Master en Espectros Raman - Técnicas Avanzadas

La espectroscopía Raman es una técnica que mide la luz dispersada inelásticamente por una muestra. Se basa en la interacción de la luz con las moléculas, lo que provoca cambios en la frecuencia de la luz dispersada, relacionados con las vibraciones y rotaciones moleculares.

La dispersión Raman es un fenómeno donde la luz incidente interactúa con la muestra y es dispersada con un cambio en la frecuencia. Este cambio de frecuencia proporciona información sobre las vibraciones y rotaciones moleculares.

La polarizabilidad molecular es una medida de cuánto se distorsiona la nube electrónica de una molécula ante la presencia de un campo eléctrico externo.

El tensor de polarizabilidad es una propiedad que describe la respuesta de una molécula ante un campo eléctrico externo, teniendo en cuenta que la molécula podría no ser esférica.

La dispersión Rayleigh es un proceso donde la luz incidente interactúa con la muestra y es dispersada manteniendo la misma frecuencia. Esta es la razón principal por la que el cielo se ve azul.

La dispersión Raman es inelástica, lo que significa que la luz incidente es dispersada con un cambio de frecuencia. Este cambio de frecuencia se debe a los modos de vibración y rotación de la molécula.

El espectro Raman es un gráfico que muestra la intensidad de la luz dispersada en función del cambio de frecuencia. Las señales en el espectro Raman están asociadas a las vibraciones y rotaciones moleculares.

Las señales Stokes son las señales Raman que aparecen a frecuencias más bajas que la frecuencia de excitación. Estas transiciones corresponden a la absorción de energía por la molécula.

Las señales anti-Stokes son las señales Raman que aparecen a frecuencias más altas que la frecuencia de excitación. Estas transiciones corresponden a la emisión de energía por la molécula.

Los modos normales de vibración son los diferentes movimientos vibratorios posibles de una molécula. Cada modo normal corresponde a una frecuencia específica.

Una vibración activa en Raman es un movimiento vibratorio que produce un cambio en la polarizabilidad molecular. Esto es lo que permite observar la vibración en un espectro Raman.

Una vibración inactiva en Raman es un movimiento vibratorio que no causa un cambio en la polarizabilidad molecular. Por lo tanto, esta vibración no se observa en un espectro Raman.

La regla de exclusión mutua establece que si una molécula tiene un centro de inversión, las vibraciones activas en Raman serán inactivas en IR, y viceversa.

Las bandas de combinación son señales en el espectro Raman que se deben a la excitación simultánea de dos o más modos normales de vibración.

Las bandas calientes son señales en el espectro Raman que se deben a transiciones entre estados vibracionales excitados. Aparecen a frecuencias más bajas que las transiciones fundamentales.

Los sobretonos son señales en el espectro Raman que se deben a transiciones entre estados vibracionales que implican dos o más cuantos de energía.

La polarización Raman es una propiedad de la luz dispersada que nos informa sobre la simetría de los modos normales de vibración. La luz dispersada se divide en dos componentes: polarizada y no polarizada.

La relación de depolarización es una medida que indica el grado de polarización de la luz dispersada. Se calcula como la razón entre las intensidades de la luz dispersada en direcciones paralelas y perpendiculares a la dirección de la luz incidente.

Una rotación activa en Raman es un movimiento rotatorio que produce un cambio en la polarizabilidad molecular. Esta rotación se puede observar en un espectro Raman.

Una rotación inactiva en Raman es un movimiento de rotación que no produce un cambio en la polarizabilidad molecular. Por lo tanto, esta rotación no se observa en un espectro Raman.

La rama Q es una serie de señales en el espectro Raman que se deben a las transiciones de rotación donde ∆𝐽 = 0. Esto significa que no hay cambio en el nivel de energía de rotación durante la dispersión Raman.

La rama S (Stokes) es una serie de señales en el espectro Raman que se deben a las transiciones de rotación donde ∆𝐽 = 2. Estas señales se encuentran a menor frecuencia que la frecuencia de excitación.

La rama S (anti-Stokes) es una serie de señales en el espectro Raman que se deben a las transiciones de rotación donde ∆𝐽 = 2. Estas señales se encuentran a mayor frecuencia que la frecuencia de excitación.

El modelo del rotor rígido es una aproximación que describe el movimiento de rotación de una molécula como si fuera un cuerpo rígido sin vibración. Este modelo es útil para entender las transiciones de rotación en un espectro Raman.

El modelo del rotor semirrígido es una aproximación más realista que el modelo del rotor rígido, donde se considera que la molécula tiene un pequeño grado de flexibilidad. Este modelo es más preciso para describir las transiciones de rotación en un espectro Raman.

Las reglas de selección Raman establecen las transiciones de rotación permitidas en un espectro Raman. Estas reglas se derivan de la naturaleza de la dispersión Raman y la interacción de la luz con las moléculas.

Los espectros Raman de rotación son una serie de señales en el espectro Raman que se deben a las transiciones de rotación. Estas señales se observan en la región espectral cercana a la frecuencia de excitación.

Los espectros Raman de rotación-vibración son una serie de señales en el espectro Raman que se deben a las transiciones simultáneas de rotación y vibración. Estas señales se observan en la región espectral más amplia