Metabolisme Obat dan Hemodialisis

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Apa yang menjadi kendala dalam hemodialisis pada kasus keracunan pethidin?

Pethidin memiliki ikatan yang kuat dengan protein.

Pethidin tidak terlarut dalam air.

Pethidin tidak dapat terdeteksi dengan metode laboratorium.

Pethidin telah tersebar di jaringan tubuh. (correct)

Enzim mana yang paling dominan dalam metabolisme obat di hati?

CYP2C9

CYP3A4 (correct)

CYP1A2

CYP2D6

Reaksi fase I mana yang menghasilkan metilin yang digunakan dalam metabolisme obat?

Konjugasi

Hidrolisis

Oksidasi (correct)

Reduksi

Obat mana yang mengalami konjugasi glukuronida dalam fase II metabolisme?

Chloramphenicol Signup and view all the answers

Apa yang terjadi pada aktivitas enzim CYP 450 ketika ada obat lain atau penyakit?

Aktivitas enzim dapat meningkat atau menurun. Signup and view all the answers

Dari reaksi metabolisme fase II, manakah yang sesuai dengan kategori konjugasi?

Parasetamol Signup and view all the answers

Apa peran utama dari enzim CYP 450 dalam metabolisme obat?

Meningkatkan kelarutan obat. Signup and view all the answers

Obat mana yang dapat disimpan dalam jaringan adiposa?

NaTHIOPENTONE Signup and view all the answers

Apa yang mempengaruhi kecepatan absorpsi obat melalui injeksi subkutan?

Kelarutan obat dalam lemak Signup and view all the answers

Mengapa obat yang larut dalam lemak memiliki absorpsi yang lebih cepat?

Karena dapat langsung memasuki aliran darah Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan bioavailabilitas?

Jumlah relatif obat yang masuk ke sirkulasi setelah pemberian Signup and view all the answers

Apa yang terjadi pada obat yang memiliki afinitas rendah terhadap protein plasma?

Obat tersebut akan terdistribusi lebih banyak ke jaringan Signup and view all the answers

Volume distribusi (Vd) yang besar menunjukkan bahwa?

Obat tersebar luas dalam jaringan tubuh Signup and view all the answers

Obat asam cenderung terikat pada protein plasma mana?

Albumin Signup and view all the answers

Apa yang dapat menyebabkan peningkatan efek farmakologik obat?

Obat dengan afinitas ikatan rendah menjadi bebas Signup and view all the answers

Apa yang DIGUNAKAN untuk mendeskripsikan obat yang memiliki efek yang sama dengan obat lain?

Bioekuivalen Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan absorbsi obat?

Proses pergerakan obat ke dalam sirkulasi sistemik. Signup and view all the answers

Faktor manakah yang TIDAK mempengaruhi absorbsi obat per oral?

Waktu tidur pasien. Signup and view all the answers

Manakah dari berikut ini yang termasuk mekanisme transport aktif?

Endositosis. Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan 'first-pass metabolism'?

Pemecahan obat oleh enzim di hati sebelum mencapai sirkulasi sistemik. Signup and view all the answers

Pemberian obat secara intramuskular (i.m.) memerlukan obat untuk:

Larut dalam cairan jaringan muskular sebelum diabsorpsi. Signup and view all the answers

Apa yang dapat terjadi akibat induksi enzim pada penggunaan obat?

Meningkatnya risiko toksisitas. Signup and view all the answers

Apa yang terjadi jika motilitas gastrointestinal meningkat?

Waktu kontak obat dengan membran menurun. Signup and view all the answers

Apa yang terjadi jika ada penghambatan metabolisme obat lain oleh suatu obat?

Produksi metabolit yang beracun meningkat. Signup and view all the answers

Penyakit apa yang dapat mempengaruhi proses absorbsi obat?

Penyakit gastrointestinal. Signup and view all the answers

Salah satu parameter farmakokinetika yang berbeda untuk setiap obat adalah:

Onset efek obat. Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan autoinduction pada obat seperti carbamazepin?

Obat meningkatkan produksi enzimgnya sendiri. Signup and view all the answers

Bagaimana obat yang tidak diserap akan diekskresi?

Bersama feses. Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan ekskresi renal?

Pengeluaran obat melalui ginjal. Signup and view all the answers

Apa yang terjadi pada obat setelah mengalami enterohepatic circulation?

Obat kembali diserap ke dalam darah. Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan klirens total (ClT)?

Kemampuan tubuh untuk membersihkan semua obat dari darah. Signup and view all the answers

Apa yang dapat menyebabkan osteomalacia pada pasien dengan penggunaan obat antiepileptik jangka panjang?

Metabolisme cepat vitamin D. Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan Cmax dalam pengukuran konsentrasi obat?

Konsentrasi maksimal obat dalam plasma Signup and view all the answers

Apa yang diukur oleh AUC (Area Under Curve)?

Jumlah total obat dalam plasma selama waktu tertentu Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan T1/2 dalam farmakokinetik obat?

Waktu yang diperlukan agar kadar obat dalam sirkulasi berkurang setengahnya Signup and view all the answers

Faktor apa yang tidak mempengaruhi variasi dalam farmakokinetik obat?

Sarana transportasi obat Signup and view all the answers

Apa yang dimaksud dengan MEC (Minimum Effective Concentration)?

