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Questions and Answers
¿Qué se define por la anemia?
¿Qué se define por la anemia?
La anemia se define como un recuento bajo de eritrocitos circulantes o hemoglobina inusualmente baja.
¿Cuáles son las principales causas de la anemia?
¿Cuáles son las principales causas de la anemia?
La anemia es una enfermedad
La anemia es una enfermedad
False
¿Cuál es el principal efecto de la anemia a nivel celular?
¿Cuál es el principal efecto de la anemia a nivel celular?
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La anemia hemolítica se caracteriza por:
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¿Cómo es clasificado el tipo de anemia según su cronología o aparición?
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¿Cuáles son los tres tipos principales de anemia hemolítica?
¿Cuáles son los tres tipos principales de anemia hemolítica?
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La anemia aplásica se caracteriza por una producción insuficiente de glóbulos rojos.
La anemia aplásica se caracteriza por una producción insuficiente de glóbulos rojos.
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En la anemia por deficiencia de hierro, ¿qué se debe a la disminución de la producción de hemoglobina?
En la anemia por deficiencia de hierro, ¿qué se debe a la disminución de la producción de hemoglobina?
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En la anemia megaloblástica, ¿qué tipo de células produce?
En la anemia megaloblástica, ¿qué tipo de células produce?
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La anemia por deficiencia de folatos es una de las causas principales de la anemia megaloblástica.
La anemia por deficiencia de folatos es una de las causas principales de la anemia megaloblástica.
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La anemia aplásica se puede manifestar como una complicación de:
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¿Qué es la policitemia?
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¿En qué se diferencia la policitemia absoluta primaria de la secundaria?
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Describe los síntomas más comunes de la policitemia vera.
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La policitemia secundaria es una enfermedad genética que se caracteriza por un aumento anormal en la producción de eritrocitos.
La policitemia secundaria es una enfermedad genética que se caracteriza por un aumento anormal en la producción de eritrocitos.
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¿En qué consiste el tratamiento de la policitemia?
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¿Qué son las alteraciones hemorrágicas?
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¿Cuáles son los tres componentes principales en el proceso de hemostasia?
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¿Qué es la trombocitopenia?
¿Qué es la trombocitopenia?
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La trombocitopenia puede ser causada por la disminución de la producción de plaquetas, por el aumento de su destrucción o por el secuestro de plaquetas en el bazo.
La trombocitopenia puede ser causada por la disminución de la producción de plaquetas, por el aumento de su destrucción o por el secuestro de plaquetas en el bazo.
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¿Cómo es denominado el trastorno que se caracteriza por la formación de anticuerpos en contra de las plaquetas?
¿Cómo es denominado el trastorno que se caracteriza por la formación de anticuerpos en contra de las plaquetas?
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La purpura trombocitopenica inmunitaria (PTI) se clasifica en dos tipos, ¿cuáles son?
La purpura trombocitopenica inmunitaria (PTI) se clasifica en dos tipos, ¿cuáles son?
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La trombocitopenia inducida por fármacos, se caracteriza por una disminución rápida en el número de plaquetas.
La trombocitopenia inducida por fármacos, se caracteriza por una disminución rápida en el número de plaquetas.
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Las hemorragias relacionadas con alteraciones plaquetarias se caracterizan por:
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¿Qué tipo de trastorno se produce cuando se disminuye la producción de las plaquetas?
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La trombocitopenia hiperesplénica se caracteriza por un aumento de la destrucción de plaquetas en el bazo.
La trombocitopenia hiperesplénica se caracteriza por un aumento de la destrucción de plaquetas en el bazo.
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¿Bajo qué criterios se diagnostica la trombocitopenia?
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¿Cuáles son los problemas de salud asociados con las alteraciones hemorrágicas?
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¿Qué es la coagulopatía?
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¿Qué tipos de alteraciones hereditarias en la coagulación se incluyen?
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La hemofilia A es más común que la hemofilia B.
La hemofilia A es más común que la hemofilia B.
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Los síntomas asociados con la hemofilia son generalmente leves y no requieren tratamiento.
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¿Qué son las alteraciones vasculares hemorrágicas?
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¿Qué es la coagulación intravascular diseminada (CID)?
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La causa principal de la CID es la formación de anticuerpos contra las células del endotelio vascular.
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¿Qué es la neoplasia de origen linfático?
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El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma poco común que afecta principalmente a los niños y adolescentes.
El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma poco común que afecta principalmente a los niños y adolescentes.
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Menciona las características principales que diferencian al linfoma de Hodgkin del linfoma no Hodgkin.
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¿Cuáles son los tipos mas comunes de linfoma de células B maduras?
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¿Cuáles son las características clínicas del linfoma no Hodgkin?
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En general, el linfoma no hodking es más agresivo que el linfoma de hodking.
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¿Cómo se diagnostica el linfoma?
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¿Cuáles son las principales opciones de tratamiento del linfoma?
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La clasificación de Ann Arbor es la principal clasificación usada en los linfomas.
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¿Qué es la leucemia?
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La leucemia aguda es más común en niños que la leucemia crónica.
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¿Cuáles son los síntomas más comunes de la leucemia aguda?
