Manuale dell’operatore: CMNC Aferesi

La procedura di raccolta continua di cellule mononucleate (CMNC) è un processo che utilizza l'aferesi per isolare e raccogliere globuli bianchi dal sangue del paziente.

La preparazione per una procedura di raccolta continua di CMNC include la selezione del circuito appropriato e la preparazione dei materiali necessari, come le sacche di raccolta del sangue.

La schermata principale della procedura CMNC mostra informazioni chiave come il volume raccolto, il tempo di raccolta e lo stato del paziente.

La preferenza di raccolta della procedura CMNC determina il volume target di cellule mononucleate da raccogliere durante la procedura.

La procedura CMNC coinvolge la selezione di un circuito appropriato, il priming delle linee di prelievo e di ritorno, il collegamento del paziente e l'avvio della procedura.

La procedura CMNC prevede il monitoraggio rigoroso dello stato del paziente, incluso il volume di raccolta e il tempo di raccolta totale.

Il sistema Spectra Optia prevede l'inserimento di dati relativi al paziente e alla procedura, come il nome del paziente, il numero di identificazione e il volume di raccolta desiderato.

La procedura CMNC utilizza un circuito specifico che separa le cellule mononucleate dal sangue del paziente. Il plasma separato può essere restituito al paziente o raccolto in una sacca per uso futuro.

Soluzioni utilizzate durante la procedura WBCD (Plasmaferesi) per prevenire la coagulazione del sangue.

Una soluzione anticoagulante utilizzata nella procedura WBCD, composta da Acido Citrico, Citrato di Sodio e Destroso.

Una sostanza amidacea utilizzata come anticoagulante nella procedura WBCD, in grado di legare il calcio nel sangue.

Lo screening del sangue del paziente per rivelare eventuali anomalie prima di iniziare la procedura WBCD.

La fase iniziale della procedura WBCD, dove si collegano le linee al paziente e si imposta l'apparecchiatura.

Monitoraggio vitale del paziente durante la procedura WBCD per rilevare eventuali reazioni avverse o complicazioni.

Complicazione che può verificarsi durante la procedura WBCD, causata da un eccessivo accumulo di citrato nel sangue.

Il sistema Spectra Optia® è progettato per eseguire procedure di aferesi, che sono procedure mediche che rimuovono selettivamente il sangue del paziente, separano le componenti del sangue e restituiscono al paziente il sangue modificato.

Il sistema Spectra Optia® è progettato per essere utilizzato da personale medico qualificato e formato che ha familiarità con le procedure di aferesi. Il sistema Spectra Optia® deve essere utilizzato in conformità con le istruzioni del produttore.

Prima di eseguire qualsiasi procedura di aferesi, è importante acquisire un consenso informato dal paziente. Il consenso informato deve spiegare i rischi e i benefici della procedura. Il paziente deve avere la possibilità di porre domande in merito alla procedura e ai suoi risultati.

Il sistema Spectra Optia® è stato progettato per procedure mediche che richiedono il trattamento del sangue e il rientro del sangue modificato al paziente, come la plasmaferesi, la leucoferesi, l'eritroferesi, la raccolta e la trasfusione di piastrine e la trombocitopenia autoimmune.

Prima di utilizzare il sistema Spectra Optia®, è importante ispezionare il dispositivo e tutti i componenti per eventuali danni o difetti. Il sistema non dovrebbe essere utilizzato se sono presenti danni o difetti.

Per utilizzare il sistema Spectra Optia®, è necessario seguire le istruzioni del produttore. Le istruzioni del produttore sono disponibili nel manuale dell'operatore e in altri documenti forniti con il sistema.

Il sistema Spectra Optia® è progettato per essere utilizzato in un'area ben ventilata e in un ambiente sterile. Il sistema non deve essere utilizzato in ambienti estremamente caldi o freddi.

Quando si utilizza il sistema Spectra Optia®, è importante utilizzare le misure di sicurezza appropriate. Le misure di sicurezza includono l'utilizzo degli indumenti protettivi, la manipolazione corretta dei materiali e l'uso di apparecchiature di sicurezza come i guanti e le maschere.

