra na die ribosoom
Watter tipe RNS dien as 'n sjabloon vir proteïensintese?
mRNA
Wat is die primêre funksie van helikases tydens die DNS-replikasieproses?
Die verbreking van waterstofbindings tussen komplementêre basiese eenhede.
Wat is die belangrikste rede vir die voorkoms van genetiese variasie binne populasies as gevolg van DNS-replikasie?
Mismatches of foute in basiese koppelvlakke tydens DNS-replikasie.
Wat is die rol van ligase-ensieme in die termineringsfase van DNS-replikasie?
Om Okazaki-fragment op lagende streng saam te voeg om 'n kontinue streng te vorm.
Wat is die hoofdoel van primerbinding deur primase tydens DNS-replikasie?
Om 'n primer vir DNA-polymerase te sintetiseer om DNS-sintese te begin.
'n Mismatch in basiese pare tydens DNS-replikasie kan lei tot wat?
'n Mutasie of genetiese variasie in die nuwe DNS-streng.
Wat is die primêre funksie van transkripsie in proteïensintese?
Om die genetiese inligting van DNS oor te dra na mRNS
Wat is die belangrikste effek van kruisingsprosesse tussen rooi (RR) en wit (rr) blomplante volgens onvolledige dominansie?
Vorming van intermediêre fenotipes
Wat is die uiteindelike doel van die translasieproses in proteïensintese?
Omskakeling van 'n polinukleotiedketting na 'n aminosuursketting
Wat is die hoofdoel van die eerste meiotiese verdeling (Meiose I) in die produksie van gamete?
Om die aantal chromosome te verminder
Wat gebeur tydens 'elongation' in die translasieproses van proteïensintese?
'n Toename in aminosuurvolgorde van polipeptiedketting
Wat is die hooffunksie van non-disjunksie tydens meïose?
Om die genetiese samestelling van die nageslag te verander.
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Anafase I van meïose?
Vorming van gamete met 'n abnormale aantal chromosome.
Watter gevolg het non-disjunksie tydens Anafase II van meïose?
Ontwikkeling van abnormale nageslag.
Watter effek het non-disjunksie op die genetiese samestelling van gamete?
'n Verandering in genetiese samestelling.
Wat is 'n moontlike gevolg van non-disjunksie vir die nageslag?
'n Abnormale aantal chromosome.
Wat is die hoofrede vir die voorkoms van genetiese diversiteit in die dogterselle wat deur meiose geproduseer word?
Danksy die voorkoms van crossing over tydens meiose.
Watter fase van meiose is vergelykbaar met die tweede deling van meiose (Meiose II)?
Anaphase I
Wat is die genotipe van 'n organisme wat homosigoties is vir 'n spesifieke eienskap?
TT
Wat is die belangrikste verskil tussen mitose en meiose se resultate?
Mitose produseer identiese dogterselle, maar meiose produseer geneties diverse dogterselle.
Wat is 'n kenmerkende eienskap van 'n recessiewe allel?
'n Recessiewe allel word slegs uitgedruk in die fenotipe wanneer homozygous.
Wat is die verskil tussen onvolledige dominansie en kodominansie?
Onvolledige dominansie lei tot 'n intermediêre fenotipe, terwyl kodominansie beide allelle volledig uitdruk.
Wat is die fenotipiese resultaat van 'n kruising tussen 'n rooi (RR) en wit (rr) blomplant volgens kodominansie?
Die rooi en wit kleure sal apart bly sonder om te meng.
Hoe verskil monohibriede kruisings van dihibriede kruisings?
Monohibriede kruisings fokus op dominante en resessiewe allele, terwyl dihibriede kruisings sien op onafhanklike sortering van twee pare gene.
Wat is die genetiese verhouding wat voorkom in 'n monohibriede kruising tussen twee heterosigote individue?
1:2:1
'n Paar kruis tussen 'n rooi bloem (RR) en 'n wit bloem (rr) volgens onvolledige dominansie. Wat sal die fenotipiese verhouding van die nageslag wees?
'n 1:2:1 verhouding van rooi tot pienk tot wit
Waar word DNS primêr gelê binne eukariotiese selle?
Kern
Wat is die hoofrol van mitochondriale DNA (mtDNA) binne 'n sel?
Energieproduksie
Watter funksie vervul chloroplast DNA in plante?
Fotosintese
Wat is die hoofdoel van DNS binne 'n sel?
Erflike eienskappe dra
Wat is die rol van histone-proteïene in 'n sel wat DNS bevat?
Organisering en kompaktering van DNS
Wat is die doel van transkripsie tydens proteïensintese?
Om mRNA te produseer vanaf 'n DNA-sjabloon
Wat was die primêre rol van Rosalind Franklin en Maurice Wilkins in die ontrafeling van DNS se struktuur?
Om X-straaldiffraksie te gebruik om DNS se molekulêre struktuur te bestudeer.
Wat is die funksie van 'n stop-kodon tydens proteïensintese?
Dit dui die einde van die proteïenketting aan
Wat is die belangrikste doel van meïose in die produksie van gamete?
Om haploïede gamete te produseer
Watter aspekte van die DNS-struktuur word deur die adenien-koppeling met thymien en sitosien-koppeling met guanien bepaal?
Die reeks van stikstofbasiese langs die DNS-ketting.
Wat is die primêre funksie van histone in die nukleus van 'n eukariotiese sel?
