Loại Dột Biến Gene

Các Loại Dột Biến Gene

Dột Biến Điểm (Point Mutation)
- Xảy ra khi một nucleotide trong DNA bị thay thế bằng nucleotide khác.
- Có ba loại:
  - Thay thế (Substitution): Thay đổi một nucleotide mà không làm thay đổi khung đọc.
  - Chèn (Insertion): Thêm một nucleotide vào chuỗi DNA.
  - Xóa (Deletion): Loại bỏ một nucleotide từ chuỗi DNA.
Dột Biến Khung Đọc (Frameshift Mutation)
- Xảy ra do chèn hoặc xóa nucleotide, làm thay đổi khung đọc của mã di truyền.
- Ảnh hưởng đến tất cả các amino acid phía sau vị trí biến đổi.
Dột Biến Tĩnh (Silent Mutation)
- Thay đổi nucleotide không làm thay đổi amino acid trong chuỗi protein.
- Không ảnh hưởng đến chức năng của protein.
Dột Biến Đặc Hiệu (Missense Mutation)
- Thay đổi nucleotide dẫn đến thay đổi một amino acid trong protein.
- Có thể ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của protein tùy thuộc vào vị trí và loại amino acid thay thế.
Dột Biến Ngưng Đọc (Nonsense Mutation)
- Thay đổi nucleotide dẫn đến mã hóa cho một codon ngưng đọc (stop codon).
- Làm giảm chiều dài protein và có thể gây ra mất chức năng.
Dột Biến Đa Hình (Polymorphism)
- Sự xuất hiện của nhiều biến thể của một gene trong quần thể.
- Thường không gây ra bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến đặc điểm di truyền.
Dột Biến Nhiễm Sắc Thể (Chromosomal Mutation)
- Thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.
- Có thể là:
  - Lặp lại (Duplication): Một phần DNA được lặp lại.
  - Chuyển vị (Translocation): Một phần DNA được chuyển từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.
  - Mất đoạn (Deletion): Một phần DNA bị mất.
Dột Biến Do Môi Trường (Environmental Mutation)
- Do tác động từ yếu tố môi trường như hóa chất, bức xạ, hoặc virus.
- Có thể dẫn đến các dột biến gene nghiêm trọng.
Dột Biến Tự Nhiên (Spontaneous Mutation)
- Xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép DNA.
- Có thể do sai sót trong sao chép hoặc quá trình sửa chữa DNA không hoàn hảo.

Các Loại Dột Biến Gene

Dột Biến Điểm (Point Mutation): Thay thế một nucleotide trong DNA bằng nucleotide khác, phân chia thành ba loại:
- Thay thế (Substitution): Không làm thay đổi khung đọc.
- Chèn (Insertion): Thêm một nucleotide vào chuỗi DNA.
- Xóa (Deletion): Loại bỏ một nucleotide từ chuỗi DNA.
Dột Biến Khung Đọc (Frameshift Mutation): Do chèn hoặc xóa nucleotide, làm thay đổi khung đọc của mã di truyền, ảnh hưởng đến tất cả amino acid phía sau vị trí biến đổi.
Dột Biến Tĩnh (Silent Mutation): Thay đổi nucleotide mà không làm thay đổi amino acid trong chuỗi protein, không ảnh hưởng đến chức năng của protein.
Dột Biến Đặc Hiệu (Missense Mutation): Thay đổi nucleotide dẫn đến sự thay đổi một amino acid trong protein, ảnh hưởng cấu trúc và chức năng protein tùy vào vị trí và loại amino acid thay thế.
Dột Biến Ngưng Đọc (Nonsense Mutation): Thay đổi nucleotide tạo ra một codon ngưng đọc (stop codon), làm giảm chiều dài protein, có thể gây mất chức năng protein.
Dột Biến Đa Hình (Polymorphism): Xuất hiện nhiều biến thể của một gene trong quần thể, hầu hết không gây bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến đặc điểm di truyền.
Dột Biến Nhiễm Sắc Thể (Chromosomal Mutation): Thay đổi cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể, có thể bao gồm:
- Lặp lại (Duplication): Một phần DNA được lặp lại.
- Chuyển vị (Translocation): Một phần DNA được chuyển từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.
- Mất đoạn (Deletion): Một phần DNA bị mất.
Dột Biến Do Môi Trường (Environmental Mutation): Gây ra bởi yếu tố môi trường như hóa chất, bức xạ, hoặc virus, có khả năng dẫn đến các dột biến gene nghiêm trọng.
Dột Biến Tự Nhiên (Spontaneous Mutation): Xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép DNA, có thể do sai sót trong sao chép hoặc quá trình sửa chữa DNA không hoàn hảo.