Titik di mana obat mulai menimbulkan efek Signup and view all the answers

Bagaimana pengaruh kehamilan terhadap farmakokinetik obat?

Dapat mempengaruhi distribusi dan metabolisme obat Signup and view all the answers

Fungsi dari kel (Tetapan kecepatan eliminasi) dalam farmakokinetik adalah?

Mencerminkan laju di mana obat dikeluarkan dari tubuh Signup and view all the answers

Yang manakah dari kondisi patologis berikut yang dapat mempengaruhi farmakokinetik obat?

Penyakit saluran pencernaan Signup and view all the answers

Study Notes

Farmakokinetika

Farmakokinetika adalah cabang ilmu farmakologi yang mempelajari proses absorbsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat dalam tubuh.
Proses ini mempengaruhi onset, durasi, dan intensitas efek obat.

Tujuan Pembelajaran

Mahasiswa akan mampu menjelaskan kembali proses absorbsi dan distribusi obat.
Mahasiswa akan mampu menjelaskan kembali proses ekskresi obat dan metabolitnya.
Mahasiswa akan mampu menjelaskan kembali prinsip-prinsip farmakokinetik obat.

Absorbsi

Absorbsi adalah proses pergerakan obat dari tempat pemberian ke dalam sirkulasi sistemik.
Kecepatan absorbsi dipengaruhi oleh cara pemberian obat (oral, parenteral, topikal), dan sifat kimiawi obat (larut lemak/tidak).
Obat harus melewati satu atau lebih membran sel untuk mencapai tempat kerjanya.

Rute Pemberian Obat

Rute pemberian obat berbeda berdasarkan tujuan sistemik atau lokal.
Rute sistemik : oral, sublingual, rektal, parenteral (IV, IM, SC, inhalasi, transdermal, transmukosal)
Rute lokal : topikal, intranasal, okular, mucosal.
Parameter farmakokinetika berbeda pada rute yang berbeda.

Mekanisme Transport Obat

Transport pasif meliputi difusi sederhana, difusi terfasilitasi, dan osmosis.
Transport aktif meliputi transport aktif primer, transport aktif sekunder (co-transport dan counter-transport), endositosis (pinositosis, fagositosis, endositosis diperantarai reseptor), dan eksositosis.

Proses Absorpsi Oral

Faktor yang mempengaruhi absorbsi obat oral meliputi disintegrasi dan disolusi, formulasi, ukuran dan besar molekul, kelarutan lemak, pH dan ionisasi, area dan vaskularisasi usus, motilitas gastrointestinal, adanya makanan di GIT, penyakit (terutama penyakit pada saluran pencernaan), dan metabolisme (first-pass metabolism).
Bioavailabilitas obat dipengaruhi oleh absorbsi dan metabolisme (hepar).

Farmakokinetika dan Farmakodinamika

Farmakokinetika menggambarkan bagaimana tubuh mempengaruhi obat.
Farmakodinamika menggambarkan bagaimana obat mempengaruhi tubuh.

Distribusi

Distribusi obat ke seluruh jaringan tubuh dipengaruhi oleh ikatan protein plasma (misalnya, albumin), volume distribusi, aliran darah, dan permeabilitas membran jaringan.

Metabolisme (Biotransformasi)

Metabolisme obat mengubah obat menjadi metabolit yang lebih mudah diekskresikan atau yang punya aktivitas farmakologis yang berbeda.
Metabolisme terutama terjadi di hati (CYP450), tetapi juga terjadi di usus, ginjal, dan jaringan lain.
Beberapa obat diobati, sementara lainnya menjadi metabolit aktif.

Ekskresi

Ekskresi adalah proses pengeluaran obat dan metabolit dari tubuh melalui organ ekskretori utama.
Organ utama yang bertanggung jawab untuk ekskresi adalah ginjal (ekskresi renal), saluran pencernaan (ekskresi gastrointestinal), sistem hepato-bilier, paru-paru, keringat, dan ASI.

Bioavailabilitas

Bioavailabilitas adalah proporsi obat yang mencapai sirkulasi sistemik setelah pemberian obat.

Bioekuivalen

Bioekuivalen adalah obat yang memiliki efek yang sama pada tubuh dengan obat yang lain.

Variasi dalam Farmakokinetika

Faktor yang dapat mempengaruhi farmakokinetika obat meliputi usia (bayi, anak, lansia), kehamilan, polimorfisme genetik, penyakit saluran cerna, penyakit hati dan ginjal, kondisi patologis lainnya.

Klirens

Klirens adalah kemampuan tubuh untuk menghilangkan obat dari darah per satuan waktu.

Kurva Kadar Obat dalam Plasma

Kurva kadar obat dalam plasma memperlihatkan perubahan konsentrasi obat selama perjalanan dalam tubuh.

###Steady State

Steady State adalah keadaan dimana kecepatan administrasi dan eliminasi obat sama.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Description

Quiz ini membahas kendala dalam hemodialisis pada kasus keracunan pethidin serta proses metabolisme obat di hati. Selain itu, pertanyaan-pertanyaan seputar enzim CYP 450 dan faktor-faktor yang mempengaruhi absorpsi obat juga diajukan. Uji pengetahuan ini cocok untuk mahasiswa farmasi dan kesehatan.