Om DNS-strande bymekaar te hou en 'n georganiseerde struktuur te handhaaf.
Wat is die primêre funksie van tRNA tydens proteïensintese?
Om aminosure na die ribosome te bring
Wat is die effek van kruisingsprosesse tussen rooi (RR) en wit (rr) blomplante volgens onvolledige dominansie?
'Rr' fenotipe sal tussen rooi en wit wees
Wat is die primêre funksie van transkripsie in proteïensintese?
Om 'n kopie van 'n geen se DNA-volgorde na mRNA te maak.
Waar vind die proses van DNS-replikasie plaas binne 'n eukariotiese sel?
In die nukleus.
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Meiose II?
Vorming van gametes met 'n abnormale aantal chromosome
Watter meganisme van genetiese variasie vind plaas deur Crossing Over tydens Meiose?
Genoorplasing
Wat is die uiterste gevolg van 'n stop-kodon tydens proteïensintese?
Beëindiging van proteïensintese
Wat is 'n moontlike gevolg van chromosoommutasie as gevolg van abnormal meïose?
Verminderde genetiese diversiteit
Wat is die primêre doel van Crossing Over tydens Meïose I?
Genetiese variabiliteit introduceer
Wat is die funksie van helikase tydens DNS-replikasie?
Dit breek die waterstofbindings tussen komplementêre basiese eenhede.
Wat is die primêre funksie van ligase-ensieme in die termineringsfase van DNS-replikasie?
Om Okazaki-fragmente op die leidende streng te verbind.
Waarom is 'n DNA-profiel 'n kragtige identifiseringshulpmiddel?
Dit fokus op unieke DNS-karaktereienskappe.
Wat gebeur tydens die 'elongation'-fase van die transkripsieproses van proteïensintese?
'n Antisense-streng van RNA word gesintetiseer.
'n Fout in die basiese pare tydens DNS-replikasie kan lei tot wat?
'n Verhoogde frekwensie van genetiese mutasies.
Waar in die sel word ribosoom-RNS (rRNA) gevind en wat is die funksie daarvan?
In die nukleolus; dit vorm 'n struktuur binne die ribosome wat aminosure bind vir proteïenvorming.
Hoe verskil die DNA-struktuur van RNA-struktuur volgens die teks?
DNA vorm 'n dubbelheliks met deoksiribose suiker en RNA vorm 'n enkelstring met ribose suiker.
Wat is die hooffunksie van tRNA tydens proteïensintese?
Om aminosure na die ribosoom te dra volgens die genetiese kode van mRNA.
Wat is die funksie van mRNA in selproteïensintese?
Om genetiese kode van DNA na die ribosoom oor te dra.
Hoe dra rRNA by tot proteïensintese in 'n sel?
Dit speel 'n sleutelrol in aminosuursamestelling by ribosome om proteïene te vorm.
Wat is die fenotipiese uitkoms van 'n kruising tussen 'n rooi (RR) en wit (rr) blom volgens ko-dominansie?
Alle blomme sal pienk wees.
Watter genetiese konsep word geïllustreer deur 'n monohibriede kruising?
Mendel se Beginsel van Segregasie
Wat gebeur wanneer 'n individu met die genotipe Tt vir plantehoogte gekruis word met 'n plant met genotipe tt?
'n 1:1 verhouding van lang tot kort stemme.
Wat is die korrekte verhouding van manlike (XY) tot vroulike (XX) nageslag in 'n genetiese kruising?
50% manlik: 50% vroulik
Wat is die doel van Punnett-vierkante in genetika?
Om die genotipiese moontlikhede van die nageslag te voorspel.
Wat is die belangrikste rede vir die genetiese diversiteit tussen die dogter selle wat deur mitose en meiose geproduseer word?
Die dogter selle verkry hul genetiese materiaal van beide ouers.
Wat is 'n korrekte verskil in die prophase tussen mitose en meiose I?
In mitose vorm chromosome pare, terwyl in meiose I homoloë chromosome pare vorm.
Wat is 'n kritieke verskil tussen dominante en recessiewe allele?
Dominante allele masker recessiewe allele in die heterosigote toestand, terwyl recessiewe allele masker wanneer hulle homozygoot is.
Wat is die genotipe van 'n organism wat heterosigoties is vir 'n spesifieke eienskap?
Tt
Wat is 'n korrekte definisie vir 'n monohibriede kruising?
Dit is 'n kruising tussen twee individue vir een kenmerk of eienskap.
Waar word ribosoom-RNS (rRNA) gevind in 'n sel?
Vrylik in die sitoplasma
Wat is die belangrikste funksie van tRNA tydens proteïensintese?
Om aminosure na die ribosoom te vervoer
Wat is die struktuur wat RNA monomeer-molekules verbind om 'n polimeer te vorm?
Nucleotide
Wat is 'n unieke kenmerk van RNA in vergelyking met DNS?
'n Ribose suiker in elke nukleotiede
Wat is die primêre doel van mRNA binne 'n sel?
'n Genetiese kode oor te dra van DNA na die ribosoom
Wat is die hoofrol van histone in die nukleus van 'n eukariotiese sel?
Om DNS te organiseer en kompak binne die selkern
Wat is die primêre funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne 'n sel?
Om energieproduksie binne die sel te fasiliteer
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Anafase I van meïose?
Die nageslag sal geneties oneweredig wees
Wat is die funksie van ligase-ensieme in die termineringsfase van DNS-replikasie?