Dopo aver utilizzato il sistema Spectra Optia®, è importante pulire e disinfettare il dispositivo e tutti i componenti utilizzati durante la procedura. La pulizia e disinfezione devono essere effettuate in conformità con le istruzioni del produttore.

Il sistema Spectra Optia® è dotato di un sistema di sicurezza Seal Safe® che aiuta a prevenire la contaminazione del sangue del paziente. Il sistema Seal Safe® è progettato per garantire che il sangue del paziente non entri in contatto con l'ambiente esterno.

I sensori e i rilevatori svolgono un ruolo fondamentale nel monitoraggio costante delle condizioni del sistema Spectra Optia, garantendo un'analisi precisa del sangue e un funzionamento sicuro.

Le valvole agiscono come dei rubinetti che controllano il flusso del sangue all'interno del circuito di aferesi. Regolano attentamente il percorso del sangue per separare le cellule e rimandare il plasma al paziente.

Gli alloggiamenti delle pompe e i rotori lavorano in sinergia per pompare il sangue attraverso il sistema in modo preciso e sicuro. La pompa garantisce la circolazione corretta del sangue.

La camera della centrifuga è il cervello del sistema. All'interno, il sangue viene fatto girare a alta velocità per separare le cellule dal plasma. È un processo di separazione molto delicato.

Il rilevatore delle perdite di liquido svolge un ruolo di sicurezza fondamentale. Rileva eventuali perdite all'interno del sistema, proteggendo il paziente e l'operatore.

I coperchi delle luci del sistema AIM sono importanti per l'illuminazione e la visualizzazione precisa dei dati. Consente all'operatore di monitorare il processo di aferesi in modo chiaro e sicuro.

Il piatto è una parte essenziale del sistema che garantisce la stabilità e la corretta funzionalità del circuito di aferesi. Agisce come un supporto per il sistema.

La Cavità della Pinza è un'area delicata che richiede attenzione durante la manutenzione. La pulizia accurata è fondamentale per evitare contaminazioni e garantire una corretta funzionalità del sistema.

Il livello di pressione acustica, espresso in decibel (dB), indica l'intensità del suono emesso dalla macchina durante il funzionamento.

I sistemi di aferesi comprendono centrifughe, pompe, sensori, rilevatori, monitor e software.

La centrifuga separa le cellule dal plasma attraverso la rotazione ad alta velocità.

Le pompe controllano il flusso del sangue e dei fluidi attraverso il sistema.

I sensori e i rilevatori misurano diverse variabili nel sangue e nel sistema, come la pressione, la temperatura e il volume.

I monitor e i touch screen mostrano le informazioni raccolte dai sensori, lo stato della procedura e consentono agli operatori sanitari di controllare il sistema.

Il software del sistema di aferesi gestisce la procedura, controlla i parametri e fornisce informazioni all'operatore sanitario.

Il volume extracorporeo è la quantità di sangue del paziente che viene rimossa dal corpo e immessa nel sistema di aferesi.

Un'unità di sangue diluita potrebbe non avere abbastanza globuli rossi per compensare il paziente durante la procedura.

Un bilanciamento dei liquidi non corretto può essere causato da diversi fattori, come la somministrazione di liquido di sostituzione a temperatura errata o da un malfunzionamento del dispositivo.

Se si effettua una reinfusione manuale, è fondamentale assicurarsi che non ci sia aria nella linea di ritorno. La presenza di aria può causare gravi complicazioni.

Non applicare troppa pressione alla sacca di sfiato durante la reinfusione manuale per evitare danni ai globuli rossi del paziente.

È fondamentale evitare di continuare a schiacciare la sacca di sfiato dopo che il liquido nel serbatoio ha raggiunto il livello del filtro. La compressione continua potrebbe causare l'ingresso di aria nel paziente.

Non premere 'Scarica' per scaricare i tubi dalle pompe o per rimuovere il circuito quando un paziente è collegato al sistema Spectra Optia per evitare di fornire liquidi in eccesso al paziente.

Il sistema di allarme non è attivo durante una reinfusione manuale. Se si esegue una reinfusione manuale, è fondamentale verificare che non ci sia aria nella linea di ritorno.

Non applicare troppa pressione alla sacca di sfiato durante la reinfusione manuale per evitare di danneggiare gli eritrociti. Il danno agli eritrociti può compromettere il successo della procedura.