Podcast
Questions and Answers
Thuốc gây nghiện được định nghĩa như thế nào?
Thuốc gây nghiện được định nghĩa như thế nào?
- Chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng (correct)
- Chứa dược chất gây hại cho môi trường và động vật
- Là loại thuốc được quy định trong danh mục chất ma tuý
- Là loại thuốc chỉ dùng trong ngành sản xuất thủy sản và thú y
Ai ban hành danh mục dược chất gây nghiện?
Ai ban hành danh mục dược chất gây nghiện?
- Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn
- Chính phủ
- Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ
- Bộ trưởng Bộ Y tế (correct)
Thuốc gây nghiện bao gồm những loại nào sau đây?
Thuốc gây nghiện bao gồm những loại nào sau đây?
- Dược chất GN+ dược chất HT + TC (correct)
- Dược chất GN
- Dược chất GN+ dược chất HT
- Dược chất GN+ TC
Chất ma tuý được quy định trong danh mục chất ma tuý do ai ban hành?
Chất ma tuý được quy định trong danh mục chất ma tuý do ai ban hành?
Thuốc gây nghiện là loại thuốc chứa dược chất nào?
Thuốc gây nghiện là loại thuốc chứa dược chất nào?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, nhãn hàng hoá được định nghĩa như thế nào?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, nhãn hàng hoá được định nghĩa như thế nào?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, mục đích chính của nhãn hàng hoá là gì?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, mục đích chính của nhãn hàng hoá là gì?
Theo Thông tư 01/2018/TT-BYT, bao gồm những loại nào trong các loại nhãn/bao bì của thuốc?
Theo Thông tư 01/2018/TT-BYT, bao gồm những loại nào trong các loại nhãn/bao bì của thuốc?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, bao bì thương phẩm của thuốc bao gồm những loại nào?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, bao bì thương phẩm của thuốc bao gồm những loại nào?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, nhãn hàng hoá có mục đích chính là gì?
Theo Nghị định 43/2017/NĐ-CP, nhãn hàng hoá có mục đích chính là gì?
Ai là chủ sở hữu giấy phép lưu hành thuốc?
Ai là chủ sở hữu giấy phép lưu hành thuốc?
Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) được cấp theo hệ thống chứng nhận nào?
Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) được cấp theo hệ thống chứng nhận nào?
Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thuộc danh sách nào sau đây?
Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thuộc danh sách nào sau đây?
Cơ sở sản xuất ra đoạn hoặc toàn bộ quá nguyên liệu để sản xuất thuốc thành phẩm là gì?
Cơ sở sản xuất ra đoạn hoặc toàn bộ quá nguyên liệu để sản xuất thuốc thành phẩm là gì?
Ai là cơ sở thực hiện việc xuất xưởng lô NLLT?
Ai là cơ sở thực hiện việc xuất xưởng lô NLLT?
Flashcards are hidden until you start studying