Om twee geskeide DNA-fragmente aan mekaar te bind
Wat is die primêre funksie van RNA tydens proteïensintese?
'n Boodskap oordra vir proteïensintese
Wat is die funksie van helikase-ensieme tydens DNS-replikasie?
Om die DNA-dubbelheliks te ontvou
Watter stap van DNS-replikasie behels die toevoeging van nukleotiede in 'n 5' tot 3' rigting?
Elongasie
Wat is die doel van Okazaki-fragmente tydens DNS-replikasie?
Om die nukleotidevolgorde in die nuwe DNA-string te bevestig
Wat is die uiteindelike doel van DNS-replikasie in 'n sel?
Om 'n identiese kopie van die DNS te vorm
Wat is die funksie van DNS-polimerase se redigeringvermoë tydens replikasie?
Om nukleotide te verwyder wat reeds bygevoeg is
Wat was die kritieke bydrae van Rosalind Franklin en Maurice Wilkins tot die verstaan van DNS se struktuur?
Hulle het voorgestel dat DNS 'n dubbele heliks is.
Wat is die primêre funksie van helikase tydens die DNS-replikasieproses?
Om die dubbele heliks van DNS te ontwar.
Waarom is die spesifieke paarvorming van adenien met tienien en sitosien met guanien tydens DNS-replikasie krities?
Dit voorkom die ontstaan van mutasies in die DNS-sekwensies.
Wat is die funksie van histone in die nukleus van 'n eukariotiese sel?
Om as houers vir genetiese materiaal te dien.
Wat is die noodsaaklike stap wat plaasvind tydens proteïensintese wat nie tydens DNS-replikasie voorkom nie?
'n Uitruil van aminosure tussen tRNA-molekules.
Wat is die primêre funksie van transkripsie in proteïensintese?
Die oordrag van genetiese inligting van DNA na mRNA
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens Meiose I?
Foutiewe verdeling van chromosome in gametes
Wat is die hoofdoel van Crossing Over tydens Meïose I?
Om genetiese diversiteit te verhoog
Wat is uniek oor die profase I tydens Meiose I in vergelyking met mitose?
Die vorming van bivalente
'n Fout in die basiese pare tydens DNS-replikasie kan lei tot wat?
'n Veranderde fenotipe
Wat is die rol van non-disjunksie tydens meïose?
Dit lei tot die vorming van gametes met 'n ongewone aantal chromosome.
Wat is die direkte gevolg van non-disjunksie tydens Anafase II van meïose?
Gametes met 'n abnormale aantal chromosome word gevorm.
Watter gevolg het non-disjunksie van chromosome paar 21 tydens meïose?
Aanvulling van 'n ekstra kopie van chromosome 21, wat Down-sindroom veroorsaak.
Wat is die belangrikste rede vir die genetiese diversiteit tussen die dogterselle wat deur mitose en meiose geproduseer word?
'n Verskil in die genetiese samestelling van elke sel.
Wat is die primêre funksie van tRNA tydens proteïensintese?
tRNA dra aminosure na die ribosoom volgens die mRNS-kode.
Wat is die primêre funksie van histone in die nukleus van 'n eukariotiese sel?
Om die DNA te beskerm en te organiseer
Wat is 'n moontlike gevolg van non-disjunksie vir die nageslag?
Genetiese abnormaleit by die nageslag
Wat is die genotipe van 'n organisme wat homosigoties is vir 'n spesifieke eienskap?
TT
Waar word tRNA gevind en wat is die funksie daarvan?
In sitoplasma, om spesifieke aminosure te dra
Wat is 'n korrekte verskil in die prophase tussen mitose en meiose I?
'n Paarvorming van homoloë chromosomes
Wat is die gemeenskaplike eienskap tussen onvolledige dominansie en ko-dominansie?
Beide het 'n intermediêre fenotipe wanneer heterosigoties.
Hoe verskil ko-dominansie van onvolledige dominansie?
Ko-dominansie wys 'n intermediêre fenotipe, terwyl onvolledige dominansie beide eienskappe ten volle toon.
Hoe word monohibriede kruisings gedefinieer in genetika?
Dit fokus op die oordrag van enkel allele van een geen.
Watter genetiese beginsel verklaar dat 'n organisme twee allele vir elke traite besit en dat hierdie allele tydens gameteformasie afsonderlik (segregasie) word?
Mendel se Beginsel van Segregasie
Wat is die belangrikste verskil tussen ko-dominansie en volledige dominansie?
Ko-dominansie is wanneer beide allele in pare ten volle uitgedruk word, terwyl volledige dominansie slegs een dominante allel het.
Wat is die genotipe van 'n vroulike kleureblindheiddraer?
XBXb
Watter bloedtipe sal 'n individu hê as hulle die genotipe IAi het?
A
Watter stelling is waar oor die genetiese oorsprong van 'n kind met bloedgroep O as beide ouers bloedgroep B het?
Die kind dra die i allele.
Wat is die korrekte genotipe van 'n individu met bloedgroep AB?
IAIB
Hoeveel moontlike gametes kan 'n individu met 'n TtPp genotipe produseer volgens die Mendeliaanse genetiese wet?
8
Watter fenotipiese verhouding sal gesien word in 'n kruising tussen 'n TTpp ouer en 'n TtPp ouer?
9:3:3:1
'n Individu met 'n genotipe ii vir bloedgroep vertoon watter tipe erfenis?
