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Questions and Answers
¿Cuál es la principal razón por la que el ADN debe replicarse?
¿Cuál es la principal razón por la que el ADN debe replicarse?
¿Qué característica del proceso de replicación del ADN implica que se conserva una hebra vieja junto con una nueva?
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¿Cuál es la dirección en la que se sintetiza la nueva hebra durante la replicación del ADN?
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¿Qué tipo de polimerasas se encargan de la síntesis del ADN?
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En la replicación del ADN, ¿cuál es la forma de síntesis que permite la creación de fragmentos de Okazaki?
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¿Qué tipo de replicación tiene un único punto de origen?
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¿Cuál es la acción principal de la transcripción en el metabolismo del ADN?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de la transcripción inversa?
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¿Cuál es el error típico que comete una ADN polimerasa durante la replicación?
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En el contexto del metabolismo del ADN, ¿qué implica la recombinación?
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¿Qué tipo de mutación se produce cuando un codón resulta en un aminoácido diferente?
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¿Cuál es un efecto de las mutaciones no silenciosas?
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¿Qué tipo de mutación resulta en un codón de paro en la secuencia de proteínas?
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¿Qué tipo de mutación puede ser provocada por la radiación UV?
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¿Qué caracteriza a las mutaciones de transversión?
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¿Cuál de las siguientes mutaciones genera un aminoácido similar al original?
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¿Qué es una mutación silenciosa?
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Las mutaciones inducidas pueden ser el resultado de:
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¿Qué mutaciones son el resultado de inserciones o deleciones de nucleótidos?
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¿Qué tipo de agentes son conocidos por causar emparejamientos incorrectos en bases de ADN?
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¿Cuál es la función principal de la primasa en la replicación del ADN?
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¿Cómo se caracteriza la replicación semidiscontinua del ADN?
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¿Cuál es el efecto del acortamiento de los telómeros en las células somáticas?
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¿Qué hacen las topoisomerasas durante la replicación de ADN?
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¿Cuál de las siguientes es una característica de la DNA polimerasa en eucariotas?
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¿Qué tipo de mutación se produce al cambiar una purina por otra purina?
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¿Qué rol desempeñan los telómeros en los cromosomas?
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¿Qué tipo de mutaciones son las que afectan grandes regiones del genoma?
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¿Cuál de las siguientes proteínas reconoce el origen de replicación en el ADN?
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¿Qué ocurre cuando se elimina el último iniciador de ARN en la hebra retardada?
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¿Cuál de los siguientes mecanismos se utiliza para reparar pares de bases anormales en el ADN?
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¿Qué daños producen los radicales libres de O2 en el ADN?
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La condición conocida como Xeroderma pigmentosum se relaciona con un defecto en:
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¿Qué proteína se encarga de reconocer la dimers de pirimidina en la reparación NER?
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¿Cuál es la función principal de la glicosilasa en los mecanismos de reparación del ADN?
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En la reparación de errores de emparejamiento en E. coli, ¿qué proteína estabiliza el complejo de emparejamiento?
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¿Qué proceso de reparación se utiliza para corregir grandes cambios estructurales en el ADN?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Mismatch Repair en eucariotas es incorrecta?
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¿Qué función tiene la polimerasa en la reparación del ADN?
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¿Qué acción realiza la helicasa UvrD en la reparación de errores de emparejamiento?
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Study Notes
Metabolismo del ADN
- El ADN es una molécula responsable de la información genética que se pasa de generación en generación.
- El metabolismo del ADN abarca los procesos de replicación, transcripción, transcripción inversa, recombinación y reparación.
Replicación del ADN
- La replicación del ADN es el proceso por el cual se crea una copia exacta de la molécula de ADN.
- La replicación es un proceso semiconservador, es decir, cada nueva molécula de ADN conserva una hebra original, mientras que la otra es una copia nueva.
