জিনতত্ত্ব

Genetics is the study of heredity, genes, and genetic variation in organisms.
It involves the study of the transmission of traits from parents to offspring and the variation of those traits.

Genotype: The complete set of genes an individual possesses.
Phenotype: The physical and behavioral characteristics of an individual resulting from the interaction of their genotype and environment.
Gene: A unit of heredity that carries information from one generation to the next.
Allele: A variant of a gene that occupies a specific location on a chromosome.
Chromosome: A thread-like structure made up of DNA and proteins that carries genetic information.

Autosomal Dominant: A dominant allele will always be expressed if an individual has one copy of the allele.
Autosomal Recessive: A recessive allele will only be expressed if an individual has two copies of the allele.
X-linked: Traits linked to the X chromosome, which can be dominant or recessive.
Polygenic: Traits influenced by multiple genes.

Mitosis: The process of cell division that results in two daughter cells with the same number of chromosomes as the parent cell.
Meiosis: The process of cell division that results in four daughter cells with half the number of chromosomes as the parent cell.
Crossing Over: The exchange of genetic material between homologous chromosomes during meiosis.
Mutation: A change in the DNA sequence of an individual.

Pedigree Analysis: The study of family trees to identify patterns of inheritance.
Genetic Mapping: The process of determining the location of genes on a chromosome.
DNA Sequencing: The process of determining the order of nucleotides in a DNA molecule.

Genetic Engineering: The manipulation of an organism's genome to introduce new traits.
Genetic Testing: The analysis of an individual's DNA to identify genetic disorders or mutations.
Genetic Counseling: The process of advising individuals and families on genetic disorders and risks.

জিনোটাইপ: একজন ব্যক্তির সমস্ত জিনের সংগ্রহ।
ফিনোটাইপ: একজন ব্যক্তির শারীরিক এবং আচারগত বৈশিষ্ট্য যা জিনোটাইপ এবং পরিবেশের মিথস্ক্রিয়ার ফলে প্রকাশ পায়।
জিন: একটি বংশগতির ইউনিট যা এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মে তথ্য বহন করে।
অ্যালিল: একটি জিনের একটি রূপান্তর যা ক্রোমোসোমের একটি নির্দিষ্ট স্থানে অবস্থান করে।
ক্রোমোসোম: ডিএনএ এবং প্রোটিনের সমন্বয়ে গঠিত একটি সুতো-আকারের কাঠামো যা বংশগতির তথ্য বহন করে।

অটোসোমাল ডমিন্যান্ট: একজন ব্যক্তির যদি একটি ডমিন্যান্ট অ্যালিল থাকে, তবে সেই অ্যালিল প্রকাশিত হবে।
অটোসোমাল রিসেসিভ: একজন ব্যক্তির যদি দুটি রিসেসিভ অ্যালিল থাকে, তবে সেই অ্যালিল প্রকাশিত হবে।
এক্স-লিংকড: এক্স ক্রোমোসোমের সাথে সম্পর্কিত ত্রৈধ যা ডমিন্যান্ট বা রিসেসিভ হতে পারে।
পলিজেনিক: একাধিক জিনের প্রভাবে প্রকাশিত ত্রৈধ।

মাইটোসিস: কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া যার ফলে দুইটি কন্যা কোষ সৃষ্টি হয় যাতে পিতা-মাতার কোষে সমান সংখ্যক ক্রোমোসোম থাকে।
মাইওসিস: কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া যার ফলে চারটি কন্যা কোষ সৃষ্টি হয় যাতে পিতা-মাতার কোষের অর্ধেক সংখ্যক ক্রোমোসোম থাকে।
ক্রসিং ওভার: মাইওসিস প্রক্রিয়ায় হোমোলগাস ক্রোমোসোমের মধ্যে জিনগত উপাদানের আদান-প্রদান।
মিউটেশন: একজন ব্যক্তির ডিএনএ অনুক্রমের পরিবর্তন।

পিডিগ্রি বিশ্লেষণ: পরিবারের বৃক্ষের অধ্যয়ন যা জেনেটিক উত্তরাধিকারের নিয়ম নির্ধারণ করে।
জেনেটিক ম্যাপিং: একটি ক্রোমোসোমে জিনের অবস্থান নির্ধারণ করা।
ডিএনএ সিকোয়েন্সিং: একটি ডিএনএ অনুক্রমের নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করা।