40 Questions
Gli alogeno-derivati sono composti organici che non contengono idrogeno.
False
I gruppi funzionali sono sempre sostituiti con atomi di carbonio.
False
La distanza tra le due catene del DNA è variabile.
False
Gli alcoli derivano dagli idrocarburi per sostituzione di due idrogeni con un gruppo idrossido.
False
Gli alogeni sono gli elementi del gruppo 18 della tavola periodica.
False
I composti organici che contengono eteroatomi sono sempre alogenoderivati.
False
Nella nomenclatura IUPAC, gli alogeni hanno sempre precedenza rispetto agli altri costituenti.
False
I gruppi funzionali conferiscono alla molecola un comportamento chimico indeterminato.
False
Gli alcani hanno una ibridazione sp2 in tutti i carboni.
False
Il legame sigma mantiene la densità elettronica perpendicolarmente all'asse internucleare.
False
Gli alcani sono molecole che forniscono energia per gli esseri viventi.
False
La formula generale degli alcheni è CnH2n+1.
False
Il legame ionico avviene tra due atomi con la stessa energia di ionizzazione.
False
Il gasolio è costituito da miscele di alcani con un numero di atomi di carbonio inferiore a 12.
False
L'angolo di legame negli alcani è di 120°.
False
L'elettronegatività di un atomo deriva solo dalla sua energia di ionizzazione.
False
I cicloalcani hanno una formula generale diversa da quella degli alcheni.
False
Nel legame covalente gli elettroni vengono completamente trasferiti da un atomo all'altro.
False
Il cloro è un atomo alcalino sulla sinistra della tavola periodica.
False
L'isobutene è un caso di isomeria dati dalla posizione del doppio legame nel butene.
True
La barretta rappresenta un singolo elettrone.
False
Il legame covalente puro avviene soltanto tra atomi di natura diversa.
False
Nel legame covalente gli elettroni sono sempre rappresentati come particelle.
False
Il sodio e il cloro hanno la stessa elettronegatività.
False
La configurazione delle ammine terziarie subisce una lenta inversione piramidale.
False
Le ammine sono molecole non polari.
False
Le ammine primarie e secondarie non possono accettare legami idrogeno.
False
L'atomo di azoto amminico è ibridato sp2.
False
Le ammine manifestano attività ottica.
False
Le ammine sono basi forti.
False
Le ammine terziarie hanno due enantiomeri che non si possono convertire l'uno nell'altro.
False
Le ammine sono dei derivati inorganici dell'ammoniaca.
False
Il carbonio chirale è ibridato sp2.
False
La presenza di un centro chirale in una molecola garantisce la sua chiralità.
False
Ruotando la molecola di 45° si ottiene l'altro enantiomero.
False
Le proiezioni di Fischer sono rappresentazioni tridimensionali delle molecole.
False
Scambiando di posto 4 gruppi si ottiene l'altro enantiomero.
False
La nomenclatura R/S è applicabile solo per molecole che contencono carbonio chirale.
False
I legami che escono dal piano verso l'osservatore sono rappresentati da segmenti verticali.
False
La chiralità implica bidimensionalità.
False
Study Notes
Legami Chimici
- Il legame ionico si forma con un completo trasferimento di elettroni da un atomo a bassa energia di ionizzazione a un atomo ad alta affinità elettronica.
- Il legame covalente consiste nella condivisione di una coppia di elettroni tra due atomi A e B.
- Il legame covalente puro si forma tra atomi della stessa natura, con condivisione simmetrica della coppia elettronica.
- Il legame covalente polare si forma tra atomi di natura diversa, con gli elettroni coinvolti nel legame maggiormente attratti dall'atomo più elettronegativo.
Elettronegatività
- L'elettronegatività è la forza con cui un atomo attira a sé gli elettroni condivisi.
- L'elettronegatività è rappresentata dalla lettera χ (chi) e deriva dai valori di energia di ionizzazione e affinità elettronica.
Alcani
- Gli alcani sono composti organici che hanno formula generale CnH2n+2.
- Gli alcani sono caratterizzati da una struttura di ibridazione sp3 in tutti i carboni.
- Gli alcani hanno un'importanza energetica, in quanto sono usati per fornire energia in vari contesti.
Alcheni
- Gli alcheni hanno formula generale CnH2n.
- Gli alcheni sono caratterizzati da doppi legami e presentano desinenza -ene.
- Gli alcheni possono presentare isomeria, come ad esempio il butene.
Composti Organici
- I composti organici sono costituiti da molecole contenenti eteroatomi, cioè atomi diversi dal carbonio e dall'idrogeno.
- I composti organici possono contenere particolari raggruppamenti di atomi, detti gruppi funzionali.
- I gruppi funzionali conferiscono alla molecola specifiche proprietà.
Alogenoderivati
- Gli alogenoderivati sono idrocarburi in cui uno o più atomi di idrogeno sono sostituiti da altrettanti atomi di alogeno.
- L'alogeno è considerato come il gruppo funzionale caratteristico degli alogenoderivati.
- Gli alogeni sono gli elementi del gruppo 17 della tavola periodica.
Alcoli
- Gli alcoli derivano dagli idrocarburi per sostituzione di un idrogeno con un gruppo idrossido (ossidrile o idrossile) –OH.
Ammine
- Le ammine possono essere considerate dei derivati organici dell'ammoniaca (NH3) nei quali uno o più atomi di idrogeno sono sostituiti da altrettanti gruppi alchilici (R-) o arilici (Ar-).
- Le ammine sono definite primarie, secondarie o terziarie in relazione al grado di sostituzione dell'atomo di azoto.
- L'atomo di azoto amminico è ibridato sp3.
Carbonio Chirale
- Il carbonio chirale è ibridato sp3 e la molecola ha struttura tetraedrica.
- La chiralità implica tridimensionalità, ma può essere rappresentata bidimensionalmente con le proiezioni di Fischer.
- Le proiezioni di Fischer sono rappresentazioni bidimensionali che consentono di rappresentare la struttura tridimensionale delle molecole.
Questo quiz tratta dei legami ionici e come si formano tra atomi diversi, considerando l'energia di ionizzazione e l'affinità elettronica. Verranno poste domande sulla capacità degli atomi di attrarre elettroni e sul trasferimento di elettroni.
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