- La replicación es simultánea y secuencial en ambas hebras, lo que significa que se lleva a cabo al mismo tiempo y de manera progresiva.
- La replicación es bidireccional y comienza en un punto específico llamado origen de replicación.
- La replicación crea una burbuja con dos horquillas de replicación.
- La replicación es semidiscontinua, lo que significa que una hebra se replica de manera continua, mientras que la otra lo hace en fragmentos llamados fragmentos de Okazaki.
- La replicación siempre ocurre en dirección 5´ - 3´.
Enzimas involucradas en la replicación del ADN
- ADN polimerasas: Son las enzimas responsables de sintetizar nuevas hebras deADN.
- Helicasas: Separar las hebras de ADN para que las polimerasas puedan acceder.
- Proteínas de unión a hebra simple de ADN: Estabilizan las hebras separadas.
- Topoisomerasas: Alivian la tensión en el ADN causada por la separación de las hebras.
- Primasa: Sintetiza cebadores de ARN para que la ADN polimerasa pueda comenzar su trabajo.
Fases de la Replicación
- Iniciación: El proceso comienza con el reconocimiento del origen de replicación, el desenrollamiento de la doble hélice y la síntesis de cebadores.
- Elongación: Se añade ADN nuevo a la hebra en crecimiento utilizando la hebra existente como plantilla.
- Terminación: El proceso termina cuando se replican todas las secuencias del ADN.
Telómeros
- Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas lineales.
- Protegen los cromosomas de la degradación y permiten la reparación completa de cada cromosoma.
- Los telómeros se acortan con cada replicación del ADN, lo que lleva a la senescencia celular.
- La telomerasa es una enzima que puede añadir secuencias de ADN a los telómeros, evitando el acortamiento.
Tipos de mutaciones
- Mutaciones puntuales: Cambios en un solo nucleótido.
- Transiciones: Sustitución de una purina por otra purina, o una pirimidina por otra pirimidina (es decir, A por G o C por T).
- Transversiones: Sustitución de una purina por una pirimidina, o viceversa (es decir, A por C o T por G).
- Mutaciones de corrimiento del marco de lectura: Inserciones o deleciones de nucleótidos que desplazan el marco de lectura de la secuencia genética, alterando todos los aminoácidos posteriores.
- Mutaciones no sinónimas: Cambios en el ADN que producen un cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína.
- Mutaciones sinónimas: Cambios en el ADN que no afectan la secuencia de aminoácidos de la proteína.
- Mutaciones sin sentido: Cambios en el ADN que introducen codones de parada prematuros, provocando la terminación temprana de la traducción de la proteína.
Agentes mutagénicos
- Agentes químicos: Sustancias químicas que pueden dañar el ADN.
- Agentes físicos: Factores físicos como la radiación UV o las radiaciones ionizantes.
- Agentes biológicos: Virus, bacterias u otros agentes infecciosos que pueden alterar el ADN.
Mecanismos de reparación del ADN
- Reparación por escisión de bases: La base dañada se retira y se reemplaza por una nueva base correcta.
- Reparación por escisión de nucleótidos: Un segmento más grande de ADN dañado, incluyendo la base dañada, se elimina y se reemplaza por ADN nuevo.
- Reparación de apareamientos incorrectos: Se corrigen los errores que ocurren durante la replicación.
Tautomería
- La tautomería es el fenómeno por el cual las bases nitrogenadas del ADN pueden existir en dos formas isómeras, llamadas tautómeros.
- Los tautómeros tienen diferentes propiedades de apareamiento, lo que puede conducir a mutaciones.
- La tautomería es una de las causas de las mutaciones espontáneas.
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Description
Este cuestionario explora los procesos fundamentales del metabolismo del ADN, incluyendo la replicación y sus características clave. A través de preguntas, se revisarán conceptos como la semiconservación y la bidireccionalidad de la replicación. Ideal para estudiantes que deseen profundizar en la biología molecular.