Médicaments du Système Respiratoire

Les bronchodilatateurs à courte durée d'action, comme le salbutamol (Ventoline®) et la terbutaline (Bricanyl®), sont utilisés pour soulager les crises d'asthme. Ils agissent rapidement en relaxant les muscles des voies respiratoires et en ouvrant les bronches.

Les bronchodilatateurs à longue durée d'action, comme le salmétérol (Sérévent®) et le formotérol (Foradil®), sont utilisés pour prévenir les crises d'asthme. Ils exercent un effet de longue durée en empêchant les muscles des voies respiratoires de se contracter.

L'ipratropium bromure (Atrovent®) et l'oxitropium bromure (Tersigat®) sont des anticholinergiques. Ils bloquent les récepteurs muscariniques des muscles lisses des bronches, empêchant ainsi la contraction des muscles respiratoires.

La théophylline (Dilatrane®, Euphylline®) agit en relaxant les muscles des voies respiratoires et en inhibant la libération de substances qui provoquent l'inflammation.

Un effet rebond se produit lorsque les symptômes d'asthme s'aggravent après l'arrêt brusque d'un médicament

L'accoutumance se produit lorsque le corps s'habitue à un médicament et que celui-ci devient moins efficace.

Le salbutamol (Ventoline®) est un bronchodilatateur à courte durée d'action qui peut être administré par inhalation, oralement ou par injection.

La terbutaline (Bricanyl®) est un bronchodilatateur à courte durée d'action qui est généralement administré par inhalation.

L'isoniazide est un médicament antituberculeux qui inhibe la synthèse des acides mycoliques, des composants essentiels de la paroi cellulaire des bactéries responsables de la tuberculose.

La rifampicine est un médicament antituberculeux, utilisé pour traiter la tuberculose, qui agit en inhibant la synthèse de l'ARN polymérase bactérienne, une enzyme essentielle à la production de protéines par les bactéries.

L'éthambutol est un médicament antituberculeux qui inhibe la synthèse des arabinogalactanes, des composants de la paroi cellulaire des bactéries tuberculeuses.

La pirazinamide est un médicament antituberculeux qui inhibe la synthèse d'enzymes importantes pour la croissance des bactéries.

La streptomycine est un médicament antituberculeux qui inhibe la synthèse des protéines des bactéries tuberculeuses.

Les anti-inflammatoires sont utilisés pour traiter l'inflammation, mais ils peuvent avoir des effets secondaires comme des troubles métaboliques, ostéo-musculaires, immunodépression, gastro-duodénaux, neuro-psychiques et un effet rebond en cas d'arrêt brutal du traitement.

Le cromoglycate disodique (Lomudal®) et les cromones agissent en bloquant la libération d'histamine et d'autres médiateurs de l'inflammation.

Le montelukast (Singular®) est un anti-inflammatoire qui bloque les récepteurs des leucotriènes, des substances qui provoquent l'inflammation des bronches et les contractions musculaires.

Les antitussifs opiacés (comme le dextrométhorphane, la noscapine, la pholcodine, la codéine et la codéthyline) agissent au niveau du centre de la toux dans le cerveau pour réduire la fréquence et l'intensité de la toux.

Les antitussifs non opiacés, comme l'hélicidine (clobutinol) et les antihistaminiques H1 anticholinergiques (comme la prométhazine) agissent en diminuant l'activité des nerfs responsables de la toux ou en bloquant les récepteurs de l'histamine.

Les mucolytiques aident à fluidifier le mucus dans les poumons en brisant les liaisons entre les molécules de mucus.

La toux est un réflexe de défense de l'organisme, il est important de ne jamais la négliger, surtout lorsqu'elle persiste.

Les antitussifs sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 30 mois, en cas d'insuffisance respiratoire, de toux productive et de toux de l'asthmatique.

L'acétylcystéine, la carbocystéine, la bromhexine et d'autres mucolytiques aident à fluidifier le mucus dans les poumons.

Les antitussifs opiacés peuvent causer une dépression respiratoire, une somnolence, des nausées, des vomissements et une constipation. En cas de surdosage, il est crucial de consulter immédiatement un médecin.

L'acétylation est un processus métabolique qui modifie les médicaments et autres molécules dans le foie. Les acétyleurs lents métabolisent les médicaments plus lentement, ce qui peut entraîner des effets secondaires plus importants. Les acétyleurs rapides métabolisent les médicaments plus rapidement, ce qui peut réduire l'efficacité des médicaments.

La rifampicine est un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose. Elle agit en bloquant la transcription de l'ARN, ce qui empêche les bactéries de se multiplier.

L'ethambutol est un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose. Il empêche la synthèse des composants de la paroi bactérienne, ce qui la fragilise.

La pyrazinamide est un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose. Elle tue les bactéries à l'intérieur des macrophages, ce qui la rend efficace contre les formes de la tuberculose difficiles à traiter.

L'absorption digestive rapide est importante pour l'efficacité d'un médicament. La rifampicine est rapidement absorbée dans l'intestin, atteignant une concentration élevée dans le sang.

L'induction enzymatique est un processus qui augmente l'activité des enzymes du foie. La rifampicine est un inducteur enzymatique, ce qui signifie qu'elle augmente l'activité des enzymes qui métabolisent les médicaments.

La désacétylation est un processus qui élimine un groupe acétyle d'une molécule. La rifampicine est désacétylée dans le foie, ce qui permet son élimination dans les urines et la bile.

La diffusion tissulaire est la capacité d'un médicament à pénétrer dans différents tissus du corps. La rifampicine diffuse largement dans les tissus, atteignant des concentrations élevées dans les poumons.