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Questions and Answers

¿Qué se define por la anemia?

La anemia se define como un recuento bajo de eritrocitos circulantes o hemoglobina inusualmente baja.

¿Cuáles son las principales causas de la anemia?

  • Pérdida excesiva de eritrocitos por hemorragia (correct)
  • Todas las anteriores (correct)
  • Hemólisis (correct)
  • Producción deficiente por la médula ósea (correct)
  • Producción insuficiente de eritrocitos (correct)

La anemia es una enfermedad

False (B)

¿Cuál es el principal efecto de la anemia a nivel celular?

<p>Un transporte deficiente de oxígeno, lo que lleva a la hipoxia.</p> Signup and view all the answers

La anemia hemolítica se caracteriza por:

<p>Incremento de la concentración de bilirrubina (A), Ictericia (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo es clasificado el tipo de anemia según su cronología o aparición?

<p>Se clasifica en aguda y crónica.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los tres tipos principales de anemia hemolítica?

<p>Intrínseca, extrínseca y hereditaria.</p> Signup and view all the answers

La anemia aplásica se caracteriza por una producción insuficiente de glóbulos rojos.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

En la anemia por deficiencia de hierro, ¿qué se debe a la disminución de la producción de hemoglobina?

<p>La disminución en la producción de hemoglobina se debe a la falta de hierro para la producción de los glóbulos rojos.</p> Signup and view all the answers

En la anemia megaloblástica, ¿qué tipo de células produce?

<p>La anemia megaloblástica produce glóbulos rojos de gran tamaño o megaloblastos.</p> Signup and view all the answers

La anemia por deficiencia de folatos es una de las causas principales de la anemia megaloblástica.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

La anemia aplásica se puede manifestar como una complicación de:

<p>Uso de fármacos (A), Todas las anteriores (B), Radiación (C), Infecciones (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la policitemia?

<p>La policitemia es una condición que se caracteriza por un aumento en el número de eritrocitos en la sangre.</p> Signup and view all the answers

¿En qué se diferencia la policitemia absoluta primaria de la secundaria?

<p>La policitemia absoluta primaria es tratada con flebotomías periódicas. (A), La policitemia absoluta secundaria es consecuencia de un aumento en la producción de eritropoyetina debido a una hipoxia crónica. (B), Todas las anteriores (C), La policitemia absoluta primaria se caracteriza por un aumento anormalmente alto en el número de eritrocitos en la sangre, como resultado de una neoplasia de las células madre de la médula ósea. (D)</p> Signup and view all the answers

Describe los síntomas más comunes de la policitemia vera.

<p>Los síntomas más comunes incluyen: cealea, mareos, dificultad para concentrarse, visión borrosa, enrojecimiento, picazón, dolor en las extremidades, sudor nocturno y pérdida del peso.</p> Signup and view all the answers

La policitemia secundaria es una enfermedad genética que se caracteriza por un aumento anormal en la producción de eritrocitos.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué consiste el tratamiento de la policitemia?

<p>El tratamiento de la policitemia consiste en flebotomías periódicas para reducir el número de glóbulos rojos en la sangre.</p> Signup and view all the answers

¿Qué son las alteraciones hemorrágicas?

<p>Las alteraciones hemorrágicas son un grupo de patologías que afectan la capacidad del cuerpo para controlar la hemorragia o prevenir el sangrado excesivo.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los tres componentes principales en el proceso de hemostasia?

<p>Todas las anteriores (A), Factores de coagulación (B), Integridad de los vasos sanguíneos (C), Número y función de las plaquetas (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la trombocitopenia?

<p>La trombocitopenia es una condición que se caracteriza por una baja cantidad de plaquetas en la sangre.</p> Signup and view all the answers

La trombocitopenia puede ser causada por la disminución de la producción de plaquetas, por el aumento de su destrucción o por el secuestro de plaquetas en el bazo.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo es denominado el trastorno que se caracteriza por la formación de anticuerpos en contra de las plaquetas?

<p>Es conocido como púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI).</p> Signup and view all the answers

La purpura trombocitopenica inmunitaria (PTI) se clasifica en dos tipos, ¿cuáles son?

