Lysosomes et leurs fonctions

Ensemble de membranes qui délimitent des cavités dans le cytoplasme des cellules eucaryotes.

Type de réticulum endoplasmique qui porte des ribosomes sur sa surface externe.

Type de réticulum endoplasmique qui ne porte pas de ribosomes sur sa surface externe.

Le RER est responsable de la synthèse et de la translocation des protéines membranaires et des protéines sécrétoires.

Le REL est impliqué dans la synthèse des lipides, des stéroïdes et la détoxification des cellules.

La membrane du réticulum endoplasmique est principalement composée de lipides, notamment des phospholipides, et de protéines.

Le contenu de la cavité du réticulum endoplasmique varie selon le type de cellule.

Le RER est en continuité avec l'enveloppe nucléaire et le REL.

Le réticulum endoplasmique lisse (REL) est impliqué dans la synthèse d'hormones stéroïdiennes, principalement dans les cellules sexuelles. C'est aussi le lieu de production de certains produits de sécrétion dans les cellules glandulaires.

Le REL est impliqué dans la production de glucose à partir du glycogène hépatique grâce à l'enzyme glucose-6-phosphatase. L'absence de cette enzyme peut mener à la glycogénose, une accumulation de glycogène dans le foie.

Le REL joue un rôle important dans la production d'acide chloridrique (HCl) dans l'estomac. Cet acide est essentiel pour la digestion. Une anomalie dans la production de HCl peut conduire à des ulcères.

L'appareil de Golgi est un organite situé à proximité du noyau, entouré de nombreuses vésicules. Il est composé de sacs aplatis appelés saccules.

La membrane de l'appareil de Golgi est constituée de lipides, de protéines et de glucides. La composition de ses membranes est intermédiaire entre celle du RE et de la membrane plasmique.

L'appareil de Golgi est polarisé avec deux faces distinctes : une face cis (en relation avec le RER) et une face trans (en relation avec les grains de sécrétion).

L'appareil de Golgi est subdivisé en trois régions fonctionnelles : la région cis, la région intermédiaire et la région trans. Chaque région a des rôles spécifiques dans le traitement et le tri des protéines.

L'appareil de Golgi joue un rôle crucial dans le tri, l'empaquetage et la distribution des protéines. Il prépare les protéines pour leur destination finale.

L'appareil de Golgi est formé à partir de vésicules de transition produites par le REG. Ces vésicules contiennent des protéines et des lipides qui seront utilisés pour la synthèse de nouvelles protéines et de nouvelles membranes.

Les vésicules de sécrétion, formées par l'appareil de Golgi, fusionnent avec la membrane plasmique pour libérer leur contenu à l'extérieur de la cellule, un processus appelé exocytose.

La membrane des vésicules de sécrétion est intégrée à la membrane plasmique lors de l'exocytose, contribuant ainsi à la régénération et au maintien de la membrane plasmique.

La glycosylation est l'ajout d'un sucre à une protéine. Deux types de glycosylation existent: la N-glycosylation et la O-glycosylation. La N-glycosylation est la plus courante et implique l'ajout d'un sucre à l'asparagine, un acide aminé.

La N-glycosylation commence dans le RE et se termine dans l'appareil de Golgi.

Le REL est impliqué dans la synthèse des phospholipides, les composants essentiels des membranes cellulaires.

La détoxification implique la transformation de substances toxiques en substances moins nocives. Le REL joue un rôle clé dans la détoxification en hydroxylation des substances toxiques.

Le REL stocke et libère le calcium, un ion essentiel pour la contraction musculaire et la transmission de l'influx nerveux.

Le Golgi est un organite cellulaire qui transporte, modifie et emballe les protéines, les lipides et les glycolipides pour les expédier vers d'autres organites ou hors de la cellule.

Le Golgi-cis reçoit les protéines, les glycoprotéines, les lipides et les glycolipides du RE.

Le Golgi-trans est le dernier compartiment du Golgi, il emballe les molécules pour leur envoi vers leur destination finale.

Les modifications au niveau des sucres des glycoprotéines se font lors du transport des protéines à travers le Golgi.

L'O-glycosylation ajoute des sucres sur la protéine au niveau des groupements hydroxyle de la sérine ou de la thréonine.

La phosphorylation est une modification indispensable à la maturation des glycoprotéines enzymatiques lysosomales.

Le Golgi stocke et libère le calcium, un ion important pour la communication cellulaire.

Le tri et la maturation des protéines se font en même temps au niveau du TGN.

Ce sont des compartiments cellulaires qui contiennent des enzymes hydrolytiques (hydrolases acides) permettant la dégradation des particules, molécules et organites.

La membrane lysosomale est composée principalement de protéines hautement glycosylées du côté luminale. La glycosylation protège la membrane des hydrolases acides.

Les lysosomes contiennent une grande variété d'hydrolases acides, telles que les protéases, les nucléases et les lipases, permettant la digestion de diverses macromolécules.

Les lysosomes maintiennent un pH acide (environ 5) grâce aux ATPases à protons qui pompent les ions H+ dans leur cavité.

Les lysosomes jouent un rôle essentiel dans la destruction des corps étrangers, comme les bactéries, et la dégradation des organites cellulaires endommagés.

Les lysosomes dégradent les macromolécules en petites molécules utilisables par la cellule, contribuant ainsi à la nutrition cellulaire.

Les lysosomes âgés, qui ne sont plus fonctionnels, deviennent des « corps résiduels » et peuvent être libérés à l'extérieur de la cellule par exocytose.

La voie de sécrétion constitutive est un processus continu qui déverse des protéines dans le milieu extracellulaire par exocytose.

La voie de sécrétion régulée implique le transport et la maturation des protéines dans des vésicules recouvertes de clathrine et de protéines d'adaptation. Ces vésicules grandissent pour former des grains de sécrétion, qui libèrent leur contenu en réponse à un signal.

Le signal est une molécule spécifique qui déclenche la libération du contenu des grains de sécrétion. Ce signal peut être un hormone, un neurotransmetteur ou un stimulus environnemental.

Les protéines marquées avec le mannose 6P (M6P) sont dirigées vers les lysosomes via l'endosome, un compartiment intermédiaire à pH acide. Les protéines M6P se lient à un récepteur dans l'endosome, qui est ensuite recyclé vers le TGN.

Le flux membranaire vectoriel permanent décrit le mouvement continu des membranes cellulaires, comme les vésicules et les protéines, dans la cellule, similaire à un flux continu de données dans un réseau.

Le flux membranaire rétrograde correspond au mouvement des membranes cellulaires de la périphérie de la cellule vers le centre, semblable à un trafic routier retournant vers la ville.