'n Resessiewe erfenis
'n Persoon met die genotipe XbY loop 'n hoër risiko om watter toestand te hê?
'n Hoër risiko vir hemofilie
Watter inheemse faktor veroorsaak haemofilie?
Xh-allel
Waarom word X-gekoppelde eienskappe en toestande meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
X-chromosoom het meer gene as Y-chromosoom
Wat is die gevolg van 'n vroulike individu wat 'n dragervan haemofilie is (XHXh)?
Is immune teen haemofilie
Wat is die oorsaak van rooi-groen kleurblindheid volgens die teks?
Gebrek aan rooi- of groen-koniese selle
Waarom word haemofilie meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
'n Defektiewe X-chromosome
'n Individu met 'n genotipe van XhXh sal ____________.
'n Vroulike individu wees met haemofilie
'n Individu wat 'n Y-chromosome besit, sal ____________.
'n Normale fenotipe toon vir X-gekoppelde eienskappe
'n Vroulike individu met 'n genotipe van XHXH sal ____________.
'n Normale fenotipe toon
Wat is die doel van genetiese lineages of stamboombome?
Om genotipes te bepaal van nageslag oor verskeie generasies.
Watter simbool word in genetiese lineages gebruik om 'n individu te verteenwoordig wat 'n spesifieke eienskap nie uitdruk nie?
Geskakeerde simbool
Hoe kan jy bepaal of 'n spesifieke eienskap in 'n pedigree dominant of recessief is?
As die eienskap by elke generasie voorkom, is dit dominant.
Wat dui 'n vertikale lyn in 'n pedigree diagram aan?
Mating tussen twee individue
Hoe kan jy bepaal of 'n individu 'n draer is van 'n recessiewe eienskap in 'n pedigree?
As slegs een ouer die eienskap het
Watter simbole word gewoonlik gebruik om mans en vrouens voor te stel in 'n pedigree diagram?
'n Driehoek vir mans en 'n sirkel vir vrouens
'n Individu wat die fenotipe wys vir 'n dominante eienskap, sal waarskynlik wees wat?
'n Homosigoties dominante vir daardie eienskap.
'n Individu wat beide ouers met dimpels het, maar self geen dimpels wys nie, is waarskynlik wat?
'n Draer van die dimpel allel.
Watter soort mutasie kan lei tot genetiese afwykings soos hemofilie en sikkel-sell anemie?
Skadelike mutasies
Wat is die gevolg van 'n chromosomale aberrasie wat tydens meiose I plaasvind?
Down-sindroom
Wat is die hoofdoel van genetiese ingenieurswese in biotegnologie?
Om organismes se genetiese samestelling te verbeter
Watter tipe sel kan lei tot die behandeling van bloedkankers soos leukemie?
Multipotente stamselle
Wat is die effek van 'n mutasie wat haemoglobinmolekules veroorsaak wat nie korrek funksioneer nie?
'n Verhoogde kans op orgaanskade
'n Genetiese identiese kopie van 'n organisme kan geskep word deur middel van wat?
'n Kloonproses
'n Mutasie wat voorkom tydens reproduktiewe selverdeling kan veroorsaak dat 'n nageslag 'n abnormale aantal chromosome het. Watter toestand kan hierdie situasie veroorsaak?
'n Chromosomale aberrasie
Wat is 'n voordeel van terapeutiese kloning?
Dit maak dit moontlik vir weefselherstel
Wat is 'n etiese oorweging wat verband hou met genetiese ingenieurswese?
Die debat oor embryonale stamselnavorsing
Wat is 'n beperking van bloedgroepe as 'n metode vir vaderskapstoetsing?
Dit is nie betroubaar nie
Wat maak DNS-profilering 'n meer betroubare metode vir vaderskapstoetsing as bloedgroepe?
Dit bied duideliker aanduidings van paterniteit
Wat word bedoel met 'somaatiese selkernoordrag' in die konteks van kloning?
Die oordrag van genetiese materiaal uit 'n volwasse sel na 'n eiersel
Wat is die primêre doel van DNS-profilering in vaderskapstoetsing?
'n Konklusiewe aanduiding van paterniteit te bied
'n Man wat as moontlike vader getoets word, wys 'n ooreenkoms van 50% in DNA-fragmente met die kind. Wat impliseer hierdie bevinding?
'n Hoë waarskynlikheid dat hy die vader is
'n Moontlike beperking van DNS-profilering vir vaderskapstoetsing is dat:
'n Menslike fout geneig is tot interpretasie
Wat is die genotipe van 'n individu met bloedgroep O?
ii
Watter geslag het 'n hoër kans om kleureblind te wees as hulle die Xb allel erf?
Mans
Wat is die primêre funksie van DNA binne 'n sel?
Die draer van genetiese inligting
'n Individu met die genotipe IAi vir bloedgroep het watter fenotipe?
Bloedtipe A
Watter genetiese konsep word geïllustreer wanneer beide IA en IB allelko-dominant is in individue met bloedgroep AB?
'n Spesifieke interaksie tussen twee gene
'n Persoon met die genotipe 'XBXb' is 'n draer vir watter genetiese afwyking?
'n Kleureblindheid
Watter soort mutasie is verantwoordelik vir die produksie van verkeerde of defekte proteïene in 'n organisme?
Skadelike mutasies
Hoe kan twee ouers met bloedgroep AB ('IAIB') 'n kind met bloedgroep O ('ii') produseer?