<p>La PTI es clasificada en idiopática, cuando no se conoce la causa, y por causas identificables, como infecciones crónicas.</p> Signup and view all the answers

La trombocitopenia inducida por fármacos, se caracteriza por una disminución rápida en el número de plaquetas.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Las hemorragias relacionadas con alteraciones plaquetarias se caracterizan por:

<p>Aumento de la destrucción de plaquetas. (A), Menor producción de plaquetas. (B), Disminución de la cantidad de plaquetas. (C), Todas las anteriores (D), Deterioro en la función de las plaquetas. (E)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de trastorno se produce cuando se disminuye la producción de las plaquetas?

<p>Cuando se disminuye la producción de plaquetas, se produce una trombocitopenia.</p> Signup and view all the answers

La trombocitopenia hiperesplénica se caracteriza por un aumento de la destrucción de plaquetas en el bazo.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Bajo qué criterios se diagnostica la trombocitopenia?

<p>Se diagnostica cuando la cantidad de plaquetas en la sangre es menor de 150 mil por microlitro.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los problemas de salud asociados con las alteraciones hemorrágicas?

<p>Hemorragia menstrual anormalmente abundante (A), Todas las anteriores (B), Sangrado excesivo de las encías (C), Moretones con facilidad (D), Sangrado nasal frecuente. (E)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la coagulopatía?

<p>La coagulopatía es una condición que se refiere a un trastorno en la cascada de coagulación, la cual es un proceso complejo responsable de formar coágulos de sangre y detener el sangrado.</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipos de alteraciones hereditarias en la coagulación se incluyen?

<p>Enfermedad de Von Willebrand (A), Hemofilia A (B), Todas las anteriores (C), Hemofilia B (D)</p> Signup and view all the answers

La hemofilia A es más común que la hemofilia B.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Los síntomas asociados con la hemofilia son generalmente leves y no requieren tratamiento.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son las alteraciones vasculares hemorrágicas?

<p>Las alteraciones vasculares hemorrágicas son un grupo de enfermedades que se caracterizan por fragilidad o debilidad en los vasos sanguíneos, lo que puede aumentar el riesgo de hemorragia.</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la coagulación intravascular diseminada (CID)?

<p>La CID es un estado de coagulación diseminada que se caracteriza por la activación inapropiada y excesiva de la cascada de coagulación, lo que lleva a la formación de microtrombos en la circulación.</p> Signup and view all the answers

La causa principal de la CID es la formación de anticuerpos contra las células del endotelio vascular.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la neoplasia de origen linfático?

<p>Las neoplasias de origen linfático son un grupo de cánceres que se desarrollan a partir de las células del sistema linfático.</p> Signup and view all the answers

El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma poco común que afecta principalmente a los niños y adolescentes.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Menciona las características principales que diferencian al linfoma de Hodgkin del linfoma no Hodgkin.

<p>La principal diferencia entre estos tipos de linfoma es la presencia de células de Reed-Sternberg en el linfoma de Hodgkin.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los tipos mas comunes de linfoma de células B maduras?

<p>Linfoma de Células del Manto (A), Linfoma de Burkitt (B), Linfoma Folicular (C), Linfoma Difuso de Células B Grandes (D), Todas las anteriores (E)</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son las características clínicas del linfoma no Hodgkin?

<p>Los síntomas del linfoma no Hodgkin varían dependiendo del tipo de linfoma y el estado de la enfermedad. Los síntomas más comunes incluyen: linfadenopatía indolora, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, fatiga y un aumento de las infecciones.</p> Signup and view all the answers

En general, el linfoma no hodking es más agresivo que el linfoma de hodking.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se diagnostica el linfoma?

<p>El diagnóstico del linfoma se realiza mediante una biopsia del ganglio linfático afectado. Se hace un análisis del tejido para determinar el tipo de célula involucrada, el grado de la enfermedad y su estadio.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son las principales opciones de tratamiento del linfoma?

<p>Las opciones de tratamiento para el linfoma incluyen la quimioterapia, la radioterapia, la bioterapia y el trasplante de células madre.</p> Signup and view all the answers

La clasificación de Ann Arbor es la principal clasificación usada en los linfomas.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la leucemia?

<p>La leucemia es un tipo de cáncer que se caracteriza por una proliferación incontrolada de células sanguíneas inmaduras en la médula ósea, afectando la producción de todas las células sanguíneas.</p> Signup and view all the answers

La leucemia aguda es más común en niños que la leucemia crónica.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son los síntomas más comunes de la leucemia aguda?