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¿Cómo se diagnostica la leucemia aguda?
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¿Cuáles son las opciones de tratamiento de la leucemia aguda?
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¿Qué es la leucemia crónica?
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La leucemia linfocítica crónica (LLC) es más común en los niños que la leucemia mieloide crónica (LMC).
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¿Cuál es el rasgo característico de la LMC?
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El tratamiento de la leucemia crónica puede incluir quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre.
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¿Qué son las discrasias de células plasmáticas?
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¿Cuáles son las principales discrasias de células plasmáticas?
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¿Qué es el mieloma múltiple?
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El mieloma múltiple suele afectar a personas mayores de 60 años.
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El tratamiento del mieloma múltiple incluye quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre y medicamentos que pueden inhibir el crecimiento de células plasmáticas anormales.
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Study Notes
Anemia
- Anemia is defined as a low red blood cell count or unusually low hemoglobin
- It indicates a pathological process or a malfunction of the body's function
- Causes include excessive blood loss, destruction of red blood cells (hemolysis), or insufficient red blood cell production by the bone marrow
Causes of Anemia
-
Blood Loss:
- Excessive, acute blood loss can lead to shock and circulatory collapse
- Hemodilution: decrease in red blood cell count, hematocrit, and hemoglobin levels
- Initially, red blood cells are normocytic and normochromic
- Secondary hypoxia stimulates the proliferation of precursor cells
- Takes 5 days for cells to differentiate
- Returns to normal values in 3-4 weeks
-
Chronic Blood Loss:
- No effect on blood volume
- Iron deficiency anemia
- Gastrointestinal causes and menstrual disturbances
- Asymptomatic until hemoglobin decreases below 8 g/dL
- Red blood cells are hypochromic and microcytic
-
Hemolysis (Destruction of Red blood cells):
- Premature destruction of red blood cells
- Retention of iron and other hemoglobin breakdown products
- Increased erythropoiesis (production of red blood cells)
-
Red blood cells are generally normocytic and normochromic
-
Bone marrow is usually hyperreactive with higher reticulocyte counts
-
Insufficient Red Blood Cell Production:
- Impaired bone marrow function
- Nutritional deficiencies (iron, vitamin B12, folate)
Laboratory Tests for Anemia
- Measurement of red blood cell indices:
- Red blood cell count
- Hemoglobin concentration
- Red blood cell size (normocytic, microcytic, macrocytic)
- Red blood cell color (normochromic, hypochromic)
- Reticulocyte count
- Iron levels
- Other relevant tests depending on the suspected cause
Effects of Anemia
- Reduced oxygen transport = hypoxia
- Reduced red blood cell and hemoglobin indices
- Symptoms vary based on cause, severity, development speed, and patient's health status
- Hypoxia: Fatigue, weakness, shortness of breath, and angina
- Brain tissue hypoxia: Headache, weakness, and blurred vision
- Body's compensation mechanisms: Tachycardia, palpitations, systolic cardiac murmur, changes in blood viscosity
- Redistribution of blood: Pale skin, mucous membranes, conjunctiva, and nail beds
- Severe anemia: Ventricular hypertrophy and high-output heart failure. Increased erythropoiesis with diffuse bone pain and sternum tenderness
- Hemolytic anemia: Jaundice, increased bilirubin concentration
- Aplastic anemia: Petechiae and purpura (due to platelet dysfunction)
Anemia Types
-
Hemolytic Anemia:
- Intravascular
- Extravascular
-
Anemia caused by blood loss:
- Acute
- Chronic
Hemolytic Anemias (Hereditary)
-
Hereditary Spherocytosis:
- Autosomal dominant trait
- Most common hereditary membrane defect
-
Abnormal spectrin, ankyrin, protein 4.2, or band 3 membrane proteins
- Red blood cells become spherical and are removed by the spleen
- Symptoms: Jaundice, mild hemolytic anemia, splenomegaly, and gallstones
- Treatment: Splenectomy and transfusions
-
Sickle Cell Anemia:
- Abnormal hemoglobin (HbS) synthesis causing chronic hemolysis, pain, and organ failure
-
Single point mutation in the beta-globin chain
- The cell can revert to a normal shape with adequate oxygen.
- The presence of fetal hemoglobin (HbF) will prevent the polymerization of HbS
-
Thalassemias:
- Production abnormalities in hemoglobin chains
-
Deficits of alpha or beta chains
Other Anemias
-
Anemia due to nutritional deficiencies:
- Iron deficiency
- Vitamin B12 deficiency
- Folate deficiency
-
Anemia due to chronic diseases:
- Chronic infections, inflammatory diseases, and cancers
-
Aplastic anemia:
- Bone marrow failure affecting all blood cell types (pancytopenia)
Anemia Extrinsic (Acquired Anemias)
-
Immune-mediated anemias:
- Autoimmune hemolytic anemia (warm or cold)
- Drug-induced anemias
- Anemias associated with other conditions: Infections, renal failure, and malignancies
Polycythemias
- Primary and secondary polycythemia absolute
- Polycythemia vera
- Absolute or secondary polycythemias
Additional Information about specific types will need more context.
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