'n Spesifieke kombinasie van allels tydens bevrugting
Wat is die gevolg van 'n gen-mutasie wat die produksie van foutiewe haemoglobien-molekules veroorsaak?
Sikkel-sel anemie
'n Individu wat beide ouers het met bloedgroep B ('IBi'), maar self bloedgroep A vertoon, is waarskynlik wat vir bloedgroep B?
'n Draer vir bloedgroep A
Wat is die doel van genetiese ingenieurswese in biotegnologie?
Gen-modifisering van organismes
Wat word bedoel met 'n genetiese mutasie wat bydra tot natuurlike seleksie?
Voordelige mutasies
'n Persoon met haemofilie as gevolg van 'n genetiese mutasie op die X-chromosoom sal ____________.
'n Verhoogde blootstelling aan orgaanskade deur abnormale rooi bloedselle hê
'n Kritiese gevolg van non-disjunksie tydens meïose II is ____________.
'n Verdubbeling van chromosome in gamete
'n Recessiewe gene-mutasie wat normale melanienontwikkeling verhoed, veroorsaak ____________.
'n Verminderde kleur in die oë en hare
'n Voorbeeld van 'n chromosomale aberrasie as gevolg van Anafase I-proses van selverdeling is ____________.
'n Onsimmetriese verdeling van chromosome in gamete
Wat is die belangrikste rede dat X-gekoppelde eienskappe en toestande meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk word?
Mans het 'n X- en 'n Y-chromosome, wat minder beskerming teen genetiese mutasies bied.
Wat is die genotype van 'n vroulike draer van haemofilie (X-gekoppelde recessiewe siekte)?
XHXh
Wat is die effek van 'n vroulike individu wat die genotipe XhXh vir haemofilie het?
Die individu sal die siekte manifesteer.
Wat veroorsaak rooi-groen kleurblindheid volgens die teks?
'n Tekort aan proteïene in die oog wat die rooi of groen keëls in die retina vorm.
Watter effek het 'n individu met 'n genotipe van XhXh?
Die individu sal die siekte manifesteer.
Hoe dra Meiose by tot genetiese variasie in 'n spesie volgens die teks?
Deur kruisingsprosesse tussen manlike en vroulike gametes.
'n Individu met 'n genotipe van XhXh sal ____________.
'n Normale fenotipe toon.
'n Individu wat 'n Y-chromosome besit, sal ____________.
'n Man wees.
Wat is die primêre doel van 'n genetiese stamboom?
Om te bepaal hoe sekere eienskappe oor verskeie generasies oorgedra word.
Wat verteenwoordig 'n geskakerde simbool in 'n genetiese stamboom?
Individue wat draers is van 'n resessiewe allel vir 'n spesifieke eienskap.
Hoe kan jy aflei dat 'n spesifieke eienskap resessief is gebaseer op 'n genetiese stamboom?
Die eienskap sal generasies oorslaan.
Watter simbool word gebruik om 'n manlike individu in 'n genetiese stamboom voor te stel?
Vierkantige vorm
Wat dui 'n geskakerd vierkant in 'n genetiese stamboom aan?
'n Manlike draer van die resessiewe allel vir 'n spesifieke eienskap.
Hoe word dragers van 'n resessiewe eienskap genormaliseer in 'n genetiese stamboom?
'n Vierkant met strepe
Wat is die primêre doel van kloning?
Die fasilitering van navorsing en die ontwikkeling van nuwe mediese behandelings
Waarop fokus etiese debatte veral in genetiese manipulasie?
Die gebruik van embryonale stamselnavorsing
Wat bied 'n meer afdoende metode vir vaderskapstoetsing as bloedgroepe?
DNA-profilering
Wat word beskou as betroubaarder bewys van vaderskap as bloedgroepe?
DNA-profilering
Wat is 'n nadeel van slegs bloedgroepe te gebruik vir vaderskapstoetsing?
'n Man mag dieselfde bloedgroep as die kind hê sonder om die biologiese vader te wees
Wat is die hooffokus van genetiese manipulasie-etiek?
'n Ondersoek na die impak op ekostelsels en menslike gesondheid
'n Persoon wat 50% van sy DNS fragmente erf van elke ouer, sou 'n duidelike vaderskap-verbintenis hê as daar ooreenkomste is tussen hom en 'n moontlike vader. Watter metode kan hierdie aanspraak ondersteun?
'n DNA-profileringstoets
'n Kind se bloedgroep kan nie verduidelik word deur 'n kombinasie van die moeder en potensiële vader se bloedgroepe nie. Watter gevolgtrekking kan gemaak word in terme van vaderskap?
'n Man met dieselfde bloedgroep as die kind is nie noodwendig die vader nie
Wat is die gevolg van die kruising tussen 'n individu met die genotipe IAIA en 'n individu met die genotipe IBi?
Som van die nakomelinge sal bloedgroep A hê en die ander bloedgroep B.
Indien 'n man met bloedgroep AB 'n kind het met bloedgroep O, wat is die moontlike bloedgroep van die vroulike ouer?
O
Wat is die genotipe van 'n individu met 'n fenotipe van bloedgroep B?
IBi
Indien 'n vrou met bloedgroep O 'n kind het met bloedgroep AB, wat is die moontlikheid van die vader se bloedgroep?
A of B
Watter stelling beskryf die korrekte erfenispatroon vir die AB bloedtipe volgens Mendel se wette?
'n Kruising tussen twee heterosigote ouers sal 25% AB-nageslag hê.