<p>Todas las anteriores (A), Hemorragias (B), Fatiga (C), Pérdida de peso (D), Fiebre (E)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se diagnostica la leucemia aguda?

<p>La leucemia aguda se diagnostica mediante un análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. Se examina la sangre para determinar la presencia de células leucémicas inmaduras y la médula ósea para examinar la cantidad de células leucémicas presentes y el grado de afectación de la médula.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son las opciones de tratamiento de la leucemia aguda?

<p>El tratamiento de la leucemia aguda incluye la quimioterapia, la radioterapia y el trasplante de células madre.</p> Signup and view all the answers

¿Qué es la leucemia crónica?

<p>La leucemia crónica es un tipo de cáncer en la sangre que progresa lentamente, caracterizándose por la proliferación de células sanguíneas anormales, pero maduras. En general, no es tan agresivo como la leucemia aguda.</p> Signup and view all the answers

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es más común en los niños que la leucemia mieloide crónica (LMC).

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el rasgo característico de la LMC?

<p>La característica principal de la LMC es la presencia del cromosoma Filadelfia, una anomalía cromosómica que se produce como resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22 .</p> Signup and view all the answers

El tratamiento de la leucemia crónica puede incluir quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué son las discrasias de células plasmáticas?

<p>Las discrasias de células plasmáticas son un grupo de enfermedades que se caracterizan por una proliferación anormal de células plasmáticas en la médula ósea, lo que puede producir cantidades excesivas de inmunoglobulinas.</p> Signup and view all the answers

¿Cuáles son las principales discrasias de células plasmáticas?

<p>Linfoma linfoplasmacítico (A), Gammapatía monoclonal de significado indeterminado (B), Todas las anteriores (C), Mieloma múltiple (D), Plasmocitoma localizado (E)</p> Signup and view all the answers

¿Qué es el mieloma múltiple?

<p>El mieloma múltiple es una enfermedad maligna que se caracteriza por una proliferación excesiva de células plasmáticas en la médula ósea y por la producción de inmunoglobulinas monoclonales anormales. Suele afectar a los huesos, los riñones y el sistema inmunitario.</p> Signup and view all the answers

El mieloma múltiple suele afectar a personas mayores de 60 años.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

El tratamiento del mieloma múltiple incluye quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre y medicamentos que pueden inhibir el crecimiento de células plasmáticas anormales.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Anemia

Bajo recuento de glóbulos rojos o hemoglobina, disminuyendo la capacidad de transporte de oxígeno.

Anemia hemolítica

Destrucción de glóbulos rojos más rápido de lo que se producen.

Ictericia

Amarilleamiento de la piel y ojos debido a bilirrubina elevada.

Anemia aplásica

Disminución de la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas.

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Petequias y púrpura

Manchas rojas o moradas causadas por sangrado bajo la piel

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Hemoglobina (Hb)

Proteína en glóbulos rojos que transporta oxígeno.

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Hematocrito (Hct)

Porcentaje de glóbulos rojos en la sangre total.

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Hemólisis

Destrucción de glóbulos rojos.

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Pérdida de sangre

Hemorragia, externa o interna, disminuye el recuento de glóbulos rojos.

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Anemia por pérdida de sangre (aguda)

Pérdida rápida de sangre, choque.

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Anemia de células falciformes

Síndrome por la forma anormal de hemoglobina, causando hemólisis crónica.

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Hemoglobina S (HbS)

Tipo anormal de hemoglobina que causa la anemia de células falciformes.

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Electroforesis de la Hb

Prueba para identificar tipos de hemoglobina.

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Talasemia

Anomalías en la síntesis de hemoglobina, causando anemia.

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B-talasemia

Tipo de talasemia con disminución de la síntesis de la cadena beta de la hemoglobina.

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Normocítico

Tamaño normal de los glóbulos rojos.

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Microcítico

Glóbulos rojos más pequeños de lo normal.

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Macrocítico

Glóbulos rojos más grandes de lo normal.

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Normocrómico

Color normal de los glóbulos rojos.

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Hipocromía

Falta de color en glóbulos rojos, hemoglobina baja.

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Reticulocitos

Glóbulos rojos inmaduros.

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Bilirrubina indirecta

Producto de la degradación de la hemoglobina.

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Hipoxia

Bajo nivel de oxígeno en los tejidos.