'n Individu met die genotipe IAIB sal watter fenotipe vir bloedgroepe vertoon?
AB
'n Persoon met die genotipe ii vir bloedgroepe behoort watter fenotipe te vertoon?
'n Draer van O
'n Individu met die genotipe IAi kan moontlik watter fenotipe vir bloedgroepe hê?
'n Draer van A
Wat is 'n kenmerkende simptoom van haemofilie?
Lang na bloeding van snye of beserings
Waarom word haemofilie meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
Mans het slegs een X-chromosoom wat 'n gebrek kan hê
Wat veroorsaak rooi-groen kleurblindheid?
'n Tekort aan proteïene wat rooi of groen keëls in die retina opmaak
Waarom is kleurblindheid meer algemeen by mans?
Mans het slegs een X-chromosoom
Wat is die genotipe van 'n vroulike draer van haemofilie?
XHXh
Wat is die primêre verskil tussen die X- en Y-chromosoom in mense?
'n Persoon kan net een X-chromosoom hê
Hoe kan 'n vroulike individu 'n recessiewe X-gekoppelde siekte soos haemofilie manifesteer?
'n Vrou moet twee kopieë van die abnormale allel hê
'n Persoon met rooi-groen kleurblindheid sal waarskynlik probleme hê met die onderskeid tussen watter kleure?
Rooi en groen
Wat is die gevolg van 'n genetiese mutasie wat verantwoordelik is vir die produksie van defekte proteïene in 'n organisme?
Veranderinge in die organisme se gesondheid en funksionaliteit
Watter simptome kan voorkom as gevolg van 'n chromosomale aberrasie wat gedurende meiose I plaasvind?
Down-sindroom
Wat is die primêre doel van genetiese ingenieurswese in biotegnologie?
Om organismes se genetiese samestelling te verbeter
'n Individu met 'n Y-chromosome sal waarskynlik ____________.
'n Manlike geslag verteenwoordig
Watter proses in biotegnologie behels die skepping van geneties gemodifiseerde organismes?
Kloning
'n Individu wat beide ouers met bloedgroep B ('IBi') het, maar self bloedgroep A vertoon, sal waarskynlik wat vir bloedgroep B wees?
'IAIB'
Wat is die primêre funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne 'n sel?
Die beheer van energieproduksie
Wat is die doel van transkripsie tydens proteïensintese?
Om mRNA te vorm wat die proteïensintese kodeer
Wat is 'n moontlike gevolg van 'n man wat 50% ooreenstemming in DNA-fragmente met 'n kind toon?
Die man is nie die vader nie, maar kan dalk 'n familieverband hê.
Wat is 'n kritieke redes waarom DNS-profilering 'n betroubaarder metode vir vaderskapstoetsing is as bloedgroepe?
DNS-profilering onthul unieke ooreenkomste tussen vader en kind.
Wat is 'n belangrike oorweging vir genetiese ingenieurswese volgens die teks?
Die navigasie van etiese kwessies rakende genetika.
Waarom word terapeutiese kloning gesien as 'n belangrike toepassing van kloning?
Vir weefselherstel en mediese behandeling.
'n Man toets positief vir 50% ooreenkomste in DNS-fragmente met 'n kind. Wat sou hierdie bevinding suggereer?
'n Moontlike verband wat nie noodwendig biologies is nie.
'n Kritieke debat in genetiese ingenieurswese fokus spesifiek op watter aspek?
Die uitwerking van genetika op omgewings- en mensgesondheid.
'n Man toon 50% ooreenstemming in DNS-fragmente met 'n kind. Wat kan hierdie bevinding aandui?
'n Aanduiding van 'n moontlike familieverhouding.
'n Aspek wat oorweeg moet word in genetiese ingenieurswese is die _____ debat.
'Ethise'
Wat is die primêre doel van genetiese lineages/pedigrees?
Om te bepaal watter individue draers van resessiewe siektetoestande is
Wat word deur geskandeerdesimbole in genetiese lineages gewoonlik voorgestel?
Individue wat 'n dominante eienskap uitdruk
Wat is 'n belangrike stap in die analise van genetiese lineages om die oorerwing van eienskappe te bepaal?
Die identifisering van hulle wat draers van resessiewe eienskappe is
Watter konvensionele simbole word in genetiese lineages gebruik om manlike individue voor te stel?
Driehoeke
Hoe kan jy aflei dat 'n spesifieke eienskap waarskynlik dominant is in 'n genetiese lineage?
As dit elke generasie voorkom
'n Horisontale lyn wat 'n vierhoek met 'n sirkel verbind in 'n genetiese lineage dui op wat?
'n Mating tussen manlike en vroulike individue
Wat is die verhouding tussen die allel IA en IB in die bloedgroeptipe AB?
IA en IB is ko-dominant
Wat is die fenotipiese resultaat van 'n kruising tussen 'n haemofiliese man en 'n draervrou?
Slegs manlike nageslag kan haemofilies wees
Watter effek het non-disjunksie tydens meiose op die genetiese samestelling van gamete?
Dit veroorsaak dat die gamete 'n ongelyke hoeveelheid chromosome het
Wat is die genotipe van 'n manlike draer van kleurblindheid?
XbY
Wat is die moontlike fenotipiese verhouding van 'n kruising tussen 'n individu met bloedgroep AB en 'n individu met bloedgroep O?
'n Mengsel van bloedgroepe A en B sal voorkom in die nageslag
Hoe word die konsep van onafhanklike afsortering geïllustreer in dihybride kruisings?
'n Gen se oorerwing beïnvloed nie die oorerwing van 'n ander gen nie
'n Individu met die genotipe ii vir bloedgroep behoort tot watter bloedgroep tipe?
'n Bloedgroep O
'n Dihiedige kruising fokus op die oorerwing van twee verskillende ____________.
Allele
Wat is die primêre doel van pedigree diagramme?
Om oorerwing van eienskappe oor meerdere generasies te traceer
Hoe kan 'n individu in 'n pedigree diagram wat nie 'n eienskap toon nie maar dit kan deurgee, beskryf word?
Hetero-allelies dra
Wat dui 'n horisontale lyn in 'n pedigree diagram aan?
Mating tussen twee individue
Watter simbole word gewoonlik gebruik om 'n individu met 'n spesifieke eienskap aan te dui in 'n pedigree diagram?
Geskadudeerde simbole
'n Individu wat XhXh as genotipe het, is waarskynlik ____________.
'n Vroulike draer van haemofilie
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens meiose II?
Verkeerde verdeling van homoloë chromosome in gamete
Wat is die rol van rRNA tydens proteïensintese?
Fasiliteer die binding van tRNA en m-RNA in die ribosoom
'n Manlike individu sal 'n Y-chromosome besit, wat beteken ____________.
'n Rolspeler wees in geslagsoordrag
Waarom word X-verwante eienskappe soos hemofilie en kleurblindheid meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk?
Mans het slegs een X-chromosome en kan nie 'n tweede kopie van die gebrekkige geen dra nie.
Wat is die oorsaak van haemofilie?
Die afwesigheid van 'n bepaalde bloedproteïen.
Wat word bedoel met 'n draer van 'n X-verwante siekte soos haemofilie?
Die individu dra net een kopie van die gebrekkige geen.
Wat is die genotipe van 'n vroulike individu wat 'n draer is van haemofilie?
XHXh
Wat veroorsaak rooi-groen kleurblindheid volgens die teks?
'n Gebrek aan proteïene in die retinale selle wat verantwoordelik is vir rooi en groen sig.
Hoe manifesteer haemofilie by vroue wat twee kopieë van die gebrekkige geen dra?
'n Vrou met twee kopieë van die geen toon simptome van haemofilie.
'n Mannelike individu wat hemofilie manifesteer, het waarskynlik welke genotipe?
XhY
'n Vroulike draer kan die haemofilie geen deurgee aan haar nageslag as hulle 'n krytote kry. Waarom is hierdie situasie uniek?
'n Krytote dra beide X- en Y-chromosomes wat beide ouers se gene bevat.
Wat is die primêre effek van 'n genetiese mutasie wat voorkom in die DNA verantwoordelik vir die produksie van spesifieke proteïene?
Dit veroorsaak die vorming van defektiewe of onkorrekte proteïene.
Wat veroorsaak haemofilie en kleureblindheid volgens die teks?
Genetiese mutasies op die X-chromosoom.
Watter soort mutasie kan bydra tot natuurlike seleksie volgens die teks?
Nuttige mutasies wat organismes se oorlewingstoestande verbeter.
Wat is 'n moontlike gevolg van 'n chromosomale aberrasie wat plaasvind tydens Anafase I van meiose?
Lei tot 'n abnormale aantal chromosome in gametes.
Waarom is genetiese ingenieurswese belangrik binne biotegnologie volgens die teks?
Om organismes met spesifieke eienskappe te skep of te verbeter.
Wat is 'n kenmerkende verskil tussen nuttige mutasies en skadelike mutasies volgens die teks?
'n Nuttige mutasie kan bydra tot natuurlike seleksie, terwyl 'n skadelike mutasie nie kan nie.
Wat is die belangrikste rede waarom genetiese diversiteit belangrik is volgens die teks?
'n Geneties diverse populasie is beter toegerus vir veranderende omgewings en siektes.
'n Individu met 'n Y-chromosoom sal ____________ uitdruk volgens die teks.
'n Geslagsgekoppelde toestand.
Wat bied 'n meer konklusiewe metode vir vaderskapstoetsing as bloedgroepe?
DNA-profilering
Wat is die proses waardeur 'n individu 'n genetiese identiese kopie van homself kan skep?
Kloning
Watter metode bied 'n duidelike aanduiding van paterniteit deur DNA-fragmente te vergelyk?
DNA-profilering
Wat is 'n nadeel van die bloedgroepe-metode vir vaderskapstoetsing?
'n Groot aantal mans deel dieselfde bloedgroep
Waarom word DNA-profilering as 'n betroubaarder metode vir vaderskapstoetsing beskou as bloedgroepe?
'n Kind kan DNA-fragmente van beide ouers erf
Wat is 'n groot voordeel van DNA-profilering vergeleke met bloedgroepe vir vaderskapstoetsing?
'n Hoër vlak van akkuraatheid in identifisering
'n Individu wat beide ouers met bloedgroep B ('IBi') het, maar self bloedgroep A ('IAIA') vertoon, sal waarskynlik wat vir bloedgroep B wees?
'IAi'
Wat is 'n verduidelikende gebruik van genetiese ingenieurswese volgens die teks?
Die verandering van eienskappe of gene binne 'n organisme
Wat is die fenotipiese resultaat van 'n kruising tussen 'n individu met bloedtipe A en 'n individu met bloedtipe B?