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Study Notes

Anemia

  • Anemia is defined as a low red blood cell count or unusually low hemoglobin
  • It indicates a pathological process or a malfunction of the body's function
  • Causes include excessive blood loss, destruction of red blood cells (hemolysis), or insufficient red blood cell production by the bone marrow

Causes of Anemia

  • Blood Loss:

    • Excessive, acute blood loss can lead to shock and circulatory collapse
    • Hemodilution: decrease in red blood cell count, hematocrit, and hemoglobin levels
    • Initially, red blood cells are normocytic and normochromic
    • Secondary hypoxia stimulates the proliferation of precursor cells
    • Takes 5 days for cells to differentiate
    • Returns to normal values in 3-4 weeks

  • Chronic Blood Loss:

    • No effect on blood volume
    • Iron deficiency anemia
    • Gastrointestinal causes and menstrual disturbances
    • Asymptomatic until hemoglobin decreases below 8 g/dL
    • Red blood cells are hypochromic and microcytic

  • Hemolysis (Destruction of Red blood cells):

    • Premature destruction of red blood cells
    • Retention of iron and other hemoglobin breakdown products
    • Increased erythropoiesis (production of red blood cells)

  • Red blood cells are generally normocytic and normochromic

  • Bone marrow is usually hyperreactive with higher reticulocyte counts

  • Insufficient Red Blood Cell Production:

    • Impaired bone marrow function
    • Nutritional deficiencies (iron, vitamin B12, folate)

Laboratory Tests for Anemia

  • Measurement of red blood cell indices:
    • Red blood cell count
    • Hemoglobin concentration
    • Red blood cell size (normocytic, microcytic, macrocytic)
    • Red blood cell color (normochromic, hypochromic)
  • Reticulocyte count
  • Iron levels
  • Other relevant tests depending on the suspected cause

Effects of Anemia

  • Reduced oxygen transport = hypoxia
  • Reduced red blood cell and hemoglobin indices
  • Symptoms vary based on cause, severity, development speed, and patient's health status
    • Hypoxia: Fatigue, weakness, shortness of breath, and angina
    • Brain tissue hypoxia: Headache, weakness, and blurred vision
    • Body's compensation mechanisms: Tachycardia, palpitations, systolic cardiac murmur, changes in blood viscosity
    • Redistribution of blood: Pale skin, mucous membranes, conjunctiva, and nail beds
    • Severe anemia: Ventricular hypertrophy and high-output heart failure. Increased erythropoiesis with diffuse bone pain and sternum tenderness
    • Hemolytic anemia: Jaundice, increased bilirubin concentration
    • Aplastic anemia: Petechiae and purpura (due to platelet dysfunction)

Anemia Types

  • Hemolytic Anemia:
    • Intravascular
    • Extravascular
  • Anemia caused by blood loss:
    • Acute
    • Chronic

Hemolytic Anemias (Hereditary)

  • Hereditary Spherocytosis:

    • Autosomal dominant trait
    • Most common hereditary membrane defect

  • Abnormal spectrin, ankyrin, protein 4.2, or band 3 membrane proteins

    • Red blood cells become spherical and are removed by the spleen
    • Symptoms: Jaundice, mild hemolytic anemia, splenomegaly, and gallstones
    • Treatment: Splenectomy and transfusions

  • Sickle Cell Anemia:

    • Abnormal hemoglobin (HbS) synthesis causing chronic hemolysis, pain, and organ failure

  • Single point mutation in the beta-globin chain

    • The cell can revert to a normal shape with adequate oxygen.
    • The presence of fetal hemoglobin (HbF) will prevent the polymerization of HbS

  • Thalassemias:

    • Production abnormalities in hemoglobin chains

  • Deficits of alpha or beta chains

Other Anemias

  • Anemia due to nutritional deficiencies:
    • Iron deficiency
    • Vitamin B12 deficiency
    • Folate deficiency
  • Anemia due to chronic diseases:
    • Chronic infections, inflammatory diseases, and cancers
  • Aplastic anemia:
    • Bone marrow failure affecting all blood cell types (pancytopenia)

Anemia Extrinsic (Acquired Anemias)

  • Immune-mediated anemias:
    • Autoimmune hemolytic anemia (warm or cold)
  • Drug-induced anemias
  • Anemias associated with other conditions: Infections, renal failure, and malignancies

Polycythemias

  • Primary and secondary polycythemia absolute
  • Polycythemia vera
  • Absolute or secondary polycythemias

Additional Information about specific types will need more context.

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