Bloedtipe O
Hoeveel moontlike genotipes is daar vir 'n individu met bloedtipe AB?
4
Wat is die genotipe van 'n persoon wat 'n draer is van kleurblindheid?
XBXb
Watter genetika konsep word geïllustreer wanneer 'n individu met bloedtipe O gekruis word met 'n individu met bloedtipe AB?
Onvolledige dominansie
Wat is die moontlike genotipe van 'n individu met bloedtipe B?
IBIB of IBi
Hoeveel moontlike genotipes kan 'n persoon met bloedtipe O hê?
3
'n Persoon met die genotipe IBi het watter bloedtipe?
'n Draer van bloedtipe B
'n Individu met die genotipe XBY sal wat wees?
'n Kleursiende man
Wat veroorsaak die onvermoë van die bloed om korrek te stol in haemofilie?
Defektiewe klonteringsfaktor
Watter geslag toon gewoonlik meer uitdrukking van X-verwante eienskappe en versteurings, soos haemofilie, as gevolg van hul chromosoomsamestelling?
Mannelik
Wat is 'n kenmerk van kleurblindheid wat veroorsaak word deur 'n tekort aan rooi of groen kegels in die retina?
Moeilikheid om rooi en groen te onderskei
Hoe kan 'n vrou 'n draer van haemofilie wees sonder om simptome te toon?
'n Normale X-chromosome naas 'n X-chromosome met die defek
Wat is die oorsaak van kleurblindheid volgens die teks?
'n Tekort aan proteïene wat rooi en groen kegels vorm
Watter chromosoom is meer geneig om gekoppel te wees aan genetiese mutasies en versteurings?
X-chromosome
Wat is 'n kenmerk van haemofilie in mans wat dit veroorsaak om die siekte te vertoon?
'n Defekte klonteringsfaktor op die X-chromosome
'n Individu wat 'n Y-chromosome besit, sal ____________.
'n Man wees
Wat verteenwoordig 'n horisontale lyn wat 'n vierkant en 'n sirkel verbind in 'n pedigree diagram?
Mating tussen ouers
Hoe word manlike individue in 'n pedigree diagram voorgestel?
Deur vierkante
Wat is die funksie van tRNA tydens proteïensintese?
Om die genetiese kode te lees en 'n spesifieke aminosuur te vervoer na die ribosoom
Hoe kan jy bepaal of 'n eienskap in 'n genetiese stamboom waarskynlik dominant is?
As die eienskap in elke generasie voorkom
Wanneer word individue as draers van 'n recessiewe eienskap geïdentifiseer?
'n Individu moet beide ouers hê wat die eienskap uitdruk
'n Mutasie wat bydra tot natuurlike seleksie word beskou as:
'n Nuttige mutasie
'n Vroulike individu in 'n pedigree diagram word voorgestel deur:
'n Sirkel
'n Individu met 'n genotipe van XBXb is 'n draer vir watter genetiese afwyking?
'n X-gebonde afwyking
Wat is die gevolg van 'n skadelike mutasie?
Veranderinge in die DNA wat proteïenproduksie beïnvloed en kan lei tot genetiese afwykings
Wat is 'n voorbeeld van 'n nuttige mutasie?
Baldheid
Watter tipe mutasie lei tot albinisme?
Recessiewe geenmutasie wat melanienproduksie affekteer
Watter proses behels die genetiese verandering van 'n organism om spesifieke eienskappe in te voer?
Genetiese manipulasie
'n Persoon met haemofilie het 'n mutasie in watter soort DNA?
X-chromosoom DNA
Watter tipe genetika fokus op die verandering van 'n organisme se genetiese samestelling om spesifieke eienskappe te verbeter?
Genetiese manipulasie
'n Chromosomale aberrasie tydens seldeling kan lei tot watter toestand?
Down-sindroom
'n Genetiese mutasie wat proteïenproduksie affekteer, kan lei tot ____________.
'n Genetiese afwyking as proteïene defektief of verkeerd is
Wat is die primêre doel van paterniteitstoetsing?
Om te bepaal of 'n persoon die biologiese ouer van 'n kind is
Waarom is DNA-profilering 'n meer betroubare metode vir paterniteitstoetsing as bloedgroepe?
DNA is uniek vir elke individu, terwyl bloedgroepe oorvleuel
Wat is 'n potensiële nadeel van die gebruik van bloedgroepe vir paterniteitstoetsing?
Baie individue kan dieselfde bloedgroep deel
Waarom word DNA-profilering beskou as 'n sterker bewys van paterniteit as bloedgroepvergelyking?
'n DNA-profiel is uniek vir elke individu
Wat bied DNA-profilering wat bloedgroepe nie kan nie?
Unieke genetiese identifikasie vir elke individu
'n Moontlike nadeel van bloedgroeptoetsing vir paterniteit is dat ____________.
'n Persoon se bloedgroep soms nie akkuraat weerspieël wie die biologiese ouer is nie
'n Voordeel van DNA-profilering vir paterniteitstoetsing is ____________.
'n Unieke genetiese identifikasie vir elke individu
'n Man wat sy bloedgroep wil gebruik om sy vaderskap te bewys, mag moontlik nie suksesvol wees nie omdat ____________.
'n Bloedgroep dikwels nie kongruent is tussen ouer en kind nie
Make Your Own Quizzes and Flashcards
Convert your notes into interactive study material.
